高拉伸強度聚偏氟乙烯的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種高拉伸強度聚偏氟乙烯的制備方法，包括如下步驟：1）向反應器的水溶液中加入1～2g/L磷酸氫二鈉、6g/L石蠟、2g/L碳酸氫銨、3g/L硼砂，混合；2）再加入3g/L偏氟乙烯、2g/L六氟丙烯、2g/L全氟烷基乙烯基醚、1g/L三氟氯乙烯、1g/L三乙醇胺、1g/L四氟乙烯，反應器的壓力升至8MPa，溫度升至80℃；3）再加入4g/L偶氮二異丁腈引發(fā)聚合反應，再加入0.5g/L甲烷、0.5g/L丙烷、0.5g/L氫氣、0.5g/L四氯化碳、0.5g/L異戊烷、0.5g/L二氯甲烷、0.5g/L乙烷；4）反應結束后將所得聚合物進行凝聚、洗滌。本發(fā)明提高聚偏氟乙烯的拉伸強度、熱穩(wěn)定性，改善制品色澤。
【專利說明】高拉伸強度聚偏氟乙烯的制備方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及高拉伸強度聚偏氟乙烯的制備方法。
【背景技術】
[0002]現(xiàn)有強度聚偏氟乙烯的拉伸強度、熱穩(wěn)定性和制品色澤都不是很理想。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的在于提供一種高拉伸強度聚偏氟乙烯的制備方法，其提高聚偏氟乙烯的拉伸強度、熱穩(wěn)定性，改善制品色澤。
[0004]為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的技術方案是設計一種高拉伸強度聚偏氟乙烯的制備方法，包括如下步驟:
1)向反應器的水溶液中加入I~2g/L磷酸氫二鈉、6g/L石蠟、2g/L碳酸氫銨、3g/L硼砂，混合；
2)再加入3g/L偏氟乙烯、2g/L六氟丙烯、2g/L全氟烷基乙烯基醚、lg/L三氟氯乙烯、lg/L三乙醇胺、lg/L四氟乙烯,反應器的壓力升至8MPa,溫度升至80°C ；
3)再加入4g/L偶氮二異丁腈引發(fā)聚合反應，再加入0.5g/L甲烷、0.5g/L丙烷、0.5g/L氫氣、0.5g/L四氯化碳、0.5g/L異戊烷、0.5g/L 二氯甲烷、0.5g/L乙烷；
4)反應結束后將所得聚合物進行凝聚、洗滌。
·[0005]本發(fā)明的優(yōu)點和有益效果在于:提供一種高拉伸強度聚偏氟乙烯的制備方法，其提高聚偏氟乙烯的拉伸強度、熱穩(wěn)定性，改善制品色澤。
【具體實施方式】
[0006]下面結合實施例，對本發(fā)明的【具體實施方式】作進一步描述。以下實施例僅用于更加清楚地說明本發(fā)明的技術方案，而不能以此來限制本發(fā)明的保護范圍。
[0007]本發(fā)明具體實施的技術方案是:
實施例1
一種高拉伸強度聚偏氟乙烯的制備方法，包括如下步驟:
1)向反應器的水溶液中加入2g/L磷酸氫二鈉、6g/L石蠟、2g/L碳酸氫銨、3g/L硼砂，混合；
2)再加入3g/L偏氟乙烯、2g/L六氟丙烯、2g/L全氟烷基乙烯基醚、lg/L三氟氯乙烯、lg/L三乙醇胺、lg/L四氟乙烯,反應器的壓力升至8MPa,溫度升至80°C ；
3)再加入4g/L偶氮二異丁腈引發(fā)聚合反應，再加入0.5g/L甲烷、0.5g/L丙烷、0.5g/L氫氣、0.5g/L四氯化碳、0.5g/L異戊烷、0.5g/L 二氯甲烷、0.5g/L乙烷；
4)反應結束后將所得聚合物進行凝聚、洗滌。
[0008]實施例2
一種高拉伸強度聚偏氟乙烯的制備方法，包括如下步驟:1)向反應器的水溶液中加入lg/L磷酸氫二鈉、6g/L石蠟、2g/L碳酸氫銨、3g/L硼砂，混合；
2)再加入3g/L偏氟乙烯、2g/L六氟丙烯、2g/L全氟烷基乙烯基醚、lg/L三氟氯乙烯、lg/L三乙醇胺、lg/L四氟乙烯,反應器的壓力升至8MPa,溫度升至80°C ；
3)再加入4g/L偶氮二異丁腈引發(fā)聚合反應，再加入0.5g/L甲烷、0.5g/L丙烷、0.5g/L氫氣、0.5g/L四氯化碳、0.5g/L異戊烷、0.5g/L 二氯甲烷、0.5g/L乙烷；
4)反應結束后將所得聚合物進行凝聚、洗滌。
[0009]實施例3
一種高拉伸強度聚偏氟乙烯的制備方法，包括如下步驟:
1)向反應器的水溶液中加入1.2g/L磷酸氫二鈉、6g/L石蠟、2g/L碳酸氫銨、3g/L硼砂，混合；
2)再加入3g/L偏氟乙烯、2g/L六氟丙烯、2g/L全氟烷基乙烯基醚、lg/L三氟氯乙烯、lg/L三乙醇胺、lg/L四氟乙烯,反應器的壓力升至8MPa,溫度升至80°C ；
3)再加入4g/L偶氮二異丁腈引發(fā)聚合反應，再加入0.5g/L甲烷、0.5g/L丙烷、0.5g/L氫氣、0.5g/L四氯化碳、0.5g/L異戊烷、0.5g/L 二氯甲烷、0.5g/L乙烷；
4)反應結束后將所得聚合物進行凝聚、洗滌。
[0010]以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，應當指出，對于本【技術領域】的普通技術人員來說，在不脫離本發(fā)明技術原理的前提下，還可以做出若干改進和潤飾，這些改進和潤飾也應視為本發(fā)明的保護范圍。
【權利要求】
1.高拉伸強度聚偏氟乙烯的制備方法，其特征在于，包括如下步驟: 1)向反應器的水溶液中加入I~2g/L磷酸氫二鈉、6g/L石蠟、2g/L碳酸氫銨、3g/L硼砂，混合； 2)再加入3g/L偏氟乙烯、2g/L六氟丙烯、2g/L全氟烷基乙烯基醚、lg/L三氟氯乙烯、lg/L三乙醇胺、lg/L四氟乙烯,反應器的壓力升至8MPa,溫度升至80°C ； 3)再加入4g/L偶氮二異丁腈引發(fā)聚合反應，再加入0.5g/L甲烷、0.5g/L丙烷、0.5g/L氫氣、0.5g/L四氯化碳、0.5g/L異戊烷、0.5g/L 二氯甲烷、0.5g/L乙烷； 4)反應結束后將所得聚合物進行凝聚、洗滌。
【文檔編號】C08F214/24GK103665239SQ201310688686
【公開日】2014年3月26日 申請日期:2013年12月17日 優(yōu)先權日:2013年12月17日
【發(fā)明者】徐建林, 鄒建良, 宗建青, 仇峰 申請人:常熟麗源膜科技有限公司