轉(zhuǎn)光劑及其制備方法、轉(zhuǎn)光母粒及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種轉(zhuǎn)光劑及其制備方法、轉(zhuǎn)光母粒及其制備方法、轉(zhuǎn)光膜及其制備方法；其中轉(zhuǎn)光劑的組成通式為：MO·xAl2O3:Mn,TM；轉(zhuǎn)光母粒包括轉(zhuǎn)光劑和有機(jī)載體；轉(zhuǎn)光膜包括轉(zhuǎn)光劑和轉(zhuǎn)光劑載體。本發(fā)明提供的轉(zhuǎn)光劑，合成工藝簡(jiǎn)單，有效成分分散均勻，成本遠(yuǎn)低于傳統(tǒng)的轉(zhuǎn)光劑，穩(wěn)定性好，發(fā)射光譜與植物光合作用光譜相匹配，提高了對(duì)太陽光的吸收與轉(zhuǎn)換效率，匹配性提高。
【專利說明】轉(zhuǎn)光劑及其制備方法、轉(zhuǎn)光母粒及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種轉(zhuǎn)光劑及其制備方法、轉(zhuǎn)光母粒及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]轉(zhuǎn)光膜是一種通過添加轉(zhuǎn)光劑來實(shí)現(xiàn)光轉(zhuǎn)換的薄膜，它能將對(duì)植物生長(zhǎng)有害的紫外光轉(zhuǎn)換成對(duì)作物有用的藍(lán)紫光及紅橙光，或?qū)⒅参锊晃盏木G光和黃綠光轉(zhuǎn)換成紅光。即通過改變透過轉(zhuǎn)光膜的光質(zhì)，促進(jìn)植物對(duì)氮、磷、鉀、鋅等營(yíng)養(yǎng)元素的吸收，提高葉片中的光合作用產(chǎn)物含量升高，促進(jìn)作物生長(zhǎng)，同時(shí)起到減少病蟲害的作用。
[0003]經(jīng)過了近20年的高速發(fā)展，轉(zhuǎn)光劑已發(fā)展成了兩大體系:有機(jī)配合物轉(zhuǎn)光劑和無機(jī)轉(zhuǎn)光劑。其中有機(jī)配合物轉(zhuǎn)光劑主要是Eu3+作為激活劑的一類稀土發(fā)光材料，常見的稀土有機(jī)配合物主要是P - 二酮與稀土 Eu3+離子配合形成的配合物，或是稀土 Eu3+離子與芳香羧酸(如苯甲醛、水楊酸等)形成的配合物。但有機(jī)配合物轉(zhuǎn)光劑其發(fā)射主峰一般在61Onm左右，與植物的吸收光譜范圍400~480nm和620~690nm有較大的差距，對(duì)太陽光的吸收與轉(zhuǎn)換效率不高，匹配性差，同時(shí)存在使用壽命短、制膜透光性差等缺陷。無機(jī)轉(zhuǎn)光劑主要包括CaS:Eu，Sm、氟鍺酸鎂:錳、CaAlSiN3:Eu等，其中轉(zhuǎn)光劑CaS:Eu，Sm的基質(zhì)材料是硫化物，而硫化物在空氣中易潮解，光照下易氧化，穩(wěn)定性差。氟鍺酸鎂:錳和CaAlSiN3:Eu的制備成本較高，超出市場(chǎng)所能承受的價(jià)格范圍，無法得到廣泛應(yīng)用。
[0004]更為重要的是，不論是有機(jī)配合物轉(zhuǎn)光劑還是無機(jī)轉(zhuǎn)光劑，目前都是僅吸收紫外光或藍(lán)綠光中的單一光譜帶都轉(zhuǎn)換成紅光，功能單一，光利用率低。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明的目的是為了克服現(xiàn)有技術(shù)中的不足，提供一種可同時(shí)吸收紫外光(220nm~410nm)和藍(lán)綠光(440nm~620nm)兩個(gè)光譜帶的轉(zhuǎn)光劑。
[0006]為實(shí)以上的目的，本發(fā)明通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn):
[0007]轉(zhuǎn)光劑，其特征在于，其組成通式為:M0 ? XAl2O3: Mn，TM;其中I≤x≤10 ;M包括Ca、Sr、Mg、Zn 和 Ba 中的一種或任意幾種組合；TM 包括 Eu、Sm、Ce、Tb、Y、Gd、La、Pr、Cu、Cl和Li中的一種或任意幾種組合。
[0008]本發(fā)明的另一目的是提供一種轉(zhuǎn)光劑的制備方法。
[0009]為實(shí)以上的目的，本發(fā)明通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn):
[0010]轉(zhuǎn)光劑的制備方法，其特征在于，步驟包括:根據(jù)分子式配比，將所述轉(zhuǎn)光劑中金屬元素的氧化物、碳酸鹽化合物、氫氧化物固體或助熔劑進(jìn)行粉碎并混合；然后對(duì)粉碎后的混合物進(jìn)行加熱處理，助熔劑在在此過程中既可作為原料為轉(zhuǎn)光劑提供組成元素，又可起到降低混合物熔融溫度的作用；將混合物加熱到1200~1800°C，加熱2~12小時(shí)后將所述混合物冷卻至室溫，后進(jìn)行氣流粉碎處理，得到所述轉(zhuǎn)光劑。
[0011] 優(yōu)選地是，所述轉(zhuǎn)光劑中金屬元素的氧化物包括MgO、ZnO、BaCO3> A1203、MnO2,Eu2O3> Sm2O3> Tb203、CeO2, Y2O3, Gd2O3, La2O3, Pr6O11, CuO ;所述轉(zhuǎn)光劑中金屬元素的碳酸化合物包括CaCO3、SrCO3、MnCO3、BaCO3 ;所述轉(zhuǎn)光劑中金屬元素的氫氧化物包括Al (OH) 3。
[0012]優(yōu)選地是，所述助熔劑包括NaF、MgF2, CaF2, BaF2, Li2C03、K2CO3> CaCl2, KCl、NaCl、NH4CUH3BO3中的一種或任意幾種混合。
[0013]本發(fā)明的另一目的是提供一種含有轉(zhuǎn)光劑的轉(zhuǎn)光母粒。
[0014]為實(shí)以上的目的，本發(fā)明通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn):
[0015]轉(zhuǎn)光母粒，其特征在于，包括轉(zhuǎn)光劑和有機(jī)載體；所述轉(zhuǎn)光劑的組成通式為:MO ? XAl2O3: Mn, TM ；
[0016]其中I≤X≤10 ;
[0017]M包括Ca、Sr、Mg、Zn和Ba中的一種或任意幾種組合；
[0018]TM 包括 Eu、Sm、Ce、Tb、Y、Gd、La、Pr、Cu、Cl 和 Li 中的一種或任意幾種組合。
[0019]優(yōu)選地是，所述有機(jī)載體為有機(jī)高分子材料，包括低密度聚乙烯、線性聚乙烯、高密度聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、聚酰胺、聚苯乙烯、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯、醋酸聚乙烯中的一種或任意幾種組合。
[0020]優(yōu)選地是,所述轉(zhuǎn)光劑重量為所述轉(zhuǎn)光母粒重量的I~50% ；
[0021]優(yōu)選地是,所述有機(jī)載體重量為所述轉(zhuǎn)光母料重量的50~99%。
[0022]優(yōu)選地是,還包括改性劑；所述改性劑重量為所述轉(zhuǎn)光母粒重量的0.05~10%。
[0023]優(yōu)選地是，所述改性劑包括酚醛樹脂、氨基樹脂、醇酸樹脂、環(huán)氧樹脂、丙烯酸樹月旨、硅烷偶聯(lián)劑和鈦酸酯偶聯(lián)劑中的一種或任意幾種組合。
[0024]優(yōu)選地是，還包括助劑；所述助劑包括光穩(wěn)定劑和抗氧劑中的一種或二者混合；所述助劑重量為所述轉(zhuǎn)光母粒重量的0.5~20%。
[0025]優(yōu)選地是，所述光穩(wěn)定劑包括2-(2-羥基-5-甲基苯基)苯并三唑、(2，2，6，6_四甲基-4-哌啶)亞胺、癸二酸雙_2，2，6，6-四甲基哌啶醇酯、4-羥基-2，2，6，6-四甲基-1-哌啶醇、丁二酸中的一種或任意幾種組合。
[0026]優(yōu)選地是，所述抗氧劑包括2，4，6-三叔丁基苯酚、抗氧劑2246、抗氧劑300、抗氧劑1010、抗氧劑168、硫代二丙酸二月桂酯中的一種或任意幾種組合。
[0027]優(yōu)選地是，還包括潤(rùn)滑劑；所述潤(rùn)滑劑重量為所述轉(zhuǎn)光母粒重量的0.05~5%。
[0028]優(yōu)選地是，所述潤(rùn)滑劑包括聚乙烯蠟、丁二酸、乙烯基雙硬脂酰胺、硬脂酸鋅、硬脂酸季戊四醇酯、聚乙二醇和鋁酸酯偶聯(lián)劑中的一種或任意幾種組合。
[0029]優(yōu)選地是，所述轉(zhuǎn)光劑的吸收波長(zhǎng)范圍為220~410nm和440~620nm。
[0030]優(yōu)選地是，所述轉(zhuǎn)光劑的發(fā)射波長(zhǎng)范圍為620~690nm。其中包括643nm和655nm兩個(gè)主峰，與植物在紅光區(qū)的兩個(gè)吸收光譜吻合。
[0031]本發(fā)明的另一目的是提供一種均勻混有轉(zhuǎn)光劑的轉(zhuǎn)光母粒的制備方法。
[0032]為實(shí)以上的目的，本發(fā)明通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn):
[0033]轉(zhuǎn)光母粒的制備方法，其特征在于，步驟包括:
[0034]a、將所述轉(zhuǎn)光劑和有機(jī)載體加入混合機(jī)內(nèi)攪拌混合，其中，攪拌轉(zhuǎn)速為:1000~3000r/min，攪拌溫度為:-10~50°C，攪拌小時(shí):0.5~4h ;
[0035]b、待攪拌均勻后，通過擠出溫度為130~200°C、螺桿轉(zhuǎn)速為100~500r/min的擠出機(jī)擠出造粒，制得所述轉(zhuǎn)光母粒。
[0036]優(yōu)選地是，步驟a還包括:將所述改性劑、助劑、潤(rùn)滑劑中的一種或任意幾種加入所述混合機(jī)內(nèi)，與所述轉(zhuǎn)光劑和有機(jī)載體一同攪拌混合。
[0037]本發(fā)明提供的轉(zhuǎn)光劑，合成工藝簡(jiǎn)單，有效成分分散均勻，成本遠(yuǎn)低于傳統(tǒng)的轉(zhuǎn)光劑，穩(wěn)定性好，發(fā)射光譜與植物光合作用光譜相匹配，提高了對(duì)太陽光的吸收與轉(zhuǎn)換效率，匹配性提高。通過改性劑、光穩(wěn)定劑、抗氧劑、潤(rùn)滑劑中的一種或任意幾種組合，改善了轉(zhuǎn)光劑的轉(zhuǎn)光效果，提高了光穩(wěn)定性，使其在空氣和光照下的抗氧化性能增強(qiáng)，延長(zhǎng)了其使用壽命，優(yōu)化了制膜透光性，同時(shí)改善了其加工性能，提高其在轉(zhuǎn)光膜中的分散度。
[0038]由本發(fā)明提供的由轉(zhuǎn)光劑制得的轉(zhuǎn)光膜可以同時(shí)將太陽光中的紫外光(220nm~410nm)和藍(lán)綠光(440nm~620nm),并轉(zhuǎn)換成能促進(jìn)農(nóng)作物生長(zhǎng)的紅光(620nm~690nm),功能多樣，提高了光利用率，大大增產(chǎn)并改善了農(nóng)作物的品質(zhì)，同時(shí)可以有效減少病蟲害，具有巨大的經(jīng)濟(jì)價(jià)值和現(xiàn)實(shí)意義。
[0039]本發(fā)明提供的轉(zhuǎn)光母粒，可以對(duì)轉(zhuǎn)光劑進(jìn)行預(yù)分散，提高轉(zhuǎn)光膜中轉(zhuǎn)關(guān)劑的分散性，提高了轉(zhuǎn)光膜的轉(zhuǎn)光效果。同時(shí)減少轉(zhuǎn)光膜制備過程中的粉塵污染，改善了轉(zhuǎn)光膜的生產(chǎn)環(huán)境。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0040]圖1為實(shí)施例1制備的轉(zhuǎn)光劑的掃描電鏡；
[0041]圖2為實(shí)施例1-6的轉(zhuǎn)光劑吸收光譜圖；
[0042]圖3為實(shí)施例1-6的轉(zhuǎn)光劑激發(fā)光譜圖。
【具體實(shí)施方式】
[0043]實(shí)施例1·[0044]按化學(xué)化學(xué)式配比，分·別稱取44.99Kg CaC03、91.56Kg Al2O3' 1.78Kg MnCO3,0.25KgSm203、30.5Kg NH4F0 先將 CaC03、A1203 進(jìn)行粉碎處理，然后與 Sm203、Mn CO3 和 NH4F進(jìn)行充分混合，將上述混合物裝入容器中待反應(yīng)；將反應(yīng)容器置于1500°C的馬弗爐中加熱反應(yīng)4小時(shí)后，冷卻至室溫；將冷卻后的混合物進(jìn)行氣流粉碎處理，過篩后，得到轉(zhuǎn)光劑CaO ? 2Al203:Mn，Sm。如圖1為轉(zhuǎn)光劑的掃描電鏡。
[0045]實(shí)驗(yàn)表明，轉(zhuǎn)光劑CaO ? 2Al203:Mn, Sm能吸收波長(zhǎng)范圍為220~410nm和440~620nm的光譜帶并將其轉(zhuǎn)換為波長(zhǎng)范圍為620~690nm的紅光。
[0046]實(shí)施例2
[0047]按化學(xué)化學(xué)式配比，分別稱取44.99Kg CaC03、54.18Kg SrC03、183.12Kg A1203、
2.56Kg MnC03、0.12Kg Eu2O3'50.80Kg Li2CO30 先將 CaC03、SrC03、Al203 進(jìn)行粉碎處理，然后與MnC03、Eu2O3和Li2CO3進(jìn)行充分混合，將上述混合物裝入容器中待反應(yīng)；將反應(yīng)容器置于1450°C的馬弗爐中加熱反應(yīng)6小時(shí)后，冷卻至室溫；將冷卻后的混合物進(jìn)行氣流粉碎處理，過篩后，得到轉(zhuǎn)光劑CaO ? SrO ? 4Al203:Mn, Eu。
[0048]實(shí)驗(yàn)表明，轉(zhuǎn)光劑CaO ? SrO ? 4Al203:Mn, Eu能吸收波長(zhǎng)范圍為220~41Onm440~620nm的光譜帶并將其轉(zhuǎn)換為波長(zhǎng)范圍為620~690nm的紅光。
[0049]實(shí)施例3
[0050]按化學(xué)化學(xué)式配比，分別稱取44.99Kg ZnO,21.19Kg MgO,228.89Kg Al2O3'
3.28KgMnC03、0.53Kg Cu0、30.0OKg MgF2UlKg H3BO30 先將 Zn0、Mg0、Al203 進(jìn)行粉碎處理，然后與CuO、MnCO3、MgF2和H3BO3進(jìn)行充分混合，將上述混合物裝入容器中待反應(yīng)；將反應(yīng)容器置于1550°C的馬弗爐中反應(yīng)3小時(shí)后，冷卻至室溫；將冷卻后的混合物進(jìn)行氣流粉碎處理，過篩后，得到轉(zhuǎn)光劑ZnO ? MgO ? 5Al203:Mn, Cu。
[0051]實(shí)驗(yàn)表明，轉(zhuǎn)光劑CaO ? SrO ? 4Al203:Mn, Eu能吸收波長(zhǎng)范圍為220~41Onm440~620nm的光譜帶并將其轉(zhuǎn)換為波長(zhǎng)范圍為620~690nm的紅光。
[0052]實(shí)施例4
[0053]按化學(xué)化學(xué)式配比，分別稱取44.99Kg CaC03、58.25Kg BaC03、274.67Kg Al2O3'
3.28Kg MnC03、0.08Kg Ce02、0.06Kg La2O3,41.0OKg NH4Cl ? 先將 CaC03、BaC03、Al2O3 進(jìn)行粉碎處理，然后與CeO2、La2O3、MnCO3和NH4Cl進(jìn)行充分混合，將上述混合物裝入容器中待反應(yīng)；將反應(yīng)容器置于1550°C的馬弗爐中反應(yīng)3小時(shí)，冷卻至室溫；將冷卻后的混合物進(jìn)行氣流粉碎處理，過篩后，得到轉(zhuǎn)光劑CaO ? BaO ? 6Al203:Mn, Ce，La，Cl。
[0054]實(shí)驗(yàn)表明，轉(zhuǎn)光劑CaO *BaO *6Al203:Mn, Ce,La,Cl能吸收波長(zhǎng)范圍為220~410nm和440~620nm的光譜帶并將其轉(zhuǎn)換為波長(zhǎng)范圍為620~690nm的紅光。
[0055]實(shí)施例5
[0056]按化學(xué)化學(xué)式配比，分別稱取44.99Kg CaCO3、54.18Kg SrCO3Ul.1OKg MgO、415.30Kg Al (OH) 3>0.12Kg Y202、0.06Kg Gd2O3,4.13Kg MnCO3、66.45Kg NaCl0 先將 CaCO3、SrCO3, MgO, Al (OH) 3進(jìn)行粉碎處理，然后與Y202、Gd203、MnCO3和NaCl進(jìn)行充分混合，將上述混合物裝入容器中待反應(yīng)；將反應(yīng)容器置于1550°C的馬弗爐中反應(yīng)5小時(shí)，冷卻至室溫；將冷卻后的混合物進(jìn)行氣流粉碎處理，過篩后，得到轉(zhuǎn)光劑CaO ? SrO ? l/2Mg0 ? 8Al203:Mn, Y，Gd。
[0057]實(shí)驗(yàn)表明，轉(zhuǎn)光劑CaO ? SrO ? l/2Mg0 ? 8Al203:Mn，Y，Gd能吸收波長(zhǎng)范圍為220~41Onm和440~620nm的光譜帶并將其轉(zhuǎn)換為波長(zhǎng)范圍為620~690nm的紅光。
[0058]實(shí)施例6
[0059]按化學(xué)化學(xué)式配比，分別稱取44.99Kg CaC03、54.18Kg SrC03、29.13Kg BaCO3'
11.1OKg Mg0、467.21Kg Al (OH) 3、0.28Kg Eu203、0.25Kg Pr6O11,4.13Kg Mn⑶3、66.45KgK2C03。先將 CaC03、SrC03、Mg0、BaC03、Al (OH) 3 進(jìn)行粉碎處理，然后與 MnC03、Eu203、Pr6O11 和K2CO3進(jìn)行充分混合，將上述混合物裝入容器中待反應(yīng)；將反應(yīng)容器置于1600°C的馬弗爐中反應(yīng)3小時(shí)，冷卻至室溫；將冷卻后的混合物進(jìn)行氣流粉碎處理，過篩后，得到轉(zhuǎn)光劑CaO-Sr0 ? l/2Mg0 ? l/2Ba0 ? 9Al203:Mn, Eu, Pr。
[0060]轉(zhuǎn)光劑CaO ? SrO ? l/2Mg0 ? 8Al203:Mn, Y, Gd 能吸收波長(zhǎng) I 為 220 ~41Onm 的紫外光譜帶和波長(zhǎng)2為440~620nm的藍(lán)光譜帶并將其轉(zhuǎn)換為波長(zhǎng)范圍為620~690nm的紅光。實(shí)施例1-6中的轉(zhuǎn)光劑，其吸收光譜圖如圖2所示，激發(fā)光譜圖如圖3所示，其激發(fā)主峰包括第一主峰3和第二主峰4。
[0061]實(shí)施例7
[0062]轉(zhuǎn)化母粒的制備方法步驟如下:
[0063]a、將1OOKg轉(zhuǎn) 光劑CaO CAl2O3 = Mn, Sm、50Kg低密度聚乙烯和IOOKg線性聚乙烯加入高速混合機(jī)內(nèi)攪拌混合，其中，攪拌轉(zhuǎn)速為1000r/min,攪拌溫度為25°C,攪拌時(shí)間Ih ；
[0064]b、待攪拌均勻后，通過擠出溫度為170°C、螺桿轉(zhuǎn)速為350r/min的雙螺桿擠出機(jī)擠出造粒，制得均勻混有轉(zhuǎn)光劑CaO ? 2Al203:Mn, Sm的轉(zhuǎn)光母粒。[0065]轉(zhuǎn)化膜的制備方法步驟如下:將上述均勻混有轉(zhuǎn)光劑CaO ? 2Al203:Mn, Sm的轉(zhuǎn)光母粒與SOOKg聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯稀釋并均勻混合，通過吹塑機(jī)在熔融溫度為175°C、模頭溫度為165°C的條件下吹塑制得厚度為80um的轉(zhuǎn)光膜。
[0066]實(shí)施例8
[0067]轉(zhuǎn)化母粒的制備方法步驟如下:
[0068]a、將 50Kg 轉(zhuǎn)光劑 CaO ? SrO ? 4Al203:Mn，Eu、50Kg 高密度聚乙烯、IOOKg 聚酰胺、12Kg聚乙烯臘、IOKg環(huán)氧樹脂加入高速混合機(jī)內(nèi)攪拌混合,其中，攪拌轉(zhuǎn)速為1500r/min,攪拌溫度為-10°C，攪拌時(shí)間為2h ;
[0069]b、待攪拌均勻后，通過擠出溫度為160°C、螺桿轉(zhuǎn)速為400r/min的雙螺桿擠出機(jī)擠出造粒，制得均勻混有轉(zhuǎn)光劑CaO ? SrO ? 4Al203:Mn，Eu的轉(zhuǎn)光母粒。
[0070]轉(zhuǎn)化膜的制備方法步驟如下:將上述均勻混有轉(zhuǎn)光劑CaO ? SrO ? 4Al203:Mn，Eu的轉(zhuǎn)光母粒與200Kg聚苯乙烯和SOOKg聚丙烯稀釋并均勻混合，通過吹塑機(jī)在熔融溫度為175°C、模頭溫度為165°C的條件下吹塑制得厚度為80um的轉(zhuǎn)光膜。
[0071]實(shí)施例9
[0072]轉(zhuǎn)化母粒的制備方法步驟如下:
[0073]a、將 300Kg 轉(zhuǎn)光劑 ZnO ? MgO ? 5Al203:Mn，Cu、250Kg 高密度聚乙烯、IOOKg 聚氯乙烯、5Kg硬脂酸鋅、5Kg鈦酸酯偶聯(lián)劑、20kg4-羥基-2，2，6，6-四甲基-1-哌啶醇，5kg抗氧劑2246、5Kg酚醛樹脂加入高速混合機(jī)內(nèi)攪拌混合，其中，攪拌轉(zhuǎn)速為3000r/min，攪拌溫度為50°C，攪拌時(shí)間為0.5h ；
[0074]b、待攪拌均勻后， 通過擠出溫度為180°C、螺桿轉(zhuǎn)速為450r/min的雙螺桿擠出機(jī)擠出造粒，制得均勻混有轉(zhuǎn)光劑ZnO ? MgO ? 5Al203:Mn, Cu的轉(zhuǎn)光母粒。
[0075]轉(zhuǎn)化膜的制備方法步驟如下:將上述均勻混有轉(zhuǎn)光劑ZnO ? MgO ? 5Al203:Mn，Cu的轉(zhuǎn)光母粒與200Kg聚苯乙烯和SOOKg醋酸聚乙烯稀釋并均勻混合，通過吹塑機(jī)在熔融溫度為175°C、模頭溫度為165°C的條件下吹塑制得厚度為80um的轉(zhuǎn)光膜。
[0076]實(shí)施例10
[0077]轉(zhuǎn)化母粒的制備方法步驟如下:
[0078]a、將 250Kg 轉(zhuǎn)光劑 CaO ? BaO ? 6Al203:Mn, Ce, La, Cl、50Kg 醋酸聚乙烯、5Kg 聚乙二醇、5Kg硬脂酸季戊四醇酯、IOkg癸二酸雙-2，2，6，6-四甲基哌啶醇酯、加入高速混合機(jī)內(nèi)攪拌混合，其中，攪拌轉(zhuǎn)速為1500r/min,攪拌溫度為30°C,攪拌時(shí)間為4h ；
[0079]b、待攪拌均勻后，通過擠出溫度為200°C、螺桿轉(zhuǎn)速為500r/min的雙螺桿擠出機(jī)擠出造粒，制得均勻混有轉(zhuǎn)光劑CaO ? BaO ? 6Al203:Mn，Ce，La，Cl的轉(zhuǎn)光母粒。
[0080]轉(zhuǎn)化膜的制備方法步驟如下:將上述均勻混有轉(zhuǎn)光劑CaO *BaO *6Al203:Mn, Ce，La，Cl的轉(zhuǎn)光母粒與SOOKg聚苯乙烯稀釋并均勻混合，通過吹塑機(jī)在熔融溫度為175°C、模頭溫度為165°C的條件下吹塑制得厚度為80um的轉(zhuǎn)光膜。
[0081]實(shí)施例11
[0082]轉(zhuǎn)化母粒的制備方法步驟如下:
[0083]a、將 IOOKg 轉(zhuǎn)光劑 CaO ? SrO ? l/2Mg0 ? 8Al203:Mn, Y，Gd、IOOKg 低密度聚乙烯、5Kg乙烯基雙硬脂酰胺、5Kg鋁酸酯偶聯(lián)劑、5kg抗氧劑IOlOUOKg硅烷偶聯(lián)劑、5Kg鈦酸酯偶聯(lián)劑加入高速混合機(jī)內(nèi)攪拌混合，其中，攪拌轉(zhuǎn)速為1500r/min,攪拌溫度為30°C,攪拌時(shí)間為2h ；
[0084]b、待攪拌均勻后，通過擠出溫度為200°C、螺桿轉(zhuǎn)速為150r/min的雙螺桿擠出機(jī)擠出造粒，制得均勻混有轉(zhuǎn)光劑CaO ? SrO ? l/2Mg0 ? 8Al203:Mn，Y，Gd的轉(zhuǎn)光母粒。
[0085]轉(zhuǎn)化膜的制備方法步驟如下:將上述均勻混有轉(zhuǎn)光劑CaO ? SrO ? l/2Mg0 ? 8Al203:Mn，Y，Gd的轉(zhuǎn)光母粒與500Kg聚苯乙烯稀釋并均勻混合，通過吹塑機(jī)在熔融溫度為175°C、模頭溫度為165°C的條件下吹塑制得厚度為80um的轉(zhuǎn)光膜。
[0086]實(shí)施例12
[0087]轉(zhuǎn)化母粒的制備方法步驟如下:
[0088]a、將 150Kg 轉(zhuǎn)光劑 CaO ? SrO ? l/2Mg0 ? l/2Ba0 ? 9Al203:Mn, Eu, Pr、200Kg 高密度聚乙烯、5Kg乙烯基雙硬脂酰胺、5Kg鋁酸酯偶聯(lián)劑、5Kg 丁二酸、15kg2，4，6-三叔丁基苯酹、IOKg硅烷偶聯(lián)劑加入高速混合機(jī)內(nèi)攪拌混合,其中，攪拌轉(zhuǎn)速為2000r/min,攪拌溫度為35°C，攪拌小時(shí)2h;
[0089]b、待攪拌均勻后，通過擠出溫度為100°C、螺桿轉(zhuǎn)速為130r/min的雙螺桿擠出機(jī)擠出造粒，制得均勻混有轉(zhuǎn)光劑CaO ? SrO ? l/2Mg0 ? l/2Ba0 ? 9Al203:Mn，Eu, Pr的轉(zhuǎn)光母
粒。
[0090]轉(zhuǎn)化膜的制備方法步驟如下:將上述均勻混有轉(zhuǎn)光劑CaO *SrO ? l/2Mg0 ? l/2Ba0 ?9Al203:Mn, Eu, Pr的轉(zhuǎn)光母粒與300Kg聚丙烯稀釋并均勻混合，通過吹塑機(jī)在熔融溫度為175°C、模頭溫度為165°C的條件下吹塑制得厚度為80um的轉(zhuǎn)光膜。
[0091]實(shí)施例13
[0092]轉(zhuǎn)化膜的制備方法步驟如下:將150Kg轉(zhuǎn)光劑CaO *SrO ? l/2Mg0 ? l/2Ba0 *9A1203:Mn, Eu, Pr、300Kg聚丙烯、200Kg高密度聚乙烯、5Kg乙烯基雙硬脂酰胺、5Kg鋁酸酯偶聯(lián)劑、5Kg 丁二酸、15kg2, 4，6-三叔丁基苯酹、IOKg硅烷偶聯(lián)劑研磨后并均勻混合,通過吹塑機(jī)在熔融溫度為175°C、模頭溫度為165°C的條件下吹塑制得厚度為80um的轉(zhuǎn)光膜。
[0093]實(shí)施例14
[0094]分別取未添加轉(zhuǎn)光劑的大棚膜和實(shí)施例10所述轉(zhuǎn)光膜，蓋成大棚。1#大棚使用未添加轉(zhuǎn)光劑的大棚膜，2#大棚為實(shí)例10所述轉(zhuǎn)光膜，3#大棚為實(shí)例10所述轉(zhuǎn)光膜并施加二氧化碳。每個(gè)大棚規(guī)格為寬7米X長(zhǎng)14米X高3.5米。三個(gè)大棚同時(shí)種植生菜，3#大棚每天早上8點(diǎn)施加5分鐘的二氧化碳?xì)怏w，大約為棚內(nèi)氣體重量的0.2%。
[0095]每種大棚選擇三個(gè)作為參考，三種大棚種植的生菜對(duì)比分析數(shù)據(jù)見表一。
[0096]表一
[0097]
【權(quán)利要求】
1.轉(zhuǎn)光劑，其特征在于，其組成通式為:M0.XAl2O3 = Mn, TM;其中I≤x≤10 ;M包括Ca、Sr、Mg、Zn和Ba中的一種或任意幾種組合；TM包括Eu、Sm、Ce、Tb、Y、Gd、La、Pr、Cu、Cl和Li中的一種或任意幾種組合。
2.權(quán)利要求1所述的轉(zhuǎn)光劑的制備方法，其特征在于，步驟包括:根據(jù)分子式配比， 將所述轉(zhuǎn)光劑中金屬元素的氧化物、碳酸鹽化合物、氫氧化物固體或助熔劑進(jìn)行粉碎并混合；然后對(duì)粉碎后的混合物進(jìn)行加熱處理，加熱溫度為1200~1800°C;加熱2~12小時(shí)后將所述混合物冷卻至室溫，后進(jìn)行氣流粉碎處理，得到所述轉(zhuǎn)光劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的轉(zhuǎn)光劑的制備方法，其特征在于，所述轉(zhuǎn)光劑中金屬元素的氧化物包括 MgO> ZnO> BaCO3> A1203> MnO2> Eu203、Sm2O3> Tb203、CeO2> Y2O3> Gd2O3> La2O3> Pr6O1CuO ;所述轉(zhuǎn)光劑中金屬元素的碳酸化合物包括CaCO3、SrCO3、MnCO3、BaCO3 ;所述轉(zhuǎn)光劑中金屬元素的氫氧化物包括Al (OH)30
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的轉(zhuǎn)光劑的制備方法，其特征在于，所述助熔劑包括NaF、MgF2、CaF2' BaF2' Li2CO3' K2CO3' CaCl2' KCl、NaC1、NH4C1、H3BO3 中的一種或任意幾種混合。
5.轉(zhuǎn)光母粒，其特征在于，包括轉(zhuǎn)光劑和有機(jī)載體；所述轉(zhuǎn)光劑的組成通式為:MO ? XAl2O3: Mn, TM ； 其中I ≤X≤10 ; M包括Ca、Sr、Mg、Zn和Ba中的一種或任意幾種組合； TM包括Eu、Sm、Ce、Tb、Y、Gd、La、Pr、Cu、Cl和Li中的一種或任意幾種組合。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的轉(zhuǎn)光母粒，其特征在于，所述有機(jī)載體為有機(jī)高分子材料，包括低密度聚乙烯、線性聚乙烯、高密度聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、聚酰胺、聚苯乙烯、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯、醋酸聚乙烯中的一種或任意幾種組合。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的轉(zhuǎn)光母粒，其特征在于，所述轉(zhuǎn)光劑重量為所述轉(zhuǎn)光母粒重量的I~50%。
8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的轉(zhuǎn)光母粒，其特征在于，所述有機(jī)載體重量為所述轉(zhuǎn)光母料重量的50~99%。
9.根據(jù)權(quán)利要求4所述的轉(zhuǎn)光母粒，其特征在于，還包括改性劑；所述改性劑重量為所述轉(zhuǎn)光母粒重量的0.05~10%。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的轉(zhuǎn)光母粒，其特征在于，所述改性劑包括酚醛樹脂、氨基樹月旨、醇酸樹脂、環(huán)氧樹脂、丙烯酸樹脂、硅烷偶聯(lián)劑和鈦酸酯偶聯(lián)劑中的一種或任意幾種組
11.根據(jù)權(quán)利要求4所述的轉(zhuǎn)光母粒，其特征在于，還包括助劑；所述助劑包括光穩(wěn)定劑和抗氧劑中的一種或二者混合；所述助劑重量為所述轉(zhuǎn)光母粒重量的0.5~20%。
12.根據(jù)權(quán)利要求10所述的轉(zhuǎn)光母粒，其特征在于，所述光穩(wěn)定劑包括2-(2-羥基-5-甲基苯基)苯并三唑、(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶)亞胺、癸二酸雙_2，2，6，6-四甲基哌啶醇酯、4-羥基-2，2，6，6-四甲基-1-哌啶醇、丁二酸中的一種或任意幾種組合。
13.根據(jù)權(quán)利要求10所述的轉(zhuǎn)光母粒，其特征在于，所述抗氧劑包括2，4，6-三叔丁基苯酚、抗氧劑2246、抗氧劑300、抗氧劑1010、抗氧劑168、硫代二丙酸二月桂酯中的一種或任意幾種組合。
14.根據(jù)權(quán)利要求4所述的轉(zhuǎn)光母粒，其特征在于，還包括潤(rùn)滑劑；所述潤(rùn)滑劑重量為所述轉(zhuǎn)光母粒重量的0.05~5%。
15.根據(jù)權(quán)利要求11所述的轉(zhuǎn)光母粒，其特征在于，所述潤(rùn)滑劑包括聚乙烯蠟、丁二酸、乙烯基雙硬脂酰胺、硬脂酸鋅、硬脂酸季戊四醇酯、聚乙二醇和鋁酸酯偶聯(lián)劑中的一種或任意幾種組合。
16.根據(jù)權(quán)利要求4所述的轉(zhuǎn)光母粒，其特征在于，所述轉(zhuǎn)光劑的吸收波長(zhǎng)范圍為220 ~410nm 和 440 ~620nm。
17.根據(jù)權(quán)利要求4所述的轉(zhuǎn)光母粒，其特征在于，所述轉(zhuǎn)光劑的發(fā)射波長(zhǎng)范圍為620 ~690nm。
18.權(quán)利要求4-17任一項(xiàng)所述的轉(zhuǎn)光母粒的制備方法，其特征在于，步驟包括: a、將所述轉(zhuǎn)光劑和有機(jī)載體加入混合機(jī)內(nèi)攪拌混合，其中，攪拌轉(zhuǎn)速為1000~3000r/min,攪拌溫度為一 10~50°C,攪拌時(shí)間為0.5~4h ; b、待攪拌均勻后，通過擠出溫度為130~200°C、螺桿轉(zhuǎn)速為100~500r/min的擠出機(jī)擠出造粒，制得所述轉(zhuǎn)光母·粒。
【文檔編號(hào)】C08L63/00GK103710022SQ201310628357
【公開日】2014年4月9日 申請(qǐng)日期:2013年11月29日 優(yōu)先權(quán)日:2013年11月29日
【發(fā)明者】胡廣齊, 方利浮, 陳焰 申請(qǐng)人:佛山安億納米材料有限公司