一種單組份無(wú)溶劑濕固化聚氨酯粘膠劑及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種單組份無(wú)溶劑濕固化聚氨酯粘膠劑及其制備方法，包含A聚脂多元醇2500～2800份、B聚脂多元醇550～750份、液化MDI1400～1600份、TDI10～100份、1.4丁二醇70～90份，所述聚氨酯粘膠劑中還含有新戊二醇120～160份、2,2-雙嗎啉基二乙基醚(DMDEE)3～7份、磷酸1～10份、抗氧劑1010為2～10份。所述濕固化聚氨酯粘膠劑中，游離NCO基團(tuán)的含量為1～12wt％，優(yōu)選為10～12wt％；其粘度CPS/90℃為5000～8000。本發(fā)明所述高固化含量的單組份無(wú)溶劑濕固化聚氨酯粘膠劑在復(fù)合加工中達(dá)到零排放，是低碳、高效、環(huán)保安全功能型產(chǎn)品。它具有廣泛的適用性，使用穩(wěn)定性，具有非常好的初粘強(qiáng)度，耐水性強(qiáng)。
【專利說(shuō)明】
一種單組份無(wú)溶劑濕固化聚氨酯粘膠劑及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及高分子粘膠劑領(lǐng)域，尤其涉及一種單組份無(wú)溶劑濕固化聚氨酯粘膠劑及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]聚氨酯粘膠劑是指在分子鏈中含有氨基甲酸酯基團(tuán)或異氰酸酯基的粘膠劑。聚氨酯粘膠劑與含有活潑氫的基材，如泡沫、塑料、木材、皮革、織物、紙張、陶瓷等多孔材料，以及金屬、玻璃、橡膠、塑料等表面光潔的材料都有優(yōu)良的化學(xué)粘接力。由于性能優(yōu)越，在國(guó)民經(jīng)濟(jì)中得到廣泛應(yīng)用，是合成粘膠劑中的重要品種之一。主要分為單組分和雙組分聚氨酯粘膠劑兩種。其中單組分無(wú)溶劑型濕固化聚氨酯粘膠劑是近年來(lái)國(guó)內(nèi)外在聚氨酯粘膠劑研究中的熱點(diǎn)，它具有無(wú)毒，無(wú)污染，使用方便等優(yōu)點(diǎn)，而且通過(guò)對(duì)原料、生產(chǎn)工藝的控制，可調(diào)節(jié)產(chǎn)品性能，使其和雙組分聚氨酯膠的性能相近，是有很大應(yīng)用前景的粘膠劑。但目前的單組分無(wú)溶劑型濕固化聚氨酯粘膠劑對(duì)布對(duì)布、布對(duì)透氣膜及高檔家紡產(chǎn)品的復(fù)合效果不夠理想。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0003]為解決以上技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明提供了一種單組份無(wú)溶劑濕固化聚氨酯粘膠劑及其制備方法。
[0004]本發(fā)明的第一目的在于提供一種單組份無(wú)溶劑濕固化聚氨酯粘膠劑。具體而言，所述濕固化聚氨酯粘膠劑，包含如下用量的組份:A聚脂多元醇2500?2800份、B聚脂多元醇550?750份、液化MDI為1400?1600份、TDI為10?20份、1.4 丁二醇70?90份，所述聚氨酯粘膠劑中還含有新戊二醇120?160份、2，2-雙嗎啉基二乙基醚(DMDEE) 3?7份、磷酸I?2份和抗氧劑1010為2?4份。
[0005]本發(fā)明所述濕固化聚氨酯粘膠劑中的TDI優(yōu)選為T(mén)-80。
[0006]本發(fā)明所述的單組份無(wú)溶劑濕固化聚氨酯粘膠劑，其中游離NCO基團(tuán)的含量為I ?12wt% ；
[0007]所述聚氨酯粘膠劑的粘度CPS/90 0C為5000?8000。
[0008]本發(fā)明所述的單組份無(wú)溶劑濕固化聚氨酯粘膠劑，其中，
[0009]所述A聚脂多元醇為由質(zhì)量比為12?14:14?16:45?55的1.4 丁二醇、已二醇和已二酸加熱反應(yīng)，得到反應(yīng)物；對(duì)反應(yīng)物脫水；之后反應(yīng)物在高溫下縮聚而得；
[0010]優(yōu)選所述A聚脂多元醇的分子質(zhì)量為3000?5000 ；
[0011]所述B聚脂多元醇為由質(zhì)量比為31?35:42?48的1.4 丁二醇和已二酸加熱反應(yīng)，得到反應(yīng)物；對(duì)反應(yīng)物脫水；之后反應(yīng)物在高溫下縮聚而得；
[0012]優(yōu)選所述B聚脂多元醇的分子質(zhì)量為3000?5000。
[0013]具體而言，所述A聚脂多元醇的制備方法，包括以下步驟:
[0014](I)按比例稱取丁二醇、已二醇和已二酸，將它們充分混合，在150?160°C溫度下，反應(yīng)2?3小時(shí)，得反應(yīng)物；
[0015](2)將反應(yīng)物真空條件下脫水，控制脫水量在18?20% ;
[0016](3)反應(yīng)物在催化劑、抗氧劑和助劑的作用下，在230?250°C溫度下縮聚；
[0017](4)取樣測(cè)試，測(cè)定產(chǎn)物的Hp值，若合格，降溫，加終止劑，停止反應(yīng)，即得；
[0018]當(dāng)產(chǎn)物的Hp值為6?8，優(yōu)選產(chǎn)物的Hp值為6.8?7.5，為合格；
[0019]所述B聚脂多元醇的制備方法，包括以下步驟:
[0020](I)按比例稱取丁二醇和已二酸，將它們充分混合，在150?160°C溫度下，反應(yīng)2?3小時(shí)，得到反應(yīng)物；
[0021](2)將反應(yīng)物真空脫水，控制脫水量在18?20% ;
[0022](3)反應(yīng)物在催化劑、抗氧劑和助劑的作用下，在230?250°C溫度下縮聚；
[0023](4)取樣測(cè)試，測(cè)定產(chǎn)物的Hp值，若合格，降溫，加終止劑，停止反應(yīng)，即得。
[0024]當(dāng)產(chǎn)物的Hp值為6?8，優(yōu)選產(chǎn)物的Hp值為6.8?7.5，為合格。
[0025]本發(fā)明所述A聚脂多元醇和B聚脂多元醇的制備方法中，所述催化劑、抗氧劑、助劑和終止劑可以選用此類反應(yīng)常規(guī)的催化劑、抗氧劑、助劑和終止劑，本發(fā)明優(yōu)選所述催化劑為CATS102 ;所述抗氧劑為抗氧劑1010 ;所述助劑為磷酸；所述終止劑為甲醇。
[0026]本發(fā)明的第二目的是提供所述單組份無(wú)溶劑濕固化聚氨酯粘膠劑的制備方法。所述制備方法，包括以下步驟:
[0027](I)按比例稱取A聚脂多元醇、B聚脂多元醇、1.4 丁二醇、新戊二醇和雙嗎啉二乙基醚，將它們充分混合，在45?55°C溫度下反應(yīng)25?35分鐘；
[0028](2)向反應(yīng)體系中加入液化MDI和TDI ；
[0029](3)在75?85°C溫度下，加入催化劑和潤(rùn)濕劑；
[0030](4)在氮?dú)獗Ｗo(hù)下取樣測(cè)試，測(cè)定產(chǎn)物的粘度和NCO值，若合格，降溫，加終止劑，停止反應(yīng)，即得。
[0031]當(dāng)產(chǎn)物的粘度CPS90°C為5000?8000 ;NC0值為I?12%，優(yōu)選NCO值為10?12%，為合格。
[0032]本發(fā)明所述單組份無(wú)溶劑濕固化聚氨酯粘膠劑的制備方法，所述催化劑、潤(rùn)濕劑和終止劑可以選用此類反應(yīng)常規(guī)的催化劑、潤(rùn)濕劑和終止劑，優(yōu)選所述催化劑為CATS102 ；所述潤(rùn)濕劑為水性流平劑BYK-333 ;所述終止劑為甲醇。
[0033]選擇上述的原料和助劑及其組配，并在上述溫度、反應(yīng)時(shí)間、脫水量的條件下，本發(fā)明單組份無(wú)溶劑濕固化聚氨酯粘膠劑粘度值(CPSAKTC)高，抗拉強(qiáng)度(kg/cm)大，低碳、高效、環(huán)保安全。
[0034]本發(fā)明所述單組份無(wú)溶劑濕固化聚氨酯粘膠劑產(chǎn)品的型號(hào)命名為DB6678A。
[0035]本發(fā)明所述高固化含量的單組份無(wú)溶劑濕固化聚氨酯粘膠劑在在復(fù)合加工中達(dá)到零排放，是低碳、高效、環(huán)保安全功能型產(chǎn)品。具有廣泛的適用性，使用性能穩(wěn)定，具有非常好的初粘強(qiáng)度，耐水性強(qiáng)。
[0036]本發(fā)明單組份無(wú)溶劑濕固化聚氨酯粘膠劑產(chǎn)品DB6678A的主要技術(shù)指標(biāo)，可達(dá)到:
[0037]粘度:(CPS/90°C) 5000 ?8000
[0038]固體份:(％)100
[0039]抗拉強(qiáng)度:(kg/cm)400
[0040]伸長(zhǎng)率:(％)500
[0041]色度(APHA):彡75
[0042]固化時(shí)間:3h
[0043]本發(fā)明產(chǎn)品屬于《國(guó)家高新企業(yè)認(rèn)定的條件》中的四.新材料技術(shù)(五)精細(xì)化學(xué)品，5.功能精細(xì)化學(xué)品中高性能環(huán)保型粘膠劑。
【專利附圖】
【附圖說(shuō)明】
[0044]圖1為本發(fā)明所述制備方法中A聚脂多元醇的生產(chǎn)工藝流程；
[0045]圖2為本發(fā)明所述制備方法中B聚脂多元醇的生產(chǎn)工藝流程；
[0046]圖3為本發(fā)明所述單組份無(wú)溶劑濕固化聚氨酯粘膠劑制備方法的生產(chǎn)工藝流程。
【具體實(shí)施方式】
[0047]以下實(shí)施例用于說(shuō)明本發(fā)明，但不用來(lái)限制本發(fā)明的范圍。
[0048]以下實(shí)施例中所用抗氧劑1010購(gòu)自北京極易化工有限公司；催化劑CATS102購(gòu)自新典化學(xué)材料(上海)有限公司。除特別說(shuō)明外，本發(fā)明所述粘膠劑所用原料均為已知的市售產(chǎn)品。
[0049]實(shí)施例1 一種單組份無(wú)溶劑濕固化聚氨酯粘膠劑及其制備方法
[0050]1、一種單組份無(wú)溶劑濕固化聚氨酯粘膠劑
[0051]所述單組份無(wú)溶劑濕固化聚氨酯粘膠劑，包含如下用量的組份:A聚脂多元醇2688g、B 聚脂多元醇 672g、液化 MDI 為 1500g、TDI (T-80) 15g、1.4 丁二醇 81g，新戊二醇141g、2，2-雙嗎啉基二乙基醚(DMDEE) 5.lg、磷酸1.3g和抗氧劑1010為3.3g。
[0052]其中，所述A聚脂多元醇由以下方法制備，所述制備方法，包括以下步驟:
[0053](I)稱取1.4 丁二醇1375g、已二醇1500g和已二酸5000g,將它們充分混合,在160°C溫度下反應(yīng)2小時(shí)，得反應(yīng)物；
[0054](2)將反應(yīng)物真空條件下脫水，控制脫水量為18% ；
[0055](3)向反應(yīng)體系中加入催化劑CATS102為10g、抗氧劑1010為2g和助劑磷酸0.5g，升溫至240°C，縮聚；
[0056](4)取樣測(cè)試，測(cè)定Hp值為6.8，產(chǎn)品合格，加終止劑甲醇，停止反應(yīng)，即得。
[0057]所得A聚脂多元醇的分子質(zhì)量范圍為3000?5000 ；
[0058]所述B聚脂多元醇由以下方法制備，所述制備方法，包括以下步驟:
[0059](I)稱取1.4 丁二醇3300g和已二酸4500g，將它們充分混合，在160°C溫度下反應(yīng)2小時(shí)；
[0060](2)將反應(yīng)物真空條件下脫水，控制脫水量為18% ；
[0061](3)向反應(yīng)體系中加入催化劑CATS102為8g、抗氧劑1010為1.3g和助劑磷酸0.8g，升溫至240°C，縮聚；
[0062](4)取樣測(cè)試，測(cè)定Hp值為7.5，產(chǎn)品合格，加終止劑甲醇，停止反應(yīng)，即得。
[0063]所述B聚脂多元醇的分子質(zhì)量范圍為3000?5000。
[0064]2、單組份無(wú)溶劑濕固化聚氨酯粘膠劑的制備方法
[0065]所述制備方法，包括以下步驟:
[0066](1)稱取八聚脂多元醇26888、8多元醇672^1.4 丁二醇818、新戊二醇1418和2，2-雙嗎啉基二乙基醚(01022)5.18，將它們充分混合，在501溫度下反應(yīng)30分鐘；
[0067](2)向反應(yīng)體系中加入液化10115008和了01 (1-80) 158 ；
[0068](3)溫度控制在801，加入催化劑0113102為徹和潤(rùn)濕劑水性流平劑8狀-333為
1.65呂；
[0069](4)在氮?dú)獗Ｗo(hù)下取樣測(cè)試，測(cè)定粘度(^3/901為5000，值為10%，質(zhì)量合格，降至室溫，加終止劑甲醇，停止反應(yīng)，出料包裝。
[0070]實(shí)施例2
[0071]本實(shí)施例所述單組份無(wú)溶劑濕固化聚氨酯粘膠劑，包含如下用量的組份:八聚脂多元醇25008、8聚脂多元醇5508、液化101為1400^101(1-80)為108、1.4 丁二醇708，新戊二醇1208、2，2-雙嗎啉基二乙基醚(01022) 38、磷酸4和抗氧劑1010為2。
[0072]其中，所述八聚脂多元醇的制備方法，與實(shí)施例1相同，區(qū)別僅在于:
[0073]步驟(1)中，稱取1.4 丁二醇12008、已二醇14008和已二酸45008，將它們充分混合，在1501溫度下反應(yīng)3小時(shí)，得反應(yīng)物；
[0074]步驟(2)中，將反應(yīng)物真空條件下脫水，控制脫水量在20% ；
[0075]步驟(3)中，向反應(yīng)體系中加入催化劑此、抗氧劑18和助劑磷酸0.5仏升溫至2501，縮聚；
[0076]步驟(4)中，取樣測(cè)試，測(cè)定肋值為6.9，產(chǎn)品合格，加終止劑甲醇，停止反應(yīng)，即得。
[0077]所得八聚脂多元醇的分子質(zhì)量范圍為3000?5000 ；
[0078]所述8聚脂多元醇的制備方法，與實(shí)施例1相同，區(qū)別僅在于:
[0079]步驟(1)中，稱取1.4 丁二醇31008和已二酸42008，將它們充分混合，在1501溫度下反應(yīng)3小時(shí)，得反應(yīng)物；
[0080]步驟(2)中，將反應(yīng)物真空條件下脫水，控制脫水量為20% ；
[0081]步驟(3)中，向反應(yīng)體系中加入催化劑78、抗氧劑18和助劑磷酸0.58，升溫至2501，縮聚；
[0082]步驟(4)中，取樣測(cè)試，測(cè)定!I？值為7.1，產(chǎn)品合格，加終止劑甲醇，停止反應(yīng)，即得。
[0083]所述8聚脂多元醇的分子質(zhì)量范圍為3000?5000。
[0084]本實(shí)施例所述單組份無(wú)溶劑濕固化聚氨酯粘膠劑的制備方法，與實(shí)施例1相同，區(qū)別僅在于:
[0085]步驟(1)中，稱取八聚脂多元醇25008、8聚脂多元醇550^1.4 丁二醇708、新戊二醇1208和雙嗎啉二乙基醚38，將它們充分混合，在551溫度下反應(yīng)25分鐘，得反應(yīng)物；
[0086]步驟⑵中，向反應(yīng)體系中加入液化10114008和11)101-80)108 ；
[0087](3)溫度控制在851，加入催化劑0113102為和潤(rùn)濕劑水性流平劑8狀-333為
1.5呂；
[0088](4)在氮?dú)獗Ｗo(hù)下取樣測(cè)試，測(cè)定粘度(^3/901為5005，值為11%，質(zhì)量合格，降至室溫，加終止劑甲醇，停止反應(yīng)，出料包裝。
[0089]實(shí)施例3
[0090]本實(shí)施例所述單組份無(wú)溶劑濕固化聚氨酯粘膠劑，包含如下用量的組份:八聚脂多元醇28008、8聚脂多元醇7508、液化腿為16008、101 (1-80) 208、1.4 丁二醇90。新戊二醇1608、2，2-雙嗎啉基二乙基醚(01022) 、磷酸和抗氧劑1010為知。
[0091]其中，所述4聚脂多元醇的制備方法，與實(shí)施例1相同，區(qū)別僅在于:
[0092]步驟(1)中，稱取1.4 丁二醇14008、已二醇16008和已二酸55008，將它們充分混合，在1551溫度下反應(yīng)2.5小時(shí)，得反應(yīng)物；
[0093]步驟(2)中，將反應(yīng)物真空條件下脫水，控制脫水量在19% ；
[0094]步驟⑶中，向反應(yīng)體系中加入催化劑此、抗氧劑況和助劑磷酸18，升溫至2301，縮聚；
[0095]步驟(4)中，取樣測(cè)試，測(cè)定肋值為6.9，產(chǎn)品合格，加終止劑甲醇，停止反應(yīng)，即得。
[0096]所得八聚脂多元醇的分子質(zhì)量范圍為3000?5000 ；
[0097]所述8聚脂多元醇的制備方法，與實(shí)施例1相同，區(qū)別僅在于:
[0098]步驟(1)中，稱取1.4 丁二醇35008和已二酸48008，將它們充分混合，在1551溫度下加熱攪拌2.5小時(shí)，得反應(yīng)物；
[0099]步驟(2)中，將反應(yīng)物真空條件下脫水，控制脫水量為19% ；
[0100]步驟(3)中，向反應(yīng)體系中加入催化劑78、抗氧劑況和助劑磷酸18，升溫至2301，縮聚；
[0101]步驟(4)中，取樣測(cè)試，測(cè)定肋值為7.2，產(chǎn)品合格，加終止劑甲醇，停止反應(yīng)，即得。
[0102]所述8聚脂多元醇的分子質(zhì)量范圍為3000?5000。
[0103]本實(shí)施例所述無(wú)溶劑濕固化聚氨酯粘膠劑的制備方法，與實(shí)施例1相同，區(qū)別僅在于:
[0104]步驟(1)中，稱取聚脂多元醇28008、8聚脂多元醇750^1.4 丁二醇908、新戊二醇1608和雙嗎啉二乙基醚78，將它們充分混合，在451溫度下反應(yīng)35分鐘，得反應(yīng)物；
[0105]步驟(2)中，向反應(yīng)體系中加入液化10116008和101(1-80)20^ ；
[0106](3)溫度控制在751，加入催化劑0113102為和潤(rùn)濕劑水性流平劑8狀-333為
1.8^ ；
[0107](4)在氮?dú)獗Ｗo(hù)下取樣測(cè)試，測(cè)定粘度(^3/901為5000，值為12%，質(zhì)量合格，降至室溫，加終止劑甲醇，停止反應(yīng)，出料包裝。
[0108]本發(fā)明產(chǎn)品單組份無(wú)溶劑濕固化聚氨酯粘膠劑與國(guó)內(nèi)同類產(chǎn)品相比有以下特占-
[0109](1)是國(guó)家提倡的環(huán)保節(jié)能型產(chǎn)品；
[0110](2)產(chǎn)品中的高固化含量實(shí)現(xiàn)無(wú)溫固化；
[0111](3)完全適應(yīng)布對(duì)布，布對(duì)透氣膜等高檔家紡產(chǎn)品的復(fù)合。
[0112]本發(fā)明產(chǎn)品在復(fù)合加工中達(dá)到零排放，是低碳、高效、環(huán)保安全的功能型產(chǎn)品。
[0113]雖然，上文中已經(jīng)用一般性說(shuō)明、【具體實(shí)施方式】及試驗(yàn)，對(duì)本發(fā)明作了詳盡的描述，但在本發(fā)明基礎(chǔ)上，可以對(duì)之作一些修改或改進(jìn)，這對(duì)本領(lǐng)域技術(shù)人員而言是顯而易見(jiàn)的。因此，在不偏離本發(fā)明精神的基礎(chǔ)上所做的這些修改或改進(jìn)，均屬于本發(fā)明要求保護(hù)的范圍。
【權(quán)利要求】
1.一種單組份無(wú)溶劑濕固化聚氨酯粘膠劑，包含如下用量的組份:A聚脂多元醇2500?2800份、B聚脂多元醇550?750份、液化MDI為1400?1600份、TDI為10?100份、1.4 丁二醇70?90份，所述聚氨酯粘膠劑中還含有新戊二醇120?160份、2，2-雙嗎啉基二乙基醚(DMDEE) 3?7份、磷酸I?10份和抗氧劑1010為2?10份； 優(yōu)選包含如下用量的組份=A聚脂多元醇2500?2800份、B聚脂多元醇550?750份、液化MDI為1400?1600份、TDI為10?20份、1.4 丁二醇70?90份，所述聚氨酯粘膠劑中還含有新戊二醇120?160份、2，2-雙嗎啉基二乙基醚(DMDEE) 3?7份、磷酸I?2份和抗氧劑1010為2?4份。
2.如權(quán)利要求1所述的濕固化聚氨酯粘膠劑，其特征在于:所述TDI為T(mén)-80。
3.如權(quán)利要求1或2所述的濕固化聚氨酯粘膠劑，其特征在于:其中游離NCO基團(tuán)的含量為I?12wt% ;其粘度CPS/90°C為5000?8000。
4.根據(jù)權(quán)利要求1?3任一項(xiàng)所述的聚氨酯粘膠劑，其特征在于:所述A聚脂多元醇為由質(zhì)量比為12?14:14?16:45?55的1.4 丁二醇、已二醇和已二酸加熱反應(yīng)，得反應(yīng)物；對(duì)反應(yīng)物脫水；之后反應(yīng)物在高溫下縮聚而得，優(yōu)選所述A聚脂多元醇的分子質(zhì)量為3000 ?5000 ； 所述B聚脂多元醇為由質(zhì)量比為31?35:42?48的1.4 丁二醇和已二酸加熱反應(yīng)，得反應(yīng)物；對(duì)反應(yīng)物脫水；之后反應(yīng)物在高溫下縮聚而得，優(yōu)選所述B聚脂多元醇的分子質(zhì)量為3000?5000。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的單組份無(wú)溶劑濕固化聚氨酯粘膠劑的制備方法，其特征在于，所述A聚脂多元醇的制備方法，包括以下步驟: (1)按比例稱取丁二醇、已二醇和已二酸，將它們充分混合，在150?160°C溫度下，反應(yīng)2?3小時(shí)，得反應(yīng)物； (2)將反應(yīng)物真空脫水，控制脫水量在18?20%； (3)反應(yīng)物在催化劑、抗氧劑和助劑的作用下，在230?250°C溫度下縮聚； (4)取樣測(cè)試，測(cè)定產(chǎn)物的Hp值，若合格，降溫，加終止劑，停止反應(yīng)，即得； 所述B聚脂多元醇的制備方法，包括以下步驟: (1)按比例稱取丁二醇和已二酸，將它們充分混合，在150?160°C溫度下，反應(yīng)2?3小時(shí)，得到反應(yīng)物； (2)將反應(yīng)物真空脫水，控制脫水量在18?20%； (3)反應(yīng)物在催化劑、抗氧劑和助劑的作用下，在230?250°C溫度下縮聚； (4)取樣測(cè)試，測(cè)定產(chǎn)物的Hp值，若合格，降溫，加終止劑，停止反應(yīng)，即得。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的聚氨酯粘膠劑，其特征在于:A聚脂多元醇的制備方法，步驟(4)中，取樣測(cè)試，測(cè)定產(chǎn)物的Hp值為6?8，優(yōu)選產(chǎn)物的Hp值為6.8?7.5，為合格； B聚脂多元醇的制備方法，步驟(4)中，取樣測(cè)試，測(cè)定產(chǎn)物的Hp值為6?8，優(yōu)選產(chǎn)物的Hp值為6.8?7.5，為合格。
7.根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的聚氨酯粘膠劑，其特征在于:所述催化劑為CATS102;所述抗氧劑為抗氧劑1010 ;所述助劑為磷酸；所述終止劑為甲醇。
8.根據(jù)權(quán)利要求1?7任一項(xiàng)所述的單組份無(wú)溶劑濕固化聚氨酯粘膠劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: (1)按比例稱取A聚脂多元醇、B聚脂多元醇、1.4丁二醇、新戊二醇和雙嗎啉二乙基醚，將它們充分混合，在45?55°C溫度下反應(yīng)25?35分鐘； (2)向反應(yīng)體系中加入液化MDI和TDI； (3)在75?85°C溫度下，加入催化劑和潤(rùn)濕劑； (4)在氮?dú)獗Ｗo(hù)下取樣測(cè)試，測(cè)定產(chǎn)物的粘度和NCO值，若合格，降溫，加終止劑，停止反應(yīng)，即得。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的聚氨酯粘膠劑的制備方法，其特征在于，步驟(4)中，取樣測(cè)試，測(cè)定產(chǎn)物的粘度CPS90°C為5000?8000 ;NC0值為I?12%，優(yōu)選NCO值為10?12%，為合格。
10.根據(jù)權(quán)利要求8或9所述的聚氨酯粘膠劑的制備方法，其特征在于，所述催化劑為CATS102 ;所述潤(rùn)濕劑為BYK-333 ;所述終止劑為甲醇。
【文檔編號(hào)】C08G18/76GK104371631SQ201410736646
【公開(kāi)日】2015年2月25日 申請(qǐng)日期:2014年12月5日 優(yōu)先權(quán)日:2014年12月5日
【發(fā)明者】吳朋錢 申請(qǐng)人:浙江多邦化工有限公司