專利名稱:鏈球菌藥敏板條及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于生物制劑技術(shù)領(lǐng)域：
。具體涉及一種鏈球菌(MT)藥敏板條及其制備方法。
背景技術(shù)：
近20年來，由于臨床上廣泛大量地使用種類繁多的抗菌藥物，細(xì)菌的耐藥性越來越普遍，有的細(xì)菌可同時(shí)耐2-7種藥物，耐藥菌株的廣泛傳播給臨床治療帶來很大困難。加之臨床診治手段不斷更新，雖然提高了診斷和治療效果，但也帶來了更多的交叉感染機(jī)會(huì)，使機(jī)體的免疫狀態(tài)趨于低下。尤其引人注目的是感染類型發(fā)生了很大的變遷，而且正處于變化之中，為了適應(yīng)這種新的變化，研究新情況，解決不斷出現(xiàn)的新問題，逐漸形成了一門新學(xué)科--臨床微生物學(xué)(Clinical Microbiology)。
近些年來，醫(yī)院感染(Nosocomial infection)越來越成為人們十分關(guān)注的問題之一。所謂醫(yī)院感染是指病人在住院期間出現(xiàn)的及出院不久才發(fā)病的感染，但不包括病人在入院前已開始的或入院時(shí)已處于潛伏期中的感染。醫(yī)院感染的特點(diǎn)在于是出現(xiàn)在醫(yī)院環(huán)境中的感染，并發(fā)生流行，故又可將其稱為醫(yī)院獲得性感染(Hospital acquired infection)。1983年衛(wèi)生部調(diào)查了21所醫(yī)院11,295例病人，醫(yī)院感染的發(fā)生率平均為8.4％。雖然發(fā)生醫(yī)院感染的病情有輕有重，但都給病人增加了額外的痛苦、經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)和不幸，同時(shí)也會(huì)由于延長住院時(shí)間而加重醫(yī)療和護(hù)理工作的負(fù)擔(dān)，影響病床周轉(zhuǎn)。嚴(yán)重的醫(yī)院感染往往使病人所患的疾病不能達(dá)到預(yù)期的療效，甚至產(chǎn)生難以治療的后遺癥或死亡。據(jù)美國的一次不完全統(tǒng)計(jì)資料報(bào)告，其住院病人中約有5％發(fā)生醫(yī)院感染，平均延長住院4～5d，每年約有10萬人死亡于醫(yī)院感染，估計(jì)每年由于醫(yī)院感染要多消耗20余億美元。
從引起醫(yī)院感染的微生物來看，固然有些仍是我們所熟悉的致病性很強(qiáng)的微生物，它們常在一些疾病之后引起合并癥感染，但是近年來醫(yī)院感染的病原體種類有明顯變化的趨勢，革蘭氏陰性菌已取代了原來為主要病原的革蘭氏陽性球菌，其中鏈球菌科及假單胞菌約占醫(yī)院感染的60％-65％，并且主要為多耐藥性細(xì)菌。其中大部分為人體正常菌群、真菌和病毒，寄生蟲方面也有一些報(bào)道。
就整個(gè)社會(huì)來說，醫(yī)院是個(gè)易感宿主，因?yàn)槊庖吡Φ拖碌幕颊呒?包括嬰幼兒與老年人)，診斷手段的不斷更新(如內(nèi)窺鏡、插管、導(dǎo)管等的應(yīng)用)，雖然提高了診斷和治療效果，也增加了交叉感染的機(jī)會(huì)。由于廣泛地應(yīng)用抗生素，細(xì)菌的不斷變遷，助長了醫(yī)院內(nèi)感染的存在和發(fā)展，今日的臨床微生物學(xué)最重要的特點(diǎn)是向醫(yī)院感染方面轉(zhuǎn)變。
微生物鑒定及藥敏分析系統(tǒng)是主要應(yīng)用于臨床實(shí)驗(yàn)室的高科技體外診斷產(chǎn)品，對輔助臨床各科室診斷治療具有重要意義。目前在國際上，對細(xì)菌的快速鑒定和藥敏分析已經(jīng)取得了很大的進(jìn)展，微生物自動(dòng)化檢測產(chǎn)品逐步替代了手工檢測。
目前，國際上同類產(chǎn)品主要有法國生物-梅里埃公司的VITEK-AMS微生物分析系統(tǒng)、美國Dade-MicroScan公司的MicroScan自動(dòng)微生物鑒定和藥敏測試系統(tǒng)以及英國Trek Diagnostic System Ltd.的SENSTITRE熒光法快速微生物鑒定和藥敏分析系統(tǒng)。它們的工作原理相近，主要是根據(jù)細(xì)菌理化性質(zhì)的差異，采用光電比色(藥敏是比濁法)，測定細(xì)菌生長分解底物導(dǎo)致PH值改變而產(chǎn)生的不同顏色和濁度變化來判斷反應(yīng)情況，從而給出鑒定藥敏結(jié)果。
目前，為適應(yīng)臨床實(shí)驗(yàn)室對微生物鑒定藥敏設(shè)備的專業(yè)需求，市場對微生物系統(tǒng)產(chǎn)品的功能提出了更高的要求，開發(fā)操作簡便、鑒定范圍廣、藥敏MIC值準(zhǔn)確實(shí)用、并可以快速給出實(shí)驗(yàn)結(jié)果的微生物產(chǎn)品已成為一種迫切要求。
BIOLOG公司的微生物鑒定系統(tǒng)雖然可以較為準(zhǔn)確地鑒定微生物菌種，但缺少藥敏(抗生素MIC)檢測，而在做微生物檢驗(yàn)產(chǎn)品的臨床推廣時(shí)，一般都要求系統(tǒng)同時(shí)具備鑒定菌種和檢測抗生素的MIC(最小抑菌濃度)值兩種功能，以指導(dǎo)臨床用藥。為滿足市場需求，并在競爭中占據(jù)優(yōu)勢。
并且現(xiàn)在產(chǎn)品的藥敏板條種類較少，不能滿足各種類型細(xì)菌的藥敏試驗(yàn)，另外板條中抗生素的濃度梯度較少，大部分只可報(bào)告定性的敏感、中度敏感和耐藥結(jié)果，而不能準(zhǔn)確的報(bào)告出定量的MIC值。

發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于克服上述不足之處，研究設(shè)計(jì)一種快速準(zhǔn)確的藥敏檢測系統(tǒng)。
本發(fā)明提供了一種鏈球菌(MT)藥敏板條。
本發(fā)明的藥敏檢測試驗(yàn)基于下列原理根據(jù)每一種藥物生長斜率與MIC(最小抑菌濃度)的線性關(guān)系，選擇適當(dāng)數(shù)目的稀釋度，加入待檢細(xì)菌的菌懸液，經(jīng)4-15h孵育后，應(yīng)用光電比濁原理，即可得到待檢菌在各濃度的斜率，與陽性對照孔斜率相比，并計(jì)算出待檢菌的復(fù)合斜率，經(jīng)回歸分析得到MIC值，并根據(jù)NCCLS標(biāo)準(zhǔn)獲得相應(yīng)敏感(S)、中度敏感(I)和耐藥(R)的結(jié)果。
另一方面，本發(fā)明人經(jīng)過大量的試驗(yàn)研究，對藥敏板條的穩(wěn)定性進(jìn)行了改進(jìn)。因?yàn)樵诒景l(fā)明的藥敏板條中加入了抗生素，由于抗生素本身性能極易發(fā)生氧化，在短時(shí)間就可失效，給藥敏板條存貯造成了很大影響。因此本發(fā)明選用抗氧化劑加入藥敏板條中來延長藥敏板條的保存期。
抗氧化劑(AOA)也叫清除劑，是一類能夠抑制或阻斷自由基鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的啟動(dòng)和增生(蔓延)過程，降低自由基濃度，延緩哀老進(jìn)程，提高生命活力的化合物抗氧化劑和自由基是一對矛盾體?？寡趸瘎┑姆肿咏Y(jié)構(gòu)比較特殊，它的電子是單個(gè)排列的，它可以給出電子中和自由基，而自身不會(huì)形成有危害的物質(zhì)，也不會(huì)發(fā)生鏈鎖反應(yīng)，通過清除自由基達(dá)到抗氧化的目的?？寡趸瘎┤绾喂ぷ?.正常氧原子具有4對電子，機(jī)體正常代謝可使原子失去一個(gè)電子，這樣就形成了自由基，自由基主要通過搶奪其它他分子上的電子而使自己配對。
2.當(dāng)自由基從細(xì)胞膜上奪取一個(gè)電子后，就產(chǎn)生了另一個(gè)新的自由基，并開始了鏈反應(yīng)。
3.電子奪取鏈反應(yīng)侵蝕細(xì)胞膜，導(dǎo)致細(xì)胞完整性的喪失為癌癥及其它疾病打開了方便之門。
4.由于其特殊的分子結(jié)構(gòu)，抗氧化劑能給出一個(gè)電子給自由基而自身不會(huì)形成有害的能引發(fā)鏈反應(yīng)的危險(xiǎn)物質(zhì)。
常見的抗氧化劑有VC、VE、硒、鍺、巴比妥、甘氨酸、亞硫酸氫鈉、茶多酚類、香辛料提取物。
氨基酸和二肽類氨基酸如蛋氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、脯氨酸等都能與金屬離子螯合，所以它們良好的輔助抗氧化劑。近年來，食品科學(xué)工作者發(fā)現(xiàn)，丙氨酸末端為氮的9種二肽比任何一種氨基酸的抗氧化能力都強(qiáng)。其中尤以丙氨酸-組氨酸、丙氨酸-酪氨酸、丙氨酸-色氨酸3種二肽抗氧化能力最強(qiáng)，值得大力開發(fā)。
香辛料提取物早在20世紀(jì)30年代，人們就開始對香辛料的抗氧化作用進(jìn)行研究。到50年代，科研人員對32種香辛料進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)其中抗氧化性能最好的是迷迭香和鼠尾草。這類產(chǎn)品多含有黃酮類、類萜、有機(jī)酸等多種抗氧化成分，能切斷油脂的自動(dòng)氧化鏈、螯合金屬離子，并起到與有機(jī)酸的協(xié)同增效作用。迷迭香(Rosmarinus officinalisL.)為唇形花科，屬常綠多年生灌要，具高抗氧化能力之香藥模物。其抗氧化能力來自于內(nèi)含的酚類物質(zhì)(phenolics)，其中以phenolic diterpenes為主要，如鼠尾草酸(carnosicacid)、鼠尾草苦內(nèi)酯(carnosol)、迷迭香酸(rosmarinic acid)等迷迭香提取物天然無毒，抗氧化功效遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于現(xiàn)有的VC、VE、茶多酚等天然抗氧化劑，比人工合成的氧化劑BHT和BHA的抗氧化能力強(qiáng)4倍多，且其結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、不易分解。因此迷迭香抗氧化劑是新一代純天然抗氧化劑，徹底避免了合成抗氧化劑的毒副作用和高溫分解的特點(diǎn)。
本發(fā)明人通過下列試驗(yàn)，對抗氧化劑的使用進(jìn)行了選擇1、實(shí)驗(yàn)方法分別采用了巴比妥、甘氨酸、和迷迭香做為抗氧化劑配置成水溶液和不加抗氧化劑的水溶液加入抗生素中置成藥敏板條，-10℃進(jìn)行貯存。選取標(biāo)準(zhǔn)菌株29213加入藥敏板條進(jìn)行測試，初次測試4種板條的抗生素MIC值全部在規(guī)定范圍內(nèi)。第一個(gè)月每周進(jìn)行一次檢測，從每二個(gè)月起每兩周進(jìn)行一次檢測，六個(gè)月后每隔一個(gè)月進(jìn)行一次檢測，至到所有抗生素均失效。每次測試每種板條共測試十次。
2、板條操作方法(使用時(shí)臨床情況)(1)、取27853用理鹽水配置0.5麥?zhǔn)暇鷳乙海瑢⒕鷳乙号c肉湯培養(yǎng)液按1∶200倍進(jìn)行稀釋(即每12ml肉湯加入60ul菌懸液)。
(2)、將配置好的菌液用移液器加入藥敏板條中，每孔加100ul。
(3)、將板條放置35℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí)。
(4)、讀取板條結(jié)果，若孔中出現(xiàn)混濁為生長，若不混濁為不生長，每種抗生素第一個(gè)不生長孔的濃度值即為正確的MIC值。
3、實(shí)驗(yàn)結(jié)果本次實(shí)驗(yàn)共進(jìn)行了一年，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表所示
4、結(jié)果分析試驗(yàn)結(jié)果表明(1)、使用巴比妥、甘氨酸抗氧化劑，板條在二個(gè)月后某些抗生素就出現(xiàn)了失效，表明此兩種抗生素不僅延長藥敏的保存期，反而會(huì)影響抗生素的性能，縮短了板條的貯存時(shí)間。故此兩種抗氧化劑不能選用。
(2)、使用迷迭香抗氧化劑抗生素在十個(gè)月以后才有某些抗生素出現(xiàn)失效，明顯比不加抗氧化劑的板條保存時(shí)間長。故使用迷迭香做為抗氧化劑加入藥敏板條來延長藥敏板條的保存期是可行的。
在上述試驗(yàn)的基礎(chǔ)上，本發(fā)明選用了迷迭香抗氧化劑，來增強(qiáng)藥敏板條的穩(wěn)定性，延長藥敏板條的保存期。
本發(fā)明的另一目的是提供了鏈球菌藥敏板條的制備方法，該方法包括下列步驟(1)配置抗生素稀釋液蒸餾水中加入(迷失香抗氧化劑)濃度為蒸餾水的十萬分之一到百萬分之一配置成水溶液作為抗生素的稀釋液待用；(2)分裝將配置好的稀釋液分裝為每試管15ml待用；(3)配置原液根據(jù)稀釋要求配置各種抗生素的初始原液；(4)分裝液料根據(jù)各種板條濃度稀釋要求，將步驟(3)的抗生素原液加入到相應(yīng)的分裝好的步驟(2)試管中。
(5)加樣分裝板條使用分裝系統(tǒng)在96孔的相應(yīng)位置對指定的藥敏板條加樣，每孔加50ul；(6)板條干燥上述板條真空干燥16-18小時(shí)；(7)包裝上述抗生素的濃度稀釋要求鏈球菌MT板條抗生素稀釋原液藥品經(jīng)配制后的初始溶液(一次)稀釋液原液稀釋10倍所得溶液，即100ul原液與900ul溶劑混合而成(二次)再稀釋液稀釋液再稀釋10倍所得溶液，即100ul稀釋液與900ul溶劑混合而成(三次)極稀液再稀釋液稀釋10倍所得溶液，即100ul再稀釋液與900ul溶劑混合而成



本發(fā)明的板條在進(jìn)行細(xì)菌操作加入100ul的細(xì)菌菌懸液后，板條中抗生素最終濃度如下(單位為ug/ml)MT藥敏板條濃度梯度表
注陰影之間是藥物敏感和耐藥間的范圍。(參考NCCLS2004標(biāo)準(zhǔn))本發(fā)明產(chǎn)品與已有的微生物檢驗(yàn)產(chǎn)品相比，更具臨床用藥指導(dǎo)意義，可以減少耐藥菌株的滋生，并降低院內(nèi)各種感染。統(tǒng)計(jì)分析系統(tǒng)可根據(jù)不同的統(tǒng)計(jì)條件，在一段時(shí)期內(nèi)，對醫(yī)院各病區(qū)、該人群區(qū)域及周邊地區(qū)作出流行病學(xué)上的分析，并對特殊耐藥菌株的變異及疾病的防治起到監(jiān)控的作用，有較大的臨床應(yīng)用價(jià)值。
具體實(shí)施方式實(shí)例MT藥敏板條為例，批量生產(chǎn)250塊產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝流程如下1、配置迷迭香水溶液稱取0.03克迷迭香(迷迭香最終濃度為十萬分之一)充分溶解到1500ml去離子水中。
或稱取0.3克迷迭香(迷迭香最終濃度為萬分之一)充分溶解到1500ml去離子水中。
或稱取0.003克迷迭香(迷迭香最終濃度為百萬分之一)充分溶解到1500ml去離子水中。
2、將配置好的溶液高壓滅菌，然后均勻分裝到消毒好的96根試管中，每管分裝15ml。
3、配置各抗生素初始液。
按照下表的濃度配置各抗生素的初始液
4、配置各孔抗生素溶液按照下表的的抗生素濃度稀釋表按表中顯示的體積加入板條的96根分裝待用的15ML試管中。
鏈球菌板(三號(hào)板)MT
備注1、以上單位全部是ul2、黑體字表示用原液稀釋10倍即100ul原液+900ul水稀釋液。
3、斜體字表示用稀釋液再稀釋10倍即100ul稀釋液液+900ul水4、下劃線代表是將斜體再稀釋10倍，即100ul稀釋液+900ul蒸餾水5、加樣分裝板條將配置好的96根試管裝在加樣機(jī)上，使用加樣機(jī)對指定的藥敏板條加樣，每孔加50ul。(在這之前要先運(yùn)行分裝系統(tǒng)整個(gè)程序大約需要3個(gè)小時(shí))。
6、板條干燥將加樣好的板條放入干燥間的真空泵中進(jìn)行真空抽干，24小時(shí)后板條可干燥完畢。
7、板條包裝將干燥好的板條從干燥間經(jīng)傳遞窗送到包裝間進(jìn)行包裝。
8、板條存貯包裝完畢的板條放入-20℃冰箱進(jìn)行冷凍保存。
權(quán)利要求
1.一種鏈球菌藥敏板條，其特征在于該鏈球菌藥敏板條由下列方法制得的(1)配置抗生素的稀釋液蒸餾水中加入迷迭香抗氧化劑，加入的濃度為蒸餾水的十萬分之一到百萬分之一，配置成水溶液，作為抗生素的稀釋液待用；(2)分裝將配置好的稀釋液分裝為每試管15ml待用；(3)配置原液根據(jù)稀釋要求配置各種抗生素的原液；(4)分裝液料根據(jù)板條濃度稀釋要求，將步驟(3)的抗生素原液加入到相應(yīng)的分裝好的步驟(2)試管中；(5)加樣分裝板條使用分裝系統(tǒng)在96孔的相應(yīng)位置對指定的藥敏板條加樣，每孔加50ul；(6)板條干燥上述板條真空干燥16-18小時(shí)；(7)包裝。
2.一種如權(quán)利要求
1所述的鏈球菌藥敏板條的制備方法，其特征在于該方法包括下列步驟(1)配置抗生素的稀釋液蒸餾水中加入迷迭香抗氧化劑，加入的濃度為蒸餾水的十萬分之一到百萬分之一，配置成水溶液，作為抗生素的稀釋液待用；(2)分裝將配置好的稀釋液分裝為每試管15ml待用；(3)配置原液根據(jù)稀釋要求配置各種抗生素的原液；(4)分裝液料根據(jù)板條濃度稀釋要求，將步驟(3)的抗生素原液加入到相應(yīng)的分裝好的步驟(2)試管中；(5)加樣分裝板條使用分裝系統(tǒng)在96孔的相應(yīng)位置對指定的藥敏板條加樣，每孔加50ul；(6)板條干燥上述板條真空干燥16-18小時(shí)；(7)包裝。
3.根據(jù)權(quán)利要求
2所述的鏈球菌藥敏板條的制備方法，其特征在于其中所述步驟(4)分裝液料和(5)加樣分裝板條中，各抗生素稀釋時(shí)原液用量和在96孔的分裝位置如下原液藥品經(jīng)配制后的初始溶液(一次)稀釋液原液稀釋10倍所得溶液，即100ul原液與900ul溶劑混合而成(二次)再稀釋液稀釋液再稀釋10倍所得溶液，即100ul稀釋液與900ul溶劑混合而成(三次)極稀液再稀釋液稀釋10倍所得溶液，即100ul再稀釋液與900ul溶劑混合而成抗生素名稱 位置 溶液名稱 用量(ul)A1 -- --B1 -- --C1 14號(hào)藥原液 4814號(hào)藥D1 14號(hào)藥稀釋液 240紅霉素E1 14號(hào)藥稀釋液 120F1 14號(hào)藥稀釋液 60G1 14號(hào)藥稀釋液 30H1 14號(hào)藥再稀釋液 150抗生素名稱 位置 溶液名稱 用量(ul)A2 12號(hào)藥原液 192B2 12號(hào)藥原液 96C2 12號(hào)藥原液 4812號(hào)藥D2 12號(hào)藥稀釋液 240克林霉素E2 12號(hào)藥稀釋液 120F2 12號(hào)藥稀釋液 60G2 12號(hào)藥稀釋液 30H2 12號(hào)藥再稀釋液 150抗生素名稱 位置 溶液名稱 用量(ul)A3 2號(hào)藥原液 750B3 2號(hào)藥原液 3752號(hào)藥C3 2號(hào)藥原液 188慶大霉素D3 2號(hào)藥稀釋液 720E3 2號(hào)藥稀釋液 360F3 2號(hào)藥稀釋液 180G3 2號(hào)藥稀釋液 90H3 2號(hào)藥稀釋液 45抗生素名稱 位置 溶液名稱 用量(ul)A4 19號(hào)藥原液 180B4 19號(hào)藥原液 90C4 19號(hào)藥原液 4519號(hào)藥D4 19號(hào)藥稀釋液 225青霉素E4 19號(hào)藥稀釋液 112F4 19號(hào)藥稀釋液 56G4 19號(hào)藥再稀釋液 280H4 19號(hào)藥再稀釋液 140抗生素名稱 位置 溶液名稱 用量(ul)A5 24號(hào)藥原液 18024號(hào)藥B5 24號(hào)藥原液 90頭孢噻肟C5 24號(hào)藥原液 45D5 24號(hào)藥稀釋液 225E5 24號(hào)藥稀釋液 11224號(hào)藥 F5 24號(hào)藥稀釋液 56頭孢噻肟 G5 24號(hào)藥稀釋液 28H5 24號(hào)藥稀釋液 14抗生素名稱 位置 溶液名稱 用量(ul)A6 13號(hào)藥原液 120B6 13號(hào)藥原液 60C6 13號(hào)藥原液 3013號(hào)藥D6 13號(hào)藥稀釋液 150苯唑青霉素E6 13號(hào)藥稀釋液 75F6 13號(hào)藥稀釋液 38G6 13號(hào)藥再稀釋液 190H6 13號(hào)藥再稀釋液 95抗生素名稱 位置 溶液名稱 用量(ul)A7 10號(hào)藥稀釋液 180B7 10號(hào)藥稀釋液 45C7 10號(hào)藥再稀釋液 23010號(hào)藥D7 10號(hào)藥再稀釋液 115頭孢曲松E7 10號(hào)藥再稀釋液 58F7 10號(hào)藥極釋液 290G7 10號(hào)藥極釋液 150H7 10號(hào)藥極釋液 80抗生素名稱 位置 溶液名稱 用量(ul)A8 25號(hào)藥原液 480B8 25號(hào)藥原液 240C8 25號(hào)藥原液 12025號(hào)藥D8 25號(hào)藥原液 60氧氟沙星E8 25號(hào)藥原液 30F8 25號(hào)藥稀釋液 150G8 25號(hào)藥稀釋液 75H8 25號(hào)藥稀釋液 38抗生素名稱 位置 溶液名稱 用量(ul)A9 42號(hào)藥原液 360B9 42號(hào)藥原液 180C9 42號(hào)藥原液 9042號(hào)藥D9 42號(hào)藥原液 45左氧氟沙星E9 42號(hào)藥稀釋液 230F9 42號(hào)藥稀釋液 120G9 42號(hào)藥稀釋液 60H9 42號(hào)藥稀釋液 30抗生素名稱 位置 溶液名稱 用量(ul)A10 15號(hào)藥原液 90B10 15號(hào)藥原液 45C10 15號(hào)藥原液 2315號(hào)藥D10 15號(hào)藥稀釋液 120萬古霉素E10 15號(hào)藥稀釋液 60F10 15號(hào)藥稀釋液 30G10 15號(hào)藥再稀釋液 150H10 15號(hào)藥再稀釋液 75抗生素名稱 位置 溶液名稱 用量(ul)A11 11號(hào)藥原液 684B11 11號(hào)藥原液 342C11 11號(hào)藥原液 17111號(hào)藥D11 11號(hào)藥原液 86SMZE11 11號(hào)藥原液 43F11 11號(hào)藥稀釋液 220G11 11號(hào)藥稀釋液 110H11 11號(hào)藥稀釋液 60抗生素名稱 位置 溶液名稱 用量(ul)A12 41號(hào)藥稀釋液 240B12 41號(hào)藥稀釋液 120C12 41號(hào)藥稀釋液 6041號(hào)藥D12 41號(hào)藥稀釋液 30頭孢克洛E12 41號(hào)藥再稀釋液 150F12 41號(hào)藥再稀釋液 75G12 41號(hào)藥再稀釋液 38H12 41號(hào)藥再稀釋液 19。
4.根據(jù)權(quán)利要2所述的一種鏈球菌藥敏板條的制備方法，其特征在于通過該方法制得的鏈球菌藥敏板條在進(jìn)行細(xì)菌操作加入100ul的細(xì)菌菌懸液后，板條中抗生素最終濃度如下單位為ug/mlMT藥敏板條濃度梯度表 注陰影之間是藥物敏感和耐藥間的范圍。
專利摘要
本發(fā)明公開了一種鏈球菌藥敏板條。本發(fā)明的藥敏板條的抗生素是根據(jù)臨床的需要及規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行選藥組合，并選用抗氧化劑延長藥敏板條的保存期，使存貯更方便。本發(fā)明的產(chǎn)品具臨床用藥的指導(dǎo)意義，有較大的臨床應(yīng)用價(jià)值。
文檔編號(hào)C12Q1/18GK1990877SQ200510112031
公開日2007年7月4日 申請日期2005年12月27日
發(fā)明者王順林, 鄒艷芳, 朱駿娜 申請人:上海復(fù)星佰珞生物技術(shù)有限公司導(dǎo)出引文BiBTeX, EndNote, RefMan