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      一種耐摩擦牢度印花粘合劑及其制備方法

      文檔序號:3682008閱讀:270來源:國知局
      一種耐摩擦牢度印花粘合劑及其制備方法
      【專利摘要】本發(fā)明公開了一種耐摩擦牢度印花粘合劑及其制備方法,該粘合劑按重量份數(shù)由下列組分組成:A組分20-40、B組分15-25、改性凹凸棒土4-8、油酸聚氧乙烯酯1-2、十二烷基苯磺酸鈉1-2、去離子水30-50;本發(fā)明粘合劑用于印花織物手感好,柔軟高彈,同時具有優(yōu)異的耐摩擦牢度,其耐摩擦牢度干磨能達到4-5級,濕磨達到3-4級,又具有優(yōu)良的成膜性、透氣性和耐水性等,且有害物質(zhì)甲醛釋放量低,符合環(huán)保要求。
      【專利說明】一種耐摩擦牢度印花粘合劑及其制備方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本發(fā)明涉及一種粘合劑,具體涉及一種耐摩擦牢度印花粘合劑及其制備方法。
      【背景技術(shù)】
      [0002]目前現(xiàn)有的印花粘合劑合成技術(shù)采用兩種引發(fā)聚合方法,一種是采用化學(xué)引發(fā)劑并加熱來引發(fā)聚合反應(yīng)(簡稱化學(xué)法),另一種是采用鈷-60 Y射線在室溫輻照反應(yīng)體系來引發(fā)聚合反應(yīng)(簡稱為輻射法)?;瘜W(xué)法的不足之處是必須控制反應(yīng)溫度,并且在聚合反應(yīng)發(fā)生之前有一個較長的誘導(dǎo)期,是反應(yīng)條件很難控制,所制得的粘合劑在印染行業(yè)中摩擦牢度差,水洗牢度差,穩(wěn)定下差,起毛大等缺點;而輻射法常溫下反應(yīng),不需要加熱;因為Y射線穿透力強,這樣反應(yīng)時粒徑比較均勻、穩(wěn)定,生產(chǎn)的產(chǎn)品也相對穩(wěn)定,同時生產(chǎn)的乳液具有高分子量,化學(xué)及機械穩(wěn)定性好,得瑟率高,烘培溫度低,并且生產(chǎn)環(huán)境好無污染物排放等優(yōu)點,但是現(xiàn)階段國內(nèi)國際上的印花粘合劑都沒有很好的解決摩擦牢度和摩擦痕跡的問題。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0003]本發(fā)明的目的在于提供一種耐摩擦牢度印花粘合劑及其制備方法,改善國內(nèi)國際印花行業(yè)對印花粘合劑高摩擦牢度和高摩擦痕跡的要求,使其達到國內(nèi)國際先進產(chǎn)品行列。
      [0004]本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下:
      一種耐摩擦牢度印花粘合劑,其特征在于,按重量份數(shù)由下列組分組成:A組分20-40,B組分15-25、改性凹凸棒土 4-8、油酸聚氧乙烯酯1_2、十二烷基苯磺酸鈉1_2、去離子水30-50 ;
      所述A組分由以下重量份的原料制成:
      甲基丙烯酸丁酯30-40、甲基丙烯酸甲酯10-20、甲基丙烯酸羥乙酯5-15、丙烯酸15-20、雙丙酮丙烯酰胺2-3、甲基丙烯酸縮水甘油酯1-2、平平加0-20 15-20、十二烷基硫酸鈉10-15、乙烯基硅油15-25、椰油酸單乙醇酰胺1-2、去離子水550-650;
      所述B組分由以下重量份的原料制成:
      聚酯二元醇20-30、1,6_己二醇3-6、甲苯二異氰酸酯15-20、二苯基甲烷二異氰酸酯5-10、二月桂酸二丁基錫0.05-0.15、二羥甲基丙酸4-8、三乙胺2_4、丙酮0.5-1.5、聚乙烯醇10-15、平平加0-10 2-3、去離子水100-150 ;
      所述改性凹凸棒土的制備方法如下:a、取以下重量份的原料:凹凸棒土 50-60、聚丙烯酸鈉10-15、廢糖蜜3-5、木質(zhì)素磺酸鈣5-10、骨膠粉2-4、三聚磷酸鈉4_6、吐溫60 1_2、固含量為30-40%的醋丙乳液8-12、聚乙烯吡咯烷酮5-10、檸檬酸1.5-2.5、羧甲基纖維素鈉2-4、十二碳醇酯0.5-1 ;b、將凹凸棒土在640-680°C下煅燒2_4h,冷卻,粉碎過300-500目后置于濃度為15-20%的鹽酸溶液中,加熱至沸騰并攪拌10-15min,再用濃度為15-20%的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)PH至中性,攪拌5-10min,過濾,用蒸餾水洗凈濾渣,烘干;b、上述烘干的凹凸棒土粉末加水打漿制成固含量為50-60%的漿料,再加入聚丙烯酸鈉、廢糖蜜、木質(zhì)素磺酸鈣、骨膠粉和三聚磷酸鈉,水浴加熱至70-80°C,高速研磨至漿料粒徑至IOym以下,然后加入吐溫60、醋丙乳液、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基纖維素鈉、檸檬酸和十二碳醇酯,攪拌30-50min,噴霧干燥成粉末即可。
      [0005]一種耐摩擦牢度印花粘合劑的制備方法,包括以下步驟:
      (1)A組分的合成
      稱取甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸羥乙酯、雙丙酮丙烯酰胺、甲基丙烯酸縮水甘油酯、平平加0-20、十二烷基硫酸鈉、乙烯基硅油以及2/3的丙烯酸和9/10的去離子水加入乳化罐,2500-3000r/min高速乳化30_40min ;將乳化液放入輻射室中,通氮氣10-15min排除體系中的氧氣,然后用60Co Y射線進行輻射聚合,輻射劑量為2_4kGy,待溫度升至比起始溫度高22-25°C后降源加入椰油酸單乙醇酰胺以及剩余的丙烯酸和去離子水,同時開通冷卻水,再繼續(xù)進行輻照,輻照3-4h后,過濾氨水調(diào)PH至7.0,得A組分;
      (2)B組分的合成
      將聚酯二元醇經(jīng)真空脫水后,加入1,6-己二醇、甲苯二異氰酸酯和二苯基甲烷二異氰酸酯,在氮氣保護、溫度為40-50°C下反應(yīng)20-30min ;然后升溫至60_70°C,加入二月桂酸二丁基錫,反應(yīng)l_2h,保持溫度不變,再加入二羥甲基丙酸和聚乙烯醇,并加入丙酮調(diào)節(jié)黏度,繼續(xù)反應(yīng)2-3h ;然后降溫至30-40°C,加入三乙胺中和,調(diào)節(jié)PH至7_8,再在600_800r/min攪拌速度下加入平平加0-10和去離子水分散乳化,抽真空脫除丙酮,得組分B ;
      (3)粘合劑的制備
      將上述制得的A組分、B組分與改性凹凸棒土、油酸聚氧乙烯酯、十二烷基苯磺酸鈉、去離子水混合,在200-400r/min攪拌速度下攪拌30_40min,即得本發(fā)明耐摩擦牢度印花粘合劑。
      [0006]本發(fā)明的有益效果:
      本發(fā)明粘合劑用于印花織物手感好,柔軟高彈,同時具有優(yōu)異的耐摩擦牢度,其耐摩擦牢度干磨能達到4-5級,濕磨達到3-4級,又具有優(yōu)良的成膜性、透氣性和耐水性等,且有害物質(zhì)甲醛釋放量低,符合環(huán)保要求。
      【具體實施方式】
      [0007]一種耐摩擦牢度印花粘合劑,按重量(kg)由下列組分組成:A組分30、B組分20、改性凹凸棒土 6、油酸聚氧乙烯酯1.5、十二烷基苯磺酸鈉1.5、去離子水40 ;
      所述A組分由以下重量(kg)的原料制成:
      甲基丙烯酸丁酯32、甲基丙烯酸甲酯15、甲基丙烯酸羥乙酯10、丙烯酸15、雙丙酮丙烯酰胺2、甲基丙烯酸縮水甘油酯2、平平加0-20 18、十二烷基硫酸鈉10、乙烯基硅油20、椰油酸單乙醇酰胺1、去離子水600;
      所述B組分由以下重量份的原料制成:
      聚酯二元醇25、1,6-己二醇4、甲苯二異氰酸酯18、二苯基甲烷二異氰酸酯8、二月桂酸二丁基錫0.1、二羥甲基丙酸6、三乙胺3、丙酮1、聚乙烯醇12、平平加0-10 2.5、去離子水120 ;
      所述改性凹凸棒土的制備方法如下:a、取以下重量(kg)的原料:凹凸棒土 50、聚丙烯酸鈉10、廢糖蜜3、木質(zhì)素磺酸鈣5、骨膠粉2、三聚磷酸鈉4、吐溫60 1、固含量為35%的醋丙乳液10、聚乙烯吡咯烷酮6、檸檬酸2、羧甲基纖維素鈉3、十二碳醇酯0.6 ;b、將凹凸棒土在660°C下煅燒3h,冷卻,粉碎過400目后置于濃度為16%的鹽酸溶液中,加熱至沸騰并攪拌15min,再用濃度為18%的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)PH至中性,攪拌8min,過濾,用蒸餾水洗凈濾渣,烘干山、上述烘干的凹凸棒土粉末加水打漿制成固含量為55%的漿料,再加入聚丙烯酸鈉、廢糖蜜、木質(zhì)素磺酸鈣、骨膠粉和三聚磷酸鈉,水浴加熱至75°C,高速研磨至漿料粒徑至IOym以下,然后加入吐溫60、醋丙乳液、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基纖維素鈉、檸檬酸和十二碳醇酯,攪拌40min,噴霧干燥成粉末即可。
      [0008]一種耐摩擦牢度印花粘合劑的制備方法,包括以下步驟:
      (1)A組分的合成
      稱取甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸羥乙酯、雙丙酮丙烯酰胺、甲基丙烯酸縮水甘油酯、平平加0-20、十二烷基硫酸鈉、乙烯基硅油以及2/3的丙烯酸和9/10的去離子水加入乳化罐,2800r/min高速乳化35min ;將乳化液放入福射室中,通氮氣15min排除體系中的氧氣,然后用Co60-Y射線進行輻射聚合,輻射劑量為3kGy,待溫度升至比起始溫度高25°C后降源加入椰油酸單乙醇酰胺以及剩余的丙烯酸和去離子水,同時開通冷卻水,再繼續(xù)進行輻照,輻照4h后,過濾氨水調(diào)PH至7.0,得A組分;
      (2)B組分的合成
      將聚酯二元醇經(jīng)真空脫水后,加入1,6-己二醇、甲苯二異氰酸酯和二苯基甲烷二異氰酸酯,在氮氣保護、溫度為45 °C下反應(yīng)25min ;然后升溫至70°C,加入二月桂酸二丁基錫,反應(yīng)lh,保持溫度不變,再加入二羥甲基丙酸和聚乙烯醇,并加入丙酮調(diào)節(jié)黏度,繼續(xù)反應(yīng)2h ;然后降溫至35°C,加入 三乙胺中和,調(diào)節(jié)PH至7.5,再在600r/min攪拌速度下加入平平加0-10和去離子水分散乳化,抽真空脫除丙酮,得組分B ;
      (3)粘合劑的制備
      將上述制得的A組分、B組分與改性凹凸棒土、油酸聚氧乙烯酯、十二烷基苯磺酸鈉、去離子水混合,在300r/min攪拌速度下攪拌40min,即得本發(fā)明耐摩擦牢度印花粘合劑。
      [0009]本實施例制得的印花粘合劑的耐摩擦牢度與普通印花粘合劑的耐摩擦牢度相比較如下圖表所示:
      【權(quán)利要求】
      1.一種耐摩擦牢度印花粘合劑,其特征在于,按重量份數(shù)由下列組分組成:A組分20-40,B組分15-25、改性凹凸棒土 4-8、油酸聚氧乙烯酯1_2、十二烷基苯磺酸鈉1_2、去離子水30-50 ; 所述A組分由以下重量份的原料制成: 甲基丙烯酸丁酯30-40、甲基丙烯酸甲酯10-20、甲基丙烯酸羥乙酯5-15、丙烯酸15-20、雙丙酮丙烯酰胺2-3、甲基丙烯酸縮水甘油酯1-2、平平加0-20 15-20、十二烷基硫酸鈉10-15、乙烯基硅油15-25、椰油酸單乙醇酰胺1-2、去離子水550-650; 所述B組分由以下重量份的原料制成: 聚酯二元醇20-30、1,6_己二醇3-6、甲苯二異氰酸酯15-20、二苯基甲烷二異氰酸酯5-10、二月桂酸二丁基錫0.05-0.15、二羥甲基丙酸4-8、三乙胺2_4、丙酮0.5-1.5、聚乙烯醇10-15、平平加0-10 2-3、去離子水100-150 ; 所述改性凹凸棒土的制備方法如下:a、取以下重量份的原料:凹凸棒土 50-60、聚丙烯酸鈉10-15、廢糖蜜3-5、木質(zhì)素磺酸鈣5-10、骨膠粉2-4、三聚磷酸鈉4_6、吐溫60 1_2、固含量為30-40%的醋丙乳液8-12、聚乙烯吡咯烷酮5-10、檸檬酸1.5-2.5、羧甲基纖維素鈉2-4、十二碳醇酯0.5-1 ;b、將凹凸棒土在640-680°C下煅燒2_4h,冷卻,粉碎過300-500目后置于濃度為15-20%的鹽酸溶液中,加熱至沸騰并攪拌10-15min,再用濃度為15-20%的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)PH至中性,攪拌5-10min,過濾,用蒸餾水洗凈濾渣,烘干;b、上述烘干的凹凸棒土粉末加水打漿制成固含量為50-60%的漿料,再加入聚丙烯酸鈉、廢糖蜜、木質(zhì)素磺酸鈣、骨膠粉和三聚磷酸鈉,水浴加熱至70-80°C,高速研磨至漿料粒徑至10 μ m以下,然后加入吐溫60、醋丙乳液、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基纖維素鈉、檸檬酸和十二碳醇酯,攪拌30-50min,噴霧干燥成粉末即可。
      2.一種如權(quán)利要求1所述的耐摩擦牢度印花粘合劑的制備方法,其特征在于包括以下步驟: (1)A組分的合成 稱取甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸羥乙酯、雙丙酮丙烯酰胺、甲基丙烯酸縮水甘油酯、平平加0-20、十二烷基硫酸鈉、乙烯基硅油以及2/3的丙烯酸和9/10的去離子水加入乳化罐,2500-3000r/min高速乳化30_40min ;將乳化液放入輻射室中,通氮氣10-15min排除體系中的氧氣,然后用Co60-y射線進行輻射聚合,輻射劑量為2_4kGy,待溫度升至比起始溫度高22-25°C后降源加入椰油酸單乙醇酰胺以及剩余的丙烯酸和去離子水,同時開通冷卻水,再繼續(xù)進行輻照,輻照3-4h后,過濾氨水調(diào)PH至7.0,得A組分; (2)B組分的合成 將聚酯二元醇經(jīng)真空脫水后,加入1,6-己二醇、甲苯二異氰酸酯和二苯基甲烷二異氰酸酯,在氮氣保護、溫度為40-50°C下反應(yīng)20-30min ;然后升溫至60_70°C,加入二月桂酸二丁基錫,反應(yīng)l_2h,保持溫度不變,再加入二羥甲基丙酸和聚乙烯醇,并加入丙酮調(diào)節(jié)黏度,繼續(xù)反應(yīng)2-3h ;然后降溫至30-40°C,加入三乙胺中和,調(diào)節(jié)PH至7-8,再在600_800r/min攪拌速度下加入平平加0-10和去離子水分散乳化,抽真空脫除丙酮,得組分B ; (3)粘合劑的制備 將上述制得的A組分、B組分與改性凹凸棒土、油酸聚氧乙烯酯、十二烷基苯磺酸鈉、去離子水混合,在200-400r/min攪拌速度下攪拌30_40min,即得本發(fā)明耐摩擦牢度印花粘合劑。
      【文檔編號】C08F2/46GK103526598SQ201310509708
      【公開日】2014年1月22日 申請日期:2013年10月25日 優(yōu)先權(quán)日:2013年10月25日
      【發(fā)明者】朱亮, 楊明虎, 朱守玉, 張祖豪, 吳昊天, 丁虎, 唐紅濤, 王俊, 李曼莉 申請人:合肥聚合輻化技術(shù)有限公司
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