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      阻燃性聚碳酸酯/具有熱老化穩(wěn)定性的接枝共混物的制作方法

      文檔序號(hào):3704472閱讀:309來(lái)源:國(guó)知局
      專利名稱:阻燃性聚碳酸酯/具有熱老化穩(wěn)定性的接枝共混物的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及阻燃性熱塑性組合物,更具體地涉及含有聚碳酸酯樹脂和接枝共聚物的阻燃性熱塑性組合物。
      人們已經(jīng)知道了含有丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)共聚物、磷酸酯和聚四氟乙烯材料的阻燃性組合物,參見1978年8月15日授予Haaf等人的美國(guó)專利4,107,232。還知道含有(a)芳族聚碳酸酯、(b)苯乙烯-丙烯腈-丁二烯接枝共聚物、(c)諸如苯乙烯-丙烯腈共聚物之類的熱塑性聚合物、(d)鹵素化合物、(e)阻燃性增效劑和(f)四氟乙烯聚合物(PTFE)的阻燃性熱塑性組合物,參見1989年3月7日授予Lindner等人的美國(guó)專利4,810,739。人們還知道在ABS/芳族聚碳酸酯共混組合物中使用磷酸酯阻燃劑和PTFE的方法,但這樣的組合物的耐候性卻不盡人意。熱塑性(聚碳酸酯/接枝共聚物(ABS)共混物)物品例如商用機(jī)器外殼在極其濕熱的氣候例如東南亞的氣候條件下裝運(yùn)和儲(chǔ)存時(shí),長(zhǎng)期暴露在熱和潮濕的條件下,可以導(dǎo)致制品的脆化和沖擊強(qiáng)度的損失。
      因此,需要開發(fā)一種能夠在長(zhǎng)期暴露在濕熱條件下很好地保留沖擊性能的聚合物/ABS接枝共聚物。
      本發(fā)明包括含有芳族聚碳酸酯樹脂和橡膠改性的乙烯基芳族化合物-不飽和腈-二烯橡膠改性接枝共聚物的阻燃性熱塑性組合物。該組合物含有高橡膠接枝共聚物或同時(shí)可選地含有低粘度聚碳酸酯樹脂和低分子量乙烯基芳族化合物-不飽和腈硬質(zhì)共聚物。該組合物在濕熱老化中表現(xiàn)出對(duì)懸臂梁式?jīng)_擊性能的損失較強(qiáng)的抵抗性。
      本發(fā)明提供一種熱塑性組合物,該組合物含有(a)芳族聚碳酸酯樹脂,(b)乙烯基芳族化合物-不飽和腈-二烯橡膠接枝共聚物,(c)乙烯基芳族化合物-不飽和腈硬質(zhì)共聚物,(d)磷酸酯和(e)四氟乙烯聚合物。該聚合物含有較高的橡膠負(fù)荷,并且聚碳酸酯樹脂最好是中等分子量聚碳酸酯與低分子量聚碳酸酯樹脂的組合,乙烯基芳族化合物-丙烯腈硬質(zhì)聚合物最好是低分子量共聚物。
      芳族聚碳酸酯樹脂最好包含中等分子量的聚碳酸酯聚合物和低分子量聚碳酸酯。該芳族聚碳酸酯樹脂優(yōu)選占組合物總重量的60-90%(重量),更優(yōu)選占75-85%(重量),最優(yōu)選占78-82%(重量)。低分子量聚碳酸酯樹脂的使用可以對(duì)于給定的組合物粘度水平允許較高的橡膠水平。該中等分子量聚碳酸酯聚合物優(yōu)選占組合物總重量的60-80%(重量),更優(yōu)選占70-75%(重量),最優(yōu)選占71-73%(重量);該低分子量聚碳酸酯樹脂優(yōu)選占組合物總重量的0-15%(重量),更優(yōu)選占2-15%(重量),最優(yōu)選占3-8%(重量)。
      適用于本發(fā)明的聚碳酸酯樹脂優(yōu)選芳族聚碳酸酯樹脂。這些聚碳酸酯是本領(lǐng)域技術(shù)人員可以制備的,或者是可以從多個(gè)商業(yè)來(lái)源獲得的。它們可通過使二羥基酚與碳酸酯前體例如光氣、鹵代甲酸酯或碳酸酯反應(yīng)而制得。一般來(lái)說(shuō),它們具有如下的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元
      式中,A是聚合物制備反應(yīng)中所用的二羥基酚的二價(jià)芳族基團(tuán)。芳族聚碳酸酯的特性粘度最好為0.3-1.0dl/g(在二氯甲烷中,于25℃測(cè)定)。所謂二羥基酚是指含有兩個(gè)各自連接在芳核的碳原子上的羥基基團(tuán)的單核或多核芳族化合物。一般來(lái)說(shuō),二羥基酚包括2,2-二(4-羥基苯基)丙烷;2,2-二(3,5-甲基-4-羥基苯基)丙烷;4,4′-二羥基二苯基醚;二(2-羥基苯基)甲烷;其混合物等。優(yōu)選的芳族碳酸酯聚合物是衍生自2,2-二(4-羥基苯基)丙烷(雙酚A)的均聚物。
      芳族聚碳酸酯樹脂可以全部或部分地用聚(酯碳酸酯)樹脂代替。本發(fā)明所用的聚(酯碳酸酯)樹脂是已知的并且可以購(gòu)得。它們一般是在線型聚合物鏈上包含重復(fù)碳酸酯基
      羧酸酯基
      和芳族碳環(huán)基團(tuán),其中至少一些羧酸酯基和至少一些碳酸酯基是直接與芳族碳環(huán)基團(tuán)上的環(huán)碳原子相連的。這些聚(酯碳酸酯)一般是通過使二官能羧酸與上述類型的二羥基酚和碳酸酯前體反應(yīng)制備的。所述二官能羧酸的例子有鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對(duì)苯二甲酸、高鄰苯二酸、鄰亞苯基二乙酸、間亞苯基二乙酸和對(duì)亞苯基二乙酸、多核芳族酸如2,2’-聯(lián)苯甲酸、1,4-萘二甲酸及其上述任意物質(zhì)的混合物等。特別有用的聚(酯碳酸酯)是衍生自雙酚A、間苯二甲酸、對(duì)苯二甲酸或間苯二甲酸與對(duì)苯二甲酸的混合物,或者這些酸的反應(yīng)性衍生物,例如對(duì)苯二甲酰氯或其混合物和光氣。在這類優(yōu)選的樹脂中,二羥基二芳基單元的摩爾比可以為1∶0.30-0.80∶0.7-0.20,對(duì)苯二甲酸單元與間苯二甲酸單元的摩爾比可以為9∶1至2∶8。
      中等分子量芳族聚碳酸酯樹脂的數(shù)均分子量最好在25,000與80,000之間,例如在30,000與60,000之間,再例如在35,000與40,000之間。
      低分子量芳族聚碳酸酯樹脂的數(shù)均分子量最好在2,000與21,000之間,例如在5,000與10,000之間,再例如在6,000與9,000之間。
      該橡膠接枝共聚物包含(i)橡膠底物,(ii)接枝到橡膠底物上的硬質(zhì)聚合物表層部分。接枝共聚物中橡膠底物優(yōu)選占接枝共聚物組合物總重量的40-90%(重量),更優(yōu)選占45-75%(重量),最優(yōu)選占50-60%(重量);硬質(zhì)表層部分(和可選地共同使用的未接枝的(游離)硬質(zhì)物)優(yōu)選占接枝共聚物組合物總重量的10-40%(重量),更優(yōu)選占25-55%(重量),最優(yōu)選占40-50%(重量)。
      用作底物的橡膠狀聚合物的例子包括共軛二烯、含有至少50%(最好至少65%(重量))共軛二烯的二烯與苯乙烯、丙烯腈、甲基丙烯腈或丙烯酸C1-C8烷基酯的共聚物、聚異戊二烯或其混合物。
      二烯橡膠最好是聚丁二烯、聚異戊二烯和通過水性自由基乳液聚合制備的丁二烯與至多35%(重量)共聚單體的共聚物,所述共聚單體的例子有苯乙烯、丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯或丙烯酸C1-C8烷基酯,該二烯橡膠可選地用二或三乙烯基和/或烯丙基單體或這類單體的混合物或結(jié)構(gòu)交聯(lián)。
      在接枝共聚物的橡膠底物的制備中一般使用的具體共軛二烯單體可用下式一般性地表示
      式中,X1,X2,X3,X4和X5各自選自氫、含有1-5個(gè)碳原子的的烷基、氯或溴??捎玫亩┑睦邮嵌《?、異戊二烯、1,3-庚二烯、甲基-1,3-戊二烯、2,3-二甲基丁二烯、2-乙基-1,3-戊二烯、1,3-和2,4-己二烯、氯和溴取代的丁二烯例如二氯丁二烯、溴丁二烯、二溴丁二烯、其混合物等。優(yōu)選的共軛二烯是1,3-丁二烯。
      如上所述,底物聚合物最好是共軛二烯聚合物例如聚丁二烯、聚異戊二烯或諸如丁二烯-苯乙烯共聚物、丁二烯-丙烯腈共聚物之類的共聚物等。橡膠狀聚合物底物部分的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)低于大約0℃。
      還可以使用前述的用作制備接枝聚合物的底物的一種或多種橡膠狀聚合物的混合物或者本文公開的一種或多種接枝聚合物的混合物。此外,橡膠可以包括嵌段或無(wú)規(guī)共聚物。
      在上層物質(zhì)的制備中可用的乙烯基芳族單體包括苯乙烯,α-甲基苯乙烯,鹵代苯乙烯即二溴苯乙烯,在芳核環(huán)上有一個(gè)或兩個(gè)烷基、烷氧基或羥基取代基團(tuán)的一亞乙烯基芳族單體即乙烯基甲苯、乙烯基二甲苯、丁基苯乙烯、對(duì)羥基苯乙烯或甲氧基苯乙烯或其混合物。所用的一亞乙烯基芳族單體可用下式一般性地表示
      式中,R1,R2,R3,R4和R5各自選自氫、含有1-5個(gè)碳原子的的烷基、環(huán)烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、烷氧基、芳氧基和鹵素。R選自氫、1-5個(gè)碳原子的烷基和鹵素例如溴和氯。取代的乙烯基芳族化合物包括苯乙烯、4-甲基苯乙烯、3,5-二乙基苯乙烯、4-正丙基苯乙烯、α-甲基苯乙烯、α-甲基乙烯基甲苯、α-氯苯乙烯、α-溴苯乙烯、二氯苯乙烯、二溴苯乙烯、四氯苯乙烯、其混合物等。所用的一亞乙烯基芳族單體優(yōu)選苯乙烯和/或α-甲基苯乙烯。
      可以單獨(dú)使用或與乙烯基芳族單體一起使用的單體包括丙烯腈,甲基丙烯腈,C1-C8烷基或芳基取代的丙烯酸酯,C1-C8烷基、芳基或鹵代芳基取代的甲基丙烯酸酯,丙烯酸,甲基丙烯酸,衣康酸,丙烯酰胺,N-取代丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺,馬來(lái)酸酐,馬來(lái)酰亞胺,N-烷基、芳基或鹵代芳基取代的馬來(lái)酰亞胺,(甲基)丙烯酸縮水甘油酯,(甲基)丙烯酸羥基烷基酯或其混合物。不飽和腈(丙烯腈或取代的丙烯腈)或丙烯酸酯可用下式一般性地表示
      式中,R6可以選自上文中就R所定義的相同的基團(tuán),Y選自氰基和烷氧羰基基團(tuán),其中烷氧羰基基團(tuán)中的烷氧基含有一個(gè)至大約十二個(gè)碳原子。這樣的單體的例子包括丙烯腈、乙基丙烯腈、甲基丙烯腈、α-氯丙烯腈、α-溴丙烯腈、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸異丙酯及其混合物。優(yōu)選的不飽和腈單體是丙烯腈,優(yōu)選的丙烯酸酯是丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸甲酯。丙烯酸酯(如果使用的話)最好與苯乙烯或丙烯腈結(jié)合使用。
      接枝硬質(zhì)上層物質(zhì)的數(shù)均分子量設(shè)計(jì)在10,000至100,000的范圍內(nèi)。第一單體與第二單體的比率可以在100/0至50/50的范圍內(nèi),優(yōu)選在85/15至60/40的范圍內(nèi)。可選地用另外的單體代替第一和/或第二單體的0-50%。優(yōu)選的接枝上層物質(zhì)包括苯乙烯與丙烯腈的共聚物,α-甲基苯乙烯與丙烯腈的共聚物和甲基丙烯酸酯聚合物或含有50%(重量)C1-C8烷基丙烯酸酯、丙烯腈或苯乙烯的共聚物。
      這些接枝共聚物可以通過乳液法或結(jié)合的方法例如乳液-懸浮法或本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的其它乳液技術(shù)聚合。此外,這些橡膠改性的一亞乙烯基接枝共聚物可以通過連續(xù)法、半分批法或分批法生產(chǎn)。
      優(yōu)選的接枝共聚物選自丙烯腈-丁二烯-苯乙烯接枝共聚物,甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯接枝共聚物(例如甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸烷基酯接枝到丁二烯或苯乙烯-丁二烯橡膠上),和甲基丙烯酸甲酯-丙烯腈-丁二烯-苯乙烯接枝共聚物。
      接枝共聚物的具體例子包括(但不限于)下列聚合物丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS),甲基丙烯酸甲酯-丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(MABS),甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯-丁二烯。接枝共聚物中橡膠含量最好為接枝共聚物總重量的40-80%。
      適宜的本發(fā)明所用的乙烯基芳族化合物-不飽和腈硬質(zhì)聚合物是由上述的亞乙烯基接枝一亞乙烯基芳族單體(第一單體)和不飽和腈單體(第二單體)制備的。第一單體與第二單體的組成比可以為95/5至50/50,優(yōu)選85/15至60/40。還可以用其它單體來(lái)代替第一和/或第二單體的0-50%。
      乙烯基芳族化合物-丙烯腈硬質(zhì)聚合物的數(shù)均分子量設(shè)計(jì)在10,000至100,000的范圍內(nèi)并且優(yōu)選在10,000至100,000范圍內(nèi)。優(yōu)選的硬質(zhì)聚合物包括苯乙烯和丙烯腈的共聚物,和甲基丙烯酸甲酯與丙烯腈和苯乙烯的共聚物。
      這些乙烯基芳族化合物-不飽和腈硬質(zhì)聚合物可以通過本領(lǐng)域已知的乳液聚合法、乳液-懸浮聚合法、懸浮聚合法或本體聚合法聚合。此外,硬質(zhì)聚合物可以通過連續(xù)法、半分批法或分批法生產(chǎn)。
      本發(fā)明所用的磷酸酯可用下式表示
      式中,R9代表二價(jià)有機(jī)基團(tuán),R8可以相同或不同,選自C1-C20脂族基團(tuán)、C3-C13脂環(huán)族基團(tuán)和C6-C18芳族基團(tuán),m代表1-30的一個(gè)數(shù),n代表0-3的一個(gè)整數(shù)。
      該結(jié)構(gòu)式代表的任何一種磷酸酯均可有效地用于本發(fā)明組合物中。式中的R9是選自選自C1-C20脂族基團(tuán)、C3-C13脂環(huán)族基團(tuán)和C6-C18芳族基團(tuán)的二價(jià)有機(jī)基團(tuán)。從擠出和模塑所需的耐熱性的角度考慮,特別優(yōu)選芳族基團(tuán)。特別有效的芳族基團(tuán)包括例如下式基團(tuán)
      從原材料的成本上考慮,R9優(yōu)選
      R8代表的基團(tuán)可以相同或不同,是C1-C20脂族基團(tuán)、C3-C13脂環(huán)族基團(tuán)和C6-C18芳族基團(tuán)。此外,即使這些磷酸酯不帶有取代基,即式(1)中n是0,它們也會(huì)在具有足夠的耐熱性的同時(shí)提高耐沖擊性和韌度。
      R8最好是甲基或異丙基基團(tuán)。特別是最優(yōu)選甲基,因?yàn)檫@一方面可以保持改善的耐沖擊性、韌度、耐熱性和噴霜的平衡,另一方面也可以降低原材料的成本。整數(shù)n最好在0-2之間,從噴霜和耐熱性方面考慮,特別優(yōu)選0-1;式(1)中的m至多為30,優(yōu)選至多為20。
      在本發(fā)明中,上式磷酸酯的周量在組合物總重量的大約0.5-20%(重量)之間、優(yōu)選在1-15%(重量)之間、更優(yōu)選在3-15%(重量)之間。
      本發(fā)明所用的典型的優(yōu)選的磷酸酯化合物是通式為
      的化合物及其氮同系物,式中Q代表相同或不同的基團(tuán)包括烴基,例如烷基、環(huán)烷基、芳基、烷基取代的芳基和芳基取代的烷基;鹵素、氫及其組合,但前提條件是至少一個(gè)所述Q是芳基。適宜的磷酸酯的典型例子包括磷酸苯-二(十二烷基)酯、磷酸苯-新戊酯、磷酸氫苯亞乙酯、磷酸苯-二-3,5,5′-三甲基己酯、磷酸乙-二苯酯、磷酸2-乙基己-二(對(duì)甲苯)酯、磷酸氫二苯酯、磷酸二(2-乙基己)-對(duì)甲苯酯、磷酸三甲苯酯、磷酸二(2-乙基己)-苯酯、磷酸三(壬基苯)酯、磷酸氫苯-甲酯、磷酸(二(十二烷基))-對(duì)甲苯酯、三羥甲苯酯、磷酸三苯酯、鹵代磷酸三苯酯、磷酸二丁-苯酯、磷酸氯乙-二苯酯、磷酸對(duì)甲苯-二(2,2,5′-三甲基己)酯、磷酸2-乙基己-二苯酯、磷酸氫二苯酯等。優(yōu)選的磷酸酯是各Q是芳基的那些。最優(yōu)選的磷酸酯是磷酸三苯酯。還優(yōu)選將磷酸三苯酯與六溴化苯和可選的氧化銻結(jié)合使用。
      適宜在本發(fā)明中用作阻燃劑的還有含磷-氮鍵的化合物,例如膦氮酰氯(phosphonitrilic chlloride)、磷脂酰胺、磷酸酰胺、膦酰胺或次膦酰胺。這些阻燃劑可以購(gòu)得。
      適用于本發(fā)明的四氟乙烯聚合物的氟含量為65-76%(重量),優(yōu)選70-76%(重量)。例子有四氟乙烯、四氟乙烯/六氟丙烯共聚物和含有少量不含氟的可共聚烯不飽和單體的四氟乙烯共聚物。這樣的聚合物可從下述文獻(xiàn)中得知″Vinyl and Related Polymers″,JohnWiley&amp;Sons,Inc.,New York,1952,pages484-494;″Fluorpolymers″,Wiley-Interscience,New York,1972;″Encyclopedia of Polymer Science and Technology″,Interscience Publishers,New York,Volume13,1970,pages623-654;″Modern Plastics Encyclopedia″,1970-1971,Volume47,No.10A,October1970McGraw-Hill,Inc.,New York,pages134,138和774;″ModernPlastics Encyclopedia″,1975-1976,October1975,Volume52,No.10A,McGraw-Hill,Inc.,New York,pages27,28和472和U.S.Pat.Nos.3,671,487,3,723,373和3,838,092.本發(fā)明的四氟乙烯聚合物是粉狀或膠乳狀的。
      磷酸酯優(yōu)選占組合物總重量的3-12%(重量),更優(yōu)選占5-10%(重量),最優(yōu)選占6-9%(重量)。
      四氟乙烯聚合物優(yōu)選占組合物總重量的0.05-2%(重量),更優(yōu)選占0.1-0.5%(重量),最優(yōu)選占0.2-0.4%(重量)。
      如果在組合物中不使用低分子量聚碳酸酯或低分子量乙烯基芳族化合物-不飽和腈聚合物,則組合物的橡膠負(fù)荷優(yōu)選至少為組合物總重量的6%,、更優(yōu)選在組合物總重量的6-12%(重量)之間、最優(yōu)選在組合物總重量的6-8%(重量)之間。
      如果該組合物包含低分子量乙烯基芳族化合物-丙烯腈硬質(zhì)共聚物和/或低分子量聚碳酸酯樹脂,則組合物中橡膠含量?jī)?yōu)選至少為組合物總重量的4%(重量),更優(yōu)選4-12%(重量),最優(yōu)選4-6%(重量)。
      聚碳酸酯樹脂優(yōu)選占組合物總重量的60-90%(重量),更優(yōu)選占75-85%(重量),最優(yōu)選占大約80%(重量)。聚碳酸酯樹脂更優(yōu)選與中高分子量聚碳酸酯聚合物和低分子量聚碳酸酯聚合物結(jié)合使用,其中中高分子量聚碳酸酯樹脂含量為組合物總重量的60-85%(重量)、更優(yōu)選70-80%(重量)、最優(yōu)選71-73%(重量);其中低分子量樹脂的含量為組合物總重量的5-20%(重量)、更優(yōu)選5-10%(重量)、最優(yōu)選7-9%(重量)。中高分子量聚碳酸酯的重均分子量在30,000-80,000之間。
      實(shí)施例本發(fā)明說(shuō)明了與對(duì)比試樣相比,隨著橡膠含量的增加,老化后懸臂梁式?jīng)_擊強(qiáng)度的保留明顯提高。物理性能總結(jié)于表1中。數(shù)據(jù)表明,隨著HRG負(fù)荷的增加,在熱和濕氣老化后懸臂梁式?jīng)_擊強(qiáng)度極佳。在一星期后,所有比對(duì)比試樣橡膠含量高的試樣仍然保留了初始值的80%,并且是韌性斷裂,而對(duì)比試樣以低的沖擊強(qiáng)度值脆性斷裂。這對(duì)于目前的對(duì)比試樣是驚人的改善。這可能是因?yàn)檩^高的橡膠相有效地增韌了脆化的基體,從而有助于保持良好的沖擊強(qiáng)度。
      其它的添加劑可以是能夠改善可加工性的任何類型的抗氧化劑、熱穩(wěn)定劑和潤(rùn)滑劑。
      表1FR PC/ABS共混物配方及其在熱和濕氣老化中的物理性能A 1 B2MPC180.55 72.58LPC2 7.97MPC380.55 80.55ABS18 0 6 8ABS20 8.6LSAN1 2.5MSAN2 2 .51.9 4.5RDP 8 8 8 8PTFE0.2 0.2 0.20.2橡膠含量(%)4.006.003 4A 1 B 2Kayeness粘度 (500F)100/s 317942255851 5758250/s 314438964760 4611500/s 266033793767 36701000/s 214226672753 27551500/s 169821322088 2091Izod(英尺-磅/英寸) 老化條件63C/100%RH0天10.911.511.8 13.27天2.2 11.19 11.814天 2.5 10.86.711.918天 2.4 10.64.71121天 2.5 10.42.59.928天 2.3 9.8 2.58.9實(shí)施例A和B是比較例。實(shí)施例1和2是本發(fā)明的實(shí)施例。
      實(shí)施例A、B、1和2的組合物含有0.10%(重量)亞磷酸鹽(Irgafos168)、0.15%(重量)受阻酚(Irganox1076)、0.50%(重量)潤(rùn)滑劑(Glycolube P)。
      MPC1是重均分子量為30,000的中等分子量雙酚A聚碳酸酯。
      MPC2是重均分子量為20,500的低分子量雙酚A聚碳酸酯。
      MPC3是重均分子量為25,600的中等分子量雙酚A聚碳酸酯。
      ABS1是含有50%(重量)橡膠的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯接枝共聚物。
      ABS2是含有70%(重量)橡膠的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯接枝共聚物。
      LSAN1是重均分子量為60,000的低分子量苯乙烯-丙烯腈共聚物。
      LSAN2是重均分子量為100,000的中等分子量苯乙烯-丙烯腈共聚物。
      PTFE是聚四氟乙烯聚合物。
      權(quán)利要求
      1.一種阻燃性熱塑性組合物,它包含(a)占組合物總重量的60-90%(重量)的芳族聚碳酸酯樹脂,(b)占組合物總重量的8-15%(重量)的乙烯基芳族不飽和腈-二烯橡膠接枝共聚物,(c)占組合物總重量的1-10%(重量)的乙烯基芳族不飽和腈硬質(zhì)樹脂,(d)占組合物總重量的3-15%(重量)的磷酸鹽;和(e)占組合物總重量的0.05-2.0%(重量)的四氟乙烯聚合物,其中所述接枝共聚物中的二烯橡膠占組合物總重量的6-12%(重量)。
      2.權(quán)利要求1的組合物,其中所述聚碳酸酯樹脂是雙酚A聚碳酸酯樹脂。
      3.權(quán)利要求2的組合物,其中所述接枝共聚物是橡膠含量在接枝共聚物的總重量的60-85%(重量)之間的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯接枝共聚物。
      4.權(quán)利要求3的組合物,其中所述磷酸酯是芳族磷酸酯。
      5.權(quán)利要求1的組合物,其中所述芳族聚碳酸酯樹脂是中等分子量的聚碳酸酯和低分子量聚碳酸酯的組合。
      6.權(quán)利要求5的組合物,其中所述乙烯基芳族化合物-丙烯腈硬質(zhì)共聚物是數(shù)均分子量在10,000-100,000之間的苯乙烯-丙烯腈共聚物。
      7.權(quán)利要求1的組合物,其中所述芳族聚碳酸酯樹脂占組合物總重量的75-85%(重量),所述接枝共聚物占組合物總重量的8-10%(重量)。
      8.一種阻燃性熱塑性組合物,它包含(a)占組合物總重量的60-90%(重量)的芳族聚碳酸酯,(b)占組合物總重量的8-15%(重量)的乙烯基芳族不飽和腈-二烯如下接枝共聚物,(c)占組合物總重量的1-10%(重量)的乙烯基芳族化合物-丙烯腈硬質(zhì)樹脂,(d)占組合物總重量的3-15%(重量)的磷酸鹽;和(e)占組合物總重量的0.05-2.0%(重量)的四氟乙烯聚合物,其中所述接枝共聚物的所述二烯橡膠占組合物總重量的4-12%(重量),其中所述芳族聚碳酸酯樹脂是重均分子量在30,000-80,000之間的中等分子量的聚碳酸酯和數(shù)均分子量在2,000-10,000之間的低分子量聚碳酸酯的組合;其中所述乙烯基芳族化合物-丙烯腈硬質(zhì)共聚物是數(shù)均分子量在10,000-100,000之間的苯乙烯-丙烯腈共聚物。
      全文摘要
      本發(fā)明提供一種阻燃性組合物,該組合物含有(a)芳族聚碳酸酯樹脂,(b)橡膠改性的接枝共聚物,(c)乙烯基芳族化合物-不飽和腈硬質(zhì)共聚物,(d)磷酸酯和(e)四氟乙烯聚合物。該組合物含有較高的橡膠負(fù)荷和/或使用低分子量聚碳酸酯和/或低分子量乙烯基芳族化合物-丙烯腈硬質(zhì)聚合物。該組合物在暴露于熱和潮濕條件下能很好地保留懸臂梁式?jīng)_擊性能。該組合物可用來(lái)制造在熱濕條件下儲(chǔ)存和/或裝運(yùn)的粒料,然后可以將該粒料用來(lái)模塑商用機(jī)器的外殼。
      文檔編號(hào)C08L27/18GK1158342SQ9611207
      公開日1997年9月3日 申請(qǐng)日期1996年11月1日 優(yōu)先權(quán)日1995年11月1日
      發(fā)明者S·K·蓋加, F·S·F·陳 申請(qǐng)人:通用電氣公司
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