一種含硝基喹啉結構的葡萄糖激酶活化劑及其用圖
【技術領域】
[0001] 本發(fā)明涉及2型糖尿病的治療的藥物領域。更具體地講，本發(fā)明涉及對2型糖尿 病有治療作用的一種含硝基取代的喹啉結構的葡萄糖激酶活化劑、其制備方法，以及在制 藥上的用途。
【背景技術】
[0002] 糖尿病包含一系列綜合征，其特征為身體不能產生足夠的胰島素或正常使用胰島 素。大多糖尿病患者在臨床上可被劃分為胰島素依賴型糖尿?。↖DDM)或非胰島素依賴型 糖尿?。∟IDDM)。幾乎所有類型的糖尿病都起因于胰島素分泌和血中濃度減少或組織對胰 島素的反應降低（胰島素抵抗），這通常與和胰島素作用相反的激素（女口高血糖素）水平 升高有關。該異常情況使碳水化合物、脂類和蛋白代謝發(fā)生變化。該綜合征的標志為高血 糖癥，其它并發(fā)癥可包括心血管疾病、視網(wǎng)膜病、神經病變、腎病、皮膚病和胃輕癱。
[0003] 治療每種這種病癥的主要目標是降低和控制血糖水平。在胰島素依賴性糖尿病 (IDDM)中，高血糖的降低可減少許多IDDM伴隨的并發(fā)癥的發(fā)生（Diabetes Control and Complications Trial Research Group，New England J. Med. ,1993, 329, 977-986)。例如， 通過高強度的胰島素治療嚴密控制血糖水平可使每個IDDM患者的機網(wǎng)膜病、腎病和神經 病變的發(fā)生減少50%以上。該發(fā)現(xiàn)與在IDDM和NIDDM中見到的病理學相似性一起表明控制 血糖水平可在NIDDM患者中產生類似的益處（American Diabetes Association, Diabetes Care, 1998, 21，S88-90)。
[0004] 已經嘗試了幾種治療高血糖癥的方法。I型糖尿病患者接受胰島素。在II型糖尿 病患者中，胰臟可分泌胰島素，但其量不足以克服內在的胰島素抵抗疾病。給予藥物如二甲 雙孤、格列酮類可至少部分緩和政島素抵抗，但該藥物不能促進胰島素分泌。據(jù)顯示，用某 些磺酰脲治療可通過影響離子通道來促進胰島素分泌，但是，由該類藥物引起的胰島素不 是葡萄糖依賴性的或甚至是葡萄糖敏感性的，這種治療實際上會增加明顯的低血糖癥的風 險。DPP-IV抑制劑，如GLP或GLP類似物（如Exedin)，可通過腸促胰島素機制促進cAMP 在β細胞中分泌，給予這種藥物可促進胰島素以葡萄糖依賴性方式釋放。但是，即使采用 該有效的治療，還是很難嚴密控制NIDMM患者的血糖水平使其符合美國糖尿病協(xié)、會所推 薦的指導方針。因此，非常需要可充分進行血糖控制的新型治療方法。
[0005] 血糖控制的可能的方法包括提高葡萄糖從血液中的清除率和加快葡萄糖儲存或 利用的這率。葡萄糖通過特定的轉運蛋白進入大多數(shù)細胞，其中葡萄糖在被己糖激酶催化 的反應中被磷酸化形成葡萄糖-6-磷酸。在細胞中，葡萄糖-6-磷酸具有幾種命運之一：通 過糖酵解途徑被降解，轉化為湯原，或通過戊糖磷酸途徑被氧化。
[0006] 葡萄糖激酶（GK)是四種類型的哺乳動物己糖激酶之一（己糖激酶IV)，在血糖穩(wěn) 定中起著重要的作用。葡萄糖激酶主要位于肝臟和胰臟β細胞中，其中所表達的有幾種類 型的葡萄糖激酶：由于不同的剪接方式，該類型在15Ν未端氨基酸的序列不同，但它們的酶 性質基本相同。葡萄糖激酶還在下丘腦的神經元表達。
[0007] 與其它三種己糖激酶的酶活性不同（1、II、III)，它們在葡萄糖濃度ImM以下就達 到飽和，而葡萄糖激酶對葡萄糖的Km為8mM，其接近于生理學葡萄糖水平（5mM)。因此，在 較低葡萄糖水平下，與在肝中相比，葡萄糖更快地在腦、肌肉和其它外用組織中利用一一通 過己糖轉化而不是葡萄糖激酶。在較高的葡萄糖水平下，如餐后或營養(yǎng)過度時（餐后葡萄 糖水平可超過10_15mM)，葡萄糖激酶介導的葡萄糖代謝在肝臟和胰臟中加速進行。此外，己 糖激酶I、II和III被高濃度的葡萄糖-6-磷酸抑制，葡萄糖利用率降低，而即使在高水平 的葡萄糖·磷酸下，葡萄糖激酶會繼續(xù)催化葡萄糖的利用。
[0008] 在表達葡萄糖激酶的組織中，它在葡萄糖攝取和應用中起著非常重要的作用：在 β細胞中，葡萄糖-6-磷酸的生成胰島素釋放的必需信號，在下丘腦中葡萄糖-磷酸作 為飽食信號并可能促進腸促胰島素的分泌，在肝臟中，通過葡萄糖激酶作用而生成的葡萄 糖-6-磷酸作為通過儲存為糖尿處理過量葡萄糖的機制。在肝細胞和胰臟β-細胞中，葡 萄糖激酶催化的葡萄糖磷酸化作用為糖酵解的速率限制反應。在肝臟中，葡萄糖激酶決定 葡萄糖攝取和糖原合成的速率，它還被認為是調節(jié)各種葡萄糖敏感性基因所必需的物質。 在肝臟和胰臟β細胞中，葡萄糖激酶可限制葡萄糖利用的速率，因此它是調節(jié)從β細胞 分泌胰島素和肝臟中的糖原儲存的主要成分。而控制政島素分泌和控制糖原儲存正是糖 尿病所缺乏的。對NIDDM動物模型的遺傳群體和遺傳操縱的研宄支持葡萄糖激酶在糖尿 病中的理論重要性。葡萄糖激酶突變?yōu)榧っ傅妮^低活性形式為青少年青春發(fā)生型糖尿病 的起因。相反，葡萄糖激酶活化突變的人不易患高血糖癥，并增加胰島素的分泌來響應葡 萄糖耐量篩查（glucose challenge) (Gloyn, A. L, et al.，Diabetes, 2003, 52, 2433-2440 ; Glaser, Β·，et al·，New England J. Med, 1998, 338, 226-230)。同樣，已報道 NIDDM 患者具 有不正常的低葡萄糖激酶活性。此外，葡萄糖激酶在糖尿病的飲食型（dietary)或遺傳型 (genetic)動物模型中的過度表達會阻止、減輕或逆轉該疾病中的病理學癥狀的進程。由于 該原因，醫(yī)藥行業(yè)在己在尋求可活化葡萄糖激酶的化合物。
[0009] 取代的芐基氨基甲?；?、取代的雜芐基氨甲眈基、取代的苯基氨甲?；腿?代的雜芳基氨甲?；衔镆驯还_為葡萄糖激酶活化劑。參見：W0 03/000267、WO 03/015774、WO 04/045614、WO 04/046139、WO 05/04480、WO 05/054200、WO 05/054233、WO 05/04480UW0 05/056530,WO 03/080585,WO 04/076420,WO 04/08100UW0 04/063194,WO 04/050645,WO 03/055482,WO 04/00248UW0 05/066145,WO 04/07203UW0 04/072066,WO 00/058293, WO 03/095438, WO 01144216, W0011083465, WO 01/083478, WO 01/085706, WO 01/085707, W002/008209, WO 02/014312, WO 02/046173, WO 02/048106, W003/095438, WO 04/031179和WO 04/052869。該化合物可降低葡萄糖的Km和/或增加葡萄糖激酶的Vmax。 由于目前尚未有上市銷售的葡萄糖激酶活化劑，因此仍然需要一系列在較低活化劑濃度下 可將葡萄糖的Km適當降低至2-5mM的葡萄糖激酶活化劑。
[0010] 本發(fā)明公開了一種含硝基取代的喹啉結構的葡萄糖激酶活化劑，該化合物可用于 制備治療2型糖尿病的藥物。

【發(fā)明內容】

[0011] 本發(fā)明的一個目的是提供一種具有式I的良好活性的葡萄糖激酶活化劑。
[0012] 本發(fā)明的另一個目的是提供制備具有式I的化合物的方法。
[0013] 本發(fā)明的再一個目的是提供含有式I的化合物作為有效成分及其在治療2型糖尿 病方面的應用。
[0014] 現(xiàn)結合本發(fā)明的目的對本
【發(fā)明內容】
進行具體描述。
[0015] 本發(fā)明具有式I的化合物具有下述結構式：
[0016]
【主權項】
1. 具有式I結構的化合物
2. 合成權利要求1所述式I的化合物的方法：
化合物II經過n-BuLi處理，得到其對應的芳基鋰III;111在三氟化硼乙醚的催化下 與（R) -3-氯-1，2-環(huán)氧丙烷發(fā)生加成反應，得到化合物IV;化合物V與酸酐Ac20反應得到 VIA，VIA使用氨水或者甲胺等處理得到化合物VI;化合物IV和VI在堿性環(huán)境中發(fā)生反應， 得到VII;化合物VII使用氧化劑氧化得到產物I。
3. 權利要求1所述式I化合物在制備治療2型糖尿病藥物方面的應用。
【專利摘要】本發(fā)明涉及與2型糖尿病相關的藥物領域。具體而言，本發(fā)明涉及一種含硝基喹啉結構的葡萄糖激酶活化劑、其制備方法、以及在制備2型糖尿病藥物中的應用。。
【IPC分類】C07D215-18, A61P3-10
【公開號】CN104610143
【申請?zhí)枴緾N201510079112
【發(fā)明人】蔡子洋
【申請人】佛山市賽維斯醫(yī)藥科技有限公司
【公開日】2015年5月13日
【申請日】2015年2月12日