專利名稱:無丙烯酰胺片段的新型聚合增稠劑、其制備方法和含有該聚合增稠劑的組合物的制作方法
無丙烯酰胺片段的新型聚合增稠劑、其制備方法和含有該聚合增稠劑的組合物
本發(fā)明的主題是新型的聚合陰離子增稠劑、其制備方法以及其作為增稠劑和/或乳化劑的用途。
水相的增稠通常通過在其中摻入所有類型的親水聚合物(無論它們是合成還是天然來源的)進(jìn)行。
在天然來源的聚合物中，相當(dāng)廣泛使用黃原膠或瓜爾膠。但是，它們具有天然產(chǎn)物的傳統(tǒng)缺點(diǎn)，即質(zhì)量和價格波動。
在親水合成增稠劑中，最廣泛使用的是粉末或自可逆反相膠乳形式的聚合物。就化學(xué)結(jié)構(gòu)而言，它們特別是游離的或部分鹽化的形式的丙烯酸均聚物；游離形式的均聚物通常通過沉淀聚合合成，并且是粉末形式；對于部分鹽化的形式的均聚物，它們通常通過沉淀聚合或通過反相乳液聚合制備。例如，在公開號為EP1010708A1的歐洲專利申請中公開了自可逆反相膠乳，其中丙烯酸均聚物以銨鹽或單乙醇胺鹽的形式鹽化。但是，這種第一類的聚合物的增稠力不完全令人滿意，由于含氮堿基的存在，它們的難聞氣味限制了它們在化妝品工業(yè)中的應(yīng)用。公開號為EP017025A1的歐洲專利申請公開了用作照相膠片層的丙烯酸與丙烯酸二聚物的共聚物。公開號為DE102009014877A1的德國專利申請公開了用在化妝品工業(yè)中的2-丙烯酰氨基-1-甲基丙磺酸和羧乙基丙烯酸酯的共聚物。
本發(fā)明人試圖開發(fā)具有比現(xiàn)有技術(shù)的丙烯酸聚合物好的增稠力并且沒有難聞氣味方面的缺點(diǎn)的增稠聚合物。
根據(jù)第一方面，本發(fā)明的一個主題是反相膠乳形式的組合物，其包含油相、水相和至少一種油包水乳化體系，其特征在于其包含直鏈、支鏈或交聯(lián)的陰離子聚合電解質(zhì)，該陰離子聚合電解質(zhì)包含:a)非零摩爾比例的由游離的或部分鹽化的形式的丙烯酸產(chǎn)生的單體單元，和
b)非零摩爾比例的由式(I)的酸或式(I)的酸的混合物產(chǎn)生的單體單元
CH2=CH-C (=0)-0-[CH2-CH2-C (=0)-O] n_H (I)
其中η代表大于或等于I和小于或等于5的數(shù)，所述酸為游離的或部分鹽化的形式。
術(shù)語“反相膠乳”是指至少一種聚合物的油包水乳狀液。
術(shù)語“支鏈聚合電解質(zhì)”是指具有側(cè)鏈的非直鏈聚合電解質(zhì)從而在水中溶解時獲得高度纏結(jié)的狀態(tài)，在低變化率梯度下產(chǎn)生非常高的粘度。
術(shù)語“交聯(lián)聚合電解質(zhì)”是指三維網(wǎng)絡(luò)形式的非直鏈聚合電解質(zhì)，其不溶于水但是是水可溶脹的并因此獲得化學(xué)凝膠。
在如上定義的反相膠乳的定義中，術(shù)語“鹽化”是指其涉及堿金屬鹽，例如鈉或鉀鹽。
所述反相膠乳的聚合電解質(zhì)成分可以包含交聯(lián)單元和/或支鏈單元。
在如上定義的組合物中，“油包水”(W/0)乳化體系由單一表面活性劑構(gòu)成或由表面活性劑的混合物構(gòu)成，條件是所述表面活性劑或所述混合物具有足夠低的足以引發(fā)油包水乳狀液的HLB值?？梢蕴岬嚼缑撍嚼嫣谴减?，例如SEPPIC公司以MontaneTM80為名出售的脫水山梨糖醇油酸酯、SEPPIC公司以MontaneTM70為名出售的脫水山梨糖醇異硬脂酸酯或SEPPIC公司以MontaneTM83為名出售的脫水山梨糖醇倍半油酸酯。還可提到某些多乙氧基化的脫水山梨糖醇酯，例如SEPPIC公司以MontanoXTM81為名出售的五乙氧基化的脫水山梨糖醇單油酸酯或SEPPIC公司以MontanoXTM71為名出售的五乙氧基化的脫水山梨糖醇異硬脂酸酯。還可提到由聚(異丁烯基)琥珀酸或其酐和之間的縮合產(chǎn)生的分子量為1000至3000的聚酯，例如Uniqema公司出售的Hypermer 2296，或最后，分子量為2500至3500的嵌段共聚物，例如Uniqema公司出售的Hypermer B246或SEPPIC公司出售的Simaline IE200。
如上定義的組合物通常包含0.5重量％至10重量％的所述“油包水”乳化體系。
對100重量％而言，該反相膠乳通常包含1%至50重量％水。
上述自可逆反相膠乳的油相由下述物質(zhì)制成:
-礦物油或礦物油混合物，其含有鏈烷烴、異鏈烷烴或環(huán)烷烴類型的飽和烴，在環(huán)境溫度下具有0.7至0.9的密度和高于180°C的沸點(diǎn)，例如Exxon出售的Isopar M或Isopar L、Exxol D100S 或符合 FDA21CFR172.878 和 FR178.3620 (a)規(guī)章的礦物白油，例如也由Exxon出售的Marco 1 52或Marco 1 82 ；
-或者合成油或合成油混合物，例如氫化聚異丁烯，特別是在法國由EtsB.Hossow and Cie 公司以 Parleam-Polysynlane 為名出售并在 Michel and IreneAsh ;Thesaurus of Chemical products, Chemise PubliciteCos, Ince.1986 第 I 卷，第211頁(ISBN0713136030)中援引的那些；聚癸烯；在Chemical Abstracts中用標(biāo)號RN=93685-80-4標(biāo)識的異十六烷，其是含有至少97% C16異鏈烷烴的C12、C16和C2tl異鏈烷烴的混合物，其中主要成分是2，2，4，4，6，8，8-七甲基壬烷(RN=4390-04-9)，其在法國由Bayer公司出售；在法國由Bayer公司出售的異十二燒；
-或者植物油或植 物油混合物，例如在ChemicalAbstracts中用標(biāo)號RN=lll-01-3標(biāo)識的角鯊?fù)?，其是含有多?0重量％2，6，10, 15，19，23-六甲基二十四烷的烴混合物，或酯或甘油三酯類型的植物油，例如椰油-辛酸酯/癸酸酯，例如Dubois公司提供的DUB 810C，或荷荷巴油；
-或者這些各種油中的數(shù)種的混合物。
對100重量％而言，如上定義的組合物通常包含5%至50重量％的油。
根據(jù)一個特定方面，作為本發(fā)明主題的組合物的聚合電解質(zhì)成分包含非零摩爾比例的由S(I1)的酸產(chǎn)生的單體單元:
CH2=CH-C (=0) -O-CH2-CH2-C (=0) -O-H (I1)
式(I1)相當(dāng)于其中η代表等于I的數(shù)的如上定義的式(I)，所述酸為游離的或部分鹽化的形式。
根據(jù)另一特定方面，作為本發(fā)明的主題的組合物的聚合電解質(zhì)成分包含非零摩爾比例的由式(I1)的酸和式(I2)的酸的混合物產(chǎn)生的單體單元:
CH2=CH-C (=0) -O-CH2-CH2-C (=0) -O-H (I1)
式(I1)相當(dāng)于其中η代表等于I的數(shù)的如上定義的式(I)，
CH2=CH-C (=0)-O-CH2-CH2-C (=0)-O-CH2-CH2-C (=0)-OH (I2)[0032]式(I2)相當(dāng)于其中η代表等于2的數(shù)的如上定義的式(I)，所述酸為游離的或部分鹽化的形式，(I1)/ (I2)摩爾比大于1，更特別大于1.5。
根據(jù)另一特定方面，作為本發(fā)明主題的組合物的聚合電解質(zhì)成分包含非零摩爾比例的由S(I1)的酸、式(I2)的酸和式(13)的酸的混合物產(chǎn)生的單體單元:
CH2=CH-C (=0) -O-CH2-CH2-C (=0) -O-H (I1)
式(I1)相當(dāng)于其中η代表等于I的數(shù)的如上定義的式(I)，
CH2=CH-C (=0) -O-CH2-CH2-C (=0) -O-CH2-CH2-C (=0) -OH (I2)
式(I2)相當(dāng)于其中η代表等于2的數(shù)的如上定義的式(I)，
CH2=CH-C (=0) -O-CH2-CH2-C (=0) -O-CH2-CH2-C (=0) -O-CH2-CH2-C (=0) -OH (I3)
式(I3)相當(dāng)于其中η代表等于3的數(shù)的如上定義的式(I)，所述酸為游離的或部分鹽化的形式，(I1)/ (I2)摩爾比大于1，更特別大于1.5，且(I2)/ (I3)摩爾比大于1.5，更特別大于或等于2。
根據(jù)一個特定方面，對于100摩爾％，如上定義的反相膠乳的陰離子聚合電解質(zhì)成分包含:
-90摩爾％至99.5摩爾％、更特別95摩爾％至99摩爾％的由游離的或部分鹽化的丙烯酸產(chǎn)生的單體單元；
-0.5摩爾％至10摩爾％ 、更特別I摩爾％至5摩爾％的由游離的或部分鹽化的式(I)的羧酸產(chǎn)生的單體單元。
根據(jù)本發(fā)明的另一特定方面，如上定義的陰離子聚合電解質(zhì)是交聯(lián)的。
在后一情況下，交聯(lián)劑特別選自二烯化合物或多烯化合物，最特別選自二烯丙氧基乙酸或其鹽，特別是其鈉鹽，三烯丙基胺或其鹽、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、二甘醇二丙烯酸酯、二烯丙基脲或亞甲基雙(丙烯酰胺)。
根據(jù)本發(fā)明的一個特定方面，所用交聯(lián)劑是三烯丙基胺或亞甲基雙(丙烯酰胺)。
該交聯(lián)劑通常以0.005摩爾％至I摩爾％的相對于所用單體表示的摩爾比例使用。
根據(jù)本發(fā)明的另一特定方面，如上定義的組合物還包含“水包油”乳化體系。
所述“水包油(0/W)乳化體系”由單一表面活性劑構(gòu)成或由表面活性劑混合物構(gòu)成，條件是所述表面活性劑或所述混合物具有足夠高的足以引發(fā)水包油乳狀液的HLB值。例如可提到:
-乙氧基化的脫水山梨糖醇酯，例如SEPPIC公司以MontanoXTM80為名出售的、被20摩爾環(huán)氧乙烷多乙氧基化的脫水山梨糖醇油酸酯，或SEPPIC公司以MontanoXTM20為名出售的、被20摩爾環(huán)氧乙烷多乙氧基化的脫水山梨糖醇月桂酸酯；
-以SimulsolTM0L50為名出售的、被40摩爾環(huán)氧乙烷多乙氧基化的蓖麻油；
-SEPPIC公司以Simulsol 0C710為名出售的十乙氧基化的ol6od6cylique醇；
-以Simulsol P7為名出售的七乙氧基化的十二烷醇；或
-SEPPIC公司以Simaline IE400為名出售的多乙氧基化的脫水山梨糖醇六油酸酯。
當(dāng)其還包含“水包油”乳化體系時，如上定義的組合物是通常包含I重量％至15重量％的所述“水包油”乳化體系的自可逆反相膠乳形式。[0055]本發(fā)明的組合物還可含有各種添加劑，例如絡(luò)合劑或鏈限制劑。
根據(jù)本發(fā)明的另一特定方面，其主題是如上定義的組合物，其包含15重量％至60重量％、優(yōu)選25重量％至40重量％的所述陰離子聚合電解質(zhì)。
根據(jù)本發(fā)明的另一特定方面，其主題是如上定義的組合物，其包含多于60重量％至80重量％、優(yōu)選多于60重量％至70重量％的所述陰離子聚合電解質(zhì)。
η等于I的式(I)的化合物被稱作4-氧雜_5_氧代_6_庚烯酸或丙烯酸β -羧乙酯，是市售產(chǎn)品。其以標(biāo)號CAS=24615-84-7標(biāo)識。
根據(jù)本發(fā)明的另一方面，其主題是制備如上述方面任一項(xiàng)中定義的組合物的方法，包括下述步驟:
步驟a),在此過稈中，在所沭油包水乳化體系存在下將包含親水的所沭單體和所述任選添加劑的水溶液在包含親脂的所述單體和所述任選添加劑的油相中乳化；
步驟b),在此過稈中，通過向步驟a)結(jié)束時形成的乳狀液中引入自由基引發(fā)劑和任選地共引發(fā)劑，引發(fā)聚合反應(yīng)，然后使其進(jìn)行以獲得反相膠乳形式的所述組合物。
在如定義的方法的步驟b)的過程中，通常通過生成亞硫酸氫(HSO3)離子的氧化/還原對，例如氫過氧化枯烯/焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)對，或氫過氧化枯烯/亞硫酰二氯(SOCl2)對，在小于或等于10°C的溫度下引發(fā)聚合反應(yīng)，如果需要，伴隨著聚合共引發(fā)劑，例如偶氮二(異丁腈)、過氧化二月桂酰或過硫酸鈉，然后準(zhǔn)絕熱地進(jìn)行至大于或等于50°C的溫度，或通過控制溫度進(jìn)行。
根據(jù)一個特定方面，如上定義的方法還包含步驟C)，在此過程中，將所述水包油乳化體系添加到在步驟b)結(jié)束時形成的反相膠乳中，以獲得自可逆反相膠乳形式的所述組合物。
在如上定義的方法的步驟c)的過程中，通常在小于或等于50°C的溫度下進(jìn)行所述水包油乳化體系的添加。
根據(jù)一個特定方面，如定義的方法還包含步驟b”在此過程中，如果適當(dāng)在實(shí)施步驟c)之前，將獲自步驟b)的反相膠乳濃縮以獲得濃縮的反相膠乳形式的所述組合物。
根據(jù)一個特定方面，如上定義的方法還包含步驟c”在此過程中，將獲自步驟c)的自可逆反相膠乳濃縮以獲得濃縮的自可逆反相膠乳形式的所述組合物。
在如上定義的方法的步驟Id1或步驟C1的過程中，通常通過蒸餾進(jìn)行介質(zhì)的濃縮直至達(dá)到陰離子聚合電解質(zhì)在作為本發(fā)明主題的組合物內(nèi)的合意的含量。
根據(jù)一個特定方面，如上定義的方法還包含步驟d),在此過稈中，將獲自步驟b)的反相膠乳、獲自步驟bl)的濃縮的反相膠乳、獲自步驟c)的自可逆反相膠乳或獲自步驟￡11的濃縮的自可逆反相膠乳噴霧干燥，以形成所述陰離子聚合電解質(zhì)的粉末。
本發(fā)明的主題還有直鏈或交聯(lián)的陰離子聚合電解質(zhì)的粉末，其特征在于它是借助如上定義的方法獲得的。
作為本發(fā)明主題的陰離子聚合電解質(zhì)以及包含它的反相膠乳和自可逆反相膠乳有利地用作化妝品或藥物組合物中的增稠劑和/或乳化劑/穩(wěn)定劑。
因此，根據(jù)另一方面，本發(fā)明的主題是如上定義的組合物或如上定義的粉末的用途，用作化妝品或藥物組合物中的增稠劑和/或乳化劑。
作為本發(fā)明主題的粉末或任選地自可逆反相膠乳形式的組合物可配制在化妝品或藥物制劑(例如摩絲、凝膠、洗液、噴霧、香波、護(hù)發(fā)素、護(hù)手乳和身體乳、和防曬霜)中，更通常在護(hù)理產(chǎn)品中。
在頭發(fā)處理或保養(yǎng)的情況下，這種化妝品或藥物組合物通常是香波、乳液、微乳液的形式，特別在護(hù)發(fā)素的情況下，是可蒸發(fā)的乳液形式。
根據(jù)最后一方面，本發(fā)明的主題是化妝品或藥物組合物，其特征在于其含有有效量的如上定義的組合物或如上定義的粉末作為乳化劑和/或增稠劑。
術(shù)語“有效量”是指大約I重量％至大約10重量％的如上定義的組合物和大約0.2重量％至大約5%的如上定義的粉末的重量比例。
下述實(shí)施例例證本發(fā)明，但不限制本發(fā)明。
實(shí)施例A:用三烯丙基胺交聯(lián)的以鈉鹽.形式部分鹽.化的丙烯酸的均聚物的自可逆反相膠乳(現(xiàn)有技術(shù))
自可逆反相膠乳的制備
-通過混合下述材料，制備油相:
261 克 Marcol 52，
I5.5 克 Montane 80VG，和
3.5 克 Montanox 81:3.5g。
-通過引入下述材料，制備水相:
203克冰丙烯酸，
188克含有48重量％氫氧化鈉的水溶液，
0.45 克 Versenex 80，
0.77克三烯丙基胺，然后用去離子水使重量達(dá)到653克。
-將水相引入油相中，并使用UltraTurrax 裝置進(jìn)行乳化。
-在攪拌該系統(tǒng)并用氮鼓泡后，將其冷卻至10°C，并向其中加入10立方厘米在Marcol 52中含有0.268重量％氫過氧化枯烯的溶液，然后逐漸加入20克含有0.54重量％焦亞硫酸鈉的水溶液。
-使反應(yīng)介質(zhì)中的溫度升至80°C，然后使反應(yīng)進(jìn)行I小時。將30克Montanox 80引入所得的最終反相膠乳中。
所得自可逆反相膠乳的粘度分析
3重量％自可逆反相膠乳的水分散體的粘度:55800mPas (Brookfield RVT,心軸6，速度:5轉(zhuǎn)/分鐘)。
含有0.1重量％氯化鈉和3重量％自可逆反相膠乳的水分散體的粘度:3200mPas(Brookfield RVT，心軸 3，5 轉(zhuǎn) / 分鐘)。
實(shí)施例1:用三烯丙基胺交聯(lián)的以鈉鹽.形式部分鹽.化的丙烯酸/丙烯酸β_羧乙酯的共聚物在Marcol1^〗中的自可逆反相膠乳(組合物I)
自可逆反相膠乳的制備
-通過混合下述材料，制備油相:261 克 Marcol 52，
15.5 克 Montane 80VG，和
3.5 克 Montanox 81:3.5g。[0100]-通過引入下述材料，制備水相:
186克冰丙烯酸，
17.3克的丙烯酸β_羧乙酯，Bimax公司以Beta-C 為名出售，
188克含有48重量％氫氧化鈉的水溶液，
0.45 克 Versenex 8。，
0.77克三烯丙基胺，然后用去離子水使重量達(dá)到653克。
-將水相引入油相中，并使用UltraTurrax 裝置進(jìn)行乳化。
-在攪拌該系統(tǒng)并用氮鼓泡后，將其冷卻至10°C，并向其中加入10立方厘米在Marcol 52中含有0.268重量％氫過氧化枯烯的溶液，然后逐漸加入20克含有0.54重量％焦亞硫酸鈉的水溶液。
-使反應(yīng)介質(zhì)中的溫度升至80°C，然后使反應(yīng)進(jìn)行I小時。將30克Montanox 80引入所得的最終反相膠乳中.[0109]所得自可逆反相膠乳的粘度分析
3重量％自可逆反相膠乳的水分散體的粘度:80400mPas (Brookfield RVT，心軸6，速度:5轉(zhuǎn)/分鐘)。
含有0.1重量％氯化鈉和3重量％自可逆反相膠乳的水分散體的粘度:5600mPas(Brookfield RVT，心軸 3，5 轉(zhuǎn) / 分鐘)。
這種分析能夠證實(shí)比實(shí)施例A的自可逆反相膠乳更為加強(qiáng)的增稠力，這是由于存在由丙烯酸β_羧乙酯產(chǎn)生的單體單元。還應(yīng)注意到鹽含量的輕微改進(jìn)。
實(shí)施例2:用三烯丙基胺交聯(lián)的以鈉鹽.形式部分鹽.化的丙烯酸/丙烯酸β_羧乙酯的共聚物在角鯊?fù)橹械淖钥赡娣聪嗄z乳(組合物2)
該方法如實(shí)施例1中那樣進(jìn)行，將MarC0l 52換成Squalane VG。獲得預(yù)期的自可逆反相膠乳。
實(shí)施例3:用三烯丙基胺交聯(lián)的以鈉鹽.形式部分鹽.化的丙烯酸/丙烯酸β_羧乙酯的共聚物在Iscyarn M中的自可逆反相膠乳(組合物3)
該方法如實(shí)施例1中那樣進(jìn)行，將MarcolTM52換成Isopar Μ。獲得預(yù)期的自可逆反相膠乳。
實(shí)施例4:用三烯丙基胺交聯(lián)的以鈉鹽.形式部分鹽.化的丙烯酸/丙烯酸β_羧乙酯的共聚物的粉末
通過蒸餾濃縮前一實(shí)施例中獲得的自可逆反相膠乳，然后噴霧干燥。
制劑實(shí)施例
實(shí)施例5:護(hù)膚霜
權(quán)利要求
1.反相膠乳形式的組合物，其包含油相、水相和至少一種油包水乳化體系，其特征在于其包含直鏈、支鏈或交聯(lián)的陰離子聚合電解質(zhì)，所述陰離子聚合電解質(zhì)包含: a)非零摩爾比例的由游離的或部分鹽化的形式的丙烯酸產(chǎn)生的單體單元，和 b)非零摩爾比例的由式(I)的酸或由式(I)的酸的混合物產(chǎn)生的單體單元 CH2=CH-C (=0) -O- [CH2-CH2-C (=0) -O] n_H (I) 其中η代表大于或等于I和小于或等于5的數(shù)，所述酸為游離的或部分鹽化的形式。
2.如權(quán)利要求
1中所述的組合物，其中對于100摩爾％，所述陰離子聚合電解質(zhì)包含，: -90摩爾％至99.5摩爾％、更特別95摩爾％至99摩爾％的由游離的或部分鹽化的丙烯酸產(chǎn)生的單體單元； -0.5摩爾％至10摩爾％、更特別I摩爾％至5摩爾％的由游離的或部分鹽化的式(I)的羧酸產(chǎn)生的單體單元。
3.如權(quán)利要求
1或2中所述的組合物，其中所述陰離子聚合電解質(zhì)包含非零摩爾比例的由式(I1)的酸和式(12)的酸的混合物產(chǎn)生的單體單元:
CH2=CH-C (=0) -O-CH2-CH2-C (=0) -O-H (I1) 其中式(I1)相當(dāng)于其中η代表等于I的數(shù)的如上定義的式(I)，
CH2=CH-C (=0) -O-CH2-CH2-C (=0) -O-CH2-CH2-C (=0) -OH (I2) 其中式(I2)相當(dāng)于其中η代表等于2的數(shù)如上定義的式(I)， 所述酸為游離的或部分鹽化的形式，(I1)/ (I2)摩爾比大于1，更特別大于1.5。
4.如權(quán)利要求
2中所述的組合物，其中所述陰離子聚合電解質(zhì)包含非零摩爾比例的由S(I1)的酸、式(I2)的酸和式(I3)的酸的混合物產(chǎn)生的單體單元:
CH2=CH-C (=0) -O-CH2-CH2-C (=0) -O-H (I1) 其中式(I1)相當(dāng)于其中η代表等于I的數(shù)的如上定義的式(I)，
CH2=CH-C (=0) -O-CH2-CH2-C (=0) -O-CH2-CH2-C (=0) -OH (I2) 其中式(I2)相當(dāng)于其中η代表等于2的數(shù)的如上定義的式(I)，
CH2=CH-C (=0) -O-CH2-CH2-C (=0) -O-CH2-CH2-C (=0) -O-CH2-CH2-C (=0) -OH (I3) 其中式(I3)相當(dāng)于其中η代表等于3的數(shù)的如上定義的式(I)， 所述酸為游離的或部分鹽化的形式，(I1)/ (I2)摩爾比大于1，更特別大于1.5，且(I2)/ (I3)摩爾比大于1.5，更特別大于或等于2。
5.如權(quán)利要求
1至4任一項(xiàng)中所述的組合物，其中如上定義的陰離子聚合電解質(zhì)是交聯(lián)的。
6.如權(quán)利要求
1至5任一項(xiàng)中所述的組合物，其包含15重量％至80重量％的所述陰離子聚合電解質(zhì)。
7.如權(quán)利要求
1至6任一項(xiàng)中所述的組合物，其還包含“水包油”乳化體系。
8.制備如權(quán)利要求
1至7任一項(xiàng)中所述的組合物的方法，包括下述步驟: 步驟a)，在此過程中，在所述油包水乳化體系存在下將包含親水的所述單體和所述任選添加劑的水溶液在包含親脂的所述單體和所述任選添加劑的油相中乳化； 步驟b)，在此過程中，通過向步驟a)結(jié)束時形成的乳狀液中引入自由基引發(fā)劑和任選地共引發(fā)劑，引發(fā)聚合反應(yīng)，然后使其進(jìn)行以獲得反相膠乳形式的所述組合物。
9.如權(quán)利要求
8中所沭的方法,其還包括步驟c),在此過稈中，將所沭水包油乳化體系添加到在步驟b)結(jié)束時形成的反相膠乳中，以獲得自可逆反相膠乳形式的所述組合物。
10.如權(quán)利要求
8或9中所沭的方法,其還包括步驟L,在此過稈中，如果適當(dāng)在實(shí)施步驟c)之前,將獲自步驟b)的反相膠乳濃縮以獲得濃縮的反相膠乳形式的所述組合物。
11.如權(quán)利要求
10中所述的方法，其還包括步驟C1,在此討稈中，將獲自步驟c)的自可逆反相膠乳濃縮以獲得濃縮的自可逆反相膠乳形式的所述組合物。
12.如權(quán)利要求
8至11任一項(xiàng)中所述的方法，其還包括步驟d),在此過程中，將獲自走驟b)的反相膠乳、獲自步驟bl)的濃縮反相膠乳、獲自步驟c)的自可逆反相膠乳或獲自步驟Cl)的濃縮自可逆反相膠乳噴霧干燥，以形成所述陰離子聚合電解質(zhì)的粉末。
13.如權(quán)利要求
1至7任一項(xiàng)中所述的組合物或如權(quán)利要求
13中所述的粉末的用途，用作化妝品或藥物組合物中的增稠劑和/或乳化劑。
14.化妝品或藥物組合物，其特征在于其含有有效量的如權(quán)利要求
1至7任一項(xiàng)中所述的組合物或如通過如權(quán)利要求
12中所述的方法獲得的粉末作為乳化劑和/或增稠劑。
專利摘要
本發(fā)明涉及陽性膠乳形式的組合物，其包含油相、水相和至少一種油包水乳化體系，其特征在于該組合物包括直鏈、支鏈或交聯(lián)的陰離子聚合電解質(zhì)，該陰離子聚合電解質(zhì)包含a)非零摩爾比例的由游離的或部分鹽化的形式的丙烯酸產(chǎn)生的單體單元；和b)非零摩爾比例的由游離的或部分鹽化的形式的式(I)的酸產(chǎn)生的單體單元CH2=CH-C(=O)-O-[CH2-CH2-C(=O)-O]n-H(I)，其中n是大于或等于(1)和小于或等于(5)的數(shù)。本發(fā)明還涉及所述組合物的制備方法、涉及聚合物粉末、和涉及它們作為化妝品或藥物組合物的增稠劑的用途。GH2=GH-C(=O)-O-[CH2-CH2-C(=O)-O]n-H (I)。
文檔編號A61Q1/00GKCN103228725SQ201180057532
公開日2013年7月31日 申請日期2011年11月16日
發(fā)明者O·布朗, P·馬洛 申請人:化工產(chǎn)品開發(fā)公司Seppic導(dǎo)出引文BiBTeX, EndNote, RefMan