柔性石墨烯復(fù)合薄膜的制備方法
【專利說明】柔性石墨烯復(fù)合薄膜的制備方法
[0001]
技術(shù)領(lǐng)域
[0002]本發(fā)明屬于石墨復(fù)合薄膜的技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種柔性石墨烯復(fù)合薄膜的制備方法。
[0003]
【背景技術(shù)】
[0004]用石墨烯作為電極材料的超級電容器，由于碳材料的存儲機理所限，石墨烯納米材料的超級電容器的電容性能并不令人滿意，雖然導(dǎo)電聚合物材料具有比碳材料更高的比電容值，但是其循環(huán)穩(wěn)定性并不理想，這也就直接制約了其現(xiàn)實應(yīng)用。
[0005]

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006]為了克服現(xiàn)有技術(shù)領(lǐng)域存在的上述技術(shù)問題，本發(fā)明的目的在于，提供一種柔性石墨烯復(fù)合薄膜的制備方法，方法簡單，制備的復(fù)合薄膜具有較高的比電容。
[0007]本發(fā)明提供的柔性石墨烯復(fù)合薄膜的制備方法，包括以下步驟:(1)取石墨烯溶液加入溶劑過濾器，濾膜為尼龍微孔濾膜，通過真空抽濾使得石墨烯組裝成薄膜，干燥后將薄膜剝離，得到厚度約為10 μ m的柔性石墨烯自支撐薄膜；(2)將制得的石墨烯薄膜放入裝有HC104溶液的反應(yīng)器中，冰浴下進行磁力攪拌，加入苯胺單體，攪拌40 min后，將一定量的APS溶解在HC104溶液中并加入到反應(yīng)器中，保持冰浴條件持續(xù)攪拌25h ；(3)聚合完成后，取出薄膜并用濃度為0.1 mol/L的HC104溶液沖洗，然后放置于真空干燥箱中，45° C下干燥12h。
[0008]本發(fā)明提供的柔性石墨烯復(fù)合薄膜的制備方法，其有益效果在于，工藝參數(shù)合理，方法簡單，復(fù)合后的薄膜具有更優(yōu)異的超電容性能和循環(huán)穩(wěn)定性。
[0009]
【具體實施方式】
[0010]下面結(jié)合一個實施例，對本發(fā)明提供的柔性石墨烯復(fù)合薄膜的制備方法進行詳細的說明。
[0011]
實施例
[0012]本實施例的柔性石墨烯復(fù)合薄膜的制備方法，包括以下步驟:(I)取石墨烯溶液加入溶劑過濾器，濾膜為尼龍微孔濾膜，通過真空抽濾使得石墨烯組裝成薄膜，干燥后將薄膜剝離，得到厚度約為10 μ m的柔性石墨烯自支撐薄膜；(2)將制得的石墨烯薄膜放入裝有HC104溶液的反應(yīng)器中，冰浴下進行磁力攪拌，加入苯胺單體，攪拌40 min后，將一定量的APS溶解在HC104溶液中并加入到反應(yīng)器中，保持冰浴條件持續(xù)攪拌25h ；(3)聚合完成后，取出薄膜并用濃度為0.1 mol/L的HC104溶液沖洗，然后放置于真空干燥箱中，45° C下干燥12h。
【主權(quán)項】
1.一種柔性石墨烯復(fù)合薄膜的制備方法，其特征在于:包括以下步驟:(1)取石墨烯溶液加入溶劑過濾器，濾膜為尼龍微孔濾膜，通過真空抽濾使得石墨烯組裝成薄膜，干燥后將薄膜剝離，得到厚度約為10 μ m的柔性石墨烯自支撐薄膜；(2)將制得的石墨烯薄膜放入裝有HC104溶液的反應(yīng)器中，冰浴下進行磁力攪拌，加入苯胺單體，攪拌40 min后，將一定量的APS溶解在HC104溶液中并加入到反應(yīng)器中，保持冰浴條件持續(xù)攪拌25h ;(3)聚合完成后，取出薄膜并用濃度為0.1 mol/L的HC104溶液沖洗，然后放置于真空干燥箱中，45° C下干燥12h。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種柔性石墨烯復(fù)合薄膜的制備方法，取石墨烯溶液加入溶劑過濾器，濾膜為尼龍微孔濾膜，通過真空抽濾使得石墨烯組裝成薄膜，干燥后將薄膜剝離，得到厚度約為10μm的柔性石墨烯自支撐薄膜；將制得的石墨烯薄膜放入裝有HClO4溶液的反應(yīng)器中，冰浴下進行磁力攪拌，加入苯胺單體，攪拌40min后，將一定量的APS溶解在HClO4溶液中并加入到反應(yīng)器中，保持冰浴條件持續(xù)攪拌25h；聚合完成后，取出薄膜并用濃度為0.1mol/L的HClO4溶液沖洗，然后放置于真空干燥箱中，45°C下干燥12h。工藝參數(shù)合理，方法簡單，復(fù)合后的薄膜具有更優(yōu)異的超電容性能和循環(huán)穩(wěn)定性。
【IPC分類】C08G73-02, C08L79-02, C08K3-04, C08J5-18
【公開號】CN104592535
【申請?zhí)枴緾N201310525359
【發(fā)明人】喬帥
【申請人】青島泰浩達碳材料有限公司
【公開日】2015年5月6日
【申請日】2013年10月31日