聚(α-當歸內酯-co-ε-己內酯)及其制備方法
【專利摘要】一種聚(α-當歸內酯-co-ε-己內酯)結構式如下：，其中，10＜m＜104，8＜n＜8772。本發(fā)明具有較好的生物相容性和降解性，應用范圍廣泛的優(yōu)點。
【專利說明】聚(α-當歸內酯-co-ε-己內酯)及其制備方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明屬于一種聚酯高分子合成，具體涉及聚(α -當歸內酯-CO- ε -己內酯)及其制備方法。
【背景技術】
[0002]脂肪族聚酯材料因其良好的生物相容性和生物降解性而受到廣泛的研究。近年來在生物醫(yī)藥領域已取得廣泛的應用，如藥物緩釋材料、體內植入材料、手術縫合線等；另外在包裝行業(yè)、紡織行業(yè)的應用也取得了一定進展。隨著石化資源的日漸枯竭，人類環(huán)境的不斷惡化，尋求替代石油來源的燃料和基礎化學品已迫在眉睫。生物質是唯一可以替代化石資源生產化學品的可再生資源。目前，以生物質基單體為原料制備的高分子產品越來越多，在材料領域的應用也愈來愈廣泛。由來源于生物質的內酯類單體開環(huán)聚合制得的脂肪族聚酯，因其具有良好的生物相容性、生物降解性和生物可吸收性，已被廣泛應用于環(huán)境友好型材料和生物醫(yī)學領域。文獻報道較多的生物質基高分子包括聚乳酸、聚ε-己內酯、聚羥基乙酸、聚(5-羥基乙酰丙酸)等，其中聚乳酸已商業(yè)化生產。以來源于生物質的α-當歸內酯和ε-己內酯為單體共聚制備聚(α-當歸內酯-co-ε-己內酯)尚未見報道。

【發(fā)明內容】

[0003]本發(fā)明的目的是提供一種聚合物聚(α -當歸內酯-Co- ε -己內酯)及由α -當歸內酯和ε-己內酯開環(huán)共聚制備聚(α -當歸內酯-co-ε-己內酯)的方法。
[0004]本發(fā)明的聚U-當歸內酯-co-ε-己內酯)結構式如下:
[0005]
【權利要求】
1.一種聚(α -當歸內酯-CO-ε-己內酯)，其特征在于聚(α-當歸內酯-co-ε-己內酯)結構式如下:
2.如權利要求1所述的一種聚(α-當歸內酯-co-ε-己內酯)，其特征在于聚(α-當歸內酯-Co- ε -己內酯)的數(shù)均分子量處于1000—1000000范圍內。
3.如權利要求1所述的一種聚(α-當歸內酯-co-ε-己內酯)的制備方法，其特征在于包括如下步驟: (1)在無水無氧條件下，將α-當歸內酯和ε_己內酯加入反應體系，在催化劑催化下，在無溶劑體系中進行共聚反應，得到聚(α-當歸內酯-co-ε-己內酯)粗產品； (2)聚(α-當歸內酯-CO- ε -己內酯)粗產品采用溶劑洗滌、離心分離的方法將聚(α -當歸內酯-co-ε-己內酯)粗產品中未反應的單體以及低聚物除去，得到聚(α-當歸內酯-CO- ε -己內酯)產品。
4.如權利要求3所述的一種聚(α-當歸內酯-co-ε-己內酯)的制備方法，其特征在于所述無水條件是指反應物先經(jīng)氯化鈣、硫酸鎂、硫酸鈉、碳酸鉀或分子篩干燥劑除水。
5.如權利要求3所述的一種聚(α-當歸內酯-co-ε-己內酯)的制備方法，其特征在于所述無氧條件是指反應在氦氣、氮氣或氬氣惰性氣體保護的環(huán)境中進行。
6.如權利要求3所述的一種聚(α-當歸內酯-co-ε-己內酯)的制備方法，其特征在于所述催化劑為三氟化硼-乙醚絡合物、辛酸亞錫、四苯基錫、三丁基甲氧基錫、三異丙醇招或二乙基招。
7.如權利要求3所述的一種聚(α-當歸內酯-co-ε-己內酯)的制備方法，其特征在于所述催化劑、α -當歸內酯和ε -己內酯的摩爾比為1:50 — 5000:50 一 5000。
8.如權利要求3所述的一種聚(α-當歸內酯-co-ε-己內酯)的制備方法，其特征在于所述共聚反應溫度為50_200°C，反應時間為10-80小時。
9.如權利要求3所述的一種聚(α-當歸內酯-co-ε-己內酯)的制備方法，其特征在于所述洗滌用的溶劑包括甲醇、乙醇、乙腈、乙酸乙酯、丙酮或乙醚。
【文檔編號】C08G63/08GK103755929SQ201410013393
【公開日】2014年4月30日 申請日期:2014年1月13日 優(yōu)先權日:2014年1月13日
【發(fā)明者】侯相林, 王玉琪, 齊永琴, 王英雄 申請人:中國科學院山西煤炭化學研究所