非離子聚丙烯酰胺的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種非離子聚丙烯酰胺的制備方法，包括以下步驟：首先將丙烯酰胺配制成一定濃度的水溶液，加入丙烯酸鈉水溶液，混合均勻；然后在上述溶液中加入氧化劑、鏈轉(zhuǎn)移劑、還原劑，混合均勻，于10℃-15℃引發(fā)聚合；聚合完成后，進行造粒，烘干，粉碎，過篩，即得非離子聚丙烯酰胺成品。本發(fā)明提供的非離子聚丙烯酰胺的制備方法，工藝簡潔，不需要保溫水解，通過引入少量的丙烯酸鈉與丙烯酰胺共聚來完成反應(yīng)，避免了產(chǎn)生氨氣、污染環(huán)境，是一種低耗、環(huán)保的綠色生產(chǎn)工藝。
【專利說明】非離子聚丙烯酰胺的制備方法
[0001]
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0002]本發(fā)明涉及一種聚合物的制備方法，具體涉及一種聚丙烯酰胺的制備方法。
[0003]
【背景技術(shù)】
[0004]非離子聚丙烯酰胺是水溶性的高分子聚合物或聚電解質(zhì)，由于其分子鏈中含有一定數(shù)量的極性基團，可加速懸浮液中粒子的沉降，有非常明顯的加快溶液澄清，促進過濾的效果，廣泛用于化學(xué)工業(yè)廢水、廢液的處理，市政污水處理。
[0005]目前，工業(yè)生產(chǎn)中主要采用氧化還原體系引發(fā)聚合的方法，該方法是在丙烯酰胺水溶液中加入少量純堿，然后引發(fā)聚合，聚合后通過保溫水解來完成反應(yīng)，保溫水解過程中通常會產(chǎn)生氨氣，污染環(huán)境。
[0006]

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007]為了解決上述問題，本發(fā)明的目的在于，提供一種非離子聚丙烯酰胺的制備方法，不需要保溫水解，避免產(chǎn)生氨氣、污染環(huán)境。
[0008]所述非離子聚丙烯酰胺的制備方法，它包括以下步驟:
一、將丙烯酰胺配制成濃度為25%-30%的水溶液，加入丙烯酸鈉水溶液，混合均勻；加入的丙烯酸鈉在混合液中的濃度為0.5%-1.5% ；
二、在上述溶液中加入氧化劑、鏈轉(zhuǎn)移劑，混合均勻；所述氧化劑為過硫酸銨或過硫酸鉀，用量為丙烯酰胺質(zhì)量的0.01%-0.05%，所述鏈轉(zhuǎn)移劑為氮川，為氨水和丙基酰胺反應(yīng)所得產(chǎn)物，用量為丙烯酰胺質(zhì)量的0.2%-0.5% ；
三、在上述溶液中加入亞硫酸氫鈉，混合均勻，于10°C_15°C溫度下進行保溫聚合；所述亞硫酸氫鈉用量為丙烯酰胺質(zhì)量的0.02%-0.10% ；
四、聚合完成后，進行造粒，烘干，粉碎，過篩，即得非離子聚丙烯酰胺成品。
[0009]本發(fā)明提供的非離子聚丙烯酰胺的制備方法，其有益效果在于，工藝簡潔，不需要保溫水解，通過引入少量的丙烯酸鈉與丙烯酰胺共聚來完成反應(yīng)，避免了產(chǎn)生氨氣、污染環(huán)境，是一種低耗、環(huán)保的綠色生產(chǎn)工藝。
[0010]
【具體實施方式】
[0011]下面結(jié)合三個實施例，對本發(fā)明提供的非離子聚丙烯酰胺的制備方法進行詳細(xì)的說明。
[0012]實施例1:一、將27Kg丙烯酰胺配制成濃度為27%的水溶液；
二、將0.7Kg丙烯酸鈉溶解，加入上述丙烯酰胺水溶液中，混合均勻；
三、在上述混合液中加入5.4g過硫酸銨、Slg氮川，混合均勻；
四、在步驟三所得溶液中加入13.5g亞硫酸氫鈉，混合均勻，于12°C溫度下進行保溫聚
合；
五、聚合完成后，進行造粒，90°C烘干，粉碎，過篩，即得非離子聚丙烯酰胺成品。
[0013]實施例2:
一、將29Kg丙烯酰胺配制成濃度為29%的水溶液；
二、將IKg丙烯酸鈉溶解，加入上述丙烯酰胺水溶液中，混合均勻；
三、在上述混合液中加入8.7g過硫酸鉀、116g氮川，混合均勻；
四、在步驟三所得溶液中加入20.3g亞硫酸氫鈉，混合均勻，于14°C溫度下進行保溫聚
合；
五、聚合完成后，進行造粒，90°C烘干，粉碎，過篩，即得非離子聚丙烯酰胺成品。
[0014]實施例3:
一、將30Kg丙烯酰胺配制成濃度為30%的水溶液；
二、將1.3Kg丙烯酸鈉溶解，加入上述丙烯酰胺水溶液中，混合均勻；
三、在上述混合液中加入12g過硫酸鉀、120g氮川，混合均勻；
四、在步驟三所得溶液中加入24g亞硫`酸氫鈉，混合均勻，于15°C溫度下進行保溫聚
合；
五、聚合完成后，進行造粒，90°C烘干，粉碎，過篩，即得非離子聚丙烯酰胺成品。
【權(quán)利要求】
1.一種非離子聚丙烯酰胺的制備方法，其特征在于:它包括以下步驟: 一、將丙烯酰胺配制成濃度為25%-30%的水溶液，加入丙烯酸鈉水溶液，混合均勻；加入的丙烯酸鈉在混合液中的濃度為0.5%-1.5% ； 二、在上述溶液中加入氧化劑、鏈轉(zhuǎn)移劑，混合均勻；所述氧化劑為過硫酸銨或過硫酸鉀，用量為丙烯酰胺質(zhì)量的0.01%-0.05%，所述鏈轉(zhuǎn)移劑為氮川，為氨水和丙基酰胺反應(yīng)所得產(chǎn)物，用量為丙烯酰胺質(zhì)量的0.2%-0.5% ； 三、在上述溶液中加入亞硫酸氫鈉，混合均勻，于10°C_15°C溫度下進行保溫聚合；所述亞硫酸氫鈉用量為丙烯酰胺質(zhì)量的0.02%-0.10% ； 四、聚合完成后，進行造粒，烘干，粉碎，過篩，即得非離子聚丙烯酰胺成品。
【文檔編號】C08F220/06GK103613705SQ201310492557
【公開日】2014年3月5日 申請日期:2013年10月21日 優(yōu)先權(quán)日:2013年10月21日
【發(fā)明者】王曉麗, 王曉光, 陳鍇 申請人:青島三力本諾化學(xué)工業(yè)有限公司