微膠囊化聚磷酸銨的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種微膠囊化聚磷酸銨的制備方法，包括以下步驟：一、將尿素與甲醛溶液按一定比例混合，用三乙醇胺調(diào)節(jié)pH至7.5，體系升溫至60℃-80℃，反應(yīng)2h，得脲醛樹脂預(yù)聚液備用；二、將聚磷酸銨加入乙醇中，在超聲條件下攪拌0.5h，加入十六烷基三甲基溴化銨，然后加入上述所得脲醛樹脂預(yù)聚液，用10%的鹽酸調(diào)節(jié)pH至4.5，體系升溫至70℃-90℃，反應(yīng)2h，過(guò)濾，烘干，即得脲醛樹脂微膠囊化聚磷酸銨。本發(fā)明提供的制備方法，減小了顆粒的粒徑，增加了粒子的表面積，粒子表面的蒸汽壓上升，提高了其在其他物質(zhì)中的分散性，與普通聚磷酸銨相比，微膠囊化聚磷酸銨與聚合物機(jī)體的相容性更好。
【專利說(shuō)明】 微膠囊化聚磷酸銨的制備方法
[0001]

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0002]本發(fā)明涉及一種阻燃劑的制備方法，具體涉及一種聚磷酸銨阻燃劑的制備方法。
[0003]

【背景技術(shù)】
[0004]聚磷酸銨是目前無(wú)機(jī)磷系阻燃劑中最重要的品種之一，其含磷量和含氮量都很高，它們之間又存在N-P協(xié)同效應(yīng)，因而具有良好的阻燃性能，但由于其自身的化學(xué)結(jié)構(gòu)，其在實(shí)際應(yīng)用中也存在很多問(wèn)題，如耐水性差，易團(tuán)聚，在聚合物機(jī)體中的分散性差，且在高溫、高濕度的情況下極易向材料表面遷移而滲出，降低了材料的綜合效能尤其是阻燃性倉(cāng)泛。
[0005]


【發(fā)明內(nèi)容】

[0006]本發(fā)明的目的在于，提供一種微膠囊化聚磷酸銨的制備方法，減小顆粒的粒徑，提高其在其他物質(zhì)中的分散性。
[0007]一種微膠囊化聚磷酸銨的制備方法，它包括以下步驟:
一、將尿素與甲醛溶液按摩爾比1:2.5混合，用三乙醇胺調(diào)節(jié)pH至7.5，體系升溫至60 0C -80 0C，反應(yīng)2h，得脲醛樹脂預(yù)聚液備用；
二、將聚磷酸銨加入乙醇中，在超聲條件下攪拌0.5h，加入十六烷基三甲基溴化銨，攪拌均勻，然后加入上述所得脲醛樹脂預(yù)聚液，用10%的鹽酸調(diào)節(jié)pH至4.5，體系升溫至700C -900C，反應(yīng)2h，過(guò)濾，烘干，即得脲醛樹脂微膠囊化聚磷酸銨。
[0008]本發(fā)明提供的微膠囊化聚磷酸銨的制備方法，其有益效果在于，減小了顆粒的粒徑，增加了粒子的表面積，粒子表面的蒸汽壓上升，提高了其在其他物質(zhì)中的分散性，與普通聚磷酸銨相比，微膠囊化聚磷酸銨與聚合物機(jī)體的相容性更好。
[0009]

【具體實(shí)施方式】
[0010]下面結(jié)合一個(gè)實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明提供的微膠囊化聚磷酸銨的制備方法進(jìn)行詳細(xì)的說(shuō)明。
[0011]實(shí)施例
一、取1g尿素與20ml40%的甲醛溶液混合，用20%的三乙醇胺調(diào)節(jié)pH至7.5，體系升溫至60°C，反應(yīng)2h，生成粘稠透明水溶性的脲醛樹脂預(yù)聚液；
二、將5g聚磷酸銨加入到20ml乙醇中，在超聲條件下攪拌0.5h，加入0.5g十六烷基三甲基溴化銨，加入1ml脲醛樹脂預(yù)聚液，用10%的鹽酸條件pH至4.5，體系升溫至80°C反應(yīng)2h，過(guò)濾，烘干，即得脲醛樹脂微膠囊化的聚磷酸銨。
【權(quán)利要求】
1.一種微膠囊化聚磷酸銨的制備方法，其特征在于:它包括以下步驟: 一、將尿素與甲醛溶液按摩爾比1:2.5混合，用三乙醇胺調(diào)節(jié)pH至7.5，體系升溫至.60 0C -80 0C，反應(yīng)2h，得脲醛樹脂預(yù)聚液備用； 二、將聚磷酸銨加入乙醇中，在超聲條件下攪拌0.5h，加入十六烷基三甲基溴化銨，攪拌均勻，然后加入上述所得脲醛樹脂預(yù)聚液，用10%的鹽酸調(diào)節(jié)pH至4.5，體系升溫至.700C -900C，反應(yīng)2h，過(guò)濾，烘干，即得脲醛樹脂微膠囊化聚磷酸銨。
【文檔編號(hào)】C08G12/12GK104513407SQ201310444578
【公開(kāi)日】2015年4月15日 申請(qǐng)日期:2013年9月27日 優(yōu)先權(quán)日:2013年9月27日
【發(fā)明者】李繼升 申請(qǐng)人:青島市首勝實(shí)業(yè)有限公司