聚(2-氨基噻唑)的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種聚(2-氨基噻唑)的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：步驟一：將三氯化鐵與2-氨基噻唑加入硝基甲烷中，三氯化鐵與2-氨基噻唑的摩爾比為1:5～1:100，于一定溫度攪拌反應(yīng)一定時間，得黑色溶液，一定溫度為50～70℃，一定時間為1～48h；步驟二：將黑色溶液進(jìn)行過濾，濾餅依次用硝基甲烷、水、丙酮洗滌，洗滌完畢后離心并過濾，得黑色固體，將該黑色固體干燥，得到黑色粉末，即為聚(2-氨基噻唑)。本發(fā)明所提供的聚(2-氨基噻唑)的制備方法操作簡單、能耗小，便于規(guī)模化生產(chǎn)，所得產(chǎn)物產(chǎn)率高，熱穩(wěn)定性好，有望為深度處理重金屬污染廢水提供新的“綠色”方法。
【專利說明】聚（2-氨基噻唑）的制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種聚（2-氨基噻唑）的制備方法，屬于導(dǎo)電高分子材料領(lǐng)域。

【背景技術(shù)】
[0002] 近年來的研究表明，芳雜環(huán)導(dǎo)電聚合物因其多含有具有軟堿或中間堿性質(zhì)的硫、 氮等基團(tuán)，易于與多屬軟酸的重金屬離子形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，而在吸附重金屬離子過程中 表現(xiàn)出優(yōu)異的性能。典型的導(dǎo)電聚合物包括聚苯胺、聚吡咯、聚噻吩等。
[0003] 2-氨基噻唑是一種含有氮、硫雜原子并帶氨側(cè)基的五元雜環(huán)芳烴。從分子結(jié)構(gòu)來 看，這種雜環(huán)芳烴融合了吡咯、噻吩及苯胺三種常見導(dǎo)電聚合物單體的結(jié)構(gòu)特征。2-氨基噻 唑含有的配位原子即氮、硫摩爾含量高達(dá)30%，這一比例遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于常見的苯胺（7% )和吡 咯（10% )，也高于噻唑（25% )。由于含氮或硫原子的基團(tuán)對重金屬離子具有良好的選擇 性絡(luò)合功能，同時含有氮和硫原子的2-氨基噻唑在用作高分子吸附劑方面具有很大的吸 引力。例如，2-氨基噻唑功能化的聚丙烯腈被用于從含有Ni (II)，Cu (II)，Cd(II)，Zn (II) 和 Pb (II)等多組分的溶液中分離 Hg(II) (Ind. Eng. Chem. Res. 2013, 52, 4978)，2-氨基噻唑 功能化的聚苯乙烯被用于從含Ni (I I)，Cu (I I)，Cd (I I)和Co (I I)離子的水溶液中選擇性除 去 Au(III) (Ind. Eng. Chem. Res. 2014, 53, 2441)。
[0004] 聚（2-氨基噻唑）是2-氨基噻唑的共軛聚合物，其結(jié)構(gòu)為：
[0005]

【權(quán)利要求】
1. 一種聚（2-氨基噻唑）的制備方法，其特征在于，包括以下兩步： 步驟一：將三氯化鐵與2-氨基噻唑加入硝基甲烷中，所述三氯化鐵與所述2-氨基噻 唑的摩爾比為1:5?1:100,于一定溫度攪拌反應(yīng)一定時間，得黑色溶液，所述一定溫度為 50?70°C，所述一定時間為1?48h ; 步驟二：將所述黑色溶液進(jìn)行過濾，濾餅依次用硝基甲烷、水、丙酮洗滌，洗滌完畢后離 心并過濾，得黑色固體，將該黑色固體干燥，得到黑色粉末，即為聚（2-氨基噻唑）。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚（2-氨基噻唑）的制備方法，其特征在于：所述一定時間 為 48h。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚（2-氨基噻唑）的制備方法，其特征在于：所述一定溫度 為 7QV。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚（2-氨基噻唑）的制備方法，其特征在于：所述三氯化鐵 與所述2-氨基噻唑的摩爾比為1:10。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚（2-氨基噻唑）的制備方法，其特征在于：所述一定時間 為48h，所述一定溫度為70°C，所述三氯化鐵與所述2-氨基噻唑的摩爾比為1:10。
【文檔編號】C08G73/06GK104292457SQ201410520430
【公開日】2015年1月21日 申請日期:2014年9月30日 優(yōu)先權(quán)日:2014年9月30日
【發(fā)明者】王霞, 王璐, 鄒華, 錢微, 廖耀祖 申請人:上海理工大學(xué)