可降解的醫(yī)用薄膜及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種可降解的醫(yī)用薄膜及其制備方法，屬于醫(yī)用復(fù)合材料領(lǐng)域。該可降解的醫(yī)用薄膜包括按照重量份數(shù)計的如下組分：PE 18-24份、PP 8-16份、乙酸丁酸纖維素4-9份、椰子油酸單乙醇酰胺6-14份、六偏磷酸鈉1-4份、納米氧化鎂12-17份、馬來酸酐接枝三元乙丙橡膠2-5份、硼酸鎂晶須2-7份、聚氧乙烯脂肪醇醚2-8份、殼聚糖3-7份。本發(fā)明醫(yī)用薄膜不僅具有良好的耐熱性能，還可自然降解，其在30天內(nèi)的降解率可高達80%以上；本發(fā)明醫(yī)用薄膜對人體和環(huán)境友好，可長期使用；本發(fā)明制備方法簡單易行，適于大范圍推廣應(yīng)用。
【專利說明】可降解的醫(yī)用薄膜及其制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于醫(yī)用復(fù)合材料【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及一種可降解的醫(yī)用薄膜及其制備方 法。
[0002]

【背景技術(shù)】
[0003] 薄膜材料是指厚度介于單原子到幾毫米間的薄金屬或有機物層，薄膜的品種分類 暫無統(tǒng)一的規(guī)定。通常人們習(xí)慣將薄膜分為以下幾種：按薄膜成型所用原料分類：分為聚 乙烯薄膜、聚丙烯薄膜、聚氯乙烯薄膜和聚酯薄膜等；按薄膜用途分類：一種為農(nóng)用薄膜： 根據(jù)農(nóng)膜的具體用途，又可分為地膜和大棚膜，一種為包裝薄膜：包裝膜按其具體用途，又 可分為食品包裝膜和各種工業(yè)制品用包裝膜等，還有用于特殊環(huán)境、具有特殊用途的透氣 薄膜，水溶薄膜以及具有壓電性能的薄膜等。按薄膜的成型方法分類：有經(jīng)擠出塑化、吹塑 成型的薄膜，稱為吹塑薄膜；經(jīng)擠出塑化，后熔融料從模具口流延成型的薄膜，稱為流延薄 膜；在壓延機上由幾根輥筒輾壓塑化原料制成的薄膜，稱為壓延薄膜。
[0004] 醫(yī)用級薄膜對薄膜的性能要求更高，其性質(zhì)應(yīng)穩(wěn)定，對人體和環(huán)境友好，且具有優(yōu) 良的耐腐蝕性。而現(xiàn)有的醫(yī)用薄膜多數(shù)不具備可降解性，使用后難以處理。
[0005] 綜上所述，解決現(xiàn)有技術(shù)存在的不足已成為本領(lǐng)域亟待解決的技術(shù)問題。
[0006]


【發(fā)明內(nèi)容】

[0007] 本發(fā)明為了解決現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種可降解的醫(yī)用薄膜及其制備方法，該 醫(yī)用薄膜對人體和環(huán)境友好，可自然降解。
[0008] 本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下： 可降解的醫(yī)用薄膜，包括按照重量份數(shù)計的如下組分：PE 18-24份、PP 8-16份、乙酸 丁酸纖維素4-9份、椰子油酸單乙醇酰胺6-14份、六偏磷酸鈉1-4份、納米氧化鎂12-17份、 馬來酸酐接枝三元乙丙橡膠2-5份、硼酸鎂晶須2-7份、聚氧乙烯脂肪醇醚2-8份、殼聚糖 3-7 份。
[0009] 所述的可降解的醫(yī)用薄膜，包括按照重量份數(shù)計的如下組分：PE 19-23份、PP 9- 15份、乙酸丁酸纖維素5-8份、椰子油酸單乙醇酰胺7-13份、六偏磷酸鈉2-4份、納米氧 化鎂14-16份、馬來酸酐接枝三元乙丙橡膠2-4份、硼酸鎂晶須3-6份、聚氧乙烯脂肪醇醚 3- 7份、殼聚糖4-6份。
[0010] 所述的可降解的醫(yī)用薄膜，包括按照重量份數(shù)計的如下組分：PE 20-22份、PP 10- 14份、乙酸丁酸纖維素6-7份、椰子油酸單乙醇酰胺8-12份、六偏磷酸鈉2-3份、納米氧 化鎂14-15份、馬來酸酐接枝三元乙丙橡膠2-3份、硼酸鎂晶須4-5份、聚氧乙烯脂肪醇醚 4- 6份、殼聚糖4-5份。
[0011] 所述的可降解的醫(yī)用薄膜，包括按照重量份數(shù)計的如下組分：PE 19份、PP 9份、 乙酸丁酸纖維素5份、椰子油酸單乙醇酰胺7份、六偏磷酸鈉2份、納米氧化鎂14份、馬來 酸酐接枝三元乙丙橡膠2份、硼酸鎂晶須3份、聚氧乙烯脂肪醇醚3份、殼聚糖4份。
[0012] 所述的可降解的醫(yī)用薄膜，包括按照重量份數(shù)計的如下組分：PE 23份、PP 15份、 乙酸丁酸纖維素8份、椰子油酸單乙醇酰胺13份、六偏磷酸鈉4份、納米氧化鎂16份、馬來 酸酐接枝三元乙丙橡膠4份、硼酸鎂晶須6份、聚氧乙烯脂肪醇醚7份、殼聚糖6份。
[0013] 所述的可降解的醫(yī)用薄膜，包括按照重量份數(shù)計的如下組分：PE 20份、PP 10份、 乙酸丁酸纖維素6份、椰子油酸單乙醇酰胺8份、六偏磷酸鈉2份、納米氧化鎂14份、馬來 酸酐接枝三元乙丙橡膠2份、硼酸鎂晶須4份、聚氧乙烯脂肪醇醚4份、殼聚糖4份。
[0014] 所述的可降解的醫(yī)用薄膜，包括按照重量份數(shù)計的如下組分：PE 22份、PP 14份、 乙酸丁酸纖維素7份、椰子油酸單乙醇酰胺12份、六偏磷酸鈉3份、納米氧化鎂15份、馬來 酸酐接枝三元乙丙橡膠3份、硼酸鎂晶須5份、聚氧乙烯脂肪醇醚6份、殼聚糖5份。
[0015] 所述的可降解的醫(yī)用薄膜的制備方法，包括如下步驟：按照重量配比，將PE、PP和 馬來酸酐接枝三元乙丙橡膠加入高速混合機中混合均勻，再依次加入乙酸丁酸纖維素、椰 子油酸單乙醇酰胺、聚氧乙烯脂肪醇醚和殼聚糖，攪拌升溫至90-KKTC，再加入六偏磷酸 鈉、納米氧化鎂和硼酸鎂晶須，攪拌40-60min，后出料至擠出機擠出造粒，再壓延成型，即得 所述可降解的醫(yī)用薄膜。
[0016] 本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，其有益效果為：第一，本發(fā)明醫(yī)用薄膜不僅具有良好的耐 熱性能，還可自然降解，其在30天內(nèi)的降解率可高達80%以上；第二，本發(fā)明醫(yī)用薄膜對人 體和環(huán)境友好，可長期使用；第三，本發(fā)明制備方法簡單易行，適于大范圍推廣應(yīng)用。
[0017]

【具體實施方式】
[0018] 下面結(jié)合【具體實施方式】，進一步闡述本發(fā)明。
[0019] 實施例1 可降解的醫(yī)用薄膜，包括按照重量份數(shù)計的如下組分：PE 18份、PP 8份、乙酸丁酸纖 維素4份、椰子油酸單乙醇酰胺6份、六偏磷酸鈉1份、納米氧化鎂12份、馬來酸酐接枝三 元乙丙橡膠2份、硼酸鎂晶須2份、聚氧乙烯脂肪醇醚2份、殼聚糖3份。
[0020] 所述的可降解的醫(yī)用薄膜的制備方法，包括如下步驟：按照重量配比，將PE、PP和 馬來酸酐接枝三元乙丙橡膠加入高速混合機中混合均勻，再依次加入乙酸丁酸纖維素、椰 子油酸單乙醇酰胺、聚氧乙烯脂肪醇醚和殼聚糖，攪拌升溫至90°C，再加入六偏磷酸鈉、納 米氧化鎂和硼酸鎂晶須，攪拌60min，后出料至擠出機擠出造粒，再壓延成型，即得所述可降 解的醫(yī)用薄膜。
[0021] 實施例2 可降解的醫(yī)用薄膜，包括按照重量份數(shù)計的如下組分：PE 24份、PP 16份、乙酸丁酸纖 維素9份、椰子油酸單乙醇酰胺14份、六偏磷酸鈉4份、納米氧化鎂17份、馬來酸酐接枝三 元乙丙橡膠5份、硼酸鎂晶須7份、聚氧乙烯脂肪醇醚8份、殼聚糖7份。
[0022] 所述的可降解的醫(yī)用薄膜的制備方法，包括如下步驟：按照重量配比，將PE、PP和 馬來酸酐接枝三元乙丙橡膠加入高速混合機中混合均勻，再依次加入乙酸丁酸纖維素、椰 子油酸單乙醇酰胺、聚氧乙烯脂肪醇醚和殼聚糖，攪拌升溫至KKTC，再加入六偏磷酸鈉、納 米氧化鎂和硼酸鎂晶須，攪拌40min，后出料至擠出機擠出造粒，再壓延成型，即得所述可降 解的醫(yī)用薄膜。
[0023] 實施例3 可降解的醫(yī)用薄膜，包括按照重量份數(shù)計的如下組分：PE 19份、PP 9份、乙酸丁酸纖 維素5份、椰子油酸單乙醇酰胺7份、六偏磷酸鈉2份、納米氧化鎂14份、馬來酸酐接枝三 元乙丙橡膠2份、硼酸鎂晶須3份、聚氧乙烯脂肪醇醚3份、殼聚糖4份。
[0024] 所述的可降解的醫(yī)用薄膜的制備方法，包括如下步驟：按照重量配比，將PE、PP和 馬來酸酐接枝三元乙丙橡膠加入高速混合機中混合均勻，再依次加入乙酸丁酸纖維素、椰 子油酸單乙醇酰胺、聚氧乙烯脂肪醇醚和殼聚糖，攪拌升溫至95°C，再加入六偏磷酸鈉、納 米氧化鎂和硼酸鎂晶須，攪拌50min，后出料至擠出機擠出造粒，再壓延成型，即得所述可降 解的醫(yī)用薄膜。
[0025] 實施例4 可降解的醫(yī)用薄膜，包括按照重量份數(shù)計的如下組分：PE 23份、PP 15份、乙酸丁酸纖 維素8份、椰子油酸單乙醇酰胺13份、六偏磷酸鈉4份、納米氧化鎂16份、馬來酸酐接枝三 元乙丙橡膠4份、硼酸鎂晶須6份、聚氧乙烯脂肪醇醚7份、殼聚糖6份。
[0026] 所述的可降解的醫(yī)用薄膜的制備方法，包括如下步驟：按照重量配比，將PE、PP和 馬來酸酐接枝三元乙丙橡膠加入高速混合機中混合均勻，再依次加入乙酸丁酸纖維素、椰 子油酸單乙醇酰胺、聚氧乙烯脂肪醇醚和殼聚糖，攪拌升溫至92°C，再加入六偏磷酸鈉、納 米氧化鎂和硼酸鎂晶須，攪拌45min，后出料至擠出機擠出造粒，再壓延成型，即得所述可降 解的醫(yī)用薄膜。
[0027] 實施例5 可降解的醫(yī)用薄膜，包括按照重量份數(shù)計的如下組分：PE 20份、PP 10份、乙酸丁酸纖 維素6份、椰子油酸單乙醇酰胺8份、六偏磷酸鈉2份、納米氧化鎂14份、馬來酸酐接枝三 元乙丙橡膠2份、硼酸鎂晶須4份、聚氧乙烯脂肪醇醚4份、殼聚糖4份。
[0028] 所述的可降解的醫(yī)用薄膜的制備方法，包括如下步驟：按照重量配比，將PE、PP和 馬來酸酐接枝三元乙丙橡膠加入高速混合機中混合均勻，再依次加入乙酸丁酸纖維素、椰 子油酸單乙醇酰胺、聚氧乙烯脂肪醇醚和殼聚糖，攪拌升溫至94°C，再加入六偏磷酸鈉、納 米氧化鎂和硼酸鎂晶須，攪拌44min，后出料至擠出機擠出造粒，再壓延成型，即得所述可降 解的醫(yī)用薄膜。
[0029] 實施例6 可降解的醫(yī)用薄膜，包括按照重量份數(shù)計的如下組分：PE 22份、PP 14份、乙酸丁酸纖 維素7份、椰子油酸單乙醇酰胺12份、六偏磷酸鈉3份、納米氧化鎂15份、馬來酸酐接枝三 元乙丙橡膠3份、硼酸鎂晶須5份、聚氧乙烯脂肪醇醚6份、殼聚糖5份。
[0030] 所述的可降解的醫(yī)用薄膜的制備方法，包括如下步驟：按照重量配比，將PE、PP和 馬來酸酐接枝三元乙丙橡膠加入高速混合機中混合均勻，再依次加入乙酸丁酸纖維素、椰 子油酸單乙醇酰胺、聚氧乙烯脂肪醇醚和殼聚糖，攪拌升溫至96°C，再加入六偏磷酸鈉、納 米氧化鎂和硼酸鎂晶須，攪拌55min，后出料至擠出機擠出造粒，再壓延成型，即得所述可降 解的醫(yī)用薄膜。
[0031] 對照例1 可降解的醫(yī)用薄膜，包括按照重量份數(shù)計的如下組分：PE 19份、PP 9份、乙酸丁酸纖 維素5份、椰子油酸單乙醇酰胺7份、六偏磷酸鈉2份、納米氧化鎂14份、馬來酸酐接枝三 元乙丙橡膠2份、硼酸鎂晶須3份、聚氧乙烯脂肪醇醚3份、殼聚糖4份。
[0032] 所述的可降解的醫(yī)用薄膜的制備方法，包括如下步驟：按照重量配比，將PE、PP和 馬來酸酐接枝三元乙丙橡膠加入高速混合機中混合均勻，再依次加入乙酸丁酸纖維素、椰 子油酸單乙醇酰胺、聚氧乙烯脂肪醇醚和殼聚糖，攪拌升溫至95°C，再加入六偏磷酸鈉、納 米氧化鎂和硼酸鎂晶須，攪拌50min，后出料至擠出機擠出造粒，再壓延成型，即得所述可降 解的醫(yī)用薄膜。
[0033] 對照例2 可降解的醫(yī)用薄膜，包括按照重量份數(shù)計的如下組分：PE 19份、PP 9份、乙酸丁酸纖 維素5份、椰子油酸單乙醇酰胺7份、六偏磷酸鈉2份、納米氧化鎂14份、馬來酸酐接枝三 元乙丙橡膠2份、硼酸鎂晶須3份、聚氧乙烯脂肪醇醚3份、殼聚糖4份。
[0034] 所述的可降解的醫(yī)用薄膜的制備方法，包括如下步驟：按照重量配比，將PE、PP和 馬來酸酐接枝三元乙丙橡膠加入高速混合機中混合均勻，再依次加入乙酸丁酸纖維素、椰 子油酸單乙醇酰胺、聚氧乙烯脂肪醇醚和殼聚糖，攪拌升溫至95°C，再加入六偏磷酸鈉、納 米氧化鎂和硼酸鎂晶須，攪拌50min，后出料至擠出機擠出造粒，再壓延成型，即得所述可降 解的醫(yī)用薄膜。
[0035] 性能檢測： 將本發(fā)明實施例1至6所得成品、對照例1至2所得成品進行性能測試，結(jié)果如下： 表1性能測試數(shù)據(jù)

【權(quán)利要求】
1. 可降解的醫(yī)用薄膜，其特征在于，包括按照重量份數(shù)計的如下組分：PE 18-24份、PP 8-16份、乙酸丁酸纖維素4-9份、椰子油酸單乙醇酰胺6-14份、六偏磷酸鈉1-4份、納米氧 化鎂12-17份、馬來酸酐接枝三元乙丙橡膠2-5份、硼酸鎂晶須2-7份、聚氧乙烯脂肪醇醚 2- 8份、殼聚糖3-7份。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的可降解的醫(yī)用薄膜，其特征在于，包括按照重量份數(shù)計的如 下組分：PE 19-23份、PP 9-15份、乙酸丁酸纖維素5-8份、椰子油酸單乙醇酰胺7-13份、 六偏磷酸鈉2-4份、納米氧化鎂14-16份、馬來酸酐接枝三元乙丙橡膠2-4份、硼酸鎂晶須 3- 6份、聚氧乙烯脂肪醇醚3-7份、殼聚糖4-6份。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的可降解的醫(yī)用薄膜，其特征在于，包括按照重量份數(shù)計的如 下組分：PE 20-22份、PP 10-14份、乙酸丁酸纖維素6-7份、椰子油酸單乙醇酰胺8-12份、 六偏磷酸鈉2-3份、納米氧化鎂14-15份、馬來酸酐接枝三元乙丙橡膠2-3份、硼酸鎂晶須 4- 5份、聚氧乙烯脂肪醇醚4-6份、殼聚糖4-5份。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的可降解的醫(yī)用薄膜，其特征在于，包括按照重量份數(shù)計的如 下組分：PE 19份、PP 9份、乙酸丁酸纖維素5份、椰子油酸單乙醇酰胺7份、六偏磷酸鈉2 份、納米氧化鎂14份、馬來酸酐接枝三元乙丙橡膠2份、硼酸鎂晶須3份、聚氧乙烯脂肪醇 醚3份、殼聚糖4份。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的可降解的醫(yī)用薄膜，其特征在于，包括按照重量份數(shù)計的如 下組分：PE 23份、PP 15份、乙酸丁酸纖維素8份、椰子油酸單乙醇酰胺13份、六偏磷酸鈉 4份、納米氧化鎂16份、馬來酸酐接枝三元乙丙橡膠4份、硼酸鎂晶須6份、聚氧乙烯脂肪醇 醚7份、殼聚糖6份。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的可降解的醫(yī)用薄膜，其特征在于，包括按照重量份數(shù)計的如 下組分：PE 20份、PP 10份、乙酸丁酸纖維素6份、椰子油酸單乙醇酰胺8份、六偏磷酸鈉2 份、納米氧化鎂14份、馬來酸酐接枝三元乙丙橡膠2份、硼酸鎂晶須4份、聚氧乙烯脂肪醇 醚4份、殼聚糖4份。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的可降解的醫(yī)用薄膜，其特征在于，包括按照重量份數(shù)計的如 下組分：PE 22份、PP 14份、乙酸丁酸纖維素7份、椰子油酸單乙醇酰胺12份、六偏磷酸鈉 3份、納米氧化鎂15份、馬來酸酐接枝三元乙丙橡膠3份、硼酸鎂晶須5份、聚氧乙烯脂肪醇 醚6份、殼聚糖5份。
8. 權(quán)利要求1所述的可降解的醫(yī)用薄膜的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：按 照重量配比，將PE、PP和馬來酸酐接枝三元乙丙橡膠加入高速混合機中混合均勻，再依 次加入乙酸丁酸纖維素、椰子油酸單乙醇酰胺、聚氧乙烯脂肪醇醚和殼聚糖，攪拌升溫至 90-100°C，再加入六偏磷酸鈉、納米氧化鎂和硼酸鎂晶須，攪拌40-60min，后出料至擠出機 擠出造粒，再壓延成型，即得所述可降解的醫(yī)用薄膜。
【文檔編號】C08L23/12GK104479201SQ201410697067
【公開日】2015年4月1日 申請日期:2014年11月27日 優(yōu)先權(quán)日:2014年11月27日
【發(fā)明者】徐勤霞, 李蘇楊 申請人:蘇州市貝克生物科技有限公司