本發(fā)明屬于薄膜制備領(lǐng)域，具體涉及到一種抗菌聚乙烯醇薄膜的制備方法及其產(chǎn)品。

背景技術(shù)：

1、聚乙烯醇(pva)薄膜的親水性、氧氣阻隔性、耐油耐化學(xué)腐蝕性能突出，但是存在成膜后力學(xué)強(qiáng)度差、缺乏抗菌性等問題。增塑劑分子可插入高聚物分子鏈之間，削弱分子間作用力，增大高聚物分子鏈之間距離和活動(dòng)空間，增強(qiáng)高聚物的塑性，降低高聚物的加工溫度。多元醇、醇胺類、酰胺類等有機(jī)小分子和金屬離子化合物都具有良好增塑效果，通過添加增塑劑到聚乙烯醇中可保持聚乙烯醇在分解溫度基本不變的情況下降低其熔點(diǎn)，解決聚乙烯醇難以塑性加工的問題，改善聚乙烯醇薄膜的力學(xué)強(qiáng)度。

2、聚乙烯醇溶液在室溫儲(chǔ)存一段時(shí)間后可觀察到明顯的細(xì)菌生長(zhǎng)，成膜后的聚乙烯醇同樣不具備抗菌作用，會(huì)因細(xì)菌的滋生和生物膜的產(chǎn)生限制其使用范圍和壽命。聚乙烯醇本身缺乏抗菌性能，通常需要添加抗菌分子來賦予抗菌性。吲哚作為一種典型的含氮多環(huán)芳香化合物，廣泛存在于自然界中，包括來源于動(dòng)物糞便、植物微生物的分泌物以及動(dòng)植物遺體，已有研究表明吲哚衍生物具有多種藥理活性，如抗菌、抗氧化、抗炎和鎮(zhèn)痛作用。

3、目前，張默(聚乙二醇/殼聚糖基復(fù)合相變材料的制備及性能優(yōu)化研究)將醛基化和氨基化的聚乙二醇與殼聚糖進(jìn)行化學(xué)交聯(lián)，為進(jìn)一步提升其儲(chǔ)熱性能，設(shè)計(jì)了聚乙烯醇/殼聚糖雙網(wǎng)絡(luò)，pva的加入改善了原材料的儲(chǔ)熱性能、熱穩(wěn)定性和形狀穩(wěn)定性。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、本部分的目的在于概述本發(fā)明的實(shí)施例的一些方面以及簡(jiǎn)要介紹一些較佳實(shí)施例。在本部分以及本申請(qǐng)的說明書摘要和發(fā)明名稱中可能會(huì)做些簡(jiǎn)化或省略以避免使本部分、說明書摘要和發(fā)明名稱的目的模糊，而這種簡(jiǎn)化或省略不能用于限制本發(fā)明的范圍。

2、鑒于上述和/或現(xiàn)有技術(shù)中存在的問題，提出了本發(fā)明。

3、因此，本發(fā)明的目的是，克服現(xiàn)有技術(shù)中的不足，提供一種抗菌聚乙烯醇薄膜的制備方法。

4、為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明提供了如下技術(shù)方案：一種抗菌聚乙烯醇薄膜的制備方法，包括，

5、取peg于去離子水中加熱溶解，加入對(duì)氨基苯甲酸，在室溫下攪拌至粘稠狀，冷凍干燥后制得peg-nh2；

6、取吲哚乙酸溶于二甲基乙酰胺中，加入碳酰二亞胺鹽酸鹽edcl和4-二甲氨基吡啶dmap，室溫下攪拌均勻，制得吲哚乙酸混合液；

7、將peg-nh2溶于二甲基乙酰胺中制得peg-nh2混合液；

8、將peg-nh2混合液倒入吲哚乙酸混合液中反應(yīng)，冷凍干燥，得到產(chǎn)物npeg/iaa；

9、將pva加入二甲基亞砜dmso中制得pva-dmso溶液，加入npeg/iaa，升溫至攪拌反應(yīng)，真空脫泡后，將涂膜液倒于涂布機(jī)上刮膜，加熱干燥后揭膜，即得pva/npeg/iaa薄膜。

10、作為本發(fā)明所述制備方法的一種優(yōu)選方案，其中：所述取peg于去離子水中加熱溶解，其中，加熱溫度為60～80℃。

11、作為本發(fā)明所述制備方法的一種優(yōu)選方案，其中：所述peg與對(duì)氨基苯甲酸的摩爾比為1：12～15。

12、作為本發(fā)明所述制備方法的一種優(yōu)選方案，其中：所述吲哚乙酸混合液，其中，吲哚乙酸、二甲基乙酰胺、碳酰二亞胺鹽酸鹽、4-二甲氨基吡啶的比例為0.4g：20ml：0.35g：0.03g。

13、作為本發(fā)明所述制備方法的一種優(yōu)選方案，其中：所述peg-nh2混合液，其中，peg-nh2與二甲基乙酰胺的比例為0.3g：10ml。

14、作為本發(fā)明所述制備方法的一種優(yōu)選方案，其中：所述將peg-nh2混合液倒入吲哚乙酸混合液中反應(yīng)，其中，peg-nh2與吲哚乙酸的比例為0.2～0.3g：0.4g。

15、作為本發(fā)明所述制備方法的一種優(yōu)選方案，其中：所述反應(yīng)時(shí)間為12～24h。

16、作為本發(fā)明所述制備方法的一種優(yōu)選方案，其中：所述將pva加入二甲基亞砜dmso中制得pva-dmso溶液，其中，溶液的質(zhì)量濃度為8～10％。

17、作為本發(fā)明所述制備方法的一種優(yōu)選方案，其中：所述npeg/iaa占pva-dmso溶液的質(zhì)量百分比為8～10％。

18、本發(fā)明的再一個(gè)目的是，克服現(xiàn)有技術(shù)中的不足，提供一種抗菌聚乙烯醇薄膜的制備方法制得的抗菌聚乙烯醇薄膜。

19、本發(fā)明有益效果：

20、(1)本發(fā)明以聚乙二醇為增塑劑和交聯(lián)劑，引入吲哚類衍生物復(fù)合制備了聚乙烯醇抗菌薄膜，聚乙二醇的長(zhǎng)鏈末端具有的羥基反應(yīng)活性高，易于被改性，而且它的長(zhǎng)鏈呈現(xiàn)惰性，被改性后仍能夠保留其本身的相變性能，具有良好的增塑效果。

21、(2)本發(fā)明將雙端氨基的聚乙二醇分子與吲哚衍生物發(fā)生反應(yīng)接枝，所引入的吲哚衍生物作為抗菌物質(zhì)不僅原料易得、成本低，而且抗菌效果顯著，從而賦予了聚乙烯醇薄膜抗菌性，克服了聚乙烯醇成膜后缺乏抗菌性的不足，有利于擴(kuò)大其適用范圍和使用領(lǐng)域。

技術(shù)特征：

1.一種抗菌聚乙烯醇薄膜的制備方法，其特征在于：包括，

2.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述取peg于去離子水中加熱溶解，其中，加熱溫度為60～80℃。

3.如權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于：所述peg與對(duì)氨基苯甲酸的摩爾比為1：12～15。

4.如權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于：所述吲哚乙酸混合液，其中，吲哚乙酸、二甲基乙酰胺、碳酰二亞胺鹽酸鹽、4-二甲氨基吡啶的比例為0.4g：20ml：0.35g：0.03g。

5.如權(quán)利要求1或4所述的制備方法，其特征在于：所述peg-nh2混合液，其中，peg-nh2與二甲基乙酰胺的比例為0.3g：10ml。

6.如權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于：所述將peg-nh2混合液倒入吲哚乙酸混合液中反應(yīng)，其中，peg-nh2與吲哚乙酸的比例為0.2～0.3g：0.4g。

7.如權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于：所述反應(yīng)時(shí)間為12～24h。

8.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述將pva加入二甲基亞砜dmso中制得pva-dmso溶液，其中，溶液的質(zhì)量濃度為8～10％。

9.如權(quán)利要求1或8所述的制備方法，其特征在于：所述npeg/iaa占pva-dmso溶液的質(zhì)量百分比為8～10％。

10.權(quán)利要求1～9中任一所述的制備方法制得的pva/npeg/iaa薄膜。

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開了一種抗菌聚乙烯醇薄膜的制備方法及其產(chǎn)品，包括，將PEG?NH<subgt;2</subgt;混合液倒入吲哚乙酸混合液中反應(yīng)，冷凍干燥，得到產(chǎn)物NPEG/IAA；將PVA加入二甲基亞砜DMSO中制得PVA?DMSO溶液，加入NPEG/IAA，升溫至攪拌反應(yīng)，真空脫泡后，將涂膜液倒于涂布機(jī)上刮膜，加熱干燥后揭膜，即得PVA/NPEG/IAA薄膜。本發(fā)明將雙端氨基的聚乙二醇分子與吲哚衍生物發(fā)生反應(yīng)接枝，所引入的吲哚衍生物作為抗菌物質(zhì)不僅原料易得、成本低，而且抗菌效果顯著，從而賦予了聚乙烯醇薄膜抗菌性和優(yōu)異的力學(xué)強(qiáng)度，克服了聚乙烯醇成膜后缺乏抗菌性和力學(xué)性能的不足。

技術(shù)研發(fā)人員：張黎,秦舒浩,高成濤,宋璐,羅珊珊,李劍
受保護(hù)的技術(shù)使用者：貴州省材料產(chǎn)業(yè)技術(shù)研究院
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2024/11/26