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      一種增韌環(huán)氧樹脂及其制備方法與流程

      文檔序號:11895368閱讀:408來源:國知局

      本發(fā)明涉及一種環(huán)氧樹脂及其制備方法,更具體地說,本發(fā)明涉及一種增韌環(huán)氧樹脂及其制備方法,屬于環(huán)氧樹脂技術(shù)領(lǐng)域。



      背景技術(shù):

      環(huán)氧樹脂是一種熱固性樹脂,因具有優(yōu)異的粘接性、機械強度及電絕緣性等特性,而廣泛應(yīng)用于膠粘劑、涂料和復(fù)合材料基體等方面。但由于純環(huán)氧樹脂存在質(zhì)脆,耐疲勞性、耐熱性和抗沖擊性能差等缺點,使其應(yīng)用受到一定的限制。因此對環(huán)氧樹脂的增韌改性研究工作一直是研究的熱門課題。環(huán)氧樹脂的增韌途徑有:主要包括增塑劑增韌、低分子量增韌劑增韌、熱塑性樹脂增韌、核殼結(jié)構(gòu)聚合物增韌、IPN增韌、熱致型液晶聚合物(TLCP)增韌和橡膠類彈性體增韌、納米粒子增韌等。這些增韌手段都能使韌性得到大大的提高,但是往往使環(huán)氧樹脂的某些力學(xué)性能明顯下降。其中,拉伸強度和彎曲強度有較大幅度的下降。另一種改性方法是利用脂肪族超支化聚合物和超支化環(huán)氧樹脂來提高環(huán)氧樹脂的韌性,但是固化產(chǎn)品的強度也有所下降。



      技術(shù)實現(xiàn)要素:

      本發(fā)明旨在解決現(xiàn)有技術(shù)中的環(huán)氧樹脂韌性不夠的問題,提供一種增韌環(huán)氧樹脂,該環(huán)氧樹脂力學(xué)性能較佳。

      為了實現(xiàn)上述發(fā)明目的,其具體的技術(shù)方案如下:

      一種增韌環(huán)氧樹脂,其特征在于:包括以下按照重量份數(shù)計的原料:

      超支化芳香族液體環(huán)氧樹脂 30-40份

      單佛爾酮二異氰酸酯 10-20份

      雙酚A型環(huán)氧樹脂 15-20份

      環(huán)氧樹脂固化劑 15-20份

      環(huán)氧樹脂稀釋劑 20-30份

      二乙烯三胺 35-40份

      丙烯腈 60-65份

      稀釋劑 30-40份。

      一種增韌環(huán)氧樹脂的制備方法,其特征在于:包括以下方法步驟:

      A、在具有電動攪拌器、加料口及冷凝管的250ml圓底燒瓶中加入超支化芳香族液體環(huán)氧樹脂、單佛爾酮二異氰酸酯、雙酚A型環(huán)氧樹脂、環(huán)氧樹脂固化劑和環(huán)氧樹脂稀釋劑;開動攪拌使瓶內(nèi)組分充分混合均勻;

      B、將反應(yīng)體系溫度升至50-60℃反應(yīng)2-3h;將反應(yīng)體系溫度升至80-90℃反應(yīng)4-5h;反應(yīng)結(jié)束、冷卻、出料,備用;

      C、按照配方要求加入二乙烯三胺、丙烯腈和稀釋劑充分混合均勻;將混合好的環(huán)氧樹脂物料放置于某耐壓容器中抽真空脫除氣泡;然后將已經(jīng)脫泡的樹脂混合物澆注于自制的模具中;

      D、于70-80℃固化2h;90-95℃固化2h;120-140℃固化2h;150-160℃固化4h,即得增韌環(huán)氧樹脂。

      本發(fā)明帶來的有益技術(shù)效果:

      本發(fā)明根據(jù)高分子分子設(shè)計原理,采用了結(jié)構(gòu)不同的環(huán)氧樹脂大分子接枝反應(yīng)產(chǎn)物。通過合成的這一類具有一定剛性的超支化芳香族環(huán)氧樹脂來增韌雙酚A型環(huán)氧樹脂。這種相容性良好的體系既可以利用超支化聚合物的自身結(jié)構(gòu)、且內(nèi)部有大量空穴等性能特點可既以使環(huán)氧樹脂的韌性得到提高、又可以利用大量的苯環(huán)剛性基團的引入提高產(chǎn)品的強度。同時采用了兩種環(huán)氧樹脂復(fù)配,兩種固化劑復(fù)配以及添加了第三單體單佛爾酮二異氰酸酯(IPDI),由此所制備的接枝環(huán)氧樹脂再經(jīng)進一步的固化反應(yīng)制得了力學(xué)性能較佳的增韌改性環(huán)氧樹脂。

      具體實施方式

      實施例1

      一種增韌環(huán)氧樹脂,包括以下按照重量份數(shù)計的原料:

      超支化芳香族液體環(huán)氧樹脂 30份

      單佛爾酮二異氰酸酯 10份

      雙酚A型環(huán)氧樹脂 15份

      環(huán)氧樹脂固化劑 15份

      環(huán)氧樹脂稀釋劑 20份

      二乙烯三胺 35份

      丙烯腈 60份

      稀釋劑 30份。

      實施例2

      一種增韌環(huán)氧樹脂,包括以下按照重量份數(shù)計的原料:

      超支化芳香族液體環(huán)氧樹脂 40份

      單佛爾酮二異氰酸酯 20份

      雙酚A型環(huán)氧樹脂 20份

      環(huán)氧樹脂固化劑 20份

      環(huán)氧樹脂稀釋劑 30份

      二乙烯三胺 40份

      丙烯腈 65份

      稀釋劑 40份。

      實施例3

      一種增韌環(huán)氧樹脂,包括以下按照重量份數(shù)計的原料:

      超支化芳香族液體環(huán)氧樹脂 35份

      單佛爾酮二異氰酸酯 15份

      雙酚A型環(huán)氧樹脂 18份

      環(huán)氧樹脂固化劑 18份

      環(huán)氧樹脂稀釋劑 25份

      二乙烯三胺 37份

      丙烯腈 62份

      稀釋劑 35份。

      實施例4

      一種增韌環(huán)氧樹脂的制備方法,包括以下方法步驟:

      A、在具有電動攪拌器、加料口及冷凝管的250ml圓底燒瓶中加入超支化芳香族液體環(huán)氧樹脂、單佛爾酮二異氰酸酯、雙酚A型環(huán)氧樹脂、環(huán)氧樹脂固化劑和環(huán)氧樹脂稀釋劑;開動攪拌使瓶內(nèi)組分充分混合均勻;

      B、將反應(yīng)體系溫度升至50℃反應(yīng)2h;將反應(yīng)體系溫度升至80℃反應(yīng)4h;反應(yīng)結(jié)束、冷卻、出料,備用;

      C、按照配方要求加入二乙烯三胺、丙烯腈和稀釋劑充分混合均勻;將混合好的環(huán)氧樹脂物料放置于某耐壓容器中抽真空脫除氣泡;然后將已經(jīng)脫泡的樹脂混合物澆注于自制的模具中;

      D、于70℃固化2h;90℃固化2h;120℃固化2h;150℃固化4h,即得增韌環(huán)氧樹脂。

      實施例5

      一種增韌環(huán)氧樹脂的制備方法,包括以下方法步驟:

      A、在具有電動攪拌器、加料口及冷凝管的250ml圓底燒瓶中加入超支化芳香族液體環(huán)氧樹脂、單佛爾酮二異氰酸酯、雙酚A型環(huán)氧樹脂、環(huán)氧樹脂固化劑和環(huán)氧樹脂稀釋劑;開動攪拌使瓶內(nèi)組分充分混合均勻;

      B、將反應(yīng)體系溫度升至60℃反應(yīng)3h;將反應(yīng)體系溫度升至90℃反應(yīng)5h;反應(yīng)結(jié)束、冷卻、出料,備用;

      C、按照配方要求加入二乙烯三胺、丙烯腈和稀釋劑充分混合均勻;將混合好的環(huán)氧樹脂物料放置于某耐壓容器中抽真空脫除氣泡;然后將已經(jīng)脫泡的樹脂混合物澆注于自制的模具中;

      D、于80℃固化2h;95℃固化2h;140℃固化2h;160℃固化4h,即得增韌環(huán)氧樹脂。

      實施例6

      一種增韌環(huán)氧樹脂的制備方法,包括以下方法步驟:

      A、在具有電動攪拌器、加料口及冷凝管的250ml圓底燒瓶中加入超支化芳香族液體環(huán)氧樹脂、單佛爾酮二異氰酸酯、雙酚A型環(huán)氧樹脂、環(huán)氧樹脂固化劑和環(huán)氧樹脂稀釋劑;開動攪拌使瓶內(nèi)組分充分混合均勻;

      B、將反應(yīng)體系溫度升至55℃反應(yīng)2.5h;將反應(yīng)體系溫度升至85℃反應(yīng)4.5h;反應(yīng)結(jié)束、冷卻、出料,備用;

      C、按照配方要求加入二乙烯三胺、丙烯腈和稀釋劑充分混合均勻;將混合好的環(huán)氧樹脂物料放置于某耐壓容器中抽真空脫除氣泡;然后將已經(jīng)脫泡的樹脂混合物澆注于自制的模具中;

      D、于75℃固化2h;92℃固化2h;130℃固化2h;155℃固化4h,即得增韌環(huán)氧樹脂。

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