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      醫(yī)用衛(wèi)生用聚乙烯醇發(fā)泡材料的制作方法

      文檔序號:3702560閱讀:2678來源:國知局
      專利名稱:醫(yī)用衛(wèi)生用聚乙烯醇發(fā)泡材料的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及醫(yī)用衛(wèi)生用聚乙烯醇發(fā)泡材料及其制備方法和用途。
      聚乙烯醇發(fā)泡材料為白色開孔結(jié)構(gòu),干時質(zhì)硬,吸水后質(zhì)地柔軟具有彈性,不受細(xì)菌破壞,能耐30%以下的強(qiáng)酸,耐堿,可消毒,這種材料已有的制備方法是用聚乙烯醇水溶液在酸催化劑,表面活性劑和發(fā)泡劑作用下與甲醛縮合的方法,這種方法很難控制縮醛度,因而也不能保證該種材料的使用性能,同時所采用的發(fā)泡劑為重氮二甲磺酸二鉀、N-亞硝酸基-β-氨基酮,這些發(fā)泡劑在產(chǎn)品殘留而不能用于醫(yī)用衛(wèi)生用品上,也不能保證氣泡溢出后制品不塌陷和氣孔的均勻度。
      本發(fā)明的目的正是為了克服上述已有技術(shù)的缺點(diǎn)與不足,而提供一種醫(yī)用衛(wèi)生用的聚乙烯醇發(fā)泡材料及其制備方法和用途,從而保證產(chǎn)品性能,擴(kuò)大了使用范圍。
      本發(fā)明的目的是這樣實現(xiàn)的聚乙烯醇發(fā)泡材料要保證它的使用性能,在制備過程中必須嚴(yán)格控制縮醛度,當(dāng)縮醛度低時,產(chǎn)品一經(jīng)干燥即會嚴(yán)重收縮,造成尺寸無法穩(wěn)定,而縮醛度太高又將使產(chǎn)品中剩余羥基減少從而不能保證產(chǎn)品的吸水性,吸水性的關(guān)鍵問題是在分子主鏈上有親水羥基基團(tuán),而聚乙烯醇與甲醛反應(yīng)時,由于反應(yīng)主要在分子內(nèi)進(jìn)行,初期形成高聚物結(jié)構(gòu)基本上屬于無規(guī)分子鏈纏繞型,加入適量的乙二醛與聚乙烯醇反應(yīng)主要在分子間進(jìn)行,增加了分子間交鏈,反應(yīng)物分子結(jié)構(gòu)為立體網(wǎng)狀型,而消耗同樣數(shù)量的羥基形成分子間的交鏈點(diǎn)對產(chǎn)品的尺寸穩(wěn)定性、耐熱性大大超過在分子內(nèi)反應(yīng)產(chǎn)物,本發(fā)泡材料選擇無機(jī)化合物碳酸氫鈉作為起泡劑,完全避免了已有起泡劑的弊病,而且碳酸氫鈉無毒;增加發(fā)泡劑作用時間,又能保證氣泡溢出后制品不塌陷,氣泡分布均勻,又可調(diào)整氣孔大小和密度。
      本發(fā)明的醫(yī)用衛(wèi)生用聚乙烯醇發(fā)泡材料,包括聚乙烯醇、甲醛為原料,在酸催化劑作用下聚合反應(yīng)再用發(fā)泡劑發(fā)泡,經(jīng)固化,脫膜洗滌、干燥,再加工成型,其特征在于在原料中增加了乙二醛和采用碳酸氫鈉作起泡劑,加入適量的染料可制成不同顏色的成品。
      各物料用量(按重量計)為聚乙烯醇8-12%,甲醛7-10%,乙二醛3-5%,鹽酸8-12%,碳酸氫鈉2-5%,余量水65-80%,加入染料為2-5%。
      醫(yī)用衛(wèi)生用聚乙烯醇發(fā)泡材料的制備方法,由下列步驟組成a)將聚乙烯醇配成水溶液加溫加入打泡機(jī)內(nèi),再加甲醛、鹽酸、乙二醛、染料(也可不加),進(jìn)行攪拌聚合反應(yīng),直到體積不再上升時加入碳酸氫鈉發(fā)泡劑,繼續(xù)攪拌均勻;
      b)然后倒入模具內(nèi)低溫固化,脫膜;
      c)脫膜后洗滌,再加工成型。
      聚乙烯醇水溶液溫度為85-95℃,低溫固化時間為5-15小時。
      醫(yī)用衛(wèi)生用聚乙烯醇發(fā)泡材料的用途為a)外科手術(shù)用的吸血吸液材料,手術(shù)過程中傷口保護(hù)材料和手術(shù)中器械擦拭揩布;
      b)外科整形填塞殘腔和缺損凹陷;
      c)醫(yī)療儀器上的電極墊片;
      d)化妝美容、美容面撲;
      e)辦公用品的印臺和吸水海綿。
      外科手術(shù)用的吸血吸液材料,傳統(tǒng)的材料為脫脂紗布,它不僅吸血吸液性能差,而且容易發(fā)生纖維脫落,對手術(shù)不利,本發(fā)明的材料制成吸血吸液材料,完全避免上述問題發(fā)生;在手術(shù)中使用的器械用此種材料作成揩布,擦拭干凈,也避免了脫脂紗布纖維脫落進(jìn)入手術(shù)部位。
      外科整形的填塞殘腔和缺損凹陷,鼻腔使用的圓柱型體,使用此材料效果良好。
      醫(yī)療儀器上采用它作電極墊片,例如電子場效治療儀,離子導(dǎo)入治療儀,電極與人體之間要加一個墊片作為吸附藥液并起到連接電場作用,目前都使用紗布墊,它的吸液量低,保液性差,稍一碰吸附液即流出,本發(fā)明材料完全解決了上述問題,具有吸液量大,保液性能好的特點(diǎn),此材料還具有一定形狀,一定濕強(qiáng)度,一定的摩擦力的性能可用于化妝美容用,它可吸附美容藥液用于皮膚的美容,也可用作美容面撲,目前市場上有些國外進(jìn)口美容面撲,多數(shù)以纖維素為原料發(fā)泡而成,由于纖維素來源于木材,其溶劑毒性大,成本高;也有用軟質(zhì)聚氨酯泡沫塑料為原料制作美容面撲,原料需要進(jìn)口,還有異氰酸酯劇毒成分,本材料制作的美容面撲完全優(yōu)于上述幾類面撲質(zhì)量和美容效果。
      此材料具有吸水性和吸油性以及不溶脹的性能,制作辦公用品的印臺蓋章清晰,不粘印章同時還可制成不同硬度的印臺,以適應(yīng)不同質(zhì)量,硬度的印章使用,用作吸水海綿,防止手打滑,工作效率高。
      本發(fā)明與已有技術(shù)相比具有如下優(yōu)點(diǎn)及效果
      a)該材料性能穩(wěn)定,功能多,用途廣,產(chǎn)品種類多;
      b)原料廉價易得,生產(chǎn)成本低;
      c)產(chǎn)品無毒,可消毒。
      實施例1取聚乙烯醇0.9公斤加入7公斤水中制成水溶液,加溫至85℃,注入打泡機(jī)內(nèi),加甲醛0.7公斤,鹽酸(36%濃度)0.8公斤,乙二醛0.3公斤攪拌聚合反應(yīng),直至體積不再上升時加入碳酸氫鈉0.3公斤攪拌均勻然后倒入模具內(nèi)在60℃下固化8小時,脫膜,洗滌,干燥,再切割成各種形狀的產(chǎn)品,用于醫(yī)用吸血吸液材料,醫(yī)療手術(shù)器械的楷布,外科手術(shù)填塞料。
      實施例2取聚乙烯醇1.0公斤,加入6.4公斤水中制成水溶液加溫至95℃,注入打泡機(jī)內(nèi),加甲醛0.8公斤,鹽酸1公斤,乙二醛0.4公斤,染料0.2公斤,進(jìn)行攪拌聚合反應(yīng),直至體積不再上升時加入碳酸氫鈉0.4公斤,攪拌均勻,然后注入模具,在低于60℃溫度下固化10小時,經(jīng)脫膜,洗滌,干燥,再切割成不同形狀的制品,即帶顏色的材料,用作電極墊片、美容化妝、美容面撲,印臺,吸水海綿。
      權(quán)利要求
      1.醫(yī)用衛(wèi)生用聚乙烯醇發(fā)泡材料,包括聚乙烯醇、甲醛為原料(或加染料),在酸催化劑作用下聚合反應(yīng)再用發(fā)泡劑發(fā)泡,經(jīng)固化,脫膜洗滌、干燥,再加工成型,其特征在于在原料中增加了乙二醛和采用碳酸氫鈉作為發(fā)泡劑。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的發(fā)泡材料,其特征在于各物料用量(按重量計)為聚乙烯醇8-12%,甲醛7-10%,乙二醛3-5%,鹽酸8-12%,碳酸氫鈉2-5%,余量水65-80%。
      3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的發(fā)泡材料,其特征在于加入染料制成不同顏色的發(fā)泡材料,其染料用量為2-5%。
      4.醫(yī)用衛(wèi)生用聚乙烯醇發(fā)泡材料的制備方法,其特征在于由下列步驟組成a)將聚乙烯醇配成水溶液加溫加入打泡機(jī)內(nèi),再加甲醛、鹽酸、乙二醛、染料(也可不加),進(jìn)行攪拌聚合反應(yīng),直到體積不再上升時加入碳酸氫鈉發(fā)泡劑,繼續(xù)攪拌均勻;b)然后倒入模具內(nèi)低溫固化,脫膜;c)脫膜后洗滌,再加工成型。
      5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于聚乙烯醇水溶液加溫溫度為85-95℃。
      6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于低溫固化溫度在60℃以下,固化時間5-15小時。
      7.醫(yī)用衛(wèi)生用聚乙烯醇發(fā)泡材料的用途為a)外科手術(shù)用的吸血吸液材料,手術(shù)過程中傷口保護(hù)材料和手術(shù)中器械擦拭揩布;b)外科整形填塞殘腔和缺損凹陷;c)醫(yī)療儀器上的電極墊片;d)化妝美容、美容面撲;e)辦公用品的印臺和吸水海棉。
      全文摘要
      本發(fā)明涉及醫(yī)用衛(wèi)生用聚乙烯醇發(fā)泡材料及其制備方法和用途,其特征在于原料中增加了乙二醛和采用碳酸氫鈉為發(fā)泡劑,經(jīng)聚合打泡鑄型脫模,洗滌加工成型,該材料可用于外科手術(shù)的吸血吸液材料,外科整形填塞殘腔或缺損凹陷,醫(yī)療儀器上電極墊片,化妝美容,美容面撲和辦公用品的印臺和吸水海綿,產(chǎn)品性能穩(wěn)定,用途廣,成本低。
      文檔編號C08J9/06GK1095387SQ94102999
      公開日1994年11月23日 申請日期1994年5月9日 優(yōu)先權(quán)日1994年5月9日
      發(fā)明者朱鐵橋 申請人:朱鐵橋
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