分離血清或血漿的抗輻照分離膠的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明是一種分離血清或血漿的分離膠，特別是一種分離血清或血漿的抗輻照分離膠。其按重量份由石油樹脂10-80、有機膠凝劑0.01-3、減粘劑10-60、比重調節(jié)劑0.2-5和調整劑5-60組合而成，在120℃-180℃的溫度下加熱融化石油樹脂，然后加入其它組分，減壓高速分散攪拌1-3小時即得所需分離膠。所述分離膠大分子間相容性好，不會發(fā)生析相分離，不會出現(xiàn)油滴，在受到輻照時，不會發(fā)生分子交聯(lián)而硬化失去觸變性。
【專利說明】分離血清或血漿的抗輻照分離膠

【技術領域】
[0001] 本發(fā)明是一種分離血清或血漿的分離膠，特別是一種分離血清或血漿的抗輻照分 離膠。

【背景技術】
[0002] 隨著檢驗醫(yī)學的快速發(fā)展，一次性使用真空采集容器已經得到廣泛的應用，真空 采集容器是一種采集并收容檢驗樣本的專用容器，這里所說的檢驗樣本主要是血清或血 漿，為了獲得臨床滿意的檢驗樣本并有效儲存樣本，就必須將血清或血漿與血液有形成分 分開，為此人們發(fā)明了一種分離血清或血漿的分離膠，并將其作為附加物與真空采集容器 結合于一體。分離膠具有觸變性，并且比重介于血清、血漿和血球之間，一般比重根據使用 要求，其范圍在1.035-1. 055g/cm3之間。在采集血液時，當受到力的作用時（如離心力）， 分離膠會將血清或血漿與血液有形成分分開，起到物理隔離作用，而且這種隔離作用阻斷 了離心后血細胞新陳代謝產物對血清或血漿的影響。
[0003] 公知的分離膠主要是硅氧烷類及一些大分子碳氫化合物類的組合物。中國專利 CN1096373A公布了一種由娃橡膠、大分子碳氫化合物和疏水娃膠通過混合制成的分離膠； 中國專利CN1281145A公布了一種由機械油、液體石蠟、聚異丁烯等大分子碳氫化合物并添 加二氧化硅制成分離膠；中國專利CN1165558A公布了一種由環(huán)戊二烯低聚物、二亞芐基山 梨糖醇及其分散劑等制成的分離膠；中國專利CN101570637A公布了一種由硅氧烷、羥基硅 油、二氧化硅和硅烷偶聯(lián)劑等制成分離膠。除了上述專利外，市場上還有用丙烯酸酯和苯乙 烯-丁二烯-苯乙烯等制成的分離膠。上述分離膠存在如下問題：1)多種大分子化合物組 合成的分離膠大分子間相容性差會發(fā)生析相分離，出現(xiàn)油滴。2)硅氧烷和硅膠類分離膠當 受到輻照時會發(fā)生分子交聯(lián)而硬化失去觸變性。3)上述分離膠隨著放置時間的延長，粘度 增加，觸變性不穩(wěn)定。4)粘度過大，生產加工困難且不易脫泡。


【發(fā)明內容】

[0004] 本發(fā)明的目的是為了克服現(xiàn)有分離膠粘度、觸變性不穩(wěn)定和不耐輻照的缺陷，發(fā) 明一種包括有石油樹脂、有機膠凝劑、減粘劑、比重調節(jié)劑和調整劑組合而成的分離血清或 血漿的抗輻照分離膠。
[0005] 本發(fā)明的目的是按如下的方式來實現(xiàn)的：所述分離血清或血漿的抗輻照分離膠， 由石油樹脂、有機膠凝劑、減粘劑、比重調節(jié)劑和調整劑組合而成，各組分按重量份的配比 如下：
[0006] 1)石油樹脂 10-80， 優(yōu)選加入量20-60;
[0007] 2)有機膠凝劑 0· 01-3， 優(yōu)選加入量〇· 1-0. 25 ;
[0008] 3)減粘劑 10-60， 優(yōu)選加入量15-35 ;
[0009] 4)比重調節(jié)劑 0. 2-5， 優(yōu)選加入量1-3 ;
[0010] 5)調整劑 5-60， 優(yōu)選加入量20-50;
[0011] 在120°C -180°c的溫度下加熱融化石油樹脂，然后加入其它組分，減壓高速分散 攪拌1-3小時即得所需分離膠。
[0012] 所述石油樹脂包括脂肪族樹脂C5、脂環(huán)族樹脂DCPD、芳香族樹脂C9、脂肪族/芳香 族共聚樹脂C5/C9、低軟化點增粘樹脂或加氫石油樹脂；
[0013] 所述有機膠凝劑包括糖醇、芳香醛縮合產物、山梨醇類塑料成核劑、二亞芐基山梨 糖醇及其衍生物或二亞芐基木糖醇及其衍生物；
[0014] 所述減粘劑包括增塑劑、不揮發(fā)性溶劑、鄰苯二甲酸二辛酯、鄰苯二甲酸二癸酯或 N-甲基-2-吡咯烷酮；
[0015] 所述比重調節(jié)劑為二氧化硅，包括疏水性納米二氧化硅、親水納米二氧化硅或二 氧化硅氣溶膠；
[0016] 所述調整劑為天然橡膠、硅橡膠、聚硅氧烷、聚丁烯、聚異丁烯、松香樹脂、萜烯樹 月旨、液體增韌劑、聚α-甲基苯乙烯樹脂、低分子量聚苯乙烯、低分子量聚酯、聚醚或橡膠軟 化劑。
[0017] 本發(fā)明的積極效果如下：所述分離膠大分子間相容性好，不會發(fā)生析相分離，不會 出現(xiàn)油滴，在受到輻照時，不會發(fā)生分子交聯(lián)而硬化失去觸變性，易于生產加工。

【具體實施方式】
[0018] 下面通過具體實施例進一步說明本組合物制作方法。
[0019] 實施例1
[0020] 1) 石油樹脂 32. 9g 2) 減粘劑 16g 3) 有機膠凝劑 0. lg 4) 比重調節(jié)劑 2g 5) 調整劑 49g
[0021] 在180°c的溫度下加熱融化石油樹脂，然后加入其它組分，減壓高速分散攪拌3小 時即得所需組合物。
[0022] 實施例2
[0023] 1) 石油樹脂 30g 2) 減粘劑 30g 3) 有機膠凝劑 0. lg 4) 比重調節(jié)劑 4g 5) 調整劑 33g
[0024] 在180°C的溫度下加熱融化石油樹脂，然后加入其它組分，減壓高速分散攪拌3小 時即得所需組合物。
[0025] 實施例3
[0026] ；1) 石油樹脂 60g 2) 減粘劑 33g 3) 有機膠凝劑 0. lg 4) 比重調節(jié)劑 2g 5) 調整劑 5g
[0027] 在180°C的溫度下加熱融化石油樹脂，然后加入其它組分，減壓高速分散攪拌3小 時即得所需組合物。
[0028] 實施例4
[0029] 1) 石油樹脂 57.8g 2) 減粘劑 10g
[0030] 3) 有機膠凝劑 0.2g 4) 比重調節(jié)劑 2g 5) 調整劑 30g
[0031] 在180°c的溫度下加熱融化石油樹脂，然后加入其它組分，減壓高速分散攪拌3小 時即得所需組合物。
[0032] 實施例5
[0033] 1) 石油樹脂 70g 2) 減粘劑 22g 3) 有機膠凝劑 〇.2g 4) 比重調節(jié)劑 4g 5) 調整劑 3.8g
[0034] 在120°C的溫度下加熱融化石油樹脂，然后加入其它組分，減壓高速分散攪拌3小 時即得所需組合物。
[0035] 實施例6
[0036] 1) 石油樹脂 75g 2) 減粘劑 20g 3) 有機膠凝劑 0. lg 4) 比重調節(jié)劑 3g 5) 調整劑 1.9g
[0037] 在120°C的溫度下加熱融化石油樹脂，然后加入其它組分，減壓高速分散攪拌1小 時即得所需組合物。
[0038] 實施例7
[0039] 1) 石油樹脂 10g 2) 減粘劑 43g 3) 有機膠凝劑 0. lg 4) 比重調節(jié)劑 5g 5) 調整劑 41. 9g
[0040] 在180°C的溫度下加熱融化石油樹脂，然后加入其它組分，減壓高速分散攪拌3小 時即得所需組合物。
[0041] 以上實施例驗證結果如下：
[0042] 取容積7ml玻璃管或塑料管，加入所制組合物0. 8g，加蓋膠塞后觀察組合物流淌 性。然后分輻照前和輻照后離心試驗觀察觸變性和間壁厚度并用硫酸銅梯度比重液檢測比 重并在加入注射用水后觀察油滴狀況。實驗輻照劑量選擇在15-23KGy范圍（血液采集容 器生產常采用的范圍）。
[0043] 結果如下表：
[0044]

【權利要求】
1. 一種分離血清或血漿的抗輻照分離膠，其特征在于：所述分離膠由石油樹脂、有機 膠凝劑、減粘劑、比重調節(jié)劑和調整劑組合而成，各組分按重量份的配比如下： 1) 石油樹脂 10-80， 優(yōu)選加入量20-60; 2) 有機膠凝劑 0. 01-3， 優(yōu)選加入量0. 1-0. 25 ; 3) 減粘劑 10-60， 優(yōu)選加入量15-35 ; 4) 比重調節(jié)劑 0. 2-5， 優(yōu)選加入量1-3 ; 5) 調整劑 5-60， 優(yōu)選加入量20-50; 在120°C -180°C的溫度下加熱融化石油樹脂，然后加入其它組分，減壓高速分散攪拌 1-3小時即得所需分離膠。
2. 根據權利要求1所述的分離血清或血漿的抗輻照分離膠，其特征在于：所述石油樹 月旨、有機膠凝劑、減粘劑、比重調節(jié)劑和調整劑按重量份的優(yōu)選配比如下： 1) 石油樹脂 20-60 ; 2) 有機膠凝劑 0. 1-0. 25 ; 3) 減粘劑 15-35 ; 4) 比重調節(jié)劑 1-3 ; 5) 調整劑 20-50 ; 在120°C -180°C的溫度下加熱融化石油樹脂，然后加入其它組分，減壓高速分散攪拌 1-3小時即得所需分離膠。
3. 根據權利要求1或2所述的分離血清或血漿的抗輻照分離膠，其特征在于： 所述石油樹脂包括脂肪族樹脂C5、脂環(huán)族樹脂DCPD、芳香族樹脂C9、脂肪族/芳香族共 聚樹脂C5/C9、低軟化點增粘樹脂或相應加氫石油樹脂； 所述有機膠凝劑包括糖醇、芳香醛縮合產物、山梨醇類塑料成核劑、二亞芐基山梨糖醇 及其衍生物或二亞芐基木糖醇及其衍生物； 所述減粘劑包括增塑劑、不揮發(fā)性溶劑，優(yōu)選鄰苯二甲酸二辛酯、鄰苯二甲酸二癸酯或 N-甲基-2-吡咯烷酮； 所述比重調節(jié)劑為二氧化硅，優(yōu)選疏水性納米二氧化硅或疏水性二氧化硅氣溶膠； 所述調整劑為天然橡膠、硅橡膠、聚硅氧烷、聚丁烯、聚異丁烯、松香樹脂、萜烯樹脂、液 體增韌劑、聚α-甲基苯乙烯樹脂、低分子量聚苯乙烯、低分子量聚酯、聚醚或橡膠軟化劑。
【文檔編號】C08L25/16GK104098868SQ201310114344
【公開日】2014年10月15日 申請日期:2013年4月3日 優(yōu)先權日:2013年4月3日
【發(fā)明者】付士明 申請人:付士明