本發(fā)明屬于天然藥物提取，具體的說，涉及一種人參二醇皂苷分離提純方法。

背景技術(shù)：

1、人參皂苷是人參及人參屬植物，如：人參、西洋參、三七等名貴中藥材的主要的生物活性成分。

2、人參皂苷中最主要組成是達(dá)瑪烷型四環(huán)三萜皂苷，達(dá)瑪烷型四環(huán)三萜皂苷又根據(jù)c-6位上是否存在羥基可分為兩類，一類是（20s）原人參二醇[(20s)-protopanaxadiol]皂苷，如：人參皂苷ra1、rd、rb1等；另一類為20s-原人參三醇皂苷[（20s）-protopanaxatriol]皂苷，如：人參皂苷re、rf、rg1等。

3、雖然同屬達(dá)瑪烷型四環(huán)三萜皂苷，但原人參二醇皂苷與原人參三醇皂苷在藥理作用及藥理活性上存在較大的差異，如：原人參三醇皂苷具顯著的溶血作用、中樞興奮作用，且具有增強(qiáng)免疫力、改善心血管功能、抗衰老、抗炎等作用，而原人參二醇型皂苷具顯著的抗溶血作用、中樞抑制作用，且具有抗疲勞、抗氧化、抗腫瘤、降血糖、降血脂等作用。

4、隨著研究的深入，越來越多的數(shù)據(jù)表明，人參二醇組皂苷與人參三醇組皂苷在藥理作用及生物活性上存在的顯著差異，甚至人參二醇皂苷與人參三醇皂苷中不同的單體也存在顯著的藥理作用差異。

5、目前人參二醇皂苷及人參三醇皂苷的分離主要采用的方法有：柱層析法、溶劑萃取法等，使用試劑繁多、制備過程復(fù)雜,且不容易取得高含量的原人參二醇組皂苷及原人參三醇組皂苷。

6、因此，為了能夠更好地發(fā)揮人參皂苷在治療人類疾病方面的作用，亟需尋找一種分離人參二醇皂苷與人參三醇皂苷的方法。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、為了克服現(xiàn)有技術(shù)中存在的問題，本發(fā)明提出了一種人參二醇皂苷分離提純方法，本發(fā)明所述的方法可從三七總皂苷中將人參二醇皂苷和人參三醇皂苷分離，且分離方法具有步驟簡(jiǎn)潔、操作簡(jiǎn)單和產(chǎn)物純度高的優(yōu)勢(shì)。

2、為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明是通過如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的：

3、一種人參二醇皂苷分離提純方法，包含以下步驟：

4、s1，將三七總皂苷與濃度大于95%的乙醇加入至回流罐，攪拌加熱回流；

5、s2，回流完畢后，趁熱過濾，不溶物收集為產(chǎn)物a；溶液部分室溫靜置冷卻至常溫后，過濾收集析出物產(chǎn)物c，濾液濃縮、干燥獲得產(chǎn)物b；

6、s3，將產(chǎn)物c，置于回流罐中，加入濃度大于95%的乙醇，攪拌加熱回流；

7、s4，回流完畢后，趁熱過濾，不溶物收集為產(chǎn)物d；溶液部分室溫靜置冷卻至常溫后，過濾收集析出產(chǎn)物f，濾液濃縮、干燥收集為產(chǎn)物e；

8、s5，將產(chǎn)物f干燥即得人參二醇皂苷。

9、進(jìn)一步的，所述乙醇的添加量為每1kg三七總皂苷加2l-8l的乙醇；

10、進(jìn)一步的，所述s1和s3步驟中，加熱回流的時(shí)間為：10-20min；

11、進(jìn)一步的，所述s3步驟中，乙醇的添加量為每1kg的產(chǎn)物c加2l-6l的乙醇。

12、通過上述技術(shù)方案，本發(fā)明至少能夠取得如下有益效果：通過本發(fā)明從三七總皂苷中提取分離提純?nèi)藚⒍荚碥站哂胁襟E簡(jiǎn)潔、操作簡(jiǎn)單和產(chǎn)物純度高的優(yōu)勢(shì)。整個(gè)提取過程僅需要加熱回流、過濾干燥即可得到人參二醇皂苷，整體效率高。

技術(shù)特征：

1.一種人參二醇皂苷分離提純方法，其特征在于：包含以下步驟：

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種人參二醇皂苷分離提純方法，其特征在于：所述乙醇的添加量為每1kg三七總皂苷加2l-8l的乙醇。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種人參二醇皂苷分離提純方法，其特征在于：所述s1和s3步驟中，加熱回流的時(shí)間為：10-20min。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種人參二醇皂苷分離提純方法，其特征在于：所述s3步驟中，乙醇的添加量為每1kg的產(chǎn)物c加2l-6l的乙醇。

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開了一種人參二醇皂苷分離提純方法，包含以下步驟：S1，將三七總皂苷與濃度大于95%的乙醇加入至回流罐，攪拌加熱回流；S2，回流完畢后，趁熱過濾，不溶物收集為產(chǎn)物A；溶液部分室溫靜置冷卻至常溫后，過濾收集析出物產(chǎn)物C，濾液濃縮、干燥獲得產(chǎn)物B；S3，將產(chǎn)物C，置于回流罐中，加入濃度大于95%的乙醇，攪拌加熱回流；S4，回流完畢后，趁熱過濾，不溶物收集為產(chǎn)物D；溶液部分室溫靜置冷卻至常溫后，過濾收集析出產(chǎn)物F，濾液濃縮、干燥收集為產(chǎn)物E；S5，將產(chǎn)物F干燥即得人參二醇皂苷。通過本發(fā)明從三七總皂苷中提取分離提純?nèi)藚⒍荚碥站哂胁襟E簡(jiǎn)潔、操作簡(jiǎn)單和產(chǎn)物純度高的優(yōu)勢(shì)。

技術(shù)研發(fā)人員：畢榮璐,張洪,金宏昌,紀(jì)敏
受保護(hù)的技術(shù)使用者：楚雄云植藥業(yè)有限公司
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2024/10/10