一種高黏結(jié)性紫外光固化膠粘劑及其制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及膠水【技術(shù)領(lǐng)域】，特別是涉及一種高黏結(jié)性紫外光固化膠粘劑及其制作方法。所述一種高黏結(jié)性紫外光固化膠粘劑按重量份數(shù)計(jì)，由以下原料制備而成：改性環(huán)氧丙烯酸酯：50~60份；顏料：1~2份；光聚合引發(fā)劑：2~5份；活性稀釋劑：10~20份；消泡劑：1~2份。本發(fā)明通過(guò)對(duì)環(huán)氧丙烯酸酯加入自制改性劑改性，使其含有大量的Si-OH基團(tuán)，可以進(jìn)一步縮合形成化學(xué)鍵，從而增強(qiáng)了膠粘劑和基材之間相互作用，顯著提高了膠粘劑的粘接強(qiáng)度、力學(xué)穩(wěn)定性。
【專利說(shuō)明】 一種高黏結(jié)性紫外光固化膠粘劑及其制作方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及膠水【技術(shù)領(lǐng)域】，特別是涉及一種高黏結(jié)性紫外光固化膠粘劑及其制作方法。

【背景技術(shù)】
[0002]近年來(lái)，隨著人們對(duì)環(huán)保要求的日益提高，無(wú)溶劑快速固化型樹(shù)脂的發(fā)展逐步得到重視。紫外光固化膠粘劑可顯著降低(可揮發(fā)有機(jī)物)的含量，并且室溫時(shí)可通過(guò)紫外光輻照后立即固化。因此，與傳統(tǒng)膠粘劑相比，紫外光固化膠粘劑具有無(wú)污染、固化快等優(yōu)點(diǎn)，是一種環(huán)境友好型膠粘劑，并且已廣泛應(yīng)用于光學(xué)、電子、醫(yī)療、汽車和精密器械等領(lǐng)域中。
[0003]紫外光固化膠粘劑是指在適當(dāng)波長(zhǎng)和強(qiáng)度的紫外光照射下，光聚合引發(fā)劑引發(fā)光敏樹(shù)脂及單體發(fā)生聚合反應(yīng)，最終交聯(lián)聚合成大分子的一類膠粘劑。紫外光固化膠粘劑由光敏樹(shù)脂、光引發(fā)劑、活性稀釋劑及助劑等組成；性能良好的膠粘劑基本一般是低彈性模量的彈性體，通過(guò)氫鍵或接枝共價(jià)鍵等實(shí)現(xiàn)對(duì)基材的牢固粘接；紫外光固化膠粘劑中各組分對(duì)其性能影響很大，只有控制好各組分之間的配比，才能制備出性能優(yōu)異的紫外光固化膠粘劑。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明針對(duì)上述【背景技術(shù)】，提供一種高黏結(jié)性紫外光固化膠粘劑及其制作方法。
[0005]為實(shí)現(xiàn)本發(fā)明目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下:
一種高黏結(jié)性紫外光固化膠粘劑，其特征在于:按重量份數(shù)計(jì)，由以下原料制備而成: 改性環(huán)氧丙烯酸酯:50?60份；
顏料:1?2份；
光聚合引發(fā)劑:2飛份；
活性稀釋劑:10?20份；
消泡劑:廣2份；
所述改性環(huán)氧丙烯酸酯是由以下步驟制備而成:將正硅酸乙酯、甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷混合，加入適量鹽酸調(diào)整邱值為3?5，攪拌均勻得到溶劑八；將四氫鄰苯二甲酸二縮水甘油酯加熱至80、01，添加四乙基溴化銨、對(duì)羥基苯乙醚和丙烯酸，采用氮?dú)庾鳛楸Ｗo(hù)氣體得到溶劑8 ；將溶劑4與溶劑8混合攪拌均勻即得改性環(huán)氧丙烯酸酯。
[0006]進(jìn)一步地，所述一種高黏結(jié)性紫外光固化膠粘劑按重量份數(shù)計(jì)，由以下原料制備而成:
改性環(huán)氧丙烯酸酯:55份；
顏料:1份；
光聚合引發(fā)劑:5份；
活性稀釋劑:15份； 消泡劑:1份。
[0007]進(jìn)一步地，所述活性稀釋劑為4-羥基丁基丙烯酸酯或丙烯酸-2-羥丙酯。
[0008]進(jìn)一步地，所述光聚合引發(fā)劑為3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、二乙氧基苯乙酮或上述混合物。
[0009]進(jìn)一步地，所述消泡劑為聚丙烯酸酯。
[0010]本發(fā)明還提供了一種上述一種高黏結(jié)性紫外光固化膠粘劑的制作方法，包括以下步驟:將改性環(huán)氧丙烯酸酯、顏料、活性稀釋劑、消泡劑，充分混合并加熱到30飛01攪拌1010-1再加入光聚合弓|發(fā)劑，攪拌均勻，然后靜置冷卻即得。
[0011]本發(fā)明提供了一種高黏結(jié)性紫外光固化膠粘劑及其制作方法，有益效果如下: 本發(fā)明一種高黏結(jié)性紫外光固化膠粘劑及其制作方法，通過(guò)對(duì)環(huán)氧丙烯酸酯加入自制改性劑改性，使其含有大量的31-0?基團(tuán)，可以進(jìn)一步縮合形成化學(xué)鍵，從而增強(qiáng)了膠粘劑和基材之間相互作用，顯著提高了膠粘劑的粘接強(qiáng)度、力學(xué)穩(wěn)定性，并且環(huán)保低毒害，不會(huì)對(duì)接觸產(chǎn)品的人或動(dòng)物造成影響，符合國(guó)家對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量安全的監(jiān)控要求。

【具體實(shí)施方式】
[0012]下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步說(shuō)明。
[0013]實(shí)施例1:
所述一種高黏結(jié)性紫外光固化膠粘劑按重量份數(shù)計(jì)，由以下原料制備而成:
改性環(huán)氧丙烯酸酯:55份；
顏料:1份；
3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷:5份；
4-羥基丁基丙烯酸酯:15份；
聚丙烯酸酯:1份。
[0014]所述改性環(huán)氧丙烯酸酯是由以下步驟制備而成:將正硅酸乙酯、甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷混合，加入適量鹽酸調(diào)整邱值為4.5，攪拌均勻得到溶劑八；將四氫鄰苯二甲酸二縮水甘油酯加熱至80、01，添加四乙基溴化銨、對(duì)羥基苯乙醚和丙烯酸，采用氮?dú)庾鳛楸Ｗo(hù)氣體得到溶劑8 ；將溶劑4與溶劑8混合攪拌均勻即得改性環(huán)氧丙烯酸酯。
[0015]將改性環(huán)氧丙烯酸酯、顏料、4-羥基丁基丙烯酸酯、聚丙烯酸酯，充分混合并加熱到30飛01攪拌10?甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷，攪拌均勻，然后靜置冷卻即得。
[0016]實(shí)施例2:
所述一種高黏結(jié)性紫外光固化膠粘劑按重量份數(shù)計(jì)，由以下原料制備而成:
改性環(huán)氧丙烯酸酯:60份；
顏料:2份；
二乙氧基苯乙酮:4份；
丙烯酸-2-羥丙酯:18份；
聚丙烯酸酯:1.5份。
[0017]所述改性環(huán)氧丙烯酸酯是由以下步驟制備而成:將正硅酸乙酯、甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷混合，加入適量鹽酸調(diào)整邱值為5，攪拌均勻得到溶劑八；將四氫鄰苯二甲酸二縮水甘油酯加熱至80、01，添加四乙基溴化銨、對(duì)羥基苯乙醚和丙烯酸，采用氮?dú)庾鳛楸Ｗo(hù)氣體得到溶劑8 ；將溶劑4與溶劑8混合攪拌均勻即得改性環(huán)氧丙烯酸酯。
[0018]將改性環(huán)氧丙烯酸酯、顏料、丙烯酸-2-羥丙酯、聚丙烯酸酯，充分混合并加熱到30?501攪拌10?30-1再加入二乙氧基苯乙酮，攪拌均勻，然后靜置冷卻即得。
【權(quán)利要求】
1.一種高黏結(jié)性紫外光固化膠粘劑，其特征在于:按重量份數(shù)計(jì)，由以下原料制備而成: 改性環(huán)氧丙烯酸酯:5(Γ60份； 顏料:Γ2份； 光聚合引發(fā)劑:2飛份； 活性稀釋劑:1(Γ20份； 消泡劑2份； 所述改性環(huán)氧丙烯酸酯是由以下步驟制備而成:將正硅酸乙酯、Y -甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷混合，加入適量鹽酸調(diào)整pH值為3?5，攪拌均勻得到溶劑A ;將四氫鄰苯二甲酸二縮水甘油酯加熱至8(T90°C，添加四乙基溴化銨、對(duì)羥基苯乙醚和丙烯酸，采用氮?dú)庾鳛楸Ｗo(hù)氣體得到溶劑B ;將溶劑A與溶劑B混合攪拌均勻即得改性環(huán)氧丙烯酸酯。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高黏結(jié)性紫外光固化膠粘劑，其特征在于:所述一種高黏結(jié)性紫外光固化膠粘劑按重量份數(shù)計(jì)，由以下原料制備而成: 改性環(huán)氧丙烯酸酯:55份； 顏料:1份； 光聚合引發(fā)劑:5份； 活性稀釋劑:15份； 消泡劑:1份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高黏結(jié)性紫外光固化膠粘劑，其特征在于:所述活性稀釋劑為4-羥基丁基丙烯酸酯或丙烯酸-2-羥丙酯。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高黏結(jié)性紫外光固化膠粘劑，其特征在于:所述光聚合引發(fā)劑為3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、二乙氧基苯乙酮或上述混合物。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高黏結(jié)性紫外光固化膠粘劑，其特征在于:所述消泡劑為聚丙稀Ife酷。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高黏結(jié)性紫外光固化膠粘劑，其特征在于:所述一種高黏結(jié)性紫外光固化膠粘劑的制作方法，包括以下步驟:將改性環(huán)氧丙烯酸酯、顏料、活性稀釋劑、消泡劑，充分混合并加熱到3(T50°C攪拌l(T30min，再加入光聚合引發(fā)劑，攪拌均勻，然后靜置冷卻即得。
【文檔編號(hào)】C08G59/17GK104312516SQ201410583862
【公開(kāi)日】2015年1月28日 申請(qǐng)日期:2014年10月28日 優(yōu)先權(quán)日:2014年10月28日
【發(fā)明者】習(xí)小山, 王軍, 黃波 申請(qǐng)人:成都納碩科技有限公司