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      一種磷酸酯參與的廢PC制備雙酚A二烷基醚的方法

      文檔序號:40387912發(fā)布日期:2024-12-20 12:10閱讀:5來源:國知局
      一種磷酸酯參與的廢PC制備雙酚A二烷基醚的方法

      本發(fā)明屬于固體廢棄物回收利用,具體涉及一種磷酸酯參與的廢pc制備雙酚a二烷基醚的方法。


      背景技術(shù):

      1、聚碳酸酯(pc)是一種耐化學(xué)性能優(yōu)良的工程塑料,廣泛用于電子產(chǎn)品外殼、汽車部件、光學(xué)器件、醫(yī)療器械和建筑材料等領(lǐng)域。目前,廢舊pc主要通過機械回收處理,但隨著回收次數(shù)增加,產(chǎn)品質(zhì)量和性能逐漸下降,導(dǎo)致該方法成為降級回收。相比之下,化學(xué)升級回收廢棄pc能將其轉(zhuǎn)化為高附加值的化學(xué)品單體,具有更高的經(jīng)濟效益?,F(xiàn)有方法包括熱解、加氫裂化、液化、醇解、氨解、水解和糖酵解等。

      2、公開號為cn118164826a的中國專利文獻公開了一種從廢pc中回收雙酚a的方法,該方法包括以下步驟:1)將廢pc粉碎后溶于溶劑中,加入雙金屬改性的固體堿催化劑和c1-c4醇,于惰性氣氛下進行醇解反應(yīng),生成包含bpa的反應(yīng)液;2)將反應(yīng)液過濾后精餾,除去溶劑和c1-c4醇,得到粗bpa;3)將粗bpa溶于堿液后過濾雜質(zhì),再加酸調(diào)節(jié)ph≤7,析出bpa固體,清洗后干燥,加入苯酚進行重結(jié)晶,將析出的固體真空脫附,得到雙酚a(bpa)。

      3、公開號為cn115368627a的中國專利文獻公開了一種阻燃聚酯的回收方法,該方法根據(jù)阻燃劑的類型將阻燃聚酯確定為聚酯a或聚酯b,所述聚酯a是阻燃劑為十溴二苯乙烷、十溴二苯醚、六溴環(huán)十二烷和溴化環(huán)氧中一種或幾種的聚酯;所述聚酯b是阻燃劑為磷酸酯阻燃劑、四溴雙酚a、四溴雙酚s和溴化聚碳酸酯中一種或幾種的聚酯,其中聚酯a先進行微波醇解再萃取處理回收阻燃劑;而聚酯b先進行萃取處理回收阻燃劑,再通過微波醇解回收聚酯。

      4、包括上述方法在內(nèi)的溶劑解方法綠色溫和,通過甲醇、乙二醇和水等親核試劑攻擊碳酸酯鍵(-o-c(=o)-o-),實現(xiàn)c-o鍵斷裂,得到雙酚a(bpa)和其他高附加值化學(xué)品。但當前化學(xué)溶劑解主要聚焦于側(cè)鏈碳酸酯鍵的捕獲,而忽略主鏈雙酚a的高值化再升級。


      技術(shù)實現(xiàn)思路

      1、本發(fā)明針對磷酸酯類化合物處理利用和pc廢塑料定向升級需求,以及現(xiàn)有技術(shù)存在的不足之處,提供了一種磷酸酯參與的廢pc制備雙酚a二烷基醚的方法,該方法利用磷酸酯作為烷基化試劑,可實現(xiàn)廢pc塑料向雙酚a二烷基醚的高值轉(zhuǎn)化。

      2、具體采用的技術(shù)方案如下:

      3、一種磷酸酯參與的廢pc制備雙酚a二烷基醚的方法,包括以下步驟:

      4、將粉碎的廢pc、烷基化試劑磷酸酯、堿催化劑以及溶劑置于反應(yīng)釜中,形成反應(yīng)體系,空氣條件下將該反應(yīng)體系置于60~160℃溫度下進行≥5?min的解聚反應(yīng),反應(yīng)完成后降至室溫,得到產(chǎn)物雙酚a二烷基醚;

      5、烷基化試劑磷酸酯選用磷酸三甲酯、磷酸三乙酯、磷酸三丙酯、磷酸三丁酯、磷酸三烯丙酯、二甲基磷?;宜嵋阴?、四甲基亞甲基雙(膦酸酯)或二甲基膦酸乙酸芐酯;

      6、堿催化劑為無機堿或有機堿;

      7、產(chǎn)物雙酚a二烷基醚包括雙酚a二甲醚、雙酚a二乙醚、雙酚a二丙醚、雙酚a二丁醚或雙酚a二烯丙醚。

      8、聚碳酸酯pc在堿催化劑的作用下發(fā)生解聚生成雙酚a,堿通過脫除雙酚a的氫質(zhì)子,提升雙酚a氧負離子的親核性,從而引發(fā)雙酚a進攻磷酸酯的烷氧基鍵,實現(xiàn)c-o鍵的斷裂獲得雙酚a二烷基醚。

      9、可選的,所述的溶劑為 n-甲基吡咯烷酮、 n, n-二甲基甲酰胺、 n, n-二甲基乙酰胺、二甲基亞砜、乙腈、四氫呋喃中的一種。

      10、優(yōu)選的,所述的解聚反應(yīng)時間為10?min~12?h。

      11、優(yōu)選的,烷基化試劑磷酸酯和廢pc的質(zhì)量比為0.2-6:1,進一步為1.5-5:1。

      12、優(yōu)選的,所述的堿催化劑包括碳酸鉀、碳酸鈉、甲醇鉀、碳酸氫鈉、乙酸鈉、碳酸銫或氫氧化鈉,堿催化劑的加入量和廢pc的質(zhì)量比為1-10:1,進一步為2.5-8:1。

      13、優(yōu)選的,溶劑和廢pc的配比為2-20?ml:1g。

      14、具體的,在標準反應(yīng)條件下,將0.254?g?pc(1?mmol),0.42g磷酸三甲酯(3?mmol),0.977g碳酸銫(3?mmol)和2?ml n,n-二甲基甲酰胺在100℃下反應(yīng)30分鐘,所得產(chǎn)物為雙酚a二甲醚,選擇性99%,產(chǎn)率99%。

      15、廢pc可以采用純pc或者pc材質(zhì)的廢棄物,包括pc廢棄光盤、pc廢棄水桶或pc廢棄薄膜等。

      16、優(yōu)選的,所述的堿催化劑為碳酸銫,溶劑為 n, n-二甲基甲酰胺。在相應(yīng)的催化劑和溶劑條件下,產(chǎn)物雙酚a二烷基醚的產(chǎn)率更高。

      17、優(yōu)選的,解聚反應(yīng)的溫度為100~160℃,反應(yīng)時間為30?min~12小時。

      18、與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的有益效果在于:

      19、(1)本發(fā)明相較于其他pc升級為雙酚a二甲醚的方法,反應(yīng)條件更溫和,反應(yīng)速度更快,現(xiàn)有技術(shù)中代表性的pc升級為雙酚a二甲醚的方法達到99%的產(chǎn)率需要150℃,6-8小時,而本發(fā)明方法在100℃下只需要30分鐘就可以實現(xiàn)99%產(chǎn)率的雙酚a二烷基醚。

      20、(2)本發(fā)明方法能夠?qū)崿F(xiàn)反應(yīng)產(chǎn)物的進一步拓展,不只局限于雙酚a二甲醚,還可以制備得到包括雙酚a二乙醚、雙酚a二丙醚、雙酚a二丁醚和雙酚a二烯丙醚在內(nèi)的多種產(chǎn)物。



      技術(shù)特征:

      1.一種磷酸酯參與的廢pc制備雙酚a二烷基醚的方法,其特征在于,包括以下步驟:

      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的磷酸酯參與的廢pc制備雙酚a二烷基醚的方法,其特征在于,所述的溶劑為n-甲基吡咯烷酮、n,n-二甲基甲酰胺、n,n-二甲基乙酰胺、二甲基亞砜、乙腈、四氫呋喃中的一種。

      3.?根據(jù)權(quán)利要求1所述的磷酸酯參與的廢pc制備雙酚a二烷基醚的方法,其特征在于,所述的解聚反應(yīng)時間為10?min~12?h。

      4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的磷酸酯參與的廢pc制備雙酚a二烷基醚的方法,其特征在于,烷基化試劑磷酸酯和廢pc的質(zhì)量比為0.2-6:1。

      5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的磷酸酯參與的廢pc制備雙酚a二烷基醚的方法,其特征在于,所述的堿催化劑包括碳酸鉀、碳酸鈉、甲醇鉀、碳酸氫鈉、乙酸鈉、碳酸銫或氫氧化鈉,堿催化劑的加入量和廢pc的質(zhì)量比為1-10:1。

      6.?根據(jù)權(quán)利要求1所述的磷酸酯參與的廢pc制備雙酚a二烷基醚的方法,其特征在于,溶劑和廢pc的配比為2-20?ml:1g。

      7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的磷酸酯參與的廢pc制備雙酚a二烷基醚的方法,其特征在于,廢pc包括pc廢棄光盤、pc廢棄水桶或pc廢棄薄膜。

      8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的磷酸酯參與的廢pc制備雙酚a二烷基醚的方法,其特征在于,所述的堿催化劑為碳酸銫,溶劑為n,n-二甲基甲酰胺。

      9.?根據(jù)權(quán)利要求1所述的磷酸酯參與的廢pc制備雙酚a二烷基醚的方法,其特征在于,解聚反應(yīng)的溫度為100~160℃,反應(yīng)時間為30?min~12小時。


      技術(shù)總結(jié)
      本發(fā)明公開了一種磷酸酯參與的廢PC制備雙酚A二烷基醚的方法,屬于固體廢棄物回收利用技術(shù)領(lǐng)域,方法包括:將粉碎的廢PC、烷基化試劑磷酸酯、堿催化劑以及溶劑置于反應(yīng)釜中,形成反應(yīng)體系,空氣條件下將該反應(yīng)體系置于60~160℃溫度下進行≥5min的解聚反應(yīng),反應(yīng)完成后降至室溫,得到產(chǎn)物雙酚A二烷基醚;烷基化試劑磷酸酯選用磷酸三甲酯、磷酸三乙酯、磷酸三丙酯、磷酸三丁酯、磷酸三烯丙酯、二甲基磷?;宜嵋阴?、四甲基亞甲基雙(膦酸酯)或二甲基膦酸乙酸芐酯;該方法反應(yīng)條件更溫和,反應(yīng)速度更快,可以制備得到包括雙酚A二甲醚、雙酚A二乙醚、雙酚A二丙醚、雙酚A二丁醚和雙酚A二烯丙醚在內(nèi)的多種產(chǎn)物。

      技術(shù)研發(fā)人員:梅清清,張銘浩,汪卓
      受保護的技術(shù)使用者:浙江大學(xué)長三角智慧綠洲創(chuàng)新中心
      技術(shù)研發(fā)日:
      技術(shù)公布日:2024/12/19
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