專(zhuān)利名稱(chēng)：改善壓敏粘合劑在低于0溫度下的性能的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及壓敏膠，更具體地說(shuō)涉及改進(jìn)壓敏膠在低于0°F溫度下的性能的方法。
一般說(shuō)來(lái)，在低于0°F的溫度下壓敏膠并不表現(xiàn)出可以接受的對(duì)基材的粘接性。
US5，049，608披露了一種具有優(yōu)良的低溫和室溫性能的壓敏膠組合物，它含有(a)丙烯酸2-乙基己酯/極性單體共聚物乳膠(該共聚物的Tg為-70°-40℃)，和(b)基于共聚物的3-9(重量)%的非離子C7-C18烷基苯氧基聚(乙烯氧)乙醇(它具有至少70個(gè)乙烯氧單元)。
本發(fā)明的一個(gè)目的是提供一種在冰凍級(jí)應(yīng)用中改進(jìn)壓敏膠性能的方法。
本發(fā)明的另一目的是提供一種可擴(kuò)大壓敏膠性能至0°F溫度以下，最好至-20°F以下的方法。
本發(fā)明提供了一種改進(jìn)壓敏膠在低于0°F溫度下的性能的方法，它包括配制含大約0.5-20(重量)%的環(huán)氧乙烷/環(huán)氧丙烷嵌段共聚物表面活性劑的粘合劑(基于總的組合物量)。
壓敏粘合劑(PSA)聚合物是公知的。優(yōu)選的粘合劑聚合物為T(mén)g低于-25℃的乳液聚合物。這些粘合劑通常含有約0-98%丙烯酸2-乙基己基酯或約0-99%C4-C12鏈烷醇的丙烯酸或甲基丙烯酸酯，例如丙烯酸丁酯。優(yōu)選的是含有至少40%丙烯酸2-乙基己基酯或丙烯酸丁酯的聚合物和共聚物。
該共聚物也可含有直至25(重量)%的在丙烯酸的PSA領(lǐng)域常用的共聚單體，例如氯乙烯，苯乙烯，可共聚的羧酸，以及甲基丙烯酰胺。
該環(huán)氧乙烷/環(huán)氧丙烷嵌段共聚物表面活性劑是市場(chǎng)上有售的，例如名為PluronicTMSurfactants的(BASF公司供應(yīng))。根據(jù)商業(yè)文獻(xiàn)，Pluronics含有疏水物，它是通過(guò)有控制地將環(huán)氧丙烷加合到丙二醇的二個(gè)羥基上，并將環(huán)氧乙烷加合到該疏水物的兩端，達(dá)到最終分子式(其結(jié)構(gòu)為EO-PO-EO嵌段共聚物)的10-80(重量)%而形成的。
一般說(shuō)來(lái)，用于本發(fā)明的環(huán)氧乙烷/環(huán)氧丙烷嵌段共聚物表面活性劑的數(shù)均分子量為大約1000-7000。優(yōu)選的嵌段共聚物的數(shù)均分子量約為1500-4000。
一般說(shuō)來(lái)，水溶性的聚醚化合物使用量大約為0.5-20(重量)%(基于總的乳液量)。優(yōu)選的水溶性聚醚用量大約為1-16(重量)%。
下面的實(shí)施例將進(jìn)一步對(duì)本發(fā)明加以說(shuō)明。這不能理解為對(duì)說(shuō)明書(shū)和權(quán)利要求中所述的發(fā)明的限制。除非另有說(shuō)明，所有的百分比均為重量百分?jǐn)?shù)，而溫度均為攝氏度。
實(shí)施例剝離試驗(yàn)方法以PSTC-1(8/89修訂)中所述方法用作剝離試驗(yàn)，并作如下明顯的改變。在進(jìn)行試驗(yàn)之前，將試驗(yàn)板，手動(dòng)滾筒和樣品條置于處在所報(bào)導(dǎo)試驗(yàn)所指出的試驗(yàn)溫度下的冷盒子中。樣品條和試驗(yàn)板的層壓過(guò)程是在冷盒子中用滾筒進(jìn)行的。載有樣品的平板在冷盒子中暫停。在試驗(yàn)期間，將試驗(yàn)樣品自冷盒子中取出并直接放進(jìn)試驗(yàn)設(shè)備中。
聚合物A為含有丙烯酸2-乙基己基酯/丙烯酸丁酯的聚合物，其Tg為-54℃。
粘合劑的配制將50克添加劑摻混到1000克聚合物A中直至獲得均勻的混合物為止。
標(biāo)簽的制備將粘合劑涂覆到50Lb聚硅氧烷防粘襯片上，并施以26克/米2的壓力，生成最終的干膜，然后層壓到50Lb的平印面料紙上，制得粘合劑標(biāo)簽儲(chǔ)備物。
表1對(duì)照例 比較例A 比較例B 實(shí)施例1 實(shí)施例2粘合劑EO/PO共聚物10 0 0 8 12Triton N-99820 12 6 0 0剝離試驗(yàn)(oz./in.)對(duì)于使用溫度室溫 60A 23A 17A 24A 21A0°F 39A PT PT PT/57A PT20°F 10A 10A 5A PT PT1.Pluronic L-61，BASF供應(yīng)2.具有90 EO單元的烷基苯氧基乙氧基化的表面活性劑(原來(lái)由Rohm and Haas Company制造，制造權(quán)后來(lái)轉(zhuǎn)給Union Carbide Chemicals and Plastics Company)破壞方式在表中，所觀察到的結(jié)果以字母和數(shù)字表示，例如，60A是指在60oz./in.下在粘合劑中產(chǎn)生的粘合破壞，PT是指粘合沒(méi)有破壞，而是因紙的撕裂產(chǎn)生的紙破壞。
表1的數(shù)據(jù)說(shuō)明，實(shí)施例1和2的粘合劑在0°F和-20°F下產(chǎn)生了超過(guò)對(duì)照例的改進(jìn)性能。實(shí)施例1和2在-20°F下產(chǎn)生一種粘合，它經(jīng)過(guò)剝離試驗(yàn)后不遭破壞，但產(chǎn)生了紙撕裂。這較之用Triton N-998制得的比較例和對(duì)照例有了驚人的改進(jìn)，對(duì)照例表現(xiàn)出差的-20°F粘合性(在大約同樣的剝離強(qiáng)度(5-10oz./in.)下粘合遭到破壞)。
表2對(duì)照例2添加劑 無(wú) 例3 例4 例5 例6 例7 例8 例9 例10 例11數(shù)量 0 L-613L-61 L-61 L-814L-81 L-81 L-101 L-101 L-1015剝離值(在LPDE板上測(cè)量)0°F 54 PT PT PT 65A 75A PT 70A 80A 60A-10°F 50A PT PT 70A PT/65A PT/75A PT 51A 70A 48A-20°F 25A 50A PT PT PT PT PT PT PT PT3Pluronic L-61(BASF Corporation;聚氧化丙烯疏水物-2000分子量/總數(shù)10%聚氧化乙烯)4Pluronic L-81(BASF Corporation;聚氧化丙烯疏水物-2700分子量/總數(shù)10%聚氧化乙烯)5Pluronic L-101(BASF Corporation;聚氧化丙烯疏水物-4000分子量/總數(shù)10%聚氧化乙烯)表2的數(shù)據(jù)表明，各種各樣的環(huán)氧乙烷/環(huán)氧丙烷嵌段共聚物改進(jìn)了粘合劑的低溫粘合性能。
權(quán)利要求
1.一種改進(jìn)壓敏膠在低于OF溫度下性能的方法，它包括由組合物總量的大約0.5-20(重量)%的環(huán)氧乙烷/環(huán)氧丙烷嵌段共聚物表面活性劑配制粘合劑聚合物。
2.權(quán)利要求1的方法，其中環(huán)氧乙烷/環(huán)氧丙烷嵌段共聚物表面活性劑的量大約為1-16(重量)%。
3.權(quán)利要求1的方法，其中粘合劑聚合物含有大約0-98%丙烯酸乙基己基酯和0-99%C4-C12鏈烷醇的丙烯酸或甲基丙烯酸酯。
4.權(quán)利要求1的方法，其中粘合劑聚合物含有約40-99%的丙烯酸2-乙基己基酯或丙烯酸丁酯。
5.權(quán)利要求1的方法，其中環(huán)氧乙烷/環(huán)氧丙烷嵌段共聚物的分子量大約為1，000-7，000。
6.權(quán)利要求1的方法，其中環(huán)氧乙烷/環(huán)氧現(xiàn)烷嵌段共聚物的分子量大約為1，500-4，000。
全文摘要
披露了一種改進(jìn)壓敏膠在低于0溫度下性能的方法。將一種環(huán)氧乙烷/環(huán)氧丙烷嵌段共聚物加至粘合劑中，產(chǎn)生了改進(jìn)的剝離強(qiáng)度性能。
文檔編號(hào)C08L71/02GK1087105SQ9311500
公開(kāi)日1994年5月25日 申請(qǐng)日期1993年10月15日 優(yōu)先權(quán)日1992年10月15日
發(fā)明者A·C·阿懷恩, W·D·色斯雷 申請(qǐng)人:羅姆和哈斯公司