本發(fā)明涉及一種具有光學(xué)倍頻效應(yīng)“開關(guān)”功能的鎘硫氰酸配位聚合物及其制備方法,屬于無機(jī)化學(xué)領(lǐng)域,也屬于材料科學(xué)領(lǐng)域和光學(xué)領(lǐng)域。
背景技術(shù):
非線性光學(xué)效應(yīng)起源于激光與特定介質(zhì)的相互作用。當(dāng)激光在具有非零二階極化率的介質(zhì)中傳播時(shí),會(huì)產(chǎn)生倍頻、和頻、差頻、參量振蕩和放大等非線性光學(xué)效應(yīng)。利用晶體的二階非線性光學(xué)效應(yīng),可以制成二次諧波發(fā)生器、頻率轉(zhuǎn)換器、光學(xué)參量振蕩器等非線性光學(xué)器件。
二階非線性光學(xué)開關(guān)材料指的是能實(shí)現(xiàn)二階非線性光學(xué)行為“開關(guān)”功能的一類材料,由于它們在現(xiàn)代激光技術(shù)、光電通訊、光學(xué)信息處理和數(shù)據(jù)存儲(chǔ)等領(lǐng)域具有重要應(yīng)用價(jià)值而受到關(guān)注。當(dāng)前,尋找能夠?qū)崿F(xiàn)可逆的、大的對(duì)比度的二階非線性光學(xué)開關(guān)材料是材料科學(xué)研究的熱點(diǎn)和前沿。由于非中心對(duì)稱結(jié)構(gòu)的非線性極化才能產(chǎn)生二階非線性光學(xué)效應(yīng),因此可在中心對(duì)稱結(jié)構(gòu)與非中心對(duì)稱結(jié)構(gòu)之間可逆轉(zhuǎn)換的固態(tài)結(jié)構(gòu)相變是實(shí)現(xiàn)具有高開關(guān)比的二階非線性光學(xué)開關(guān)材料的一個(gè)重要策略。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
本發(fā)明的目的在于提供一種鎘硫氰酸配位聚合物及其制備方法,該鎘硫氰酸配位聚合物可以作為一種二階非線性光學(xué)開關(guān)材料。
本發(fā)明以質(zhì)子化的n,n-二甲基異丙胺作為有機(jī)陽離子模板劑,通過無機(jī)鎘離子與硫氰酸根的配位作用合成得到了一個(gè)室溫下具有顯著倍頻效應(yīng)的鎘硫氰酸配位聚合物。該鎘硫氰酸配位聚合物材料在加熱到50℃左右倍頻效應(yīng)消失,因此可以作為一種二階非線性光學(xué)開關(guān)材料。具體是這樣實(shí)現(xiàn)的:
一種鎘硫氰酸配位聚合物,其化學(xué)式為(c5h14n)[cd(scn)3],結(jié)晶于正交晶系,空間群為cmc21,單胞參數(shù)為
所述的鎘硫氰酸配位聚合物的制備方法:將等摩爾比的硫酸鎘8/3水合物和n,n-二甲基異丙胺放入小燒杯中,加入適量蒸餾水?dāng)嚢柚寥芙?;在上述溶液中加?倍摩爾比的硫氰酸鉀固體后產(chǎn)生白色沉淀,在攪拌下慢慢滴加稀硫酸至溶液變澄清,然后于室溫下靜置;數(shù)小時(shí)后從溶液中析出無色棒狀晶體,即為鎘硫氰酸配位聚合物晶體。
該制備方法的具體反應(yīng)式為:6kscn+2cdso4·8/3h2o+2(i-prnme2)c5h14n+h2so4→2(i-prnhme2)[cd(scn)3]+3k2so4。
所述的稀硫酸的濃度約為1mmol/g。
通過x射線單晶衍射儀測試確定鎘硫氰酸配位聚合物的晶體結(jié)構(gòu)(如圖1所示),并經(jīng)x射線粉末衍射儀測試表明溶液中析出的晶體為純相化合物(如圖2所示)。
所述的鎘硫氰酸配位聚合物在加熱到50℃左右時(shí),由于發(fā)生固態(tài)結(jié)構(gòu)相變而導(dǎo)致倍頻信號(hào)消失(如圖3所示),因此可以作為固態(tài)二階非線性光學(xué)開關(guān)材料。
本發(fā)明的有益效果:1、得到的鎘硫氰酸配位聚合物具有良好的二階非線性光學(xué)特性,其粉末倍頻效應(yīng)的強(qiáng)度為商業(yè)應(yīng)用廣泛的二階非線性光學(xué)材料磷酸二氫鉀(簡稱kdp)的2倍左右;當(dāng)加熱到50℃左右時(shí),由于發(fā)生固態(tài)結(jié)構(gòu)相變而導(dǎo)致倍頻信號(hào)消失,因此可以作為一種潛在的固態(tài)二階非線性光學(xué)開關(guān)材料。
2、制備方法簡單、原料來源充足、易操作、生產(chǎn)成本低廉,鎘硫氰酸配位聚合物的產(chǎn)率較高、重現(xiàn)性好、純度也很高,適合擴(kuò)大化生產(chǎn)的要求。
附圖說明
圖1為本發(fā)明中鎘硫氰酸配位聚合物的分子結(jié)構(gòu)圖。
圖2為本發(fā)明中鎘硫氰酸配位聚合物的原位變溫粉末x射線衍射圖。
圖3為本發(fā)明中鎘硫氰酸配位聚合物的二階非線性光學(xué)效應(yīng)隨溫度的變化情況圖。
具體實(shí)施方式
本發(fā)明中鎘硫氰酸配位聚合物(c5h14n)[cd(scn)3]的合成:
(c5h14n)[cd(scn)3]是采用常規(guī)溶液法得到的,具體反應(yīng)式為:6kscn+2cdso4·8/3h2o+2(i-prnme2)+h2so4→2(i-prnhme2)[cd(scn)3]+3k2so4。
具體操作步驟為:將等摩爾比的硫酸鎘8/3水合物和n,n-二甲基異丙胺放入小燒杯中,加入適量蒸餾水?dāng)嚢柚寥芙?。在上述溶液中加?倍摩爾比的硫氰酸鉀固體后產(chǎn)生白色沉淀,在攪拌下慢慢滴加濃度為1mmol/g的稀硫酸至溶液變澄清,然后于室溫下靜置。數(shù)小時(shí)后從溶液中析出無色棒狀晶體,即為鎘硫氰酸配位聚合物晶體,產(chǎn)率約為80%。經(jīng)x射線單晶衍射儀確定該配位聚合物的晶體結(jié)構(gòu)(如圖1所示),其晶體學(xué)數(shù)據(jù)如下表所示。
此外,經(jīng)x射線粉末衍射儀測試表明溶液中析出的晶體為純相化合物,且在溫度加熱到一定程度時(shí)發(fā)生了結(jié)構(gòu)相變(如圖2所示)。
鎘硫氰酸配位聚合物晶體結(jié)構(gòu)參數(shù)為:正交晶系,空間群為cmc21,單胞參數(shù)為