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      一種抗粘連聚乙烯醇薄膜及其制備方法與應(yīng)用的制作方法

      文檔序號(hào):3603691閱讀:725來(lái)源:國(guó)知局
      一種抗粘連聚乙烯醇薄膜及其制備方法與應(yīng)用的制作方法
      【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種抗粘連聚乙烯醇薄膜及其制備方法與應(yīng)用。所述抗粘連聚乙烯醇薄膜包括以下按質(zhì)量份計(jì)的組分:聚乙烯醇聚合物5~50質(zhì)量份,納米氧化鋅0.05~0.30質(zhì)量份,抗粘連劑0.3~7.0質(zhì)量份,表面活性劑0.05~3.00質(zhì)量份,增塑劑0.5~9.0質(zhì)量份,消泡劑0.01~0.10質(zhì)量份和去離子水50~95質(zhì)量份。本發(fā)明加入納米氧化鋅制備的聚乙烯醇薄膜機(jī)械強(qiáng)度滿足使用要求,加入抗粘連劑使薄膜的抗粘連性有了很大提高,具有低粘連性的聚乙烯醇薄膜有利于其生產(chǎn)和使用。
      【專利說(shuō)明】
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001] 本發(fā)明屬于高分子材料領(lǐng)域,涉及功能性薄膜【技術(shù)領(lǐng)域】,具體涉及一種抗粘連聚 乙烯醇薄膜及其制備方法與應(yīng)用。 一種抗粘連聚乙烯醇薄膜及其制備方法與應(yīng)用

      【背景技術(shù)】
      [0002] 聚乙烯醇薄膜由于具有優(yōu)異的光學(xué)特性,被廣泛應(yīng)用于液晶顯示器作為偏光片, 一般是將聚乙烯醇薄膜在染色后單向拉伸,再用硼化物固定,而聚乙烯醇膜的質(zhì)量、性能的 好壞對(duì)偏光片的質(zhì)量影響非常大。另外一方面,在聚乙烯醇的生產(chǎn)過(guò)程中,由于聚乙烯醇是 親水性材料,很容易粘連,對(duì)薄膜的生產(chǎn)造成諸多不便。薄膜的粘連是指在各種塑料樹(shù)脂材 料用不同工藝過(guò)程或加工條件制備的兩層薄膜間存在的粘連力,即塑料薄膜接觸層之間的 一種粘著現(xiàn)象。薄膜在溫度或者壓力下也可能產(chǎn)生粘連,在加工、使用或者儲(chǔ)藏過(guò)程也可能 產(chǎn)生粘連??偟膩?lái)說(shuō),薄膜會(huì)因?yàn)殪o電、溫度、壓力以及膜表面光滑,薄膜收縮卷緊等因素, 膜與膜之間形成真空粘合在一起。目前已申請(qǐng)和公布的專利,對(duì)聚乙烯醇薄膜的粘連問(wèn)題 關(guān)注的幾乎沒(méi)有。


      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0003] 為解決現(xiàn)有技術(shù)的缺點(diǎn)和不足之處,本發(fā)明的首要目的在于提供一種抗粘連聚乙 烯醇薄膜。
      [0004] 本發(fā)明的另一目的在于提供上述抗粘連聚乙烯醇薄膜的制備方法。
      [0005] 本發(fā)明的再一目的在于提供上述抗粘連聚乙烯醇薄膜的用途。
      [0006] 為實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的,本發(fā)明采用如下技術(shù)方案:
      [0007] -種抗粘連聚乙烯醇薄膜,包括以下按質(zhì)量份計(jì)的組分:聚乙烯醇聚合物5?50 質(zhì)量份,納米氧化鋅〇. 05?0. 30質(zhì)量份,抗粘連劑0. 3?7. 0質(zhì)量份,表面活性劑0. 05? 3. 00質(zhì)量份,增塑劑0. 5?9. 0質(zhì)量份,消泡劑0. 01?0. 10質(zhì)量份和去離子水50?95質(zhì) 量份。
      [0008] 優(yōu)選的,所述聚乙烯醇聚合物為聚合度為5100?10000,皂化度為88摩爾分?jǐn)?shù)以 上的聚乙烯醇。
      [0009] 優(yōu)選的,所述納米氧化鋅的顆粒尺寸為10?40納米。
      [0010] 優(yōu)選的,所述抗粘連劑為硬脂酸鎂或硬脂酸鈣。
      [0011] 優(yōu)選的,所述表面活性劑為脂肪醇聚氧乙烯酯、聚氧乙烯脫水山梨醇酯和10個(gè)碳 原子的烷基酚聚氧乙烯醚中的至少一種。
      [0012] 優(yōu)選的,所述增塑劑為甘油或鄰苯二甲酸二辛酯。
      [0013] 優(yōu)選的,所述消泡劑為正丁醇、磷酸三丁酯或水性硅油。
      [0014] 上述抗粘連聚乙烯醇薄膜的制備方法,包括以下步驟:將0. 05?0. 30質(zhì)量份納 米氧化鋅加入到50?95質(zhì)量份去離子水中,并超聲分散,得到分散液;然后將分散液升溫 至50?95°C,再加入5?50質(zhì)量份聚乙烯醇聚合物、0. 3?7. 0質(zhì)量份抗粘連劑、0. 05? 3. 00質(zhì)量份表面活性劑和0. 5?9. 0質(zhì)量份增塑劑,攪拌均勻后加入0. 01?0. 10質(zhì)量份 消泡劑,繼續(xù)攪拌均勻后停止攪拌靜置1?3小時(shí),最后通過(guò)流延法制備出所述聚乙烯醇薄 膜。
      [0015] 本發(fā)明的抗粘連聚乙烯醇薄膜可應(yīng)用于制備液晶顯示器偏光片。
      [0016] 本發(fā)明的原理是:通過(guò)調(diào)整聚乙烯醇薄膜的制備工藝配方,制備出一種抗粘連的 聚乙烯醇薄膜,解決聚乙烯醇薄膜存在的粘連性問(wèn)題。
      [0017] 與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明具有以下優(yōu)點(diǎn)及有益效果:
      [0018] 本發(fā)明加入的納米氧化鋅使聚乙烯醇薄膜的機(jī)械強(qiáng)度能滿足使用要求,加入的抗 粘連劑使薄膜的抗粘連性有了很大提高。

      【具體實(shí)施方式】
      [0019] 下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)的描述,但本發(fā)明的實(shí)施方式不限于此。
      [0020] 實(shí)施例1
      [0021] 按以下步驟制備抗粘連聚乙烯醇薄膜:
      [0022] 取50質(zhì)量份去離子水,將0. 05質(zhì)量份納米氧化鋅(10?40nm)加入到去離子水中 并超聲分散,得到分散液;然后將分散液升溫至50°C,再加入5質(zhì)量份聚乙烯醇聚合物(聚 合度為5100,皂化度為88%摩爾分?jǐn)?shù))、0. 3質(zhì)量份硬脂酸鎂、0. 05質(zhì)量份烷基酚聚氧乙烯 醚和0. 5質(zhì)量份甘油,攪拌均勻后加入0. 01質(zhì)量份正丁醇,繼續(xù)攪拌均勻后停止攪拌并靜 置1小時(shí),最后通過(guò)流延法制備出所述聚乙烯醇薄膜。
      [0023] 對(duì)制備好的聚乙烯醇薄膜采用GB/T16276-1996《塑料薄膜粘連性試驗(yàn)方式》的測(cè) 試方式進(jìn)行測(cè)試,用一根直徑為6. 35mm的錯(cuò)棒,以125mm/min的速度沿其軸線的垂直方向 勻速運(yùn)動(dòng),使粘連著的兩層塑料薄膜彼此逐漸分開(kāi)。以分開(kāi)每單位寬度粘連表面所需平均 力表示粘連力,單位以N/mm表示。粘連力越小,說(shuō)明抗粘效果越好。試樣制備,從薄膜樣品 用裁刀裁剪四個(gè)試樣,試樣形狀為矩形,尺寸為:長(zhǎng)度X寬度=250mmX200mm。其他具體 測(cè)試步驟嚴(yán)格遵照標(biāo)準(zhǔn)。
      [0024] 經(jīng)測(cè)試,制備得到的聚乙烯醇薄膜的粘連力為0. 293N/mm。
      [0025] 實(shí)施例2
      [0026] 按以下步驟制備抗粘連聚乙烯醇薄膜:
      [0027] 取95質(zhì)量份去離子水,將0. 30質(zhì)量份納米氧化鋅(10?40nm)加入到去離子水 中并超聲分散,得到分散液;然后將分散液升溫至95°C,再加入50質(zhì)量份聚乙烯醇聚合物 (聚合度為1〇〇〇〇,皂化度為99%摩爾分?jǐn)?shù))、7質(zhì)量份抗粘連劑硬脂酸鈣、3質(zhì)量份表面活 性劑聚氧乙烯脫水山梨醇酯和9質(zhì)量份增塑劑鄰苯二甲酸二辛酯,攪拌均勻后加入0. 1質(zhì) 量份消泡劑磷酸三丁酯,繼續(xù)攪拌均勻后停止攪拌并靜置2小時(shí),最后通過(guò)流延法制備出 所述聚乙烯醇薄膜。
      [0028] 聚乙烯醇薄膜的粘連力測(cè)試方法和實(shí)施例1相同。
      [0029] 經(jīng)測(cè)試,制備得到的聚乙烯醇薄膜的粘連力為0. 201N/mm。
      [0030] 實(shí)施例3
      [0031] 按以下步驟制備抗粘連聚乙烯醇薄膜:
      [0032] 取60質(zhì)量份去離子水,將0. 1質(zhì)量份納米氧化鋅(10?40nm)加入到去離子水 中并超聲分散,得到分散液;然后將分散液升溫至60°C,再加入15質(zhì)量份聚乙烯醇聚合物 (聚合度為5100,皂化度為88%摩爾分?jǐn)?shù))、0. 9質(zhì)量份抗粘連劑硬脂酸鎂、0. 15質(zhì)量份表 面活性劑脂肪醇聚氧乙烯酯和2. 5質(zhì)量份增塑劑甘油,攪拌均勻后加入0. 02質(zhì)量份消泡劑 水性硅油,繼續(xù)攪拌均勻后停止攪拌并靜置3小時(shí),最后通過(guò)流延法制備出所述聚乙烯醇 薄膜。
      [0033] 聚乙烯醇薄膜的粘連力測(cè)試方法和實(shí)施例1相同。
      [0034] 經(jīng)測(cè)試,制備得到的聚乙烯醇薄膜的粘連力為0. 278N/mm。
      [0035] 實(shí)施例4
      [0036] 按以下步驟制備抗粘連聚乙烯醇薄膜:
      [0037] 取70質(zhì)量份去離子水,將0. 15質(zhì)量份納米氧化鋅(10?40nm)加入到去離子水 中并超聲分散,得到分散液;然后將分散液升溫至65°C,再加入25質(zhì)量份聚乙烯醇聚合物 (聚合度為1〇〇〇〇,皂化度為99% )、1. 2質(zhì)量份抗粘連劑硬脂酸鈣、0. 25質(zhì)量份表面活性劑 (10個(gè)碳原子的烷基酚聚氧乙烯醚)和3. 5質(zhì)量份增塑劑鄰苯二甲酸二辛酯,攪拌均勻后加 入〇. 03質(zhì)量份消泡劑正丁醇,繼續(xù)攪拌均勻后停止攪拌并靜置1小時(shí),最后通過(guò)流延法制 備出所述聚乙烯醇薄膜。
      [0038] 聚乙烯醇薄膜的粘連力測(cè)試方法和實(shí)施例1相同。
      [0039] 經(jīng)測(cè)試,制備得到的聚乙烯醇薄膜的粘連力為0. 265N/mm。
      [0040] 實(shí)施例5
      [0041] 按以下步驟制備抗粘連聚乙烯醇薄膜:
      [0042] 取75質(zhì)量份去離子水,將0. 2質(zhì)量份納米氧化鋅(10?40nm)加入到去離子水 中并超聲分散,得到分散液;然后將分散液升溫至70°C,再加入30質(zhì)量份聚乙烯醇聚合物 (聚合度為5100,皂化度為88% )、1. 8質(zhì)量份抗粘連劑硬脂酸鎂、0. 9質(zhì)量份表面活性劑聚 氧乙烯脫水山梨醇酯和4. 5質(zhì)量份增塑劑鄰苯二甲酸二辛酯,攪拌均勻后加入0. 05質(zhì)量份 消泡劑磷酸三丁酯,繼續(xù)攪拌均勻后停止攪拌并靜置2小時(shí),最后通過(guò)流延法制備出所述 聚乙烯醇薄膜。
      [0043] 聚乙烯醇薄膜的粘連力測(cè)試方法和實(shí)施例1相同。
      [0044] 經(jīng)測(cè)試,制備得到的聚乙烯醇薄膜的粘連力為0. 261N/mm。
      [0045] 實(shí)施例6
      [0046] 按以下步驟制備抗粘連聚乙烯醇薄膜:
      [0047] 取80質(zhì)量份去離子水,將0. 18質(zhì)量份納米氧化鋅(10?40nm)加入到去離子水 中并超聲分散,得到分散液;然后將分散液升溫至75°C,再加入35質(zhì)量份聚乙烯醇聚合物 (聚合度為1〇〇〇〇,皂化度為99% )、3. 5質(zhì)量份抗粘連劑硬脂酸鈣、1. 5質(zhì)量份表面活性劑 脂肪醇聚氧乙烯酯和5. 5質(zhì)量份增塑劑甘油,攪拌均勻后加入0. 06質(zhì)量份消泡劑磷酸三丁 酯,繼續(xù)攪拌均勻后停止攪拌并靜置3小時(shí),最后通過(guò)流延法制備出所述聚乙烯醇薄膜。 [0048] 聚乙烯醇薄膜的粘連力測(cè)試方法和實(shí)施例1相同。
      [0049] 經(jīng)測(cè)試,制備得到的聚乙烯醇薄膜的粘連力為0· 244N/mm。
      [0050] 實(shí)施例7
      [0051] 按以下步驟制備抗粘連聚乙烯醇薄膜:
      [0052] 取85質(zhì)量份去離子水,將0. 21質(zhì)量份納米氧化鋅(10?40nm)加入到去離子水
      【權(quán)利要求】
      1. 一種抗粘連聚乙烯醇薄膜,其特征在于,包括以下按質(zhì)量份計(jì)的組分:聚乙烯醇聚 合物5?50質(zhì)量份,納米氧化鋅0. 05?0. 30質(zhì)量份,抗粘連劑0. 3?7. 0質(zhì)量份,表面活 性劑0. 05?3. 00質(zhì)量份,增塑劑0. 5?9. 0質(zhì)量份,消泡劑0. 01?0. 10質(zhì)量份和去離子 水50?95質(zhì)量份。
      2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗粘連聚乙烯醇薄膜,其特征在于,所述聚乙烯醇聚合物為 聚合度為5100?10000,皂化度為88摩爾分?jǐn)?shù)以上的聚乙烯醇。
      3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗粘連聚乙烯醇薄膜,其特征在于,所述納米氧化鋅的顆粒 尺寸為10?40納米。
      4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗粘連聚乙烯醇薄膜,其特征在于,所述抗粘連劑為硬脂酸 鎂或硬脂酸鈣。
      5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗粘連聚乙烯醇薄膜,其特征在于,所述表面活性劑為脂肪 醇聚氧乙烯酯、聚氧乙烯脫水山梨醇酯和10個(gè)碳原子的烷基酚聚氧乙烯醚中的至少一種。
      6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗粘連聚乙烯醇薄膜,其特征在于,所述增塑劑為甘油或鄰 苯二甲酸二辛酯。
      7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗粘連聚乙烯醇薄膜,其特征在于,所述消泡劑為正丁醇、磷 酸三丁酯或水性硅油。
      8. 權(quán)利要求1?7任一項(xiàng)所述抗粘連聚乙烯醇薄膜的制備方法,其特征在于,包括以下 步驟:將0. 05?0. 30質(zhì)量份納米氧化鋅加入到50?95質(zhì)量份去離子水中,并超聲分散,得 到分散液;然后將分散液升溫至50?95°C,再加入5?50質(zhì)量份聚乙烯醇聚合物、0. 3? 7. 0質(zhì)量份抗粘連劑、0. 05?3. 00質(zhì)量份表面活性劑和0. 5?9. 0質(zhì)量份增塑劑,攪拌均 勻后加入0. 01?0. 10質(zhì)量份消泡劑,攪拌均勻后靜置1?3小時(shí),最后通過(guò)流延法制備出 所述聚乙烯醇薄膜。
      9. 權(quán)利要求1?7任一項(xiàng)所述抗粘連聚乙烯醇薄膜在制備液晶顯示器偏光片中的應(yīng) 用。
      【文檔編號(hào)】C08K5/521GK104109326SQ201410298369
      【公開(kāi)日】2014年10月22日 申請(qǐng)日期:2014年6月26日 優(yōu)先權(quán)日:2014年6月26日
      【發(fā)明者】黃洪, 陳炎豐, 司徒粵 申請(qǐng)人:華南理工大學(xué)
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