透明像素形成用感光性樹脂組合物及使用其形成的濾色器的制造方法
【專利摘要】本發(fā)明提供了透明像素形成用感光性樹脂組合物和使用該透明像素形成用感光性樹脂組合物形成的濾色器，所述透明像素形成用感光性樹脂組合物是包含(A)堿溶性樹脂；(B)光聚合性化合物；(C)光聚合引發(fā)劑；及(D)溶劑的透明像素形成用感光性樹脂組合物，其特征在于，所述(A)堿溶性樹脂為(A′)對(duì)自由基光引發(fā)劑和UV照射有反應(yīng)性的堿溶性樹脂和(A″)對(duì)自由基光引發(fā)劑和UV照射無反應(yīng)性的堿溶性樹脂以8:2～1:7的重量比混合的堿溶性樹脂，所述(A″)對(duì)自由基光引發(fā)劑和UV照射無反應(yīng)性的堿溶性樹脂的分子量為10000～30000。
【專利說明】透明像素形成用感光性樹脂組合物及使用其形成的濾色器

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及容易形成精細(xì)像素，并可實(shí)現(xiàn)用于形成透明電極的接觸孔的透明像素 形成用感光性樹脂組合物和使用該透明像素形成用感光性樹脂組合物形成的濾色器。

【背景技術(shù)】
[0002] 近年來，顯示器產(chǎn)業(yè)達(dá)到了從CRT至由H)P、0LED、IXD等代表的平板顯示器的急劇 變化。其中，液晶顯示裝置（LCD)在幾乎全部產(chǎn)業(yè)中作為圖像顯示裝置而被廣泛采用，其應(yīng) 用范圍正持續(xù)擴(kuò)大。通常，液晶顯示裝置由用于控制光透過的液晶、TFTarray層、濾色層和 柱狀間隔體構(gòu)成，其中，TFTarray層是用于所述液晶驅(qū)動(dòng)的電信號(hào)裝置，濾色層是指在黑色 矩陣形成圖案的基板上形成紅色、綠色及藍(lán)色像素圖案，為了對(duì)各自的像素圖案之間賦予 平坦性而涂布保護(hù)膜；柱狀間隔體在粘合TFTarray層和濾色器層的階段中用于保持單元 間隙。如此構(gòu)成的液晶顯示裝置（LCD)廣泛用于移動(dòng)裝置、產(chǎn)業(yè)機(jī)械、軍事、醫(yī)療用途等所 有行業(yè)領(lǐng)域。
[0003] 然而，隨著液晶顯示裝置（LCD)的使用環(huán)境用于從室內(nèi)到室外廣告等信息傳輸媒 介，出現(xiàn)了由于外部太陽光導(dǎo)致亮度降低從而能見度急劇降低的問題。為了解決這樣的問 題，采用了提高背光源亮度或提高濾色器層的紅色、綠色、藍(lán)色像素的透過度的方法，但由 于功耗問題及著色材料的極限物性而無法完全解決上述問題，在其他方法中，提出了一種 在由紅色、綠色、藍(lán)色構(gòu)成的像素中形成背光源亮度無損失的空間的方法。
[0004] 然而，通過所述方法形成的具有透明層的濾色器在外部光下的能見度方面，由于 亮度提高效果得到了相當(dāng)一部分改善，但隨著與周圍著色材料層的差異變大，成為液晶驅(qū) 動(dòng)不良的原因，從而需要與著色彩色像素厚度相同的透明像素。
[0005] 為此，為了實(shí)現(xiàn)所述透明像素，韓國公開專利第2007-0007895號(hào)等記載的現(xiàn)有透 明材料中，使用保護(hù)膜和感光性柱狀間隔體等制造了透明像素層，但其難以實(shí)現(xiàn)透明像素 圖案，尤其，存在不能生成40 μ m以下的精細(xì)接觸孔（Contact-hole)的問題。
[0006] 現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)
[0007] 專利文獻(xiàn)1 :韓國公開專利第2007 - 0007895號(hào)說明書


【發(fā)明內(nèi)容】

[0008] 本發(fā)明的目的在于為了解決上述現(xiàn)有技術(shù)的問題，提供一種在形成透明像素圖案 時(shí)，不僅可以形成精細(xì)接觸孔，還可以使錐形拖尾最小化，表現(xiàn)出優(yōu)異殘膜率的透明像素形 成用感光性樹脂組合物。
[0009] 本發(fā)明提供一種透明像素形成用感光性樹脂組合物，是包含（A)堿溶性樹脂、（B) 光聚合性化合物、（C)光聚合引發(fā)劑及（D)溶劑的透明像素形成用感光性樹脂組合物，所述 (A)堿溶性樹脂是（A')對(duì)自由基光引發(fā)劑和UV照射有反應(yīng)性的堿溶性樹脂和（A")對(duì) 自由基光引發(fā)劑和UV照射無反應(yīng)性的堿溶性樹脂以8:2?1:7的重量比混合的堿溶性樹 月旨，所述（A")對(duì)自由基光引發(fā)劑和UV照射無反應(yīng)性的堿溶性樹脂的分子量為10000? 30000。
[0010] 另外，本發(fā)明提供一種濾色器，所述濾色器使用所述透明像素形成用感光性樹脂 組合物形成。
[0011] 如果采用本發(fā)明的透明像素形成用感光性樹脂組合物來形成濾色器的透明像素， 則像素部的平坦性優(yōu)異，容易形成精細(xì)像素，不僅可以實(shí)現(xiàn)用于形成透明電極的接觸孔，還 可以提供耐熱性及耐化學(xué)性優(yōu)異、品質(zhì)高的濾色器。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0012] 圖1是表示根據(jù)本發(fā)明制造的制造例的濾色器（玻璃基板）和比較制造例的濾色 器（玻璃基板）的照片的圖；
[0013] 圖2是對(duì)表示應(yīng)用現(xiàn)有的R、G、B等的著色感光性組合物形成的平坦性水平（上 圖）和應(yīng)用現(xiàn)有的透明感光性樹脂組合物形成的平坦性水平（下圖）進(jìn)行比較的圖；
[0014] 圖3是表示評(píng)價(jià)透明像素形成用感光性樹脂組合物的平坦性的方法的圖。

【具體實(shí)施方式】
[0015] 以下，詳細(xì)說明本發(fā)明。由于下述的具體說明涉及本發(fā)明的一實(shí)施方式，即使是限 定的表現(xiàn)形式，對(duì)專利請(qǐng)求范圍到要求保護(hù)的權(quán)利范圍也沒有限制。
[0016] 本發(fā)明涉及包含（A)堿溶性樹脂、（B)光聚合性化合物、（C)光聚合引發(fā)劑及（D) 溶劑的透明像素形成用感光性樹脂組合物及使用所述透明像素形成用感光性樹脂組合物 形成的濾色器，其特征在于，所述（A)堿溶性樹脂是（A')對(duì)自由基光引發(fā)劑和UV照射 有反應(yīng)性的堿溶性樹脂和（A")對(duì)自由基光引發(fā)劑和UV照射無反應(yīng)性的堿溶性樹脂以 8:2?1:7的重量比混合的堿溶性樹脂。另外，其特征在于，所述（A")對(duì)自由基光引發(fā)劑 和UV照射無反應(yīng)性的堿溶性樹脂的分子量為10000?30000。
[0017] 以下，對(duì)本發(fā)明的構(gòu)成要素再詳細(xì)說明。
[0018] ⑷堿溶性樹脂
[0019] 所述（A)堿溶性樹脂起到可堿溶性地除去用透明像素形成用感光性樹脂組合物 形成的透明像素感光性樹脂層的非曝光部而殘留曝光區(qū)域的作用。尤其，本發(fā)明的（A)堿 溶性樹脂的特征在于，混合（A')對(duì)自由基光引發(fā)劑和UV照射有反應(yīng)性的堿溶性樹脂和 (A")對(duì)自由基光引發(fā)劑和UV照射無反應(yīng)性的堿溶性樹脂，在以8:2?1:7的重量比混合 的情況下，實(shí)驗(yàn)證明在形成濾色器的透明像素時(shí)，容易形成精細(xì)像素，可實(shí)現(xiàn)用于形成透明 電極的接觸孔，從而完成了本發(fā)明。
[0020] 所述㈧堿溶性樹脂的混合比例優(yōu)選為（A')反應(yīng)性堿溶性樹脂與（A")非反 應(yīng)性堿溶性樹脂分別為8:2?1:7,進(jìn)一步優(yōu)選為7:3?1:6。反應(yīng)性堿溶性樹脂的含量如 果低于2,則顯影殘膜率降低；相反，如果超過8,則固化度變高，不僅在接觸孔顯著發(fā)生錐 形拖尾，而且耐熱性及耐化學(xué)性都降低。
[0021] 除（A' 1)、(A' 2)及（A' 3)以外，本發(fā)明使用的（A')反應(yīng)性堿溶性樹脂還可 以追加其他單體一起聚合。即，進(jìn)一步包含除所述（A' 1)?（A' 3)化合物以外的其他單 體并聚合的情況，也包含在本發(fā)明的范圍內(nèi)。
[0022] 所述（A')反應(yīng)性堿溶性樹脂中包含的（A' 1)成分是一個(gè)分子中具有不飽和鍵 和羧基的化合物，只要是具有可聚合的不飽和雙鍵的羧酸化合物則不作限制，可以分別單 獨(dú)使用或組合兩種以上使用。具體例可列舉出：丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸等單羧酸；富 馬酸、中康酸、衣康酸等二羧酸類；及所述二羧酸的酸酐；ω-羧基聚己內(nèi)酯單（甲基）丙烯 酸酯等在兩末端具有羧基和羥基的聚合物的單（甲基）丙烯酸酯類等。在所述化合物中， 由于丙烯酸、甲基丙烯酸具有優(yōu)異的共聚反應(yīng)性及顯影液溶解性，所以被優(yōu)選。
[0023] 所述（Α')反應(yīng)性堿溶性樹脂中所含的（Α' 2)成分是具有與（A' 1)可聚合的 不飽和鍵的化合物，如果是具有可聚合的不飽和雙鍵的化合物則沒有限制地使用。具體例 可列舉出（甲基）丙烯酸甲酯、（甲基）丙烯酸乙酯、（甲基）丙烯酸丁酯、（甲基）丙烯 酸-2-羥乙酯、（甲基）丙烯酸氨基乙酯等不飽和羧酸的取代或未取代的烷基酯類化合物； (甲基）丙烯酸環(huán)戊酯、（甲基）丙烯酸環(huán)己酯、（甲基）丙烯酸甲基環(huán)己酯、（甲基）丙烯 酸環(huán)庚酯、（甲基）丙烯酸環(huán)辛酯、（甲基）丙烯酸薄荷酯、（甲基）丙烯酸環(huán)戊烯酯、（甲 基）丙烯酸環(huán)己烯酯、（甲基）丙烯酸環(huán)庚烯酯、（甲基）丙烯酸環(huán)辛烯酯、（甲基）丙烯酸 薄荷二烯酯、（甲基）丙烯酸異冰片酯、（甲基）丙烯酸菔燒酯（pinanyl(meth)acrylate)、 (甲基）丙烯酸金剛烷酯、（甲基）丙烯酸降冰片酯、（甲基）丙烯酸芘基酯等含有脂環(huán)取代 基的不飽和羧酸酯化合物；3-((甲基）丙烯酰氧基甲基）氧雜環(huán)丁烷、3-((甲基）丙烯酰 氧基甲基）-3-乙基氧雜環(huán)丁烷、3-((甲基）丙烯酰氧基甲基）-2-甲基氧雜環(huán)丁烷、3-((甲 基）丙烯酰氧基甲基）-2-三氟甲基氧雜環(huán)丁烷等含有可熱固化的取代基的不飽和羧酸酯 化合物；低聚乙二醇單（甲基）丙烯酸烷基酯等乙二醇類單飽和羧酸酯化合物；（甲基）丙 烯酸芐酯、（甲基）丙烯酸苯氧酯等包含具有芳香環(huán)的取代基的不飽和羧酸酯化合物；苯乙 烯、α-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯等芳香族乙烯基化合物；乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯等羧酸 乙烯酯；及（甲基）丙烯腈、α-氯丙烯腈等氰化乙烯基化合物等。在這些物質(zhì)當(dāng)中，為了 提高靈敏度和減少廢氣，優(yōu)選芳香族乙烯基化合物。這些物質(zhì)可以分別單獨(dú)使用或組合兩 種以上使用。
[0024] 本說明書中所述的（甲基）丙烯酸是指丙烯酸酯和（或）甲基丙烯酸甲酯。
[0025] 在聚合本發(fā)明中所使用的包含（Α< 1)?（Α< 2)的化合物而得到的共聚物中，分 別由（A' 1)?（Α' 2)衍生的構(gòu)成成分的比例優(yōu)選相對(duì)于所述（A' 1)?（Α' 2)的構(gòu)成 成分的總摩爾數(shù)以摩爾分率計(jì)算在以下范圍內(nèi)。
[0026] 由（A' 1)衍生的構(gòu)成單位：2?70摩爾％
[0027] 由（Α' 2)衍生的構(gòu)成單位：30?98摩爾％
[0028] 尤其，進(jìn)一步優(yōu)選所述構(gòu)成成分的比例處于以下范圍。
[0029] 由（A' 1)衍生的構(gòu)成單位：10?60摩爾％
[0030] 由（Α' 2)衍生的構(gòu)成單位：40?90摩爾％
[0031] 如果所述構(gòu)成比例處于所述范圍內(nèi)，則堿溶性及耐熱性的均衡性良好，因此，可以 得到優(yōu)選的共聚物。
[0032] 在本發(fā)明中，以所述（Α')反應(yīng)性堿溶性樹脂的制造方法為一個(gè)示例，在共聚 (A' 1)?（Α' 2)化合物時(shí)，可用以下方法制造。
[0033] 向具備攪拌機(jī)、溫度計(jì)、回流冷凝器、滴液漏斗及氮?dú)鈱?dǎo)入管的燒瓶導(dǎo)入相對(duì)于 (A' 1)?（Α' 2)總質(zhì)量為0.5?20倍量的溶劑，將燒瓶內(nèi)的氣氛由空氣置換成氮?dú)狻Ｈ?后，將溶劑升溫至40?140°C之后，將規(guī)定量的（A' 1)?（Α' 2)、相對(duì)于（A' 1)?（Α' 2) 的總質(zhì)量為0?20倍量的溶劑、及偶氮二異丁腈和過氧化苯甲酰等聚合引發(fā)劑，以及相對(duì) 于（A' 1)?（Α' 2)總摩爾數(shù)添加0. 1?10摩爾％的溶液（室溫或加熱下攪拌溶解）歷 經(jīng)0. 1?8小時(shí)從滴液漏斗滴入所述燒瓶，在40?140°C下再攪拌1?10小時(shí)。
[0034] 另外，可以在前述工序中向燒瓶中加入聚合引發(fā)劑的一部分或全部，也可以向燒 瓶中加入（A' 1)?（A' 2)的一部分或全部。另外，為了控制分子量或分子量分布，α-甲 基苯乙烯二聚物和巰基化合物可以用作鏈轉(zhuǎn)移劑。α-甲基苯乙烯二聚物和巰基化合物的 用量相對(duì)于（A' 1)?（Α' 2)總質(zhì)量為0.005?5質(zhì)量％。另外，所述聚合條件考慮到制 造設(shè)備和聚合導(dǎo)致的發(fā)熱量等，可適當(dāng)調(diào)整加入方法和反應(yīng)溫度。
[0035] 本發(fā)明的透明像素形成用感光性樹脂組合物中含有的（Α')反應(yīng)性堿溶性樹脂 的一個(gè)示例可通過使聚合（A' 1)?（Α' 2)的化合物得到的共聚物進(jìn)一步與（Α' 3)化合 物反應(yīng)而獲得。通過對(duì)所述共聚物附加（Α' 3)，可以將光/熱固化性提供給堿溶性樹脂， 從而提高耐熱性及耐化學(xué)性。
[0036] 所述（Α')反應(yīng)性堿溶性樹脂所含的（Α' 3)成分是一個(gè)分子中具有不飽和鍵和 環(huán)氧基的化合物，具體示例可列舉出（甲基）丙烯酸縮水甘油酯、（甲基）丙烯酸-3, 4-環(huán) 氧基環(huán)己酯、（甲基）丙烯酸-3, 4-環(huán)氧基環(huán)己基甲酯、（甲基）丙烯酸甲基縮水甘油酯等。 這些物質(zhì)中，優(yōu)選使用（甲基）丙烯酸縮水甘油酯。這些物質(zhì)可以單獨(dú)使用或組合兩種以 上使用。
[0037] 所述（Α' 3) -個(gè)分子中具有不飽和鍵和環(huán)氧基的化合物優(yōu)選以所述共聚物所含 的（Α< 1) -個(gè)分子中具有不飽和鍵和羧基的化合物的摩爾數(shù)為基準(zhǔn)，以5?80摩爾％進(jìn) 行反應(yīng)，特別是10?80摩爾％較好。如果（Α' 3)組分比處于所述范圍內(nèi)，則由于曝光靈 敏度及顯影性優(yōu)異而優(yōu)選。
[0038] 在本發(fā)明中，所述（Α')反應(yīng)性堿溶性樹脂可以例如用以下的方法通過使共聚 (A' 1)?（Α' 2)獲得的共聚物與（Α' 3)反應(yīng)來制造。
[0039] 將燒瓶內(nèi)的氣氛從氮?dú)庵脫Q為空氣，向燒瓶內(nèi)加入相對(duì)于所述共聚物中的 (A' 1)所衍生的構(gòu)成單位以摩爾分率計(jì)算的5?80摩爾％的仏'3)、相對(duì)于（A' 1)? (Α' 3)的總質(zhì)量為0. 01?5質(zhì)量％的羧基與環(huán)氧基的反應(yīng)催化劑例如將三（二甲基氨基 甲基）苯酚、及相對(duì)于總質(zhì)量為0. 001?5質(zhì)量％的阻聚劑如對(duì)苯二酚，在60?130°C下反 應(yīng)1?10小時(shí)，從而可使前述共聚物與（A' 3)反應(yīng)。另外，與聚合條件相同，考慮制造設(shè) 備和聚合所產(chǎn)生的發(fā)熱量等，可以適當(dāng)調(diào)整加入方法和反應(yīng)溫度。
[0040] 在本發(fā)明中，（A')反應(yīng)性堿溶性樹脂優(yōu)選其聚苯乙烯換算的重均分子量處于 3000?100000范圍，進(jìn)一步優(yōu)選5000?50000范圍。如果（A')反應(yīng)性堿溶性樹脂的重 均分子量處于3000?100000范圍，由于顯影時(shí)曝光部的膜難以減少，非曝光部分的溶解性 良好，因而被優(yōu)選。
[0041] (A')反應(yīng)性堿溶性樹脂的酸值以固體成分為基準(zhǔn)優(yōu)選處于30?150mg KOH/g 范圍。當(dāng)酸值不足30mgK0H/g時(shí)，堿顯影液的溶解性降低，基板可能殘留殘漁，當(dāng)酸值超過 150mgK0H/g時(shí)，引起圖案腐蝕的可能性較高。
[0042] (A')反應(yīng)性堿溶性樹脂的分子量分布優(yōu)選為1. 0?6. 0,進(jìn)一步優(yōu)選為1. 5? 4. 0。當(dāng)分子量分布為1. 0?6. 0,則由于顯影性優(yōu)異而優(yōu)選。
[0043] 本發(fā)明所使用的（A")非反應(yīng)性堿溶性樹脂可使用與（A')反應(yīng)性堿溶性樹脂 相同的方法制造。但是，由于在（A")非反應(yīng)性堿溶性樹脂的分子鏈中在UV照射和自由基 光引發(fā)劑引起光聚合得到的不存在不飽和雙鍵的狀態(tài)下必須聚合，因此省略了與（A')反 應(yīng)性堿溶性樹脂所含的（A' 3)共聚的過程，共聚合（A" 1)?（A" 2)而制造，或共聚合 (A" 3)?（A" 5)而制造。該方法示例與（A')反應(yīng)性堿溶性樹脂的通常合成例相同。
[0044] (A" 1)成分及（A" 2)成分可以分別使用作為所述（A' 1)成分及（A' 2)成分 例示的物質(zhì)。
[0045] 另夕卜，（A" 3)?（A" 5)成分如下所述。
[0046] (A" 3)分子中具有不飽和鍵和羧基的化合物
[0047] (A" 4)具有環(huán)氧基和不飽和鍵的脂肪族多環(huán)化合物
[0048] (A" 5)具有與所述（A" 3)?（A" 4)可聚合的不飽和鍵的二羰基酰亞胺衍生物
[0049] 除所述（A" 3)、(A" 4)及（A" 5)之外，本發(fā)明所使用的（A")反應(yīng)性堿溶性樹 脂還可以追加其他單體一起聚合。即，進(jìn)一步包含所述（A" 3)?（A" 5)化合物以外的其 他單體并聚合的情況也包含在本發(fā)明范圍。
[0050] 所述（A")非反應(yīng)性堿溶性樹脂所含的（A" 3)成分與（A')反應(yīng)性堿溶性樹脂 所含的（A' 1)相同，
[0051] 所述（A")非反應(yīng)性堿溶性樹脂所含的（A" 4)具有環(huán)氧基和不飽和鍵的脂肪族 多環(huán)化合物可列舉出諸如二環(huán)戊烷、三環(huán)癸烷、降冰片烷、異降冰片烷、雙環(huán)辛烷、環(huán)壬烷、 雙環(huán)十一烷、三環(huán)十一烷、雙環(huán)十二烷、三環(huán)十二烷等。進(jìn)一步優(yōu)選地，（A" 4)具有所述環(huán) 氧基和不飽和鍵的脂肪族多環(huán)化合物優(yōu)選包含由下述化學(xué)式1表示的化合物和由下述化 學(xué)式2表示的化合物組成的組中選擇至少一種化合物。
[0052] [化學(xué)式1]
[0053]

【權(quán)利要求】
1. 一種透明像素形成用感光性樹脂組合物，包含（A)堿溶性樹脂；(B)光聚合性化合 物；(C)光聚合引發(fā)劑；和⑶溶劑，其特征在于， 所述（A)堿溶性樹脂為（A')對(duì)自由基光引發(fā)劑和UV照射有反應(yīng)性的堿溶性樹脂和 (A")對(duì)自由基光引發(fā)劑和UV照射無反應(yīng)性的堿溶性樹脂以8:2?1:7的重量比混合的 堿溶性樹脂， 所述（A")對(duì)自由基光引發(fā)劑和UV照射無反應(yīng)性的堿溶性樹脂的分子量為10000? 30000。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的透明像素形成用感光性樹脂組合物，其特征在于， 所述（A')對(duì)自由基光引發(fā)劑和UV照射有反應(yīng)性的堿溶性樹脂是使通過包含（A' 1) 一個(gè)分子中具有不飽和鍵和羧基的化合物和（A' 2)具有與所述（A' 1)可聚合的不飽和 鍵的化合物的化合物聚合產(chǎn)生的共聚物，與（A' 3) -個(gè)分子中具有不飽和鍵和環(huán)氧基的 化合物進(jìn)一步聚合而得到的共聚物。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的透明像素形成用感光性樹脂組合物，其特征在于， 所述（A' 1) -個(gè)分子中具有不飽和鍵和羧基的化合物為從包含丙烯酸、甲基丙烯酸 和巴豆酸的單羧酸類；包含富馬酸、中康酸和衣康酸的二羧酸類及所述二羧酸的酸酐；以 及包含ω-羧基聚己內(nèi)酯單（甲基）丙烯酸酯的在兩末端具有羧基和羥基的聚合物的單 (甲基）丙烯酸酯類組成的組中選擇的一種以上， 所述（Α' 2)具有與（A' 1)可聚合的不飽和鍵的化合物為從不飽和羧酸的取代或未 取代的烷基酯類化合物、含有脂環(huán)取代基的不飽和羧酸酯化合物、含有可熱固化的取代基 的不飽和羧酸酯化合物、乙二醇類單飽和羧酸酯化合物、包含具有芳香環(huán)的取代基的不飽 和羧酸酯化合物、芳香族乙烯基化合物、羧酸乙烯酯及氰化乙烯基化合物組成的組中選擇 的一種以上，所述不飽和羧酸的取代或未取代的烷基酯類化合物包含（甲基）丙烯酸甲酯、 (甲基）丙烯酸乙酯、（甲基）丙烯酸丁酯、（甲基）丙烯酸-2-羥乙酯和（甲基）丙烯酸 氨基乙酯；所述含有脂環(huán)取代基的不飽和羧酸酯化合物包含（甲基）丙烯酸環(huán)戊酯、（甲 基）丙烯酸環(huán)己酯、（甲基）丙烯酸甲基環(huán)己酯、（甲基）丙烯酸環(huán)庚酯、（甲基）丙烯酸環(huán) 辛酯、（甲基）丙烯酸薄荷酯、（甲基）丙烯酸環(huán)戊烯酯、（甲基）丙烯酸環(huán)己烯酯、（甲基） 丙烯酸環(huán)庚烯酯、（甲基）丙烯酸環(huán)辛烯酯、（甲基）丙烯酸薄荷二烯酯、（甲基）丙烯酸異 冰片酯、（甲基）丙烯酸菔烷酯、（甲基）丙烯酸金剛烷酯、（甲基）丙烯酸降冰片酯和（甲 基）丙烯酸芘基酯；所述含有可熱固化的取代基的不飽和羧酸酯化合物包含3-((甲基）丙 烯酰氧基甲基）氧雜環(huán)丁烷、3_((甲基）丙烯酰氧基甲基）-3-乙基氧雜環(huán)丁烷、3-((甲 基）丙烯酰氧基甲基）-2_甲基氧雜環(huán)丁烷和3-((甲基）丙烯酰氧基甲基）-2-三氟甲基 氧雜環(huán)丁烷；所述乙二醇類單飽和羧酸酯化合物包含低聚乙二醇單（甲基）丙烯酸烷基酯； 所述包含具有芳香環(huán)的取代基的不飽和羧酸酯化合物包含（甲基）丙烯酸芐酯和（甲基） 丙烯酸苯氧酯；所述芳香族乙烯基化合物包含苯乙烯、α -甲基苯乙烯和乙烯基甲苯；所述 羧酸乙烯酯包含乙酸乙烯酯和丙酸乙烯酯；所述氰化乙烯基化合物包含（甲基）丙烯腈及 α _氯丙烯腈， 所述（Α' 3) -個(gè)分子中具有不飽和鍵和環(huán)氧基的化合物為從包含（甲基）丙烯酸縮 水甘油酯、（甲基）丙烯酸-3, 4-環(huán)氧基環(huán)己酯、（甲基）丙烯酸-3, 4-環(huán)氧基環(huán)己基甲酯 和（甲基）丙烯酸甲基縮水甘油酯組成的組中選擇的一種以上。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的透明像素形成用感光性樹脂組合物，其特征在于， 所述（A")對(duì)自由基光引發(fā)劑和UV照射無反應(yīng)性的堿溶性樹脂是通過包含（A" 1) 分子中具有不飽和鍵和羧基的化合物以及（A" 2)具有與所述（A" 1)可聚合的不飽和鍵 的化合物的化合物的聚合產(chǎn)生的共聚物，是聚合完成后在樹脂的分子鏈中不存在可聚合的 不飽和雙鍵的共聚物。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的透明像素形成用感光性樹脂組合物，其特征在于， 所述（A")對(duì)自由基光引發(fā)劑和UV照射無反應(yīng)性的堿溶性樹脂是通過（A" 3)分子 中具有不飽和鍵和羧基的化合物、（A" 4)具有環(huán)氧基和不飽和鍵的脂肪族多環(huán)化合物以 及（A" 5)具有與所述（A" 3)?（A" 4)可聚合的不飽和鍵的二羰基酰亞胺衍生物的聚合 而產(chǎn)生的共聚物，是聚合完成后在樹脂的分子鏈中不存在可聚合的不飽和雙鍵的共聚物。
6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的透明像素形成用感光性樹脂組合物，其特征在于， 所述（A" 4)具有環(huán)氧基和不飽和鍵的脂肪族多環(huán)化合物為從二環(huán)戊烷、三環(huán)癸烷、降 冰片烷、異降冰片烷、雙環(huán)辛烷、環(huán)壬烷、雙環(huán)十一烷、三環(huán)十一烷、雙環(huán)十二烷、三環(huán)十二烷 組成的組中選擇的一種以上。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的透明像素形成用感光性樹脂組合物，其特征在于， 所述（A" 4)具有環(huán)氧基和不飽和鍵的脂肪族多環(huán)化合物包含從下述化學(xué)式1表示的 化合物和下述化學(xué)式2表示的化合物組成的組中選擇的至少一種化合物， [化學(xué)式1]
[化學(xué)式2]
在所述化學(xué)式1及2中，R分別獨(dú)立地為氫原子，或被羥基取代或未取代的碳數(shù)1?4 的烷基，X分別獨(dú)立地為單鍵，或包含或不包含雜原子的碳數(shù)1?6的亞烷基。
8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的透明像素形成用感光性樹脂組合物，其特征在于， 相對(duì)于透明像素形成用感光性樹脂組合物中的固體成分，所述透明像素形成用感光性 樹脂組合物包含： ㈧堿溶性樹脂20?85質(zhì)量％ ; (B) 光聚合性化合物10?60質(zhì)量％ ;和 (C) 光聚合引發(fā)劑0· 1?20質(zhì)量％。
9. 一種濾色器，其特征在于，所述濾色器使用權(quán)利要求1?8中任一項(xiàng)所述的透明像素 形成用感光性樹脂組合物形成。
【文檔編號(hào)】C08F222/40GK104298074SQ201410273512
【公開日】2015年1月21日 申請(qǐng)日期:2014年6月18日 優(yōu)先權(quán)日:2013年7月19日
【發(fā)明者】金胄皓, 金圣敏, 樸瑟基 申請(qǐng)人:東友精細(xì)化工有限公司