專利名稱：聚合物改性瀝青組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明的一個或多個實施方案涉及在生產(chǎn)改性浙青組合物中使用二烯封端聚合物。
背景技術(shù)：
包括浙青結(jié)合料和骨料的混合物的浙青鋪設(shè)組合物已長期用于路面的鋪裝。浙青結(jié)合料組合物通常包括聚合物添加劑，因此通常稱為改性或聚合物改性浙青結(jié)合料組合物。認(rèn)為聚合物材料的存在改進(jìn)了特別是在極端溫度下的路面性能。雖然通常有利地采用具有低結(jié)晶度的彈性聚合物，但高Tg聚合物的存在也產(chǎn)生益處。因此，特別有用的聚合物包括含低Tg無定形片段或嵌段和高Tg無定形片段或嵌段的嵌段共聚物。例如，可使用包括苯乙烯嵌段和丁二烯嵌段，包括聚合物例如嵌段苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SB S)的嵌段共聚物。在制造改性浙青結(jié)合料組合物中，將聚合物引入熔融浙青中。在混合和/或剪切的充分條件下，將聚合物溶解和/或分散于熔融浙青組合物中。期望將聚合物均勻分散于全部所述組合物中。已發(fā)現(xiàn)某些聚合物例如苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段聚合物不能有效地分散于熔融浙青中。高分子量聚合物尤其如此。結(jié)果，需要更多的能量要求和時間以實現(xiàn)聚合物在浙青中期望的分散。改進(jìn)聚合物至熔融浙青中的分散性的常規(guī)方法包括使用較低分子量聚合物，所述較低分子量聚合物通常更容易分散于浙青組合物中。不幸地，通過使用較低分子量聚合物，不能完全實現(xiàn)通過使用較高分子量聚合物獲得的優(yōu)點(diǎn)。例如，使用低分子量聚合物不能獲得某些粘結(jié)劑和/或路面性能等級(ratings)。因此，存在以下需要:改進(jìn)聚合物，特別是包括高Tg嵌段的聚合物的分散性，而不有害地犧牲用較高分子量聚合物有利實現(xiàn)的性能屬性。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的一個或多個實施方案提供改性浙青組合物，所述改性浙青組合物通過將二烯封端嵌段共聚物引入熔融浙青組合物中制備，其中所述嵌段共聚物由下式定義a - (D-V-d) x其中，各D獨(dú)立地為聚二烯嵌段，各V獨(dú)立地為乙烯基芳族嵌段，各d為聚二烯封端，α為偶聯(lián)部分，X為2至10的整數(shù)。
本發(fā)明的一個或多個實施方案還提供用于形成改性浙青組合物的共聚物，所述共聚物包含由下式定義的嵌段共聚物a - (D-V-d) x其中，各D獨(dú)立地為聚二烯嵌段，各V獨(dú)立地為乙烯基芳族嵌段，各d為聚二烯封端，α為偶聯(lián)部分，X為2至10的整數(shù)。本發(fā)明的一個或多個實施方案還提供用于形成改性浙青組合物的方法，所述方法包含將二烯封端嵌段共聚物引入熔融浙青組合物中，其中所述嵌段共聚物由下式定義a - (D-V-d) x其中，各D獨(dú)立地為聚二烯嵌段，各V獨(dú)立地為乙烯基芳族嵌段，各d為聚二烯封端，Cl為偶聯(lián)部分，X為2至6的整數(shù)。本發(fā)明的一個或多個實施方案還提供通過在表面上沉積用改性浙青組合物制備的浙青鋪設(shè)組合物鋪裝的路面，所述改性浙青組合物通過將二烯封端嵌段共聚物引入熔融浙青組合物中制備，其中所述嵌段共聚物由下式定義a - (D-V-d) x其中，各D獨(dú)立地為聚二烯嵌段，各V獨(dú)立地為乙烯基芳族嵌段，各d為聚二烯封端，α為偶聯(lián)部分，X為2至10的整數(shù)。
具體實施例方式
在一個或多個實施方案中，浙青改性組合物通過將二烯封端嵌段共聚物引入熔融浙青組合物中制備。二烯封端嵌段共聚物可簡稱為“封端共聚物”。出人意料地發(fā)現(xiàn)一個或多個實施方案的二烯封端嵌段共聚物可有利地與熔融浙青混合。結(jié)果，能夠有效地制備改性浙青組合物。在一個或多個實施方案中，二烯封端嵌段共聚物由下式定義a - (D-V-d) x其中，各D獨(dú)立地為聚二烯嵌段，各V獨(dú)立地為乙烯基芳族嵌段，各d為聚二烯封端，α為偶聯(lián)部分，X為2至10的整數(shù)。在一個或多個實施方案中，嵌段共聚物的各個d (其每一個可以獨(dú)立地定義)包括至少10個，在另一些實施方案中至少40個，在另一些實施方案中至少60個和在另一些實施方案中至少80個，在另一些實施方案中至少100個，和在其它實施方案中至少120個源自共軛二烯單體的聚合的鏈節(jié)單元。在這些或其它實施方案中，各d(其可獨(dú)立地定義)包括小于500個，在另一些實施方案中小于350個，在另一些實施方案中小于250個，在另一些實施方案中小于200個，在另一些實施方案中小于180個，在另一些實施方案中小于160個，和在其它實施方案中小于120個源自共軛二烯單體的聚合的鏈節(jié)單元。在一個或多個實施方案中，嵌段共聚物的各個D (其每一個可以獨(dú)立地定義)包括至少400個，在另一些實施方案中至少500個，在另一些實施方案中至少650個，和在其它實施方案中至少700個源自共軛二烯單體的聚合的鏈節(jié)單元。在這些或其它實施方案中，各D (其可以獨(dú)立地定義)包括小于1，200個，在另一些實施方案中小于1，100個，在另一些實施方案中小于950個，和在其它實施方案中小于850個源自共軛二烯單體的聚合的鏈節(jié)單元。
在一個或多個實施方案中，嵌段共聚物的各個V(其每一個可以獨(dú)立地定義)包括至少100個，在另一些實施方案中至少120個，在另一些實施方案中至少145個，在另一些實施方案中至少160個，在另一些實施方案中至少180個，和在其它實施方案中至少200個源自乙烯基芳族單體的聚合的鏈節(jié)單元。在這些或其它實施方案中，各V (其可以獨(dú)立地定義)包括小于500個，在另一些實施方案中小于400個，在另一些實施方案中小于300個，在另一些實施方案中小于250個，和在其它實施方案中小于200個源自乙烯基芳族單體的聚合的鏈節(jié)單元。在一個或多個實施方案中，d鏈節(jié)單元與V鏈節(jié)單元的比例為至少0.2:1，在另一些實施方案中至少0.3:1，在另一些實施方案中至少0.4:1，在另一些實施方案中至少
0.45:1，在另一些實施方案中至少0.52:1，和在其它實施方案中至少0.55:1。在這些或其它實施方案中，d鏈節(jié)單元與V鏈節(jié)單元的比例為小于2.5:1，在另一些實施方案中小于
1.4:1，在另一些實施方案中小于1: 1，在另一些實施方案中小于0.9:1，和在其它實施方案中小于0.8:1。在一個或多個實施方案中，d鏈節(jié)單元與V鏈節(jié)單元的比例約1:0.4至約1:5，和在其它實施方案中約1:0.7至約1:3。在一個或多個實施方案中，V鏈節(jié)單元與D和d鏈節(jié)單元總數(shù)的比例可以為至少0.12:1，在另一些實施方案中至少0.14:1，在另一些實施方案中至少0.16:1，和在其它實施方案中至少0.17:1。在這些或其它實施方案中，V鏈節(jié)單元與D和d鏈節(jié)單元總數(shù)的比例可以為小于1.2:1，在另一些實施方案中小于1.0:1，在另一些實施方案中小于0.5:1，在另一些實施方案中小于0.27:1，在另一些實施方案中小于0.25:1，在另一些實施方案中小于0.22:1，和在其它實施方案中小于0.20:1。在一個或多個實施方案中，V鏈節(jié)單元與D和d鏈節(jié)單元總數(shù)的比例可以為約0.15:1至約0.23:1，和在其它實施方案中約0.17:1至0.19:1。

在一個或多個實施方案中，存在的V鏈節(jié)單元相對于D和d鏈節(jié)單元總數(shù)的量可以表示為結(jié)合V的摩爾百分比(例如結(jié)合苯乙烯含量)。在一個或多個實施方案中，結(jié)合V的摩爾百分比為至少12摩爾％，在另一些實施方案中至少14摩爾％，在另一些實施方案中至少16摩爾％，和在其它實施方案中至少17摩爾％，基于共聚物中鏈節(jié)單元的總摩爾。在這些或其它實施方案中，結(jié)合V的摩爾百分比為小于70摩爾％，在另一些實施方案中小于55摩爾％，在另一些實施方案中小于40摩爾％，在另一些實施方案中小于37摩爾％，在另一些實施方案中小于35摩爾％,在另一些實施方案中小于30摩爾％,和在其它實施方案中小于27摩爾％，基于共聚物中鏈節(jié)單元的總摩爾。在一個或多個實施方案中，由D定義的聚二烯嵌段和/或由d定義的聚二烯嵌段的特征在于:乙烯基含量為至少15%，在另一些實施方案中為至少18%，在另一些實施方案中為至少20%，和在其它實施方案中為至少22%。在這些或其它實施方案中，由d和/或D表示的聚二烯嵌段的特征在于:乙烯基含量小于40%，在另一些實施方案中小于35%，在另一些實施方案中小于32%,和在其它實施方案中小于8%。在一個或多個實施方案中，X為2。在另一些實施方案中X為4。在另一些實施方案中X為6，和在其它實施方案中X為9。在其它實施方案中，X為至少3，和在其它實施方案中至少4的整數(shù)。在這些或其它實施方案中，X為2至約20，或在另一些實施方案中約2至15的整數(shù)。
在一個或多個實施方案中，源自共軛二烯單體的鏈節(jié)單元可以源自1，3_ 丁二烯，異戊二烯，1，3-戊二烯，1，3-己二烯，2，3-二甲基-1，3-丁二烯，2-乙基-1，3-丁二烯，2-甲基_1，3-戍二烯，3-甲基-1，3-戍二烯，4甲基-1，3-戍二烯和2，4-己二烯。也可以使用兩種以上共軛二烯的混合物。在一個或多個實施方案中，源自乙烯基芳族單體的鏈節(jié)單元可以源自單體如苯乙烯和甲基苯乙烯。在那些X為2的實施方案中，二烯封端嵌段共聚物為線性分子。在這些或其它實施方案中，該線性嵌段共聚物的特征在于:通過使用聚苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)的GPC測定的峰分子量(Mp)為至少40kg/摩爾，在另一些實施方案中為至少55kg/摩爾，在另一些實施方案中為至少70kg/摩爾，在另一些實施方案中為至少90kg/摩爾，在另一些實施方案中為至少IOOkg/摩爾，和在其它實施方案中為至少IlOkg/摩爾。在這些或其它實施方案中，特別是當(dāng)嵌段共聚物為線性分子時，嵌段共聚物的特征在于:峰分子量為小于230kg/摩爾，在另一些實施方案中小于200kg/摩爾，在另一些實施方案中小于170kg/摩爾，在另一些實施方案中小于150kg/摩爾，和在其它實施方案中小于130kg/摩爾。在這些或其它實施方案中，線性分子的特征在于:分子量分布為約0.8至約2，在另一些實施方案中為約0.9至約1.6，和在其它實施方案中為約1.1至約1.4。當(dāng)X為3、4和/或6時，嵌段共聚物為星形支化分子。在這些或其它實施方案中，星形支化嵌段共聚物分子的特征在于:峰分子量為至少150，在另一些實施方案中為至少200，在另一些實施方案中為至少225，和在其它實施方案中為至少250kg/摩爾。在這些或其它實施方案中，星形支化嵌段共聚物的特征在于:峰分子量小于700，在另一些實施方案中小于500，在另一些實施方案中小于400，和在其它實施方案中小于300kg/摩爾。在這些或其它實施方案中，星形支化嵌段共聚物的特征在于:分子量分布為約1.5至約4.0，和在其它實施方案中為約1.8至約2.7。在一個或多個實施方案中，二烯封端嵌段共聚物的尺寸可以參考二烯封端嵌段共聚物臂描述。為了本說明書的目的，二烯封端嵌段共聚物臂為二烯封端嵌段共聚物的D-V-d片段(s egment)。在二烯封端嵌段共聚物可以通過偶聯(lián)反應(yīng)制備(其將在以下更詳細(xì)地描述)的程度內(nèi)，臂(D-V- d)可以等于(或基本等于)偶聯(lián)前的聚合物(D-V-d)的基礎(chǔ)分子量。在一個或多個實施方案中，基礎(chǔ)聚合物或臂的Mp (峰分子量)為至少約45kg/摩爾，在另一些實施方案中為至少約50kg/摩爾，在另一些實施方案中為至少約55kg/摩爾，和在其它實施方案中為至少約60kg/摩爾。在這些或其它實施方案中，基礎(chǔ)聚合物或臂的Mp (峰分子量)小于約IOOkg/摩爾，在另一些實施方案中小于約90kg/摩爾，在另一些實施方案中小于約80kg/摩爾，和在其它實施方案中小于約75kg/摩爾。在一個或多個實施方案中將二烯封端嵌段共聚物引入在具有不同聚合物種類(即，不同于二烯封端嵌段共聚物的聚合物)的混合物中的熔融浙青中。當(dāng)二烯封端嵌段共聚物為線性分子(其可以稱作偶聯(lián)嵌段共聚物)時，引入熔融浙青的混合物的特征在于:熔融指數(shù)(AS TM D-1238,2.16kgil90°C )為至少1，在另一些實施方案中為至少3，在另一些實施方案中為至少5，和在其它實施方案中為至少7dg/min。在這些或其它實施方案中，包括線性封端嵌段共聚物的混合物的特征在于:熔融指數(shù)小于20，在另一些實施方案中小于
15,在另一些實施方案中小于12,和在其它實施方案中小于10dg/min。在一個或多個實施方案中，包括在具有線性二烯封端嵌段共聚物的混合物中的不同聚合物種類為由式d-V-D定義的嵌段共聚物，其中D、V和d如上定義。在這些或其它實施方案中，線性封端嵌段共聚物和由式d-V-D定義的不同聚合物的摩爾比為至少1:0.8，在另一些實施方案中為至少1: 1，和在其它實施方案中為至少1:1.5。在這些或其它實施方案中，線性封端嵌段共聚物與不同聚合物d-V-D的摩爾比為小于1:4，在另一些實施方案中小于1:3，和在其它實施方案中小于1:2.5。在一個或多個實施方案中，當(dāng)二烯封端嵌段共聚物為星形支化嵌段共聚物時，將星形支化嵌段共聚物與不同聚合物一起引入在混合物中的熔融浙青中。在一個或多個實施方案中，混合物的特征在于:熔融指數(shù)小于2，在另一些實施方案中小于I和在其它實施方案中小于0.7dg/min。在一個或多個實施方案中，將星形支化嵌段共聚物與由式d-V-D定義的不同聚合物種類一起引入在混合物中的熔融浙青中，其中D、V和d如上定義。在這些或其它實施方案中，二烯封端支化嵌段共聚物與不同d-V-D的摩爾比為至少0.5:1，在另一些實施方案中為至少0.7:1，和在其它實施方案中為至少0.9:1。在這些或其它實施方案中，二烯封端支化嵌段共聚物與不同d-V-D聚合物的摩爾比小于9.5:1，在另一些實施方案中小于5:1，在另一些實施方案中小于2.5:1，在另一些實施方案中小于2:1，和在其它實施方案中小于1.8:1。在一個或多個實施方案中，在本發(fā)明中采用的嵌段共聚物可通過利用陰離子聚合技術(shù)合成。在一個或多個實施方案中，活性聚合物包括陰離子聚合的聚合物(即，通過陰離子聚合技術(shù)制備的聚合物)。陰離子聚合的活性聚合物可通過將陰離子引發(fā)劑與一定不飽和單體反應(yīng)以增長聚合物結(jié)構(gòu)來形成?；蛘撸谄渌鼘嵤┓桨钢?，其它單體例如環(huán)氧化物或環(huán)狀硅氧烷可以通過陰離子聚合來聚合。通過聚合物的形成和增長，聚合物結(jié)構(gòu)可為陰離子的和“活性的”。其后添加至反應(yīng)中的一批新單體可加成至現(xiàn)有鏈的活性端并增加聚合度。因此，活性聚合物包括具有活性或反應(yīng)性末端的聚合物片段。陰離子聚合進(jìn)一步描述于George Odian, PrinciplesofPolymerization, ch.5 (3rdEd.1991),或 Panek, 94J.Am.Chem.Soc.,8768(1972)中，此處將其引入以作參考。在制備陰離子聚合的活性聚合物中可采用的單體包括能夠根據(jù)陰離子聚合技術(shù)聚合的任意單體。這些單體包括導(dǎo)致彈性均聚物或共聚物形成的那些。適合的單體包括，但不限于，共軛C4-C12 二烯，C8-C18單乙烯基芳族單體和C6-C20三烯。共軛二烯單體的實例包括，但不限于，I, 3- 丁二烯、異戊二烯、1，3-戊二烯、2，3- 二甲基-1，3- 丁二烯和1，3-己二烯。三烯的非限制性實例包括月桂烯。芳族乙烯基單體包括，但不限于，苯乙烯、α-甲基苯乙烯、對甲基苯乙烯和乙烯基萘。當(dāng)制備彈性共聚物例如含有共軛二烯單體和芳族乙烯基單體的那些時，共軛二烯單體和芳族乙烯基單體通常以95:5至50:50、優(yōu)選95:5至65:35的比例使用。 可采用任意陰離子引發(fā)劑以引發(fā)活性聚合物的形成和增長。示例性陰離子引發(fā)劑包括，但不限于，烷基鋰引發(fā)劑例如正丁基鋰，亞芳基鋰(arenyllithium)引發(fā)劑和亞芳基鈉(arenylso dium)引發(fā)劑，氨基燒基鋰和燒基錫鋰(alkyl tin lithium)。其它有用的引發(fā)劑包括N-鋰六亞甲基酰亞胺(N-1ithiohexamethyleneimide)、N-鋰卩比咯燒(N-1ithiopyrrolidine)和N-鋰十二亞甲基酰亞胺，以及有機(jī)鋰化合物如取代醒亞胺和取代酮亞胺的三烷基鋰加合物，以及取代仲胺的N-鋰鹽。進(jìn)一步其它引發(fā)劑包括烷基硫縮醛(例如，二噻烷)。示例性引發(fā)劑還在以下美國專利中描述:5，332，810、5，329，005、5，578，542,5, 393，721,5, 698，646,5, 491，230,5, 521，309,5, 496，940,5, 574，109、5，786，441和國際公布W02004/020475和W02004/041870，此處將其引入以作參考。在進(jìn)行陰離子聚合時引發(fā)劑的用量可基于期望的聚合物特性廣泛地變化。在一個或多個實施方案中，使用約0.1至約100、任選地約0.33至約IOmmol鋰,基于每IOOg單體。陰離子聚合可典型地在極性溶劑如四氫呋喃(THF)，或在非極性烴如各種環(huán)狀和非環(huán)狀己烷、庚烷、辛烷、戊烷，其烷基化衍生物及其混合物，以及苯中進(jìn)行。為促進(jìn)共聚合中的無規(guī)化(randomization)和控制乙烯基含量,可將極性配位劑(polar coordinator)加入至聚合成分中。量為O至90以上當(dāng)量,基于每當(dāng)量鋰。該量取決于期望的乙烯基量、采用的苯乙烯等級和聚合溫度，以及采用的特定極性配位劑(改性齊U)的性質(zhì)。適宜的聚合改性劑包括例如醚或胺，以提供期望的共聚單體單元的微結(jié)構(gòu)和無規(guī)化?？捎米鳂O性配位劑的化合物包括具有氧或氮雜原子以及非鍵合電子對的那些。實例包括單和低聚烷撐二醇的二烷基醚；“冠”醚；叔胺如四亞甲基乙二胺(TMEDA);線性THF低聚物；等?？捎米鳂O性配位劑的化合物的具體實例包括四氫呋喃(THF)、線性和環(huán)狀低聚氧雜環(huán)戊基烷烴(oxolanyl alkanes)如2，2_雙(2’ -四氫呋喃基)丙烷、二哌啶基乙烷、二哌啶基甲烷、六甲基磷酰胺、N，N’ - 二甲基哌嗪、二氮雜雙環(huán)辛烷、二甲醚、二乙醚和三丁胺等。線性和環(huán)狀低聚氧雜環(huán)戊基烷烴改性劑描述于美國專利4，429，091中，此處將其引入以作參考。

陰離子聚合活性聚合物可通過分批或連續(xù)法制備。分批聚合通過將單體和常規(guī)烷烴溶劑的共混物裝入至適宜的反應(yīng)容器中，隨后添加極性配位劑(若采用)和引發(fā)劑化合物來開始。將反應(yīng)物加熱至約20至約130°C的溫度，使聚合進(jìn)行約0.1至約24小時。該反應(yīng)產(chǎn)生具有反應(yīng)性或活性端的反應(yīng)性聚合物。優(yōu)選地，至少約30%的聚合物分子包含活性端。更優(yōu)選地，至少約50%的聚合物分子包含活性端。進(jìn)一步更優(yōu)選地，至少約80%的聚合物分子包含活性端。在功能聚合物形成后，將操作助劑和其它任選地添加劑例如油添加至聚合物膠漿(cement)。然后可將功能聚合物和其它任選地成分從溶劑中分離，并任選地干燥。可采用用于脫溶劑化和干燥的常規(guī)步驟。在一個實施方案中，可通過蒸汽脫溶劑或溶劑的熱水凝固，接著過濾，將功能聚合物從溶劑中分離。殘余溶劑可通過使用常規(guī)干燥技術(shù)例如烘箱干燥或直接干燥去除?？蛇x地，可將膠漿直接干燥。在陰離子聚合的領(lǐng)域中已知，嵌段共聚物可通過依次聚合不同單體合成。例如，共軛二烯單體可先聚合以形成d嵌段，然后可將乙烯基芳族單體添加至包含活性聚合物的溶液中，由此形成V嵌段，然后可將加成的共軛二烯單體添加至包含活性聚合物的溶液中以形成D嵌段。然后將可由d-V-De.表示的此類活性聚合物與偶聯(lián)劑偶聯(lián)，其中d、v和D如上定義。該偶聯(lián)劑的殘基形成α部分?？捎玫呐悸?lián)劑包括可與兩種或多種活性聚合物反應(yīng)并可用于將兩種或多種活性聚合物偶聯(lián)在一起的那些化合物。在一個或多個實施方案中，可用的偶聯(lián)劑包括單酯?？捎玫膯熙グㄓ上率蕉x的那些:
權(quán)利要求
1.一種用于形成改性浙青組合物的方法，所述方法包括以下步驟 引入二烯封端嵌段共聚物至熔融浙青組合物中，其中所述嵌段共聚物由下式定義 a - (D-V-d) X 其中，各D獨(dú)立地為聚二烯嵌段，各V獨(dú)立地為乙烯基芳族嵌段，各d為聚二烯封端，α為偶聯(lián)部分，X為2。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的方法，其進(jìn)一步包括以下步驟基于每100重量份浙青，引入O. I重量份至10重量份固化劑至所述熔融浙青中。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的方法，其中各d包括10至500個源自共軛二烯單體聚合的鏈節(jié)單元。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的方法，其中各D包括400至1，200個源自共軛二烯單體聚合的鏈節(jié)單元。
5.根據(jù)權(quán)利要求I所述的方法，其中各V包括100至500個源自乙烯基芳族單體聚合的鏈節(jié)單元。
6.根據(jù)權(quán)利要求I所述的方法，其中d源自1，3-丁二烯聚合，D源自1，3-丁二烯聚合，V源自苯乙烯聚合。
7.一種改性浙青組合物，其通過根據(jù)前述權(quán)利要求任一項所述的方法制備。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的組合物，其中，當(dāng)根據(jù)ASTMD-1238、在190°C和2.16kg下測量熔融指數(shù)時，所述組合物顯示小于2dg/min的熔融指數(shù)。
9.一種路面，其通過以下鋪裝 在表面上沉積用根據(jù)權(quán)利要求7所述的改性浙青組合物制備的浙青鋪設(shè)組合物。
10.根據(jù)權(quán)利要求I所述的方法，其中所述共聚物為線性分子，且將其作為與不同聚合物種類的聚合物的混合物引入所述熔融浙青中，且其中所述不同聚合物種類的聚合物包括D-V-d。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的方法，其中引入所述聚合物共混物的步驟包括引入具有以線性分子形式的共聚物與由式d-V-D定義的不同聚合物種類的聚合物的摩爾比為至少O.5:1至小于9. 5:1的共混物。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種聚合物改性瀝青組合物。一種改性瀝青組合物，其通過將二烯封端嵌段共聚物引入于熔融瀝青組合物中制備。
文檔編號C08L53/02GK103254651SQ201310054920
公開日2013年8月21日 申請日期2008年4月18日 優(yōu)先權(quán)日2007年4月20日
發(fā)明者赫伯·威斯?fàn)? 彼得·波爾納, 丹尼爾·格雷夫斯, 克里斯汀·雷德麥徹, 蒂莫西·里斯 申請人:遺產(chǎn)研究組, 費(fèi)爾斯通聚合物有限責(zé)任公司