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      一種制備5-氨基苯并咪唑酮的方法

      文檔序號(hào):8243738閱讀:499來源:國知局
      一種制備5-氨基苯并咪唑酮的方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001] 本發(fā)明涉及制備5-氨基苯并咪唑酮的方法,具體而言,涉及以5-硝基苯并咪唑酮 和含氫氣體為原料,使用鎳基非晶態(tài)合金催化劑進(jìn)行加氫還原制備5-氨基苯并咪唑酮的 方法。
      【背景技術(shù)】
      [0002] 5-氨基苯并咪唑酮是合成苯并咪唑酮顏料的重要中間體,苯并咪唑酮顏料是一種 應(yīng)用廣泛的偶氮型高檔有機(jī)顏料。作為高檔有機(jī)顏料的分子化學(xué)結(jié)構(gòu)多為雜環(huán)類衍生物, 苯并咪唑酮的主體結(jié)構(gòu)為偶氮類,具有較好的分子平面性與分子對(duì)稱性,可以形成分子內(nèi) 氫鍵、分子間氫健,或形成金屬絡(luò)合物或增加相對(duì)分子質(zhì)量,以提高顏料的性能。
      [0003] 5-氨基苯并咪唑酮分子中由于氨基與羰基的存在,容易形成分子間的氫健,使得 該顏料具有優(yōu)異的耐光、耐氣候牢度、耐熱穩(wěn)定性、耐遷移性與耐溶劑性能,耐光牢度可達(dá) 7-8級(jí),耐熱性超過250°C。由于具有各種優(yōu)越的性能,使得苯并咪唑酮顏料能滿足比較特 殊的應(yīng)用要求,如用于油漆行業(yè)制造轎車原始面漆、修補(bǔ)漆和金屬漆;用于制造建筑用涂料 和乳膠漆;用于聚乙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯及其它需要在高溫下加工的聚合物的著色;用 于丙綸、晴綸、粘膠、改性粘膠等纖維原液的著色以及用于制造高級(jí)戶外廣告印刷用油墨。
      [0004] 通常,5-氨基苯并咪唑酮是經(jīng)5-硝基苯并咪唑酮還原而制備,還原方法有鐵粉還 原、水合肼還原和催化加氫還原。
      [0005] 鐵粉還原法所用鐵粉價(jià)格低廉,是目前工業(yè)上采用的主要方法,但是卻存在著嚴(yán) 重的環(huán)境污染問題,在生產(chǎn)過程中產(chǎn)生大量的廢水和"鐵泥",而且勞動(dòng)強(qiáng)度大,操作環(huán)境條 件惡劣,難以實(shí)現(xiàn)連續(xù)化生產(chǎn)。
      [0006] 水合肼還原法設(shè)備投資不大,反應(yīng)條件溫和,還原效果好,不產(chǎn)生廢氣廢渣,但是 只適用于小批量,而不適用于大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn),并且水合肼毒性很大,對(duì)操作者的身體帶 來極大的傷害。
      [0007] 催化加氫還原法,以氫氣為還原劑,能使反應(yīng)定向進(jìn)行,由于加氫法不產(chǎn)生有害副 產(chǎn)物,廢氣廢液排放極少,不涉及強(qiáng)酸、強(qiáng)堿介質(zhì),具有工藝先進(jìn),收率高,產(chǎn)品質(zhì)量好,環(huán)境 友好等優(yōu)點(diǎn)。用于5-硝基苯并咪唑酮加氫制備5-氨基苯并咪唑酮的催化劑多以RaneyNi 為主。
      [0008] CN1974559A公開了一種以骨架鎳催化還原5-硝基苯并咪唑酮制備5-氨基苯并咪 唑酮的方法,包括將骨架鎳與5-硝基苯并咪唑酮以及無水乙醇按照一定質(zhì)量比,加入到反 應(yīng)釜中,反應(yīng)條件:溫度為80-120°C、壓力為I. 0-6.OMPa,反應(yīng)時(shí)間為4-15小時(shí),取出濾液, 除去催化劑后,濾液減壓蒸餾濃縮,抽濾,將濾餅真空干燥得到5-氨基苯并咪唑酮。本發(fā)明 的優(yōu)點(diǎn)是工藝簡(jiǎn)單,反應(yīng)操作簡(jiǎn)便,成本低,產(chǎn)品收率為89. 0-94. 0%、純度為97. 0-99. 8%, 產(chǎn)生的"三廢"少,對(duì)環(huán)境的污染小。
      [0009] 精細(xì)化工(2007, 24(8):829?832)采用骨架鎳還原5-硝基苯并咪唑酮合成5-氨 基苯并咪唑酮,催化劑用量為1. 3-1. 4%,反應(yīng)溫度為90-95°C,反應(yīng)壓力為2-3MPa,反應(yīng)時(shí) 間為8-15h,反應(yīng)溶液為濃度為120mL/m〇15-硝基苯并咪唑酮的乙醇溶液,在此條件下,產(chǎn) 物收率為90%,產(chǎn)物質(zhì)量分?jǐn)?shù)在99%以上。
      [0010] 然而,傳統(tǒng)RaneyNi選擇性較差,生產(chǎn)較多的副產(chǎn)物,而且容易失活,不能連續(xù)操 作;副產(chǎn)物的存在將影響5-氨基苯并咪唑酮的直接使用,需增加多個(gè)精制、分離過程以除 去這些雜質(zhì),因此使工業(yè)生產(chǎn)的成本增加。如何提高催化活性,延長(zhǎng)催化劑壽命、推廣環(huán)境 友好的催化加氫技術(shù)的工業(yè)應(yīng)用,是急需解決的問題。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0011] 本發(fā)明的目的是提供一種潔凈、高效、催化劑活性高且使用壽命長(zhǎng),加氫轉(zhuǎn)化率 高、選擇性高的5-硝基苯并咪唑酮加氫制備5-氨基苯并咪唑酮的方法。
      [0012] 為實(shí)現(xiàn)前述目的,本發(fā)明提供了一種制備5-氨基苯并咪唑酮的方法,其中,該方 法包括:在鎳基非晶態(tài)合金催化劑存在下,將5-硝基苯并咪唑酮與含氫氣體接觸,從接觸 后的混合物中分離出5-氨基苯并咪唑酮。
      [0013] 本發(fā)明的方法,5-硝基苯并咪唑酮轉(zhuǎn)化率高,5-氨基苯并咪唑酮選擇性高,5-硝 基苯并咪唑酮的轉(zhuǎn)化率可以達(dá)到99. 5%以上,5-氨基苯并咪唑酮的選擇性為98. 0%以上, 并且環(huán)境友好,具有很好的工業(yè)應(yīng)用前景。
      [0014] 與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的5-硝基苯并咪唑酮加氫制備5-氨基苯并咪唑酮的方 法具有明顯優(yōu)勢(shì):產(chǎn)物與催化劑體系容易分離,產(chǎn)品純度好,目標(biāo)產(chǎn)物選擇性高。并且催化 劑可以套用以及回收使用,使產(chǎn)品成本降低,并且本發(fā)明的方法不產(chǎn)生有害副產(chǎn)物,廢氣、 廢液排放量極少,環(huán)境友好。
      [0015] 本發(fā)明的其他特征和優(yōu)點(diǎn)將在隨后的【具體實(shí)施方式】部分予以詳細(xì)說明。
      【具體實(shí)施方式】
      [0016] 以下對(duì)本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】進(jìn)行詳細(xì)說明。應(yīng)當(dāng)理解的是,此處所描述的具體 實(shí)施方式僅用于說明和解釋本發(fā)明,并不用于限制本發(fā)明。
      [0017] 本發(fā)明提供了一種制備5-氨基苯并咪唑酮的方法,其中,該方法包括:在鎳基
      【主權(quán)項(xiàng)】
      1. 一種制備5-氨基苯并咪唑酮的方法,其特征在于,該方法包括:在鎳基非晶態(tài)合金 催化劑存在下,將5-硝基苯并咪唑酮與含氫氣體接觸,從接觸后的混合物中分離出5-氨基 苯并咪唑酮。
      2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中,所述鎳基非晶態(tài)合金催化劑為非晶態(tài)的Ni-Al-M 催化劑,所述M為選自I B族、II B族、IIIB族、IVB族、VIB族、WB族和非鎳的VDI族金屬中 的一種或多種。
      3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法,其中,以催化劑總重量為基準(zhǔn),Ni、Al和M之間的重量 比為 1-200:0. 5-30:1。
      4. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法,其中,所述M為鈦,所述鎳基非晶態(tài)合金催化劑按如下 步驟制備:將Ni-Al非晶態(tài)合金與含鈦化合物溶液接觸,含鈦化合物為四氯化鈦、鈦酸乙酯 和鈦酸丁酯中的一種或多種,含鈦化合物溶液中的溶劑為醇和/或水。
      5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法,其中,將Ni-Al非晶態(tài)合金與含鈦化合物溶液接觸的 條件包括:溫度為20-KKTC,時(shí)間為5-120min,含鈦化合物與Ni-Al非晶態(tài)合金的重量比為 0. 001-1:1 ;含鈦化合物溶液的用量至少?zèng)]過所述Ni-Al非晶態(tài)合金,含鈦化合物溶液中含 鈦化合物的濃度為10-30重量%。
      6. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法,其中,含鈦化合物為四氯化鈦時(shí),含鈦化合物的溶液中 的溶劑為水;含鈦化合物為鈦酸乙酯和/或鈦酸丁酯時(shí),含鈦化合物的溶液中的溶劑為乙 醇和/異丙醇。
      7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中,將5-硝基苯并咪唑酮與含氫氣體接觸的條件包 括:溫度為50-250°C,氫氣壓力為0. l_15MPa,催化劑濃度為0. 01-20重量%,停留時(shí)間為 l_500min〇
      8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中,所述將5-硝基苯并咪唑酮與含氫氣體接觸在溶 劑存在下進(jìn)行,所述溶劑與5-硝基苯并咪唑酮的質(zhì)量比為0. 5-10:1。
      9. 根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法,其中,所述溶劑選自具有1-2個(gè)碳原子的脂肪醇和具有 4-6個(gè)碳原子的脂肪烴中的一種或多種。
      【專利摘要】本發(fā)明提供了一種制備5-氨基苯并咪唑酮的方法,其中,該方法包括:在鎳基非晶態(tài)合金催化劑存在下,將5-硝基苯并咪唑酮與含氫氣體接觸,從接觸后的混合物中分離出5-氨基苯并咪唑酮。本發(fā)明的方法,5-硝基苯并咪唑酮轉(zhuǎn)化率高,5-氨基苯并咪唑酮選擇性高,5-硝基苯并咪唑酮的轉(zhuǎn)化率可以達(dá)到99.5%以上,5-氨基苯并咪唑酮的選擇性為98.0%以上,并且環(huán)境友好,具有很好的工業(yè)應(yīng)用前景。
      【IPC分類】C07D235-26
      【公開號(hào)】CN104557727
      【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201310515919
      【發(fā)明人】張曉昕, 王宣, 吳佳, 孟祥堃, 慕旭宏, 宗保寧, 舒興田
      【申請(qǐng)人】中國石油化工股份有限公司, 中國石油化工股份有限公司石油化工科學(xué)研究院
      【公開日】2015年4月29日
      【申請(qǐng)日】2013年10月28日
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