聚甲基丙烯酸酯型粘度指數(shù)改進劑、其制備方法及潤滑油組合物的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種聚甲基丙烯酸酯型粘度指數(shù)改進劑、其制備方法及包含該粘度指數(shù)改進劑的潤滑油組合物。本發(fā)明的聚甲基丙烯酸酯型粘度指數(shù)改進劑是甲基丙烯酸C2~C6烷基酯、甲基丙烯酸C7~C10烷基酯、甲基丙烯酸C11~C12烷基酯和甲基丙烯酸C13~C16烷基酯的共聚物。本發(fā)明的粘度指數(shù)改進劑及潤滑油組合物具有優(yōu)良的剪切穩(wěn)定性、低溫性能、增粘性能和水解穩(wěn)定性。
【專利說明】聚甲基丙烯酸酯型粘度指數(shù)改進劑、其制備方法及潤滑油組合物
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種聚甲基丙烯酸酯型粘度指數(shù)改進劑及包含該粘度指數(shù)改進劑的潤滑油組合物。
【背景技術(shù)】
[0002]在目前常用的粘度指數(shù)改進劑中,聚甲基丙烯酸酯(PMA)的粘溫性能較好,增粘能力與抗剪切能力一般;乙丙共聚物、聚異丁烯、苯乙烯-丁二烯共聚物的增粘能力強、剪切穩(wěn)定性好,但低溫性能較差。在低溫液壓油、多級齒輪油中,通常需要加入剪切穩(wěn)定性、粘溫性能和低溫性能優(yōu)良的粘度指數(shù)改進劑。
[0003]US 4822508公開了一種剪切穩(wěn)定性能良好的聚甲基丙烯酸酯粘度指數(shù)改進劑,其聚合單體包括C6~C15、C16~C30的直連烷基(甲基)丙烯酸酯、C6~C40支鏈烷基(甲基)丙烯酸酯、Cl~C5的(甲基)丙烯酸酯和具有五元、六元雜環(huán)的乙烯單體,該粘度指數(shù)改進劑的分子量在20000~100000之間,可用于多級齒輪油。
[0004]CN 1880421A公開了一種水解穩(wěn)定的丙烯酸酯粘度指數(shù)改進劑,其聚合單體包括15%~35%質(zhì)量比例的Cl~C4的丙烯酸酯單體、30%~60%質(zhì)量比例的C12~C14的丙烯酸酯單體、1%~20%質(zhì)量比例的C16~C20的丙烯酸酯單體,該粘度指數(shù)改進劑的重均分子量約20000~100000之間,適用于液壓油體系。
[0005]嚴寒地區(qū)機械設(shè)備的液壓系統(tǒng)對液壓油的低溫性能和粘溫性能具有特殊的要求,比如-30O運動粘度不大于1000臟2/8,-401€運動粘度不大于3000mm2/s,粘度指數(shù)大于250等,以保證在戶外嚴寒天氣下液壓系統(tǒng)啟動和輸送順暢、工作正常。因而,用于嚴寒地區(qū)的低溫液壓油對其添加的粘度指數(shù)改進劑有著更苛刻的要求。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0006]本發(fā)明提供了一種聚甲基丙烯酸酯型粘度指數(shù)改進劑、其制備方法及包含該粘度指數(shù)改進劑的潤滑油組合物。
[0007]本發(fā)明的聚甲基丙烯酸酯型粘度指數(shù)改進劑是甲基丙烯酸C2~C6烷基酯、甲基丙稀酸C7~Cltl烷基酷、甲基丙稀酸C11~C12烷基酷和甲基丙稀酸C13~C16烷基酷的共聚物。
[0008]所述粘度指數(shù)改進劑中甲基丙烯酸C2~C6烷基酯單體、甲基丙烯酸C7~Cltl烷基酯單體、甲基丙烯酸C11~C12烷基酯單體和甲基丙烯酸C13~C16烷基酯單體之間的摩爾比優(yōu)選1:1~5:0.5~5:2~6,最優(yōu)選1:2~4:1~3:3~5。
[0009]所述粘度指數(shù)改進劑的數(shù)均分子量在10000~60000之間,優(yōu)選在15000~50000之間,最優(yōu)選在20000~35000之間,其烷基側(cè)鏈分別為C2-C6烷基、C7-Cltl烷基、Cn-C12烷基和C13-C16烷基。
[0010]所述粘度指數(shù)改進劑的制備方法是:將甲基丙烯酸C2~C6烷基酯、甲基丙烯酸C7~Cltl烷基酷、甲基丙稀酸C11~C12烷基酷、甲基丙稀酸C13~C16烷基酷及鏈轉(zhuǎn)移劑加入反應(yīng)容器進行共聚反應(yīng),收集產(chǎn)物。
[0011]在制備所述粘度指數(shù)改進劑的共聚反應(yīng)中,甲基丙烯酸C2~C6烷基酯、甲基丙烯酸C7~Cltl烷基酷、甲基丙稀酸C11~C12烷基酷、甲基丙稀酸C13~C16烷基酷之間優(yōu)選的摩爾比為1:1~5:0.5~5:2~6,最優(yōu)選1:2~4:1~3:3~5。
[0012]所述共聚反應(yīng)優(yōu)選在80°C~120°C進行,最優(yōu)選95°C~110°C,反應(yīng)時間優(yōu)選2h~8h,最優(yōu)選3h~5h。
[0013]所述共聚反應(yīng)的鏈轉(zhuǎn)移劑可選用硫醇、烷基硫醇、烷基硫酷、烷基雙硫酷、疏基竣酸多元醇酯中的一種或多種,如硫醇、十二烷基硫醇、二硫代苯甲酸、二硫代苯甲酸芐酯、苯乙烯基硫代苯甲酸酯、3-巰基丙酸季戊四醇四酯,優(yōu)選二硫代苯甲酸芐酯和/或苯乙烯基硫代苯甲酸酯作為鏈轉(zhuǎn)移劑。所述鏈轉(zhuǎn)移劑的加入量為所述甲基丙烯酸烷基酯總質(zhì)量的
0.5~5%,優(yōu)選I~3%。
[0014]所述共聚反應(yīng)優(yōu)選在過氧化物引發(fā)劑存在下進行,可以選用過氧化二苯甲酰及其烷基酯、過氧化乙酸及其烷基酯、過氧化辛酸及其烷基酯中的一種或多種;所述過氧化物引發(fā)劑的加入量為所述甲基丙烯酸烷基酯總質(zhì)量的0.5~5%,優(yōu)選I~3%。
[0015]所述共聚反應(yīng)中可以加入溶劑油,所述溶劑油的加入量為所述甲基丙烯酸烷基酯單體總質(zhì)量的I~50%,優(yōu)選10%~30%。
[0016]所述溶劑油可選100°C粘度為1.5~4.5mm2/s、傾點不高于_50°C、閃點不低于145°C的加氫潤滑基礎(chǔ)油和/或合成潤滑基礎(chǔ)油;優(yōu)選100°C粘度為1.5~4.5mm2/s、傾點不高于-60°C、閃點不低于145°C的加氫潤滑基礎(chǔ)油、PAO和多元醇酯中的一種或多種。
[0017]本發(fā)明粘度指數(shù)改進劑具有優(yōu)良的剪切穩(wěn)定性、低溫性能、增粘性能和水解穩(wěn)定性。
[0018]本發(fā)明還提供了一種潤滑油組合物,包括上述粘度指數(shù)改進劑和主要量的潤滑基礎(chǔ)油。所述粘度指數(shù)改進劑占潤滑油組合物總質(zhì)量的1%_30%。所述潤滑基礎(chǔ)油可以選用API 1、I1、II1、IV和V類潤滑基礎(chǔ)油中的一種或多種。本發(fā)明潤滑油組合物可以用作液壓油、齒輪油、車用油等,特別適用于低溫液壓油、多級齒輪油。
[0019]在優(yōu)選的潤滑油組合物中,所述潤滑基礎(chǔ)油可以選用加氫礦物潤滑基礎(chǔ)油中沸點在250°C~400°C之間的餾分油。這種優(yōu)選的潤滑油組合物可以用作低溫液壓油組合物,適用于嚴寒、極寒條件下的戶外液壓設(shè)備。
[0020]所述加氫礦物潤滑基礎(chǔ)油中沸點在250°C~400°C之間的餾分油,是以加氫礦物潤滑基礎(chǔ)油為原料而從中提取的沸點在250°C~400°C之間的餾分油,可以采用分子蒸餾或高真空蒸餾工藝制備得到,蒸餾壓力優(yōu)選0.1Pa~300Pa,最優(yōu)選IPa~lOOPa,蒸餾溫度優(yōu)選30 V~200 V,最優(yōu)選40°C~140°C。
[0021]所述加氫礦物潤滑基礎(chǔ)油優(yōu)選40°C粘度為6.0~32.0mm2/s的II類加氫礦物潤滑基礎(chǔ)油,最優(yōu)選40°C粘度為8.0~12.0mmVs的II類加氫礦物潤滑基礎(chǔ)油。
[0022]所述沸點在250°C~400°C之間的餾分油的40°C粘度為4.5~7.0mm2/s、100°C粘度為1.5~2.2mm2/s、傾點不高于_60°C、閃點不低于145°C。
[0023]所述粘度指數(shù)改進劑占液壓油組合物總質(zhì)量的5.0~20.0%,優(yōu)選8.0~15.0%。
[0024]通過調(diào)整粘度指數(shù)改進劑的加入量,本發(fā)明液壓油可以得到ISO粘度等級為22、32的超低溫液壓油。
[0025]優(yōu)選的液壓油組合物還可以加入極壓抗磨劑、抗氧劑、防銹劑和抗氧抗腐劑中的一種或多種。
[0026]所述的極壓抗磨劑選自含硫極壓抗磨劑、含磷極壓抗磨劑、含硫磷極壓抗磨劑和含硫磷氮極壓抗磨劑中的一種或多種,優(yōu)選硫代磷酸三苯酯、硫代磷酸酯、硫代磷酸胺鹽、硫化烯烴和硫代氨基酯中的一種或多種,其加入量為組合物總質(zhì)量的0.1%-3%,優(yōu)選
0.5%-1.5%。
[0027]所述的抗氧劑選自胺型抗氧劑、酚型抗氧劑和酯型抗氧劑中的一種或多種,優(yōu)選受阻酚、烷基二苯胺和烷基苯基丙酸酯中的一種或多種,其加入量為組合物總質(zhì)量的
0.1%-2%,優(yōu)選 0.2%-1%。
[0028]所述的抗氧抗腐劑選自二烷基二硫代磷酸鹽和/或二烷基二硫代氨基甲酸鹽,例如二烷基二硫代憐酸鋒、二烷基二硫代憐酸鑰、二烷基二硫代憐酸鋪、二烷基二硫代氣基甲酸鋅、二烷基二硫代氨基甲酸鑰和二烷基二硫代磷酸銻中的一種或多種,優(yōu)選二烷基二硫代磷酸鋅和/或二烷基二硫代氨基甲酸鋅,其加入量為組合物總質(zhì)量的0.1%-3%,優(yōu)選
0.5%-1.5%。
[0029]所述的防銹劑選自羧酸及其衍生物 、羧酸酯及其衍生物、石油磺酸鹽、合成磺酸鹽、苯三唑衍生物和噻二唑衍生物中的一種或多種,優(yōu)選烯基丁二酸、合成磺酸鋇、苯并三氮唑十八胺鹽和2,5-二巰基-1,3,4-噻二唑衍生物中的一種或多種,其加入量為組合物總質(zhì)量的 0.01%-0.5%,優(yōu)選 0.05%-0.3%ο
[0030]本發(fā)明液壓油組合物可以將所述粘度指數(shù)改進劑、潤滑基礎(chǔ)油以及各種添加劑混合攪拌得到,也可以將各種添加劑混合得到復(fù)合添加劑、將粘度指數(shù)改進劑與潤滑基礎(chǔ)油混合得到調(diào)和潤滑基礎(chǔ)油,然后將復(fù)合添加劑與調(diào)和潤滑基礎(chǔ)油混合攪拌得到。
[0031]本發(fā)明的潤滑油組合物具有優(yōu)良的剪切穩(wěn)定性、低溫性能、增粘性能和水解穩(wěn)定性。
[0032]本發(fā)明優(yōu)選的液壓油組合物粘溫性能好,低溫性能優(yōu)異,低溫粘度小,抗剪切性能優(yōu)良,粘度指數(shù)不低于300,-30°C運動粘度不大于1000mm2/S,_40°C運動粘度不大于3000mm2/s,傾點不高于-54°C,閃點不低于150°C。本發(fā)明液壓油組合物適用于嚴寒、極寒條件下的戶外液壓設(shè)備,如礦山、林業(yè)、發(fā)電、水利等行業(yè)設(shè)備的液壓系統(tǒng),能夠冬夏通用。本發(fā)明組合物中加入液壓油添加劑后具有優(yōu)異的清潔度和抑制腐蝕性能。
【具體實施方式】
[0033]在以下實施方式中提到的百分比,均為質(zhì)量百分比,特別說明除外。
[0034]下面通過實例進一步說明本發(fā)明,但本發(fā)明并不限于此。
[0035]原料來源:
[0036]甲基丙烯酸,分析純,國藥集團北京試劑公司;
[0037]乙醇,分析純,國藥集團北京試劑公司;
[0038]丙醇,分析純,國藥集團北京試劑公司;
[0039]異丙醇,分析純,國藥集團北京試劑公司;
[0040]丁醇,分析純,國藥集團北京試劑公司;
[0041]癸醇,分析純,國藥集團北京試劑公司;
[0042]十二醇,分析純,國藥集團北京試劑公司;
[0043]十四醇,分析純,國藥集團北京試劑公司;
[0044]十六醇,分析純,國藥集團北京試劑公司;
[0045]強酸性陽離子交換樹脂,天津南開和成科技有限公司;
[0046]2號加氫油為II類加氫潤滑基礎(chǔ)油,100 °C粘度為2.435mm2/s、40 °C粘度為
8.732mm2/s,傾點為-48°C,開口閃點165°C,上海高橋煉油廠;
[0047]10號加氫白油為II類加氫潤滑基礎(chǔ)油,100°C粘度為2.644mm2/S、40°C粘度為
10.046mm2/s,傾點為-45°C,開口閃點170°C,上海高橋煉油廠;
[0048]PA02 的 100°C粘度為 1.669mm2/s、40°C粘度為 5.113mm2/s、傾點〈_60°C、開口閃點158°C,??松?美孚公司;
[0049]PA04 的 100°C粘度為 3.992mm2/s、40°C粘度為 17.79mm2/s、傾點〈_60°C、開口閃點230°C,??松?美孚公司;
[0050]三羥甲基丙烷酯(TMP)的100°C粘度為4.068mm2/s、40°C粘度為17.45mm2/s、傾點<-60°C、開口閃點249 °C,聊城瑞捷化學有限公司;
[0051]新戊基多元醇酯(NPE)的100°C粘度為2.407mm2/s、40°C粘度為8.076mm2/s、傾點-51°C、開口閃點184°C,聊城瑞捷化學有限公司;
[0052]5# 白油,100°C粘度為 1.468mm2/s、4(TC粘度為 4.151mm2/s、傾點-24°C、開口閃點144 °C,河北辛集恒源助劑廠;
[0053]對比聚甲基丙烯酸酯粘度指數(shù)改進劑Viscoplex7_310, RohMax公司生產(chǎn);
[0054]本發(fā)明粘度指數(shù)改進劑所用的單體是由甲基丙烯酸分別與C2~C16的烷基醇經(jīng)酯化反應(yīng)合成,酯化反應(yīng)的催化劑選用酸性催化劑,如濃硫酸、濃磷酸、酸性離子交換樹脂、雜多酸等,其加量為甲基丙烯酸質(zhì)量的2%~5%,反應(yīng)物甲基丙烯酸酯和醇的摩爾比1.1:1,酯化溫度60°C~120°C,酯化時間3h~8h。反應(yīng)系統(tǒng)分水量達到理論值則認為酯化反應(yīng)完全,結(jié)束反應(yīng),分離催化劑,蒸除未反應(yīng)物,得到聚合單體。
[0055]實施例1聚甲基丙烯酸酯粘度指數(shù)改進劑的制備
[0056]選取摩爾比為1:3:2:3的甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸壬酯、甲基丙烯酸十二醇酯和甲基丙烯酸十六醇酯作為聚合單體進行共聚反應(yīng),其中甲基丙烯酸乙酯的加入量為57g。在反應(yīng)釜中加入300g基礎(chǔ)油PA02和上述四種聚合單體1094g,加入四種聚合單體總質(zhì)量2.4%的二硫代苯甲酸芐酯為鏈轉(zhuǎn)移劑,通入氮氣排空反應(yīng)體系的空氣,加熱混合反應(yīng)物與溶劑油,溫度控制在80°C~85°C,預(yù)混合1.5h,加入過氧化二苯甲酰引發(fā)劑,加入量為四種聚合單體總質(zhì)量的1.2%。將反應(yīng)溫度升110°C,反應(yīng)時間分別控制為5h,得到聚甲基丙烯酸酯粘度指數(shù)改進劑PMAl。PMAl數(shù)均分子量約25000。
[0057]實施例2聚甲基丙烯酸酯粘度指數(shù)改進劑的制備
[0058]選取摩爾比為1:3:2:4的甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸癸酯、甲基丙烯酸十二醇酯和甲基丙烯酸十四醇酯作為聚合單體進行共聚反應(yīng)。其中甲基丙烯酸丙酯的加量為64g。在反應(yīng)釜中加入300g基礎(chǔ)油PA02和上述四種聚合單體1221g,加入四種聚合單體總質(zhì)量之和2.0%的二硫代苯甲酸芐酯為鏈轉(zhuǎn)移劑,通入氮氣排空反應(yīng)體系的空氣,加熱混合反應(yīng)物與溶劑油,溫度控制在80°C~85°C,預(yù)混合1.5h,加入過氧化二苯甲酰引發(fā)劑,加入量為四種聚合單體總質(zhì)量的1.4%。將反應(yīng)溫度升110°C,反應(yīng)時間分別控制為5h,得到聚甲基丙烯酸酯粘度指數(shù)改進劑PMA2。PMA2數(shù)均分子量約30000。
[0059]實施例3
[0060]選取摩爾比為1:2.5:2.5:4的甲基丙烯酸異丙酯,甲基丙烯酸癸酯,甲基丙烯酸十二醇酯和甲基丙烯酸十四醇酯作為聚合單體進行聚合反應(yīng)。其中,甲基丙烯酸異丙酯的加量為64g。在反應(yīng)釜中加入300g基礎(chǔ)油PA02和四種聚合單體1228g,加入四種聚合單體總質(zhì)量的2.8%的二硫代苯甲酸芐酯為鏈轉(zhuǎn)移劑,通入氮氣排空反應(yīng)體系的空氣,加熱混合反應(yīng)物與溶劑油,溫度控制在80°C~85°C,預(yù)混合1.5h,加入過氧化二苯甲酰引發(fā)劑,加入量為四種聚合單體總質(zhì)量的1.6%。將反應(yīng)溫度升120°C,反應(yīng)時間分別控制為4h,得到聚甲基丙烯酸酯粘度指數(shù)改進劑PMA3。PMA3數(shù)均分子量約22000。
[0061]實施例4
[0062]選取摩爾比為1:2.5:2.5:4的甲基丙烯酸丁酯,甲基丙烯酸癸酯,甲基丙烯酸十二醇酯和甲基丙烯酸十四醇酯作為聚合單體進行聚合反應(yīng)。其中,甲基丙烯酸丁酯的加量為71g。在反應(yīng)釜中加入300g基礎(chǔ)油2號油和四種聚合單體1235g,加入四種聚合單體總質(zhì)量的2.4%的苯乙烯基硫代苯甲酸酯為鏈轉(zhuǎn)移劑,通入氮氣排空反應(yīng)體系的空氣,加熱混合反應(yīng)物與溶劑油,溫度控制在80°C~85°C,預(yù)混合1.5h,加入過氧化二苯甲酰引發(fā)劑,加入量為四種聚合單體總質(zhì)量的1.2%。將反應(yīng)溫度升100°C,反應(yīng)時間分別控制為6h,得到聚甲基丙烯酸酯粘度指數(shù)改進劑PMA4。PMA4數(shù)均分子量約32000。
[0063]對比例I
[0064]選取摩爾比為1: 0.75:0.25的甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸十二醇酯和甲基丙烯酸二十醇酯為聚合單體進行聚合反應(yīng),其中甲基丙烯酸乙酯的加量為228g。在反應(yīng)釜中加入200g PA02基礎(chǔ)油和三種聚合單體792g,加入三種甲基丙烯酸酯質(zhì)量之和1.5%的十二烷基硫醇為鏈轉(zhuǎn)移劑,通入氮氣排空反應(yīng)體系的空氣,加熱混合反應(yīng)物與溶劑油,溫度控制在80°C~85°C,預(yù)混合1.5h,加入偶氮二異丁腈引發(fā)劑,加入量為四種甲基丙烯酸酯質(zhì)量之和的0.8%。將反應(yīng)溫度升110°C,反應(yīng)時間分別控制為5h,得到聚甲基丙烯酸酯粘度指數(shù)改進劑PMA5。PMA5數(shù)均分子量約30000。
[0065]實施例1~4和對比例I制備的PMAl~PMA5的性能見表1。
[0066]表1
【權(quán)利要求】
1.聚甲基丙烯酸酯型粘度指數(shù)改進劑,是甲基丙烯酸C2~C6烷基酯、甲基丙烯酸C7~C10烷基酷、甲基丙稀酸C11~C12烷基酷和甲基丙稀酸C13~C16烷基酷的共聚物。
2.按照權(quán)利要求1所述的粘度指數(shù)改進劑,其特征在于,所述粘度指數(shù)改進劑中甲基丙稀酸C2~C6烷基酷單體、甲基丙稀酸C7~Cltl烷基酷單體、甲基丙稀酸C11~C12烷基酷單體和甲基丙烯酸C13~C16烷基酯單體之間的摩爾比為1:1~5:0.5~5:2~6。
3.按照權(quán)利要求1所述的粘度指數(shù)改進劑,其特征在于,所述粘度指數(shù)改進劑的數(shù)均分子量在10000~60000之間。
4.權(quán)利要求1所述的粘度指數(shù)改進劑的制備方法,是將甲基丙烯酸C2~C6烷基酯、甲基丙稀酸C7~Cltl烷基酷、甲基丙稀酸C11~C12烷基酷、甲基丙稀酸C13~C16烷基酷及鏈轉(zhuǎn)移劑加入反應(yīng)容器進行共聚反應(yīng),收集產(chǎn)物。
5.按照權(quán)利要求4所述的方法,其特征在于,所述甲基丙烯酸C2~C6烷基酯、甲基丙稀酸C7~Cltl烷基酷、甲基丙稀酸C11~C12烷基酷、甲基丙稀酸C13~C16烷基酷之間的摩爾比為1:1~5:0.5~5:2~6。
6.按照權(quán)利要求4所述的方法,其特征在于,所述共聚反應(yīng)在80°C~120°C進行,反應(yīng)時間為2h~8h。
7.按照權(quán)利要求4所述的方法,其特征在于,所述共聚反應(yīng)的鏈轉(zhuǎn)移劑為硫醇、烷基硫醇、烷基硫酷、烷基雙硫酷、疏基竣酸多兀醇酷中的一種或多種,所述鏈轉(zhuǎn)移劑的加入量為所述甲基丙烯酸烷基酯總質(zhì)量的0.5~5%。
8.按照權(quán)利要求4所述的方法,其特征在于,所述共聚反應(yīng)在過氧化物引發(fā)劑存在下進行,所述過氧化物引發(fā)劑的加入量為所述甲基丙烯酸烷基酯總質(zhì)量的0.5~5%。
9.按照權(quán)利要求4所述的方法,其特征在于,所述共聚反應(yīng)中加入溶劑油,所述溶劑油的加入量為所述甲基丙烯酸烷基酯單體總質(zhì)量的I~50%。
10.一種潤滑油組合物,包括權(quán)利要求1-3之一所述的粘度指數(shù)改進劑和主要量的潤滑基礎(chǔ)油。
11.一種液壓油組合物,包括權(quán)利要求1-3之一所述的粘度指數(shù)改進劑和主要量的潤滑基礎(chǔ)油,所述潤滑基礎(chǔ)油為加氫礦物潤滑基礎(chǔ)油中沸點在250°C~400°C之間的餾分油。
12.按照權(quán)利要求11所述的液壓油組合物,其特征在于,所述加氫礦物潤滑基礎(chǔ)油為40°C粘度為6.0~32.0mmVs的II類加氫礦物潤滑基礎(chǔ)油。
13.按照權(quán)利要求11所述的液壓油組合物,其特征在于,所述粘度指數(shù)改進劑占液壓油組合物總質(zhì)量的5.0~20.0%。
14.按照權(quán)利要求11所述的液壓油組合物,其特征在于,所述液壓油組合物中加入極壓抗磨劑、抗氧劑、防銹劑和抗氧抗腐劑中的一種或多種。
【文檔編號】C08F2/38GK104178253SQ201310191383
【公開日】2014年12月3日 申請日期:2013年5月22日 優(yōu)先權(quán)日:2013年5月22日
【發(fā)明者】韓恒文, 段慶華, 李勇 申請人:中國石油化工股份有限公司, 中國石油化工股份有限公司石油化工科學研究院