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      一種碳化鎢改性的環(huán)氧樹脂復(fù)合材料及其制作方法

      文檔序號:3609160閱讀:492來源:國知局
      一種碳化鎢改性的環(huán)氧樹脂復(fù)合材料及其制作方法
      【專利摘要】本發(fā)明公開了一種碳化鎢改性的環(huán)氧樹脂復(fù)合材料,其特征在于,由下列重量份的原料制成:E-51環(huán)氧樹脂50-56、堇青石1-2、N-(3,4-二氯苯基)-N′,N′-二甲基脲2-3、碳化鎢粉1.2-2.5、丙烯酸乳液5-8、二丙二醇正丁醚20-26、3-甲基苯酚10-12、己二酸9-13、4,4’-二氨基二苯砜1.1-2.3、聚甘油脂肪酸酯7-9、苯胺甲基三乙氧基硅烷0.9-2.1、偏苯三酸酐6-8、助劑4-7;本發(fā)明制備工藝簡單,利用碳化鎢改性的環(huán)氧樹脂制得的環(huán)氧防護(hù)漆具有漆膜光澤性好、硬度高、韌性強(qiáng)、粘結(jié)力高不易脫落、耐酸堿、成本低等優(yōu)點。
      【專利說明】一種碳化鎢改性的環(huán)氧樹脂復(fù)合材料及其制作方法

      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本發(fā)明涉及高分子復(fù)合材料領(lǐng)域,具體涉及一種碳化鎢改性的環(huán)氧樹脂復(fù)合材料及其制作方法。

      【背景技術(shù)】
      [0002]環(huán)氧樹脂是泛指分子中含有兩個或兩個以上活潑環(huán)氧基團(tuán)的有機(jī)化合物,它們可與多種類型的固化劑發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)而形成不溶、不熔的具有三向網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的高聚物。具有優(yōu)良的電絕緣、機(jī)械、粘接、耐化學(xué)腐蝕性能及良好的物理、化學(xué)性能,廣泛用做層壓料、粘結(jié)劑、涂料等,在輪船、汽車、航空航天等領(lǐng)域越來越受到重視。
      [0003]目前,環(huán)氧樹脂被作為復(fù)合材料的基體,表現(xiàn)出很多問題,如硬度低、絕緣性差、受熱軟化、易分層、傳質(zhì)傳熱困難、氣味大等缺點,需要改進(jìn)環(huán)氧樹脂的制備工藝。


      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0004]本發(fā)明的目的就是提供一種碳化鎢改性的環(huán)氧樹脂復(fù)合材料及其制作方法,以克服現(xiàn)有技術(shù)的不足。
      [0005]本發(fā)明的目的是這樣實現(xiàn)的:
      一種碳化鎢改性的環(huán)氧樹脂復(fù)合材料,其特征在于,由下列重量份的原料制成:E-51環(huán)氧樹脂50_56、堇青石1-2、N- (3,4_ 二氣苯基)-N ' , N ' _ 二甲基服2_3、碳化鶴粉1.2-2.5、丙烯酸乳液5-8、二丙二醇正丁醚20-26、3_甲基苯酚10-12、己二酸9-13、4,4’ - 二氨基二苯砜1.1-2.3、聚甘油脂肪酸酯7-9、苯胺甲基三乙氧基硅烷0.9-2.1、偏苯三酸酐6-8、助劑4-7。
      [0006]所述的助劑由下列重量份原料制成:烏洛托品0.3-0.6、聚硅氧烷0.6-0.8、卡拉膠1-2、納米二氧化硅2-3、蓖麻油5-8、二硫化鑰1.2-3.2、丙二醇甲醚15-18、季戊四醇6-9、丙烯酸7-10、四丁基錫1.1-2.3、鄰苯二甲酸二辛酯2_4、適量水,其制備方法為:將卡拉膠放入熱水中攪拌至完全溶解,放入煅燒處理后的納米二氧化硅、蓖麻油、二硫化鑰研磨10-20分鐘,超聲波分散于丙二醇甲醚中,再加入季戊四醇、丙烯酸、聚硅氧烷、四丁基錫一起攪拌30-40分鐘,升溫至175-185°C,保溫3_5小時,將反應(yīng)產(chǎn)物降溫至85_95°C,加入鄰苯二甲酸二辛酯、烏洛托品攪拌1-2小時即得。
      [0007]所述的一種碳化鎢改性的環(huán)氧樹脂復(fù)合材料的制備方法,其特征在于包括以下步驟:
      (1)將堇青石于520-640°C下煅燒處理1-2小時,取出冷卻加入碳化鎢粉、丙烯酸乳液研磨30-40分鐘,然后加入E-51環(huán)氧樹脂,超聲研磨處理20-40分鐘;
      (2)將二丙二醇正丁醚、3-甲基苯酚放入反應(yīng)釜中混勻,加入己二酸、4,4’- 二氨基二苯砜攪拌10-15分鐘,升溫至130-150°C,保溫攪拌4_6小時;
      (3)將步驟(2)反應(yīng)產(chǎn)物降溫至75-98°C,加入步驟(I)反應(yīng)物料、聚甘油脂肪酸酯攪拌30-40分鐘,加入N-(3,4-二氯苯基)-N' ,N' -二甲基脲、偏苯三酸酐及其他剩余成分?jǐn)嚢?0-40分鐘,于90-100°C下固化2-3小時。
      [0008]本發(fā)明有以下有益效果:本發(fā)明制備工藝簡單,利用碳化鎢改性的環(huán)氧樹脂制得的環(huán)氧防護(hù)漆具有漆膜光澤性好、硬度高、韌性強(qiáng)、粘結(jié)力高不易脫落、耐酸堿、成本低等優(yōu)點。

      【具體實施方式】
      [0009]所述的一種碳化鎢改性的環(huán)氧樹脂復(fù)合材料,其特征在于,由下列重量份的原料制成:E-51環(huán)氧樹脂55、堇青石1、N-(3,4-二氯苯基)-N' ,N' -二甲基脲2、碳化鎢粉1.4、丙烯酸乳液5、二丙二醇正丁醚23、3_甲基苯酚10、己二酸9、4,4’-二氨基二苯砜1.7、聚甘油脂肪酸酯7、苯胺甲基三乙氧基硅烷0.9、偏苯三酸酐6、助劑4。
      [0010]所述的助劑由下列重量份原料制成:烏洛托品0.5、聚硅氧烷0.7、卡拉膠1、納米二氧化硅2、蓖麻油8、二硫化鑰1.8、丙二醇甲醚17、季戊四醇6、丙烯酸7、四丁基錫1.7、鄰苯二甲酸二辛酯2、適量水,其制備方法為:將卡拉膠放入熱水中攪拌至完全溶解,放入煅燒處理后的納米二氧化硅、蓖麻油、二硫化鑰研磨10-20分鐘,超聲波分散于丙二醇甲醚中,再加入季戊四醇、丙烯酸、聚硅氧烷、四丁基錫一起攪拌30-40分鐘,升溫至175-185?,保溫3-5小時,將反應(yīng)產(chǎn)物降溫至85-95°C,加入鄰苯二甲酸二辛酯、烏洛托品攪拌1-2小時即得。
      [0011]制作方法包括以下步驟:
      (1)將堇青石于520-640°C下煅燒處理1-2小時,取出冷卻加入碳化鎢粉、丙烯酸乳液研磨30-40分鐘,然后加入E-51環(huán)氧樹脂,超聲研磨處理20-40分鐘;
      (2)將二丙二醇正丁醚、3-甲基苯酚放入反應(yīng)釜中混勻,加入己二酸、4,4’- 二氨基二苯砜攪拌10-15分鐘,升溫至130-150°C,保溫攪拌4_6小時;
      (3)將步驟(2)反應(yīng)產(chǎn)物降溫至75-98°C,加入步驟(I)反應(yīng)物料、聚甘油脂肪酸酯攪拌30-40分鐘,加入N-(3,4-二氯苯基)-N' ,N' -二甲基脲、偏苯三酸酐及其他剩余成分?jǐn)嚢?0-40分鐘,于90-100°C下固化2-3小時。
      [0012]使用本發(fā)明生產(chǎn)的環(huán)氧樹脂復(fù)合材料的技術(shù)參數(shù)指標(biāo)如下:
      (1)沖擊強(qiáng)度(無缺口)(KJ/m2):42.55 ;
      (2)耐候性佳、人工耐老化可達(dá)1000小時。
      【權(quán)利要求】
      1.一種碳化鎢改性的環(huán)氧樹脂復(fù)合材料,其特征在于,由下列重量份的原料制成:E-51環(huán)氧樹脂50-56、堇青石1_2、N_(3,4_ 二氣苯基)-N' ,N' _ 二甲基服2_3、碳化鶴粉1.2-2.5、丙烯酸乳液5-8、二丙二醇正丁醚20-26、3_甲基苯酚10-12、己二酸9-13、4,4’ - 二氨基二苯砜1.1-2.3、聚甘油脂肪酸酯7-9、苯胺甲基三乙氧基硅烷0.9-2.1、偏苯三酸酐6-8、助劑4-7 ;所述的助劑由下列重量份原料制成:烏洛托品0.3-0.6、聚硅氧烷0.6-0.8、卡拉膠1-2、納米二氧化硅2-3、蓖麻油5-8、二硫化鑰1.2-3.2、丙二醇甲醚15-18、季戊四醇6-9、丙烯酸7-10、四丁基錫1.1-2.3、鄰苯二甲酸二辛酯2_4、適量水,其制備方法為:將卡拉膠放入熱水中攪拌至完全溶解,放入煅燒處理后的納米二氧化硅、蓖麻油、二硫化鑰研磨10-20分鐘,超聲波分散于丙二醇甲醚中,再加入季戊四醇、丙烯酸、聚硅氧烷、四丁基錫一起攪拌30-40分鐘,升溫至175-185°C,保溫3_5小時,將反應(yīng)產(chǎn)物降溫至85-95°C,加入鄰苯二甲酸二辛酯、烏洛托品攪拌1-2小時即得。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種碳化鎢改性的環(huán)氧樹脂復(fù)合材料的制作方法,其特征在于包括以下步驟: (1)將堇青石于520-640°C下煅燒處理1-2小時,取出冷卻加入碳化鎢粉、丙烯酸乳液研磨30-40分鐘,然后加入E-51環(huán)氧樹脂,超聲研磨處理20-40分鐘; (2)將二丙二醇正丁醚、3-甲基苯酚放入反應(yīng)釜中混勻,加入己二酸、4,4’- 二氨基二苯砜攪拌10-15分鐘,升溫至130-150°C,保溫攪拌4_6小時; (3)將步驟(2)反應(yīng)產(chǎn)物降溫至75-98°C,加入步驟(I)反應(yīng)物料、聚甘油脂肪酸酯攪拌30-40分鐘,加入N-(3,4-二氯苯基)-N' ,N' -二甲基脲、偏苯三酸酐及其他剩余成分?jǐn)嚢?0-40分鐘,于90-100°C下固化2-3小時。
      【文檔編號】C08K5/41GK104312101SQ201410600389
      【公開日】2015年1月28日 申請日期:2014年10月31日 優(yōu)先權(quán)日:2014年10月31日
      【發(fā)明者】何宗發(fā) 申請人:合肥鼎雅家具有限責(zé)任公司
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