一種能吸附有害氣體的環(huán)氧樹脂復(fù)合材料及其制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種能吸附有害氣體的環(huán)氧樹脂復(fù)合材料，其特征在于，由下列重量份的原料制成：E-44環(huán)氧樹脂45-55、碳納米管1-2、納米陶土2-3、干燥夾竹桃葉2-4、花生油9-11、微晶蠟6-8、順丁烯二酸酐8-12、乙二醇13-15、甲基環(huán)戊烷4-6、羧甲基纖維素鈉0.7-1.2、四硼酸鈉0.8-2.1、氧化鋅0.9-1.5、三乙酸甘油酯9-11、醋酸乙烯酯4-8、2-硫醇基苯駢咪唑2-3、三乙醇胺5-8、助劑3-6；本發(fā)明采用干燥夾竹桃葉、納米陶土、碳納米管作為填料并對其進(jìn)行表面處理，同時添加其他有效成分加以混合后添加到原料中，制得的環(huán)氧樹脂能吸附有害氣體、耐候性佳、人工耐老化可達(dá)1000小時，完全達(dá)到戶外使用的要求，同時本發(fā)明還改善了生產(chǎn)工藝，克服了納米材料與環(huán)氧樹脂聚合難的問題。
【專利說明】一種能吸附有害氣體的環(huán)氧樹脂復(fù)合材料及其制作方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及高分子復(fù)合材料領(lǐng)域，具體涉及一種能吸附有害氣體的環(huán)氧樹脂復(fù)合材料及其制作方法。

【背景技術(shù)】
[0002]環(huán)氧樹脂是泛指分子中含有兩個或兩個以上活潑環(huán)氧基團(tuán)的有機(jī)化合物，它們可與多種類型的固化劑發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)而形成不溶、不熔的具有三向網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的高聚物。具有優(yōu)良的電絕緣、機(jī)械、粘接、耐化學(xué)腐蝕性能及良好的物理、化學(xué)性能，廣泛用做層壓料、粘結(jié)劑、涂料等，在輪船、汽車、航空航天等領(lǐng)域越來越受到重視。
[0003]目前，環(huán)氧樹脂被作為復(fù)合材料的基體，表現(xiàn)出很多問題，如硬度低、絕緣性差、受熱軟化、易分層、傳質(zhì)傳熱困難、氣味大等缺點(diǎn)，需要改進(jìn)環(huán)氧樹脂的制備工藝。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的就是提供一種能吸附有害氣體的環(huán)氧樹脂復(fù)合材料及其制作方法，以克服現(xiàn)有技術(shù)的不足。
[0005]本發(fā)明的目的是這樣實現(xiàn)的:
一種能吸附有害氣體的環(huán)氧樹脂復(fù)合材料，其特征在于，由下列重量份的原料制成:E-44環(huán)氧樹脂45-55、碳納米管1_2、納米陶土 2_3、干燥夾竹桃葉2_4、花生油9_11、微晶蠟6-8、順丁烯二酸酐8-12、乙二醇13-15、甲基環(huán)戊烷4_6、羧甲基纖維素鈉0.7-1.2、四硼酸鈉0.8-2.1、氧化鋅0.9-1.5、三乙酸甘油酯9-11、醋酸乙烯酯4_8、2_硫醇基苯駢咪唑2_3、三乙醇胺5-8、助劑3-6。
[0006]所述的助劑由下列重量份原料制成:三苯基膦0.6、石蠟4、納米磷酸鋯載銀抗菌劑0.8、乙酸銨0.3、十二烷基二甲基芐基溴化銨0.7、辛基異噻唑啉酮1、甲基丙烯酸正丁酯5、苯基縮水甘油醚13、丙二醇7、硬脂酸6、硬脂酸鋅0.9，其制備方法為:將納米磷酸鋯載銀抗菌劑、乙酸銨、十二烷基二甲基芐基溴化銨研磨30-40分鐘，噴入霧狀石蠟混勻，超聲波分散于苯基縮水甘油醚中，再加入丙二醇、硬脂酸、硬脂酸鋅、辛基異噻唑啉酮一起攪拌30-40分鐘，升溫至180-200°C，保溫3_5小時，將反應(yīng)產(chǎn)物降溫至85-95°C，加入甲基丙烯酸正丁酯及其他剩余成分?jǐn)嚢?-2小時即得。
[0007]所述的一種能吸附有害氣體的環(huán)氧樹脂復(fù)合材料的制備方法，其特征在于包括以下步驟:
(1)將納米陶土于420-540°C下煅燒處理1-2小時，取出冷卻加入花生油、碳納米管、氧化鋅研磨30-40分鐘，然后加入E-44環(huán)氧樹脂，超聲研磨處理20-40分鐘；
(2)將干燥夾竹桃葉粉碎成超細(xì)微粉，加入微晶蠟、四硼酸鈉、三乙酸甘油酯研磨30-40分鐘；
(3)將順丁烯二酸酐、乙二醇放入反應(yīng)釜中混勻，加入甲基環(huán)戊烷、羧甲基纖維素鈉攪拌10-15分鐘，升溫至145-165°C，保溫攪拌4_6小時； (4)將步驟(3)反應(yīng)產(chǎn)物降溫至75-901:，加入步驟(1)、(2)反應(yīng)物料、醋酸乙烯酯攪拌30-40分鐘，加入2-硫醇基苯駢咪唑、三乙醇胺及其他剩余成分?jǐn)嚢?0-40分鐘，于97-108°C下固化3-6小時。
[0008]本發(fā)明有以下有益效果:本發(fā)明采用干燥夾竹桃葉、納米陶土、碳納米管作為填料并對其進(jìn)行表面處理，同時添加其他有效成分加以混合后添加到原料中，制得的環(huán)氧樹脂能吸附有害氣體、耐候性佳、人工耐老化可達(dá)1000小時，完全達(dá)到戶外使用的要求，同時本發(fā)明還改善了生產(chǎn)工藝，克服了納米材料與環(huán)氧樹脂聚合難的問題。

【具體實施方式】
[0009]所述的一種能吸附有害氣體的環(huán)氧樹脂復(fù)合材料，其特征在于，由下列重量份的原料制成:E-44環(huán)氧樹脂47、碳納米管1、納米陶土 3、干燥夾竹桃葉2、花生油9、微晶蠟7、順丁烯二酸酐8、乙二醇14、甲基環(huán)戊烷4、羧甲基纖維素鈉0.9、四硼酸鈉0.8、氧化鋅1.4、三乙酸甘油酯9、醋酸乙烯酯6、2_硫醇基苯駢咪唑2、三乙醇胺7、助劑4。
[0010]所述的助劑由下列重量份原料制成:三苯基膦0.6、石蠟4、納米磷酸鋯載銀抗菌劑0.8、乙酸銨0.5、十二烷基二甲基芐基溴化銨0.7、魔芋膠1、辛基異噻唑啉酮2、甲基丙烯酸正丁酯6、苯基縮水甘油醚13、丙二醇5、硬脂酸8、硬脂酸鋅0.9，其制備方法為:將納米磷酸鋯載銀抗菌劑、乙酸銨、十二烷基二甲基芐基溴化銨研磨30-40分鐘，噴入霧狀石蠟混勻，超聲波分散于苯基縮水甘油醚中，再加入丙二醇、硬脂酸、硬脂酸鋅一起放入高速混合機(jī)中高速攪拌30-40分鐘，升溫至134-157°C，保溫3_5小時，將反應(yīng)產(chǎn)物降溫至85_95°C，加入甲基丙烯酸正丁酯及其他剩余成分高速攪拌1-2小時即得。
[0011]制作方法包括以下步驟:
(1)將納米陶土于420-540°C下煅燒處理1-2小時，取出冷卻加入花生油、碳納米管、氧化鋅研磨30-40分鐘，然后加入E-44環(huán)氧樹脂，超聲研磨處理20-40分鐘；
(2)將干燥夾竹桃葉粉碎成超細(xì)微粉，加入微晶蠟、四硼酸鈉、三乙酸甘油酯研磨30-40分鐘；
(3)將順丁烯二酸酐、乙二醇放入反應(yīng)釜中混勻，加入甲基環(huán)戊烷、羧甲基纖維素鈉攪拌10-15分鐘，升溫至145-165°C，保溫攪拌4_6小時；
(4)將步驟(3)反應(yīng)產(chǎn)物降溫至75-901:，加入步驟(1)、(2)反應(yīng)物料、醋酸乙烯酯攪拌30-40分鐘，加入2-硫醇基苯駢咪唑、三乙醇胺及其他剩余成分?jǐn)嚢?0-40分鐘，于97-108°C下固化3-6小時。
[0012]使用本發(fā)明生產(chǎn)的環(huán)氧樹脂復(fù)合材料的技術(shù)參數(shù)指標(biāo)如下:
(1)沖擊強(qiáng)度(無缺口)(KJ/m2):41.35 ；
(2)耐候性佳、人工耐老化可達(dá)1000小時。
【權(quán)利要求】
1.一種能吸附有害氣體的環(huán)氧樹脂復(fù)合材料，其特征在于，由下列重量份的原料制成:E-44環(huán)氧樹脂45-55、碳納米管1_2、納米陶土 2_3、干燥夾竹桃葉2_4、花生油9_11、微晶蠟6-8、順丁烯二酸酐8-12、乙二醇13-15、甲基環(huán)戊烷4_6、羧甲基纖維素鈉0.7-1.2、四硼酸鈉0.8-2.1、氧化鋅0.9-1.5、三乙酸甘油酯9-11、醋酸乙烯酯4_8、2_硫醇基苯駢咪唑2_3、三乙醇胺5-8、助劑3-6 ;所述的助劑由下列重量份原料制成:三苯基膦0.4-0.7、石蠟4_6、納米磷酸鋯載銀抗菌劑0.6-0.9、乙酸銨0.3-0.6、十二烷基二甲基芐基溴化銨0.5-0.8、辛基異噻唑啉酮1-2、甲基丙烯酸正丁酯4-6、苯基縮水甘油醚12-14、丙二醇5-7、硬脂酸6-8、硬脂酸鋅0.7-1.2，其制備方法為:將納米磷酸鋯載銀抗菌劑、乙酸銨、十二烷基二甲基芐基溴化銨研磨30-40分鐘，噴入霧狀石蠟混勻，超聲波分散于苯基縮水甘油醚中，再加入丙二醇、硬脂酸、硬脂酸鋅、辛基異噻唑啉酮一起攪拌30-40分鐘，升溫至180-20(TC，保溫3_5小時，將反應(yīng)產(chǎn)物降溫至85-95°C，加入甲基丙烯酸正丁酯及其他剩余成分?jǐn)嚢?-2小時即得。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種能吸附有害氣體的環(huán)氧樹脂復(fù)合材料的制作方法，其特征在于包括以下步驟: (1)將納米陶土于420-540°C下煅燒處理1-2小時，取出冷卻加入花生油、碳納米管、氧化鋅研磨30-40分鐘，然后加入E-44環(huán)氧樹脂，超聲研磨處理20-40分鐘； (2)將干燥夾竹桃葉粉碎成超細(xì)微粉，加入微晶蠟、四硼酸鈉、三乙酸甘油酯研磨30-40分鐘； (3)將順丁烯二酸酐、乙二醇放入反應(yīng)釜中混勻，加入甲基環(huán)戊烷、羧甲基纖維素鈉攪拌10-15分鐘，升溫至145-165°C，保溫攪拌4_6小時； (4)將步驟(3)反應(yīng)產(chǎn)物降溫至75-901:，加入步驟(1)、(2)反應(yīng)物料、醋酸乙烯酯攪拌30-40分鐘，加入2-硫醇基苯駢咪唑、三乙醇胺及其他剩余成分?jǐn)嚢?0-40分鐘，于97-108°C下固化3-6小時。
【文檔編號】C08K3/22GK104312099SQ201410600303
【公開日】2015年1月28日 申請日期:2014年10月31日 優(yōu)先權(quán)日:2014年10月31日
【發(fā)明者】何宗發(fā) 申請人:合肥鼎雅家具有限責(zé)任公司