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      一種利用廢糖蜜發(fā)酵生產(chǎn)藥用乙醇的方法與流程

      文檔序號(hào):40382777發(fā)布日期:2024-12-20 12:05閱讀:4來(lái)源:國(guó)知局
      一種利用廢糖蜜發(fā)酵生產(chǎn)藥用乙醇的方法與流程

      本發(fā)明涉及醫(yī)藥化工領(lǐng)域,具體涉及一種利用廢糖蜜發(fā)酵生產(chǎn)藥用乙醇的方法。


      背景技術(shù):

      1、乙醇是一種無(wú)色、透明,具有特殊香味的液體,易揮發(fā),密度比水小,能與水以任意比互溶。乙醇作為一種常用的溶劑,能溶解許多無(wú)機(jī)物及有機(jī)物,所以乙醇常用來(lái)提取植物中的藥用成分。在藥物制劑生產(chǎn)中,乙醇還可作為潤(rùn)濕劑、溶劑、防腐劑等廣泛應(yīng)用于各種中西藥物制劑中。同時(shí),乙醇還有殺菌消毒的作用,75%的醫(yī)用消毒酒精就是用藥用乙醇配制而成。

      2、甘蔗糖蜜是制糖工業(yè)的副產(chǎn)物,是制糖工業(yè)將壓榨出的甘蔗汁液經(jīng)加熱、中和、沉淀、過(guò)濾、濃縮、結(jié)晶等工序制糖后剩下的濃稠液體,俗稱糖稀。甘蔗糖蜜富含蔗糖和還原糖,是發(fā)酵酒精最經(jīng)濟(jì)的原料之一。傳統(tǒng)糖蜜發(fā)酵酒精通過(guò)添加硫酸調(diào)節(jié)ph值來(lái)抑制雜菌,容易造成設(shè)備腐蝕和環(huán)境污染。近年來(lái),復(fù)合酶制劑用于糖蜜酒精發(fā)酵已成為當(dāng)前領(lǐng)域研究熱點(diǎn)。

      3、中國(guó)發(fā)明專利(申請(qǐng)?zhí)枺?02410148482.9)《一種采用高生物酶活性抑菌劑發(fā)酵生產(chǎn)酒精的方法》公開(kāi)了一種將乳酸鏈球菌素和生物酶制劑果膠酶、纖維素酶通過(guò)工藝優(yōu)化配制而成的高生物酶活性抑菌劑,將其應(yīng)用于酒精發(fā)酵,具有良好的抑菌性能,同時(shí)發(fā)酵酒精度最高達(dá)到了16%。該研究能夠降低殘還原糖的含量,減少酒精發(fā)酵過(guò)程中硫酸或抗生素的使用量,有利于酒精生產(chǎn)企業(yè)實(shí)現(xiàn)增效減排,但該申請(qǐng)仍存在如下不足:(1)發(fā)酵酒精度不高;(2)生產(chǎn)成本較高。

      4、為解決上述問(wèn)題,本發(fā)明提供一種利用廢糖蜜發(fā)酵生產(chǎn)藥用乙醇的方法,旨在實(shí)現(xiàn)進(jìn)一步提升企業(yè)的生產(chǎn)效率,提高甘蔗糖蜜的發(fā)酵酒精度的目的。


      技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

      1、本發(fā)明的目的在于提供一種利用廢糖蜜發(fā)酵生產(chǎn)藥用乙醇的方法。

      2、為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下:

      3、本發(fā)明所述利用廢糖蜜發(fā)酵生產(chǎn)藥用乙醇的方法包括如下步驟:

      4、s1:將由溶菌酶、果膠酶、蛋白酶和纖維素酶組成的復(fù)合酶制劑加入甘蔗糖蜜中,在溫度為25~30℃條件下混合處理60~120min,制得酶處理糖蜜;

      5、s2:將上述步驟制得的酶處理糖蜜用蒸餾水稀釋至20~35bx,加入稀硫酸調(diào)節(jié)ph至4~5,加入營(yíng)養(yǎng)鹽攪拌均勻,接入甘蔗糖蜜用量1‰~3‰的釀酒活性干酵母,并加入甘蔗糖蜜用量0.1‰~0.5‰的尿素,混合均勻后在28~36℃條件下發(fā)酵48~96h,制得熟醪;

      6、s3:將上述步驟制得的熟醪經(jīng)粗餾、脫醛、精餾后,制得藥用乙醇。

      7、優(yōu)選的,本發(fā)明所述利用廢糖蜜發(fā)酵生產(chǎn)藥用乙醇的方法中,步驟s1所述混合處理的條件為:在溫度為28℃條件下混合處理90min。

      8、本發(fā)明所述利用廢糖蜜發(fā)酵生產(chǎn)藥用乙醇的方法中,步驟s1所述復(fù)合酶制劑的加入量為甘蔗糖蜜用量的0.3~0.5%,所述復(fù)合酶制劑由25%~35%的溶菌酶、20%~30%的果膠酶、10%~20%蛋白酶和25%~35%的纖維素酶組成。

      9、優(yōu)選的,本發(fā)明所述利用廢糖蜜發(fā)酵生產(chǎn)藥用乙醇的方法中,步驟s1所述復(fù)合酶制劑的加入量為甘蔗糖蜜用量的0.4%,所述復(fù)合酶制劑由30%的溶菌酶、25%的果膠酶、15%蛋白酶和30%的纖維素酶組成。

      10、本發(fā)明所述利用廢糖蜜發(fā)酵生產(chǎn)藥用乙醇的方法中,步驟s2所述營(yíng)養(yǎng)鹽由質(zhì)量比為2:2:1的硫酸銨、磷酸氫銨、氯化鈣組成,加入量為甘蔗糖蜜用量的0.5%~1%。

      11、優(yōu)選的,本發(fā)明所述利用廢糖蜜發(fā)酵生產(chǎn)藥用乙醇的方法中,步驟s2所述釀酒活性干酵母的接種量為甘蔗糖蜜用量的2‰,所述尿素的加入量為甘蔗糖蜜用量的0.3‰,所述發(fā)酵條件為32%℃條件下發(fā)酵72h。

      12、本發(fā)明所述利用廢糖蜜發(fā)酵生產(chǎn)藥用乙醇的方法中,步驟s3所述粗餾為將熟醪與溫度為溫度為60~78℃的蒸汽以順流方式進(jìn)行蒸發(fā),熟醪與蒸汽的流量比為1~3:1;所述脫醛為將熟醪與溫度為溫度為78~100℃的蒸汽以順流方式進(jìn)行蒸發(fā),熟醪與蒸汽的流量比為3~7:1。

      13、優(yōu)選的,本發(fā)明所述利用廢糖蜜發(fā)酵生產(chǎn)藥用乙醇的方法中,步驟s3所述粗餾為將熟醪與溫度為溫度為70~75℃的蒸汽以順流方式進(jìn)行蒸發(fā),熟醪與蒸汽的流量比為2~3:1;所述脫醛為將熟醪與溫度為溫度為90~100℃的蒸汽以順流方式進(jìn)行蒸發(fā),熟醪與蒸汽的流量比為5~7:1。

      14、進(jìn)一步優(yōu)選的,本發(fā)明所述利用廢糖蜜發(fā)酵生產(chǎn)藥用乙醇的方法中,步驟s3所述粗餾為將熟醪與溫度為溫度為75℃的蒸汽以順流方式進(jìn)行蒸發(fā),熟醪與蒸汽的流量比為3:1;所述脫醛為將熟醪與溫度為溫度為95℃的蒸汽以順流方式進(jìn)行蒸發(fā),熟醪與蒸汽的流量比為6:1。

      15、本發(fā)明所述利用廢糖蜜發(fā)酵生產(chǎn)藥用乙醇的方法中,步驟s3所述精餾的處理溫度為65℃。

      16、本發(fā)明的有益效果:

      17、本發(fā)明提供了一種利用廢糖蜜發(fā)酵生產(chǎn)藥用乙醇的方法,方法工藝流程簡(jiǎn)單,制得的發(fā)酵液酒精度高,極大的提高了生產(chǎn)效率,同時(shí)減少了腐蝕性強(qiáng)酸的使用量,能夠達(dá)到為企業(yè)節(jié)能、增效、減排的作用。

      18、本發(fā)明通過(guò)對(duì)發(fā)酵溫度和發(fā)酵時(shí)間的考察,確定了發(fā)酵工藝的最佳參數(shù)為:發(fā)酵溫度為32℃、發(fā)酵時(shí)間為72h,發(fā)酵結(jié)束后發(fā)酵液酒精度最高可達(dá)17.5%,能夠極大的提高生產(chǎn)效率。



      技術(shù)特征:

      1.一種利用廢糖蜜發(fā)酵生產(chǎn)藥用乙醇的方法,其特征在于,所述方法包括如下步驟:

      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述利用廢糖蜜發(fā)酵生產(chǎn)藥用乙醇的方法,其特征在于,步驟s1所述混合處理的條件為:在溫度為28℃條件下混合處理90min。

      3.根據(jù)權(quán)利要求1所述利用廢糖蜜發(fā)酵生產(chǎn)藥用乙醇的方法,其特征在于,步驟s1所述復(fù)合酶制劑的加入量為甘蔗糖蜜用量的0.3~0.5%,所述復(fù)合酶制劑由25%~35%的溶菌酶、20%~30%的果膠酶、10%~20%蛋白酶和25%~35%的纖維素酶組成。

      4.根據(jù)權(quán)利要求3所述利用廢糖蜜發(fā)酵生產(chǎn)藥用乙醇的方法,其特征在于,步驟s1所述復(fù)合酶制劑的加入量為甘蔗糖蜜用量的0.4%,所述復(fù)合酶制劑由30%的溶菌酶、25%的果膠酶、15%蛋白酶和30%的纖維素酶組成。

      5.根據(jù)權(quán)利要求1所述利用廢糖蜜發(fā)酵生產(chǎn)藥用乙醇的方法,其特征在于,步驟s2所述營(yíng)養(yǎng)鹽由質(zhì)量比為2:2:1的硫酸銨、磷酸氫銨、氯化鈣組成,加入量為甘蔗糖蜜用量的0.5%~1%。

      6.根據(jù)權(quán)利要求1所述利用廢糖蜜發(fā)酵生產(chǎn)藥用乙醇的方法,其特征在于,步驟s2所述釀酒活性干酵母的接種量為甘蔗糖蜜用量的2‰,所述尿素的加入量為甘蔗糖蜜用量的0.3‰,所述發(fā)酵條件為32%℃條件下發(fā)酵72h。

      7.根據(jù)權(quán)利要求1所述利用廢糖蜜發(fā)酵生產(chǎn)藥用乙醇的方法,其特征在于,步驟s3所述粗餾為將熟醪與溫度為溫度為60~78℃的蒸汽以順流方式進(jìn)行蒸發(fā),熟醪與蒸汽的流量比為1~3:1;所述脫醛為將熟醪與溫度為溫度為78~100℃的蒸汽以順流方式進(jìn)行蒸發(fā),熟醪與蒸汽的流量比為3~7:1。

      8.根據(jù)權(quán)利要求7所述利用廢糖蜜發(fā)酵生產(chǎn)藥用乙醇的方法,其特征在于,步驟s3所述粗餾為將熟醪與溫度為溫度為70~75℃的蒸汽以順流方式進(jìn)行蒸發(fā),熟醪與蒸汽的流量比為2~3:1;所述脫醛為將熟醪與溫度為溫度為90~100℃的蒸汽以順流方式進(jìn)行蒸發(fā),熟醪與蒸汽的流量比為5~7:1。

      9.根據(jù)權(quán)利要求8所述利用廢糖蜜發(fā)酵生產(chǎn)藥用乙醇的方法,其特征在于,步驟s3所述粗餾為將熟醪與溫度為溫度為75℃的蒸汽以順流方式進(jìn)行蒸發(fā),熟醪與蒸汽的流量比為3:1;所述脫醛為將熟醪與溫度為溫度為95℃的蒸汽以順流方式進(jìn)行蒸發(fā),熟醪與蒸汽的流量比為6:1。

      10.根據(jù)權(quán)利要求1所述利用廢糖蜜發(fā)酵生產(chǎn)藥用乙醇的方法,其特征在于,步驟s3所述精餾的處理溫度為65℃。


      技術(shù)總結(jié)
      本發(fā)明涉及醫(yī)藥化工領(lǐng)域,具體涉及一種利用廢糖蜜發(fā)酵生產(chǎn)藥用乙醇的方法。所述一種利用廢糖蜜發(fā)酵生產(chǎn)藥用乙醇的方法包括如下步驟:將復(fù)合酶制劑加入甘蔗糖蜜中處理得到酶處理糖蜜;接入釀酒活性干酵母進(jìn)行發(fā)酵制得熟醪;將制得的熟醪經(jīng)粗餾、脫醛、精餾后制得藥用乙醇。本發(fā)明提供所述利用廢糖蜜發(fā)酵生產(chǎn)藥用乙醇的方法工藝流程簡(jiǎn)單,制得的發(fā)酵液酒精度高,極大的提高了生產(chǎn)效率,同時(shí)減少了腐蝕性強(qiáng)酸的使用量,能夠達(dá)到為企業(yè)節(jié)能、增效、減排的作用。

      技術(shù)研發(fā)人員:母澤波,萬(wàn)歡,沈惠
      受保護(hù)的技術(shù)使用者:貴州省欣紫鴻藥用輔料有限公司
      技術(shù)研發(fā)日:
      技術(shù)公布日:2024/12/19
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