一種丙烯酸聚合物的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種丙烯酸聚合物的制備方法，在氮氣保護下，將脫水的聚酯多元醇CMA44和多異氰酸酯IPDI反應，反應達到終點后加入乳化親水試劑反應一段時間，再進行降溫；加入堿溶液進行中和，再添加稀釋溶劑進行稀釋，在常溫下乳化，用擴鏈劑擴鏈，得到水性聚氨酯分散體；將水性聚氨酯分散體和聚合單體一起乳化后進行核殼共聚，然后進行降溫后得到成品。本發(fā)明提供的這種丙烯酸聚合物的制備方法，采用了多異氰酸酯IPDI作為主要成分，提高了最終產品的成膜性、柔韌性和透氣性，降低了產品的成本，提高了性價比，具有耐酒精擦拭等好處。
【專利說明】一種丙烯酸聚合物的制備方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及一種丙烯酸聚合物的制備方法。
【背景技術】
[0002]多年來，壁紙油墨主要采用油性PVC凹版表印油墨，其不足之處在于油性產品有溶劑揮發(fā)，不環(huán)保，生產和運輸很不便利，所生產出的產品易吸塵，貼到墻壁上，透氣性差。時代的進步，科技的質變，生活環(huán)境的改善，國家對溶劑型化合物的管控，生產一種可用于壁紙油墨的環(huán)保型高性能水性聚合物材料是迫在眉睫。

【發(fā)明內容】

[0003]本發(fā)明提供了一種丙烯酸聚合物的制備方法，采用了多異氰酸酯IPDI作為主要成分，提高了最終產品的成膜性、柔韌性和透氣性，降低了產品的成本，提高了性價比，具有耐酒精擦拭等好處。
[0004]本發(fā)明采用了以下技術方案:一種丙烯酸聚合物的制備方法，它包括以下步驟:步驟一，選取多異氰酸酯IPDI和聚酯多元醇CMA44并將聚酯多元醇CMA44脫水，然后在氮氣保護下，將脫水的聚酯多元醇CMA44和多異氰酸酯IPDI在70-75°C溫度下反應一段時間，在反應的過程中通過測定NCO的含量來判斷反應的終點，當反應達到終點后加入乳化親水試劑反應一段時間，再進行降溫；步驟二，在步驟一中降溫后的溶液中加入堿溶液進行中和，再添加稀釋溶劑進行稀釋以減小中和反應后溶液的粘度，接著在常溫下乳化，用擴鏈劑進行擴鏈后，得到水性聚氨酯分散體；步驟三，選取水性聚氨酯分散體、苯乙烯、丙烯酸、丙烯酸羥丙酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、乳化劑DBS、過硫酸銨、雙氧水、異抗壞血酸鈉、氨水和水，然后將幾者混合組成聚合單體；步驟四，將水性聚氨酯分散體和聚合單體一起乳化后進行核殼共聚，然后進行降溫后得到聚氨酯改性的丙烯酸聚合物材料。所述的步驟一中聚酯多元醇CMA44和多異氰酸酯IPDI在催化劑T-12的作用下進行反應1.5小時，在反應的過程中采用滴定試劑來測定NCO的含量，當NCO的含量為反應溶液重量的2%-3%時為反應的終點，所述的乳化親水試劑為二羥甲基丙酸，加入乳化親水試劑反應的時間為I小時，反應的溫度為60-65°C，反應完成后溫度降到40°C ;所述的滴定試劑為二正丁胺；所述的步驟二中堿溶液為三乙胺，稀釋溶劑為水，擴鏈劑為乙二胺的水溶液；所述的步驟三中聚合單體由以下組份組成:水性聚氨酯分散體100份，苯乙烯220份，丙烯酸42份，丙烯酸羥丙酯158份，甲基丙烯酸甲酯40份，丙烯酸丁酯40份，乳化劑DBS 20份，過硫酸銨4份，雙氧水
2.5份，異抗壞血酸鈉1份，氨水4份，水156份；所述的步驟四中水性聚氨酯分散體與聚合單體進行核殼共聚的溫度為80-82°C，時間為5小時，核殼共聚后溫度降至40°C以下，過濾得成品，成品中聚氨酯改性的丙烯酸聚合物的固含量為40%。
[0005]本發(fā)明具有 以下有益效果:本發(fā)明采用了多異氰酸酯IPDI作為主要成分，提高了最終產品的成膜性、柔韌性和透氣性，降低了產品的成本，提高了性價比，具有耐酒精擦拭等好處，聚合單體中包含過硫酸鉀使得反應更平穩(wěn)?！揪唧w實施方式】
[0006]本發(fā)明提供了一種丙烯酸聚合物的制備方法，它包括以下步驟:步驟一，選取多異氰酸酯IPDI和聚酯多元醇CMA44并將聚酯多元醇CMA44脫水，然后在氮氣保護下，將脫水的聚酯多元醇CMA44和多異氰酸酯IPDI在70_75°C溫度下反應1.5小時，在反應的過程中通過采用滴定試劑來測定NCO的含量來判斷反應的終點，所述的滴定試劑為二正丁胺，當NCO的含量為反應溶液重量的2%-3%時為反應的終點，當反應達到終點后加入乳化親水試劑反應一段時間，所述的乳化親水試劑為二羥甲基丙酸，加入乳化親水試劑反應的時間為I小時，反應的溫度為60-65°C，反應完成后再進行降溫至40°C;步驟二，在步驟一中降溫后的溶液中加入堿溶液進行中和，再添加稀釋溶劑進行稀釋以減小中和反應后溶液的粘度，接著在常溫下乳化，用擴鏈劑進行擴鏈后，得到水性聚氨酯分散體，所述堿溶液為三乙胺，稀釋溶劑為水，擴鏈劑為乙二胺的水溶液；步驟三，選取水性聚氨酯分散體、苯乙烯、丙烯酸、丙烯酸羥丙酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、乳化劑DBS、過硫酸銨、雙氧水、異抗壞血酸鈉、氨水和水，然后將幾者混合組成聚合單體；步驟四，將水性聚氨酯分散體和聚合單體一起乳化后進行核殼共聚，核殼共聚的溫度為80-82°C，時間為5小時，然后進行降溫，溫度降至40°C以下將水性聚氨酯分散體與聚合單體進行過濾后得到聚氨酯改性的丙烯酸聚合物的成品，成品中聚氨酯改性的丙烯酸聚合物的固含量為40%。
[0007]實施例1:在氮氣保護下，將脫水的聚酯多元醇CMA44 195克，催化劑T_12 I克和多異氰酸酯IPDI 82克在70-75°C的條件下反應1.5小時，在反應的過程中通過二正丁胺測定NCO的含量來判斷反應的終點，當NCO的含量為反應溶液重量的2%-3%時為反應的終點，當反應達到終點后加入二羥甲基丙酸13克反應I小時，反應的溫度為60-65°C，在進行降溫到40°C ;然后加入三乙胺進行中和反應，三乙胺為12克，再添加稀釋溶劑進行稀釋，稀釋溶劑為水，400克，這樣來減小中和反應后溶液的粘度，擴鏈劑為乙二胺的水溶液，乙二胺為8克，水150克，在常溫下乳 化和擴鏈，得到水性聚氨酯分散體；選取水性聚氨酯分散體100克，苯乙烯220克，丙烯酸42克，丙烯酸羥丙酯158克，甲基丙烯酸甲酯為40克，丙烯酸丁酯為40克，水為156克，乳化劑DBS 20克，過硫酸銨4克，雙氧水2.5克，異抗壞血酸鈉I克，氨水4克混合組成聚合單體；最后對水性聚氨酯分散體和聚合單體進行高速乳化，乳化粘度25cps(25°C)，再在引發(fā)劑過硫酸銨作用，溫度80-82°C的條件下進行核殼共聚3小時，添加氧化還原劑(雙氧水和異抗壞血酸納)反應2小時，然后進行降溫至45°C，添加氨水，調整PH值到7—8范圍內，得到固含量為40%的聚氨酯改性的丙烯酸聚合物。
【權利要求】
1.一種丙烯酸聚合物的制備方法，其特征是它包括以下步驟: 步驟一，選取多異氰酸酯IPDI和聚酯多元醇CMA44并將聚酯多元醇CMA44脫水，然后在氮氣保護下，將脫水的聚酯多元醇CMA44和多異氰酸酯IPDI在70_75°C溫度下反應一段時間，在反應的過程中通過測定NCO的含量來判斷反應的終點，當反應達到終點后加入乳化親水試劑反應一段時間，再進行降溫； 步驟二，在步驟一中降溫后的溶液中加入堿溶液進行中和，再添加稀釋溶劑進行稀釋以減小中和反應后溶液的粘度，接著在常溫下乳化，用擴鏈劑進行擴鏈后，得到水性聚氨酯分散體； 步驟三，選取水性聚氨酯分散體、苯乙烯、丙烯酸、丙烯酸羥丙酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、乳化劑DBS、過硫酸銨、雙氧水、異抗壞血酸鈉、氨水和水，然后將幾者混合組成聚合單體； 步驟四，將水性聚氨酯分散體和聚合單體一起乳化后進行核殼共聚，然后進行降溫后得到聚氨酯改性的丙烯酸聚合物材料。
2.根據權利要求1所述的一種丙烯酸聚合物的制備方法，其特征是所述的步驟一中聚酯多元醇CMA44和多異氰酸酯IPDI在催化劑T-12的作用下進行反應1.5小時，在反應的過程中采用滴定試劑來測定NCO的含量，當NCO的含量為反應溶液重量的2%-3%時為反應的終點，所述的乳化親水試劑為二羥甲基丙酸，加入乳化親水試劑反應的時間為I小時，反應的溫度為60-65°C，反應完成后溫度降到40°C。
3.根據權利要求2所述的一種丙烯酸聚合物的制備方法，其特征是所述的滴定試劑為二正丁胺。
4.根據權利要求1所述的一種丙烯酸聚合物的制備方法，其特征是所述的步驟二中堿溶液為三乙胺，稀釋溶劑為水，擴鏈劑為乙二胺的水溶液。
5.根據權利要求1所述的一種丙烯酸聚合物的制備方法，其特征是所述的步驟三中聚合單體由以下組份組成:水性聚氨酯分散體100份，苯乙烯220份，丙烯酸42份，丙烯酸羥丙酯158份，甲基丙烯酸甲酯40份，丙烯酸丁酯40份，乳化劑DBS 20份，過硫酸銨4份，雙氧水2.5份，異抗壞血酸鈉1份，氨水4份，水156份。
6.根據權利要求1所述的一種丙烯酸聚合物的制備方法，其特征是所述的步驟四中水性聚氨酯分散體與聚合單體進行核殼共聚的溫度為80-82°C，時間為5小時，核殼共聚后溫度降至40°C以下，過濾得成品，成品中聚氨酯改性的丙烯酸聚合物的固含量為40%。
【文檔編號】C08F212/08GK103992438SQ201410224072
【公開日】2014年8月20日 申請日期:2014年5月26日 優(yōu)先權日:2014年5月26日
【發(fā)明者】周杰 申請人:周杰