一種從鼠尾全草中提取鼠尾草酚的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種從天然植物中提取天然活性化合物的方法，具體涉及一種從鼠尾全草中提取鼠尾草酚的方法。
【背景技術(shù)】
[0002]鼠尾草屬于唇形科鼠尾草屬，可治療更年期障礙和斷乳期回奶，也可作苦味健胃藥，對(duì)驅(qū)風(fēng)，抗痙攣，收斂，殺菌擴(kuò)張末梢血管，抑制發(fā)汗，降低血糖，促進(jìn)膽汁分泌都有作用。另外還用作抗菌劑、防腐劑、口腔外科傷口感染的含漱劑和清洗劑以及治療各種皮膚疾病的洗滌劑，尤其是用于真菌引起的疾病。鼠尾草提取液鼠尾草酚具有優(yōu)秀的鎮(zhèn)定與緊致皮膚之功效，可促進(jìn)頭皮毛發(fā)的生長(zhǎng)，增加黑色光澤，并能防止出汗過多，對(duì)于閉經(jīng)和痛經(jīng)亦有療效；有助改善記憶力。
[0003]鼠尾草酚的提取工方法，傳統(tǒng)是通過采用親脂性有機(jī)溶媒提取，存在不能有效保存鼠尾草的原有功效成分，其品質(zhì)和收得率較低的問題。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)中的上述缺點(diǎn)，一種從鼠尾全草中提取鼠尾草酚的方法，該發(fā)明的技術(shù)方案是:鼠尾草全草，經(jīng)過清洗、消毒、沖洗，磨漿榨汁，然后對(duì)榨汁進(jìn)行功效成分粗提，再用有機(jī)溶劑萃取，萃取液經(jīng)過分離純化、真空濃縮，最后經(jīng)過真空冷凍或噴霧干燥，制得鼠尾草提取物成品。
[0005]本發(fā)明的有益效果是:對(duì)鼠尾草各種有效成分的分離純化工藝進(jìn)行應(yīng)用研宄，推出一整套工業(yè)化的生產(chǎn)路線，該發(fā)明有效保存了鼠尾草的原有功效成分，其品質(zhì)和收得率得到提高，功效成分含量達(dá)到85%，收得率達(dá)到95%;這項(xiàng)發(fā)明不僅可以改變我國(guó)鼠尾草產(chǎn)品附加值低的現(xiàn)狀，給企業(yè)帶來可觀的經(jīng)濟(jì)效益，也可帶來很好的社會(huì)效益。
【具體實(shí)施方式】
[0006]為了進(jìn)一步理解本發(fā)明，下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施方式進(jìn)行清楚、完整地描述，但是應(yīng)當(dāng)理解，這些描述只是為了進(jìn)一步說明本發(fā)明的特征和優(yōu)點(diǎn)，而不是對(duì)本發(fā)明權(quán)利要求的限制。
[0007]本實(shí)施例1:
[0008]S1:鼠尾草全草清洗、消毒、沖洗:在清水中洗滌，并用3%高錳酸鉀溶液消毒，然后在清水中沖洗干凈；
[0009]S2:鼠尾草磨漿榨汁:磨至200目粗細(xì)的漿液；
[0010]S3:功效成分的粗提:將NaOH加入到5%乙醇水溶液中，調(diào)節(jié)乙醇水溶液PH值為9.5，乙醇水溶液與鼠尾草的重量比為3:1，在90°C提取3小時(shí)；
[0011]S4:有機(jī)溶劑萃取:將粗提物加入到用5倍重量的PH值為8的極性溶劑中萃取，常溫下萃取10小時(shí)；
[0012]S5:分離純化:將萃取液采用膜分離、柱層析加以分離，并檢測(cè)萃取液的功效成分含量和收得率的檢測(cè)；
[0013]S6:真空濃縮:將純化后的萃取液在-0.05MPa的真空下濃縮至5:1 ；
[0014]S7:真空冷凍:將濃縮液在-0.05MPa的真空下，_5°C的溫度下進(jìn)行干燥即得。
[0015]實(shí)施例2:
[0016]S1:鼠尾草全草清洗、消毒、沖洗:在清水中洗滌，并用3%高錳酸鉀溶液消毒，然后在清水中沖洗干凈；
[0017]S2:鼠尾草磨漿榨汁:磨至200目粗細(xì)的漿液；
[0018]S3:功效成分的粗提:將NaOH加入到5%乙醇水溶液中，調(diào)節(jié)乙醇水溶液PH值為9.5，乙醇水溶液與鼠尾草的重量比為3:1，在90°C提取3小時(shí)；
[0019]S4:有機(jī)溶劑萃取:將粗提物加入到用5倍重量的PH值為8的極性溶劑萃取中，常溫下萃取10小時(shí)；
[0020]S5:分離純化:將萃取液采用膜分離、柱層析加以分離，并檢測(cè)萃取液的功效成分含量和收得率的檢測(cè)；
[0021]S6:真空濃縮:將純化后的萃取液在-0.05MPa的真空下濃縮至5:1 ；
[0022]S7:噴霧干燥:將濃縮液300°C溫度下在噴霧干燥機(jī)中進(jìn)行干燥即得。
[0023]應(yīng)當(dāng)指出，上述描述了本發(fā)明的實(shí)施例。然而，本領(lǐng)域的技術(shù)人員應(yīng)該理解，本發(fā)明不受上述實(shí)施例的限制，上述實(shí)施例中描述的是說明本發(fā)明的原理，在不脫離本發(fā)明范圍的前提下本發(fā)明還會(huì)有多種變化和改進(jìn)，這些變化和改進(jìn)都落入要求保護(hù)的本發(fā)明范圍內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種從鼠尾全草中提取鼠尾草酚的方法，其特征在于該方法包括以下步驟: 51:鼠尾草全草清洗、消毒、沖洗:在清水中洗滌，并用3%高錳酸鉀溶液消毒，然后在清水中沖洗干凈； 52:鼠尾草磨漿榨汁:磨至200目粗細(xì)的漿液； 53:功效成分的粗提:將鼠尾草漿液加入到5%乙醇水溶液中，乙醇水溶液與鼠尾草的重量比為3:1，在90°C溫度下提取3小時(shí)； 54:有機(jī)溶劑萃取:將粗提物加入到用5倍重量的PH值為8的極性溶劑中萃取，常溫下萃取10小時(shí)； 55:分離純化:將萃取液采用膜分離、柱層析加以分離，并檢測(cè)萃取液的功效成分含量和收得率； 56:真空濃縮:將純化后的萃取液在-0.05MPa的真空下濃縮至5:1; 57:真空冷凍:將濃縮液在-0.05MPa的真空下，然后降溫至_5°C進(jìn)行干燥即得。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其區(qū)別在于: 步驟S6采用噴霧干燥:將濃縮液在300°C溫度下在噴霧干燥機(jī)中進(jìn)行干燥即得。
3.根據(jù)權(quán)利1、2所述的方法，其特征在于: 步驟S3中乙醇水溶液的配制，是將NaOH加入到5%乙醇水溶液中，調(diào)節(jié)混合溶液的PH值為9.5。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種從鼠尾全草中提取鼠尾草酚的方法，該方法包括以下步驟：鼠尾草的清洗、消毒、沖洗，磨漿榨汁，功效成分粗提，萃取，分離純化，真空濃縮，真空冷凍或噴霧干燥得到。另外本發(fā)明采用先進(jìn)的膜分離和柱分離技術(shù)，有效保存了鼠尾草的原有功效成分，其品質(zhì)和收得率得到提高。
【IPC分類】C07D493-08
【公開號(hào)】CN104530074
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510008026
【發(fā)明人】陳林心
【申請(qǐng)人】浙江泰康生物科技有限公司
【公開日】2015年4月22日
【申請(qǐng)日】2015年1月7日