一種防霉抗菌白乳膠及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種防霉抗菌白乳膠，含有醋酸乙烯、丙烯酸丁酯、聚乙烯醇、水、過硫酸銨、乳化劑、醋酸鈉、納米無機抗菌劑。本發(fā)明還公開上述防霉抗菌白乳膠的制備方法。本發(fā)明的防霉抗菌白乳膠具有較好的防霉抗菌效果，特別是對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌具有較好的抗菌效果。本發(fā)明制備方法簡單、操作方便，適合工業(yè)化推廣。
【專利說明】一種防霉抗菌白乳膠及其制備方法

【技術領域】
[0001]本發(fā)明屬于粘合劑領域，具體涉及一種防霉抗菌白乳膠及其制備方法。

【背景技術】
[0002]白乳膠由于生產容易、使用方便等優(yōu)點，廣泛應用于木材加工、織物粘結、建筑裝潢等諸多領域中材料的粘結，市場非常廣闊。但常見的防霉、抗菌白乳膠對某些細菌的抑制作用較低，需要較大防霉抗菌劑的使用量才能獲得理想效果，導致成本增加。


【發(fā)明內容】

[0003]為克服上述技術缺陷，本發(fā)明公開了一種防霉抗菌效果顯著且制備簡單、成本低的白乳膠。
[0004]本發(fā)明的技術方案如下所述:一種防霉抗菌白乳膠，含有醋酸乙烯、丙烯酸丁酯、聚乙烯醇、水、過硫酸銨、乳化劑、醋酸鈉、納米無機抗菌劑。
[0005]以重量計，醋酸乙烯含量為15%~40%，丙烯酸丁酯含量為10%~25%，聚乙烯醇含量為1.0 %~10 %，水含量為40 %~70 %，過硫酸銨含量為0.0I~0.5 %，乳化劑含量為0.1~0.8 %，醋酸鈉含量為0.1~0.5 %，納米無機抗菌劑含量為0.1 %~1.0 %。
[0006]優(yōu)選地，以重量計，醋酸乙烯含量為25%~32.5%，丙烯酸丁酯含量為13%~18.5%,聚乙烯醇含量為3.0 %~3.3 %，水含量為50 %~55 %，過硫酸銨含量為0.05~0.2%，乳化劑含量為0.2~0.3%，醋酸鈉含量為0.2~0.4%，納米無機抗菌劑含量為
0.5%~0.6%。
[0007]其中，所述乳化劑是烷基酚聚氧乙烯醚、十二烷基硫酸鈉的一種或兩種混合。
[0008]其中，所述納米無機抗菌劑是為結晶性硅酸鋁、銅化合物、抗菌性沸石、磷酸鋯、氧化銀、氧化鋅、銀沸石、金屬銅、氯化銅、磷酸鈦、氧化鈦的膠體化合物、載銀的二氧化硅載體等常規(guī)納米無機抗菌劑，優(yōu)選為含銀或含鋅納米無機抗菌劑。
[0009]優(yōu)選地，所述納米無機抗菌劑為利用下述方法制備的防變色粉狀含銀納米無機抗菌劑，包括如下步驟:
[0010](I)備料:準備銀鹽以及鋅鹽或銅鹽，銀鹽和鋅鹽或銅鹽的摩爾比為
0.001-0.05:0.3-5 ；
[0011](2)配備離子交換液:將銀鹽和鋅鹽或銅鹽分別加水配備成銀鹽溶液和鋅鹽或銅鹽溶液，再將銀鹽溶液和1/2鋅鹽或銅鹽溶液混合制備成離子交換液，使得離子交換液中銀鹽溶液濃度為0.001-0.05mol/L，鋅鹽溶液或銅鹽溶液濃度為0.15-2.5mol/L ；
[0012](3)將硅膠或沸石加入離子交換液中，進行第一次離子交換，然后固液分離得到一次濾餅，硅膠或沸石加入量為離子交換液質量的30% -70% ；
[0013](4)將一次濾餅加入到剩余的鋅鹽或銅鹽溶液中，攪拌進行第二次離子交換，然后固液分離得到二次濾餅；
[0014](5)對二次濾餅洗滌，固液分離得到三次濾餅，研磨成納米級別、烘干，制成納米無機抗菌劑。
[0015]其中，所述水是去離子水。
[0016]本發(fā)明還公開了上述防霉抗菌白乳膠的制備方法，向反應釜加水、納米無機抗菌劑，攪拌后將抗菌粒子過濾掉，加熱至65~85°C ;在60~80r/min的攪拌速度下加入聚乙烯醇，待其全部溶解后，滴加提前混合好的醋酸乙烯、丙烯酸丁酯混合體，再依次加入引發(fā)劑過硫酸銨、乳化劑、醋酸鈉，升溫至90~98°C反應約0.5~2個小時；出料包裝，得到長久性防霉抗菌白乳膠。
[0017]優(yōu)選地，向反應釜加水、納米無機抗菌劑，35°C攪拌4小時，將抗菌粒子過濾掉，加熱至70°C ;在701./!^!!加入聚乙烯醇，待其全部溶解后，滴加提前混合好的醋酸乙烯、丙烯酸丁酯混合體，再依次加入引發(fā)劑過硫酸銨、乳化劑、醋酸鈉，升溫至95°c反應約I個小時；出料包裝，得到長久性防霉抗菌白乳膠。
[0018]本發(fā)明的防霉抗菌白乳膠具有較好的防霉抗菌效果，特別是對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌具有較好的抗菌效果。本發(fā)明制備方法簡單、操作方便，適合工業(yè)化推廣。

【具體實施方式】
[0019]下面結合具體實施實例對本發(fā)明作進一步闡述，但本發(fā)明并不限于以下實施實例。
[0020]實施例1:
[0021]首先，準備好各組分，其中醋酸乙烯含量為38.7%，丙烯酸丁酯含量為10%，聚乙烯醇含量為5 %，水含量為45 %，過硫酸銨含量為0.5 %，乳化劑十二烷基硫酸鈉含量為
0.1%，醋酸鈉含量為0.2%，氧化銀納米無機抗菌劑含量為0.5%。
[0022]其次，制備防霉抗菌白乳膠，向反應釜加水、納米無機抗菌劑，攪拌后將抗菌粒子過濾掉，加熱至80°C ;在70r/min的攪拌速度下加入聚乙烯醇，待其全部溶解后，滴加提前混合好的醋酸乙烯、丙烯酸丁酯混合體，再依次加入引發(fā)劑過硫酸銨、乳化劑、醋酸鈉，升溫至90°C反應約2個小時；出料包裝，得到長久性防霉抗菌白乳膠。
[0023] 實施例2:
[0024]首先，準備好各組分，其中醋酸乙烯含量為30%，丙烯酸丁酯含量為15%，聚乙烯醇含量為3.3 %，去離子含量為50.5 %，過硫酸銨含量為0.15 %，乳化劑0P-10含量為
0.25%,醋酸鈉含量為0.2%，氧化鋅納米無機抗菌劑含量為0.6%。
[0025]其次，制備防霉抗菌白乳膠，向反應釜加水、納米無機抗菌劑，攪拌后將抗菌粒子過濾掉，加熱至70°C ;在70r/min的攪拌速度下加入聚乙烯醇，待其全部溶解后，滴加提前混合好的醋酸乙烯、丙烯酸丁酯混合體，再依次加入引發(fā)劑過硫酸銨、乳化劑、醋酸鈉，升溫至95°C反應I個小時；出料包裝，得到長久性防霉抗菌白乳膠。
[0026]實施例3:
[0027]首先，準備好各組分，其中醋酸乙烯含量為25%，丙烯酸丁酯含量為18.5%，聚乙烯醇含量為3 %，水含量為52.3%，過硫酸銨含量為0.2%，乳化劑0P-10含量為0.2 %，醋酸鈉含量為0.3 %，納米無機抗菌劑含量為0.5 %。
[0028]其中納米無機抗菌劑制備方法如下:
[0029](I)備料:準備硝酸銀和硝酸鋅，其摩爾比為0.01:0.3 ;
[0030](2)配備離子交換液:將硝酸銀和硝酸鋅分別加水配備成溶液，再將銀鹽溶液和1/2硝酸鋅溶液混合制備成離子交換液，使得離子交換液中硝酸銀溶液濃度為0.01mol/L,硝酸鋅溶液濃度為0.15mol/L ；
[0031](3)將4人人造沸石加熱、去水、擴容處理后加入離子交換液中，進行第一次離子交換，4A人造沸石與離子交換液的質量比為50%，然后固液分離得到一次濾餅；
[0032](4)將一次濾餅加入到剩余的硝酸鋅溶液中，攪拌進行第二次離子交換，然后固液分離得到二次濾餅；
[0033](5)對二次濾餅洗滌，固液分離得到三次濾餅，研磨成納米級別、烘干，制成粉狀物，得到納米防變色粉狀含銀抗菌劑即納米無機抗菌劑。
[0034]其次，制備防霉抗菌白乳膠，向反應釜加水、納米無機抗菌劑，攪拌后將抗菌粒子過濾掉，加熱至75°C ;在70r/min的攪拌速度下加入聚乙烯醇，待其全部溶解后，滴加提前混合好的醋酸乙烯、丙烯酸丁酯混合體，再依次加入引發(fā)劑過硫酸銨、乳化劑、醋酸鈉，升溫至95°C反應2個小時；出料包裝，得到長久性防霉抗菌白乳膠。
[0035]對實施例1-3制備的防霉抗菌白乳膠進行檢測，粘結性很好，且均具有良好防霉抗菌效果，特別是對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌的抗菌率達到95%以上。
[0036]綜上所述，盡管本發(fā)明的【具體實施方式】對本發(fā)明進行了詳細描述，但本領域一般技術人員應該明白的是，上述實施例僅僅是對本發(fā)明的優(yōu)選實施例的描述，而非對本發(fā)明保護范圍的限制，本領域一般技術人員在本發(fā)明所揭露的技術范圍內，可輕易想到的變化，均在本發(fā)明的保護范圍之內。
【權利要求】
1.一種防霉抗菌白乳膠，其特征在于:含有醋酸乙烯、丙烯酸丁酯、聚乙烯醇、水、過硫酸銨、乳化劑、醋酸鈉、納米無機抗菌劑。
2.如權利要求1所述的防霉抗菌白乳膠，其特征在于:以重量計，醋酸乙烯含量為15 %~40 %，丙烯酸丁酯含量為10 %~25 %，聚乙烯醇含量為1.0 %~10 %，水含量為40 %~70 %，過硫酸銨含量為0.01~0.5 %，乳化劑含量為0.1~0.8 %，醋酸鈉含量為0.1~0.5 %，納米無機抗菌劑含量為0.1 %~1.0 %。
3.如權利要求1所述的防霉抗菌白乳膠，其特征在于:以重量計，醋酸乙烯含量為25 %~32.5 %，丙烯酸丁酯含量為13 %~18.5 %，聚乙烯醇含量為3.0 %~3.3 %，水含量為50 %~55 %，過硫酸銨含量為0.05~0.2 %，乳化劑含量為0.2~0.3 %，醋酸鈉含量為0.2~0.4 %，納米無機抗菌劑含量為0.5 %~0.6 %。
4.如權利要求1所述的防霉抗菌白乳膠，其特征在于:所述乳化劑是烷基酚聚氧乙烯醚、十二烷基硫酸鈉的一種或兩種混合。
5.如權利要求1所述的防霉抗菌白乳膠，其特征在于:所述納米無機抗菌劑是含銀或含鋅無機納米抗菌劑。
6.如權利要求1所述的防霉抗菌白乳膠，其特征在于:所述水是去離子水。
7.如權利要求1所述的防霉抗菌白乳膠的制備方法，其特征在于:向反應釜加水、納米無機抗菌劑，攪拌后將抗菌粒子過濾掉，加熱至65~85 °C ;在60~80r/min的攪拌速度下加入聚乙烯醇，待其全 部溶解后，滴加提前混合好的醋酸乙烯、丙烯酸丁酯混合體，再依次加入引發(fā)劑過硫酸銨、乳化劑、醋酸鈉，升溫至90~98°C反應0.5~2個小時；出料包裝，得到長久性防霉抗菌白乳膠。
8.如權利要求7所述的防霉抗菌白乳膠的制備方法，其特征在于:向反應釜加水、納米無機抗菌劑，35°C攪拌4小時，將抗菌粒子過濾掉，加熱至70°C ;在70r/min加入聚乙烯醇，待其全部溶解后，滴加提前混合好的醋酸乙烯、丙烯酸丁酯混合體，再依次加入引發(fā)劑過硫酸銨、乳化劑、醋酸鈉，升溫至95°C反應I個小時；出料包裝，得到長久性防霉抗菌白乳膠。
【文檔編號】C08F220/16GK104164204SQ201410387515
【公開日】2014年11月26日 申請日期:2014年8月7日 優(yōu)先權日:2014年8月7日
【發(fā)明者】黃楚填, 李占一 申請人:深圳市顧康力化工有限公司