国产精品1024永久观看,大尺度欧美暖暖视频在线观看,亚洲宅男精品一区在线观看,欧美日韩一区二区三区视频,2021中文字幕在线观看

  • <option id="fbvk0"></option>
    1. <rt id="fbvk0"><tr id="fbvk0"></tr></rt>
      <center id="fbvk0"><optgroup id="fbvk0"></optgroup></center>
      <center id="fbvk0"></center>

      <li id="fbvk0"><abbr id="fbvk0"><dl id="fbvk0"></dl></abbr></li>

      彈性體包覆碳酸鈣填充碳纖維增強(qiáng)的pet復(fù)合材料的制作方法

      文檔序號(hào):3679578閱讀:899來(lái)源:國(guó)知局
      彈性體包覆碳酸鈣填充碳纖維增強(qiáng)的pet復(fù)合材料的制作方法
      【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種彈性體包覆碳酸鈣填充碳纖維增強(qiáng)的PET復(fù)合材料,其組分按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)配比為:PET60%~80%、碳酸鈣5%~15%、二異氰酸酯1%~2%、聚碳酸酯二元醇2%~4%、相容劑3%~8%、成核劑0.5%~2%、分散劑0.1%~2%、抗氧劑0.1%~1%、碳纖維10%~25%。本發(fā)明的有益效果是,與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明采用二異氰酸酯與聚碳酸酯二元醇在混合機(jī)中攪拌和加成聚合生成聚氨酯橡膠彈性體并在碳酸鈣表面包覆,形成以碳酸鈣為核、彈性體為殼的核殼結(jié)構(gòu),使其很好地結(jié)合和發(fā)揮各自優(yōu)點(diǎn),對(duì)PET起到良好的協(xié)同增強(qiáng)增韌效果,同時(shí)采用碳纖維增強(qiáng)改性更好地提高了PET的力學(xué)強(qiáng)度以及耐熱性、耐磨性和耐腐蝕性能等。
      【專利說(shuō)明】 彈性體包覆碳酸鈣填充碳纖維增強(qiáng)的PET復(fù)合材料

      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本發(fā)明涉及高分子材料【技術(shù)領(lǐng)域】,具體地說(shuō)是一種彈性體包覆碳酸鈣填充碳纖維增強(qiáng)的PET復(fù)合材料。

      【背景技術(shù)】
      [0002]聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)具有強(qiáng)度高、耐磨性好、回彈性佳、成本低等特點(diǎn),因此在紡織品中占有相當(dāng)大的比重,同時(shí)PET又是性能優(yōu)良用途廣泛的工程塑料。但純PET材料的力學(xué)性能、耐熱性和沖擊性能較差,而且結(jié)晶速率慢,成型加工困難。因此,PET通常需要通過(guò)增韌、增強(qiáng)和結(jié)晶促成等方法改進(jìn)其加工性和物性等。


      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0003]本發(fā)明的目的在于提供一種彈性體包覆碳酸鈣填充碳纖維增強(qiáng)的PET復(fù)合材料。
      [0004]本發(fā)明解決其技術(shù)問(wèn)題所采用的技術(shù)方案是:彈性體包覆碳酸鈣填充碳纖維增強(qiáng)的PET復(fù)合材料,其組分按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)配比為:PET 60%?80%、碳酸鈣5%?15%、二異氰酸酯1%?2%、聚碳酸酯二元醇2%?4%、相容劑3%?8%、成核劑0.5%?2%、分散劑0.1%?2%、抗氧劑0.1%?1%、碳纖維10%?25%。
      [0005]所述的碳酸鈣為微米碳酸鈣或納米碳酸鈣。
      [0006]所述的相容劑為馬來(lái)酸酐接枝苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物(SEBS-g-MAH)。
      [0007]所述的成核劑為滑石粉、硬脂酸鈉、乙烯-甲基丙烯酸鈉離子聚合物中的一種。
      [0008]所述的分散劑為季戊四醇硬脂酸酯、TAS-2A分散劑、乙撐雙硬酯酰胺(EBS)中的一種。
      [0009]所述的抗氧劑為受阻酚抗氧劑1010與亞磷酸酯類抗氧劑168的復(fù)配物。
      [0010]所述的碳纖維為表面經(jīng)過(guò)氧化處理的碳纖維,其具體方法為配制處理溶液,將50wt%?70wt%硝酸、25wt%?50wt%硝酸鈉和5wt%?20wt%雙氧水進(jìn)行混合配制、并加水調(diào)配到濃度為60%?70%溶液,然后將其加熱到60°C?90°C,再加入碳纖維浸泡處理,在40°C?90°C的反應(yīng)溫度下,浸泡處理30?90分鐘后,取出碳纖維,用水充分沖洗,然后在80°C?120°C溫度下烘干,即得表面經(jīng)過(guò)氧化處理的碳纖維。
      [0011]上述的彈性體包覆碳酸鈣填充碳纖維增強(qiáng)的PET復(fù)合材料的制備方法,包括以下步驟:
      (1)將PET在130°C?150°C下干燥3?4小時(shí),含水率控制在0.03%以下,待用;
      (2)將碳酸鈣在60°C?120°C下干燥I?2小時(shí),待用;
      (3)碳纖維表面氧化處理:配制處理溶液,將50wt%?70wt%硝酸、25wt%?50wt%硝酸鈉和5wt%?20wt%雙氧水進(jìn)行混合配制、并加水調(diào)配到濃度為60%?70%溶液,然后將其加熱到60°C?90°C,再加入碳纖維浸泡處理,在40°C?90°C的反應(yīng)溫度下,浸泡處理30?90分鐘后,取出碳纖維,用水充分沖洗,然后在80°C?120°C溫度下烘干,即得表面經(jīng)過(guò)氧化處理的碳纖維,待用;
      (4)按重量配比稱取干燥后的碳酸鈣加入料筒溫度為40°C?80°C混合機(jī)中,然后稱取聚碳酸酯二元醇加入混合機(jī)中低速攪拌0.5?15分鐘,再加入二異氰酸酯高速攪拌10?60分鐘,使充分加成聚合與包覆;
      (5)然后加入按重量配比稱取干燥處理后的PET以及相容劑、成核劑、分散劑和抗氧齊U,并在混合機(jī)中高速攪拌5?60分鐘,出料;
      (6)再將上述混合均勻的物料加入雙螺桿擠出機(jī)的主喂料口,將按重量配比稱取的表面經(jīng)過(guò)氧化處理的碳纖維從雙螺桿擠出機(jī)的側(cè)料口加入,加工溫度控制在270°C?290°C,通過(guò)雙螺桿擠出機(jī)的擠出物料經(jīng)冷卻、風(fēng)干、切粒、干燥后即得本發(fā)明的彈性體包覆碳酸鈣填充碳纖維增強(qiáng)的PET復(fù)合材料。
      [0012]本發(fā)明的有益效果是,與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明采用二異氰酸酯與聚碳酸酯二元醇在混合機(jī)中攪拌和加成聚合生成聚氨酯橡膠彈性體并在碳酸鈣表面包覆,形成以碳酸鈣為核、彈性體為殼的核殼結(jié)構(gòu),使其很好地結(jié)合和發(fā)揮各自優(yōu)點(diǎn),對(duì)PET起到良好的協(xié)同增強(qiáng)增韌效果,同時(shí)采用碳纖維增強(qiáng)改性更好地提高了 PET的力學(xué)強(qiáng)度以及耐熱性、耐磨性和耐腐蝕性能等。

      【具體實(shí)施方式】
      [0013]下面結(jié)合具體實(shí)施例來(lái)進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明的技術(shù)方案。
      [0014]實(shí)施例1:
      一種彈性體包覆碳酸鈣填充碳纖維增強(qiáng)的PET復(fù)合材料,其組分按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)配比為:PET 63%、微米碳酸鈣10%、二異氰酸酯1.5%、聚碳酸酯二元醇3%、馬來(lái)酸酐接枝苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物(SEBS-g-MAH) 5%、滑石粉1%、TAS-2A分散劑1%、受阻酚抗氧劑1010與亞磷酸酯類抗氧劑168的復(fù)配物0.5%、碳纖維15%。所述的碳纖維為表面經(jīng)過(guò)氧化處理的碳纖維,其具體方法為配制處理溶液,將60wt%硝酸、30wt%硝酸鈉和10wt%雙氧水進(jìn)行混合配制、并加水調(diào)配到濃度為60%?70%溶液,然后將其加熱到60°C?90°C,再加入碳纖維浸泡處理,在40°C?90°C的反應(yīng)溫度下,浸泡處理30?90分鐘后,取出碳纖維,用水充分沖洗,然后在80°C?120°C溫度下烘干,即得表面經(jīng)過(guò)氧化處理的碳纖維。
      [0015]制備方法:(1)將PET在130°C?150°C下干燥3?4小時(shí),含水率控制在0.03%以下,待用;(2)將微米碳酸鈣在60°C?120°C下干燥I?2小時(shí),待用;(3)碳纖維表面氧化處理:配制處理溶液,將60wt%硝酸、30被%硝酸鈉和10wt%雙氧水進(jìn)行混合配制、并加水調(diào)配到濃度為60%?70%溶液,然后將其加熱到60 V?90°C,再加入碳纖維浸泡處理,在40°C?90°C的反應(yīng)溫度下,浸泡處理30?90分鐘后,取出碳纖維,用水充分沖洗,然后在80°C?120°C溫度下烘干,即得表面經(jīng)過(guò)氧化處理的碳纖維,待用;(4)按重量配比稱取干燥后的微米碳酸鈣加入料筒溫度為40°C?80°C混合機(jī)中,然后稱取聚碳酸酯二元醇加入混合機(jī)中低速攪拌0.5?15分鐘,再加入二異氰酸酯高速攪拌10?60分鐘,使充分加成聚合與包覆;(5)然后加入按重量配比稱取干燥處理后的PET以及馬來(lái)酸酐接枝苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物(SEBS-g-MAH)、滑石粉、TAS-2A分散劑和受阻酚抗氧劑1010與亞磷酸酯類抗氧劑168的復(fù)配物,并在混合機(jī)中高速攪拌5?60分鐘,出料;(6)再將上述混合均勻的物料加入雙螺桿擠出機(jī)的主喂料口,將按重量配比稱取的表面經(jīng)過(guò)氧化處理的碳纖維從雙螺桿擠出機(jī)的側(cè)料口加入,加工溫度控制在270 V?290 V,通過(guò)雙螺桿擠出機(jī)的擠出物料經(jīng)冷卻、風(fēng)干、切粒、干燥后即得本發(fā)明的彈性體包覆碳酸鈣填充碳纖維增強(qiáng)的PET復(fù)合材料。
      [0016]實(shí)施例2:
      一種彈性體包覆碳酸鈣填充碳纖維增強(qiáng)的PET復(fù)合材料,其組分按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)配比為:PET 60%、納米碳酸鈣15%、二異氰酸酯2%、聚碳酸酯二元醇4%、馬來(lái)酸酐接枝苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物(SEBS-g-MAH)6%、乙烯-甲基丙烯酸鈉離子聚合物1.5%、乙撐雙硬酯酰胺(EBS) 0.9%、受阻酚抗氧劑1010與亞磷酸酯類抗氧劑168的復(fù)配物0.6%、碳纖維10%。所述的碳纖維為表面經(jīng)過(guò)氧化處理的碳纖維,其具體方法為配制處理溶液,將70wt9Uft酸、25?丨%硝酸鈉和5wt%雙氧水進(jìn)行混合配制、并加水調(diào)配到濃度為60%?70%溶液,然后將其加熱到60°C?90°C,再加入碳纖維浸泡處理,在40°C?90°C的反應(yīng)溫度下,浸泡處理30?90分鐘后,取出碳纖維,用水充分沖洗,然后在80°C?120°C溫度下烘干,即得表面經(jīng)過(guò)氧化處理的碳纖維。
      [0017]制備方法:(1)將PET在130°C?150°C下干燥3?4小時(shí),含水率控制在0.03%以下,待用;(2)將納米碳酸鈣在60°C?120°C下干燥I?2小時(shí),待用;(3)碳纖維表面氧化處理:配制處理溶液,將70wt%硝酸、25被%硝酸鈉和5wt%雙氧水進(jìn)行混合配制、并加水調(diào)配到濃度為60%?70%溶液,然后將其加熱到60°C?90°C,再加入碳纖維浸泡處理,在40°C?90°C的反應(yīng)溫度下,浸泡處理30?90分鐘后,取出碳纖維,用水充分沖洗,然后在80°C?120°C溫度下烘干,即得表面經(jīng)過(guò)氧化處理的碳纖維,待用;(4)按重量配比稱取干燥后的納米碳酸鈣加入料筒溫度為40°C?80°C混合機(jī)中,然后稱取聚碳酸酯二元醇加入混合機(jī)中低速攪拌0.5?15分鐘,再加入二異氰酸酯高速攪拌10?60分鐘,使充分加成聚合與包覆;(5)然后加入按重量配比稱取干燥處理后的PET以及馬來(lái)酸酐接枝苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物(SEBS-g-MAH)、乙烯-甲基丙烯酸鈉離子聚合物、乙撐雙硬酯酰胺(EBS)和受阻酚抗氧劑1010與亞磷酸酯類抗氧劑168的復(fù)配物,并在混合機(jī)中高速攪拌5?60分鐘,出料;(6)再將上述混合均勻的物料加入雙螺桿擠出機(jī)的主喂料口,將按重量配比稱取的表面經(jīng)過(guò)氧化處理的碳纖維從雙螺桿擠出機(jī)的側(cè)料口加入,加工溫度控制在270°C?290°C,通過(guò)雙螺桿擠出機(jī)的擠出物料經(jīng)冷卻、風(fēng)干、切粒、干燥后即得本發(fā)明的彈性體包覆碳酸鈣填充碳纖維增強(qiáng)的PET復(fù)合材料。
      【權(quán)利要求】
      1.一種彈性體包覆碳酸鈣填充碳纖維增強(qiáng)的PET復(fù)合材料,其特征在于,其組分按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)配比為:PET 60%?80%、碳酸鈣5%?15%、二異氰酸酯1%?2%、聚碳酸酯二元醇2%?4%、相容劑3%?8%、成核劑0.5%?2%、分散劑0.1%?2%、抗氧劑0.1%?1%、碳纖維10% ?25%。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的彈性體包覆碳酸鈣填充碳纖維增強(qiáng)的PET復(fù)合材料,其特征在于,所述的碳酸鈣為微米碳酸鈣或納米碳酸鈣。
      3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的彈性體包覆碳酸鈣填充碳纖維增強(qiáng)的PET復(fù)合材料,其特征在于,所述的相容劑為馬來(lái)酸酐接枝苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物(SEBS-g-MAH)。
      4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的彈性體包覆碳酸鈣填充碳纖維增強(qiáng)的PET復(fù)合材料,其特征在于,所述的成核劑為滑石粉、硬脂酸鈉、乙烯-甲基丙烯酸鈉離子聚合物中的一種。
      5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的彈性體包覆碳酸鈣填充碳纖維增強(qiáng)的PET復(fù)合材料,其特征在于,所述的分散劑為季戊四醇硬脂酸酯、TAS-2A分散劑、乙撐雙硬酯酰胺(EBS)中的一種。
      6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的彈性體包覆碳酸鈣填充碳纖維增強(qiáng)的PET復(fù)合材料,其特征在于,所述的抗氧劑為受阻酚抗氧劑1010與亞磷酸酯類抗氧劑168的復(fù)配物。
      7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的彈性體包覆碳酸鈣填充碳纖維增強(qiáng)的PET復(fù)合材料,其特征在于,所述的碳纖維為表面經(jīng)過(guò)氧化處理的碳纖維,其具體方法為配制處理溶液,將50wt%?70wt%硝酸、25wt%?50wt%硝酸鈉和5wt%?20wt%雙氧水進(jìn)行混合配制、并加水調(diào)配到濃度為60%?70%溶液,然后將其加熱到60°C?90°C,再加入碳纖維浸泡處理,在40°C?90°C的反應(yīng)溫度下,浸泡處理30?90分鐘后,取出碳纖維,用水充分沖洗,然后在80°C?120°C溫度下烘干,即得表面經(jīng)過(guò)氧化處理的碳纖維。
      8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的彈性體包覆碳酸鈣填充碳纖維增強(qiáng)的PET復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟: (1)將PET在130°C?150°C下干燥3?4小時(shí),含水率控制在0.03%以下,待用; (2)將碳酸鈣在60°C?120°C下干燥I?2小時(shí),待用; (3)碳纖維表面氧化處理:配制處理溶液,將50wt%?70wt%硝酸、25wt%?50wt%硝酸鈉和5wt%?20wt%雙氧水進(jìn)行混合配制、并加水調(diào)配到濃度為60%?70%溶液,然后將其加熱到60°C?90°C,再加入碳纖維浸泡處理,在40°C?90°C的反應(yīng)溫度下,浸泡處理30?90分鐘后,取出碳纖維,用水充分沖洗,然后在80°C?120°C溫度下烘干,即得表面經(jīng)過(guò)氧化處理的碳纖維,待用; (4)按重量配比稱取干燥后的碳酸鈣加入料筒溫度為40°C?80°C混合機(jī)中,然后稱取聚碳酸酯二元醇加入混合機(jī)中低速攪拌0.5?15分鐘,再加入二異氰酸酯高速攪拌10?60分鐘,使充分加成聚合與包覆; (5)然后加入按重量配比稱取干燥處理后的PET以及相容劑、成核劑、分散劑和抗氧齊U,并在混合機(jī)中高速攪拌5?60分鐘,出料; (6)再將上述混合均勻的物料加入雙螺桿擠出機(jī)的主喂料口,將按重量配比稱取的表面經(jīng)過(guò)氧化處理的碳纖維從雙螺桿擠出機(jī)的側(cè)料口加入,加工溫度控制在270°C?290°C,通過(guò)雙螺桿擠出機(jī)的擠出物料經(jīng)冷卻、風(fēng)干、切粒、干燥后即得本發(fā)明的彈性體包覆碳酸鈣填充碳纖維增強(qiáng)的PET復(fù)合材料。
      【文檔編號(hào)】C08K9/10GK104419152SQ201310399521
      【公開(kāi)日】2015年3月18日 申請(qǐng)日期:2013年9月5日 優(yōu)先權(quán)日:2013年9月5日
      【發(fā)明者】不公告發(fā)明人 申請(qǐng)人:青島欣展塑膠有限公司
      網(wǎng)友詢問(wèn)留言 已有0條留言
      • 還沒(méi)有人留言評(píng)論。精彩留言會(huì)獲得點(diǎn)贊!
      1