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      一類(lèi)含酰胺和甲氧苯結(jié)構(gòu)的FXa抑制劑、制備方法及其用圖

      文檔序號(hào):8293960閱讀:263來(lái)源:國(guó)知局
      一類(lèi)含酰胺和甲氧苯結(jié)構(gòu)的FXa抑制劑、制備方法及其用圖
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001] 本發(fā)明涉及靜脈血栓性疾病治療的藥物領(lǐng)域。更具體地講,本發(fā)明涉及對(duì)靜脈血 栓性疾病有治療作用的一類(lèi)含酰胺和甲氧苯結(jié)構(gòu)的FXa抑制劑、其制備方法,以及在制藥 上的用途。
      【背景技術(shù)】
      [0002] 凝血能力的惡化是不穩(wěn)定型心絞痛、腦桂塞、腦栓塞、心肌提塞、肺梗塞、肺栓塞、 血栓閉塞性脈管炎、深靜脈血栓形成、彌散性血管內(nèi)凝血綜合征、更換瓣膜后的血栓形成、 再血管化后的再閉塞或體外循環(huán)時(shí)血栓形成的重要因素。在動(dòng)脈系統(tǒng)中,異常血栓形成主 要與冠狀動(dòng)脈、腦血管和外周血管有關(guān),與這些血管的血栓形成閉合有關(guān)的疾病主要包括 急性心肌梗塞(AMI)、非穩(wěn)定性心絞痛、血栓栓塞、與溶栓治療和經(jīng)皮穿刺冠狀動(dòng)脈腔內(nèi)成 形術(shù)(PTCA)有關(guān)的急性血管閉合、瞬時(shí)局部缺血發(fā)作、中風(fēng)、間歇性跛行和冠狀動(dòng)脈旁路 移植術(shù)(CABG)或外周動(dòng)脈旁路移植術(shù)。對(duì)于靜脈血管來(lái)說(shuō),病理性血栓形成常發(fā)生在腹 部、膝關(guān)節(jié)和髖部手術(shù)后的下肢靜脈(深靜脈血栓形成,DVT)。DVT還使患者處于易患肺血 栓栓塞的高度危險(xiǎn)之中。所以,需要研制優(yōu)良的抗凝血?jiǎng)?,這種抗凝血?jiǎng)┚哂袃?yōu)良的劑量響 應(yīng)性、持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)、出血的危險(xiǎn)性小,幾乎沒(méi)有副作用,并且即使用口服也能很快達(dá)到充分 效果。
      [0003] 根據(jù)對(duì)各種抗凝血?jiǎng)┑淖饔脵C(jī)理的研宄,凝血因子X(jué)a抑制劑(FXa抑制劑)被認(rèn) 為是很好的抗凝血?jiǎng)?。凝血因子X(jué)a是凝血鏈中的倒數(shù)第二種酶。凝血因子X(jué)a的抑制作用 通過(guò)該抑制劑與酶之間直接形成復(fù)合體而獲得,因此該酶與血漿輔助因子抗凝血酶III無(wú) 關(guān)。有效的凝血因子X(jué)a抑制作用通過(guò)口服給藥、連續(xù)靜脈輸注、快速濃注靜脈給藥或任何 其他非胃腸道途徑施用該化合物來(lái)實(shí)現(xiàn),由此可獲得阻止凝血因子X(jué)a誘發(fā)凝血酶原形成 凝血酶的所需作用。FXa抑制劑的另一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是在血栓形成模型中的有效劑量與實(shí)驗(yàn)性出 血模型中延長(zhǎng)時(shí)間的劑量有很大差別。由該此試驗(yàn)結(jié)果,可以認(rèn)為FXa抑制劑是出血危險(xiǎn) 性較小的抗凝血?jiǎng)R褕?bào)道了多種用作FXa抑制劑的化合物,并有許多在臨床上批準(zhǔn),如利 伐沙班等。
      [0004] 本發(fā)明公開(kāi)了一類(lèi)結(jié)構(gòu)新穎的含酰胺和甲氧苯結(jié)構(gòu)的FXa抑制劑,這些化合物可 用于制備治療靜脈血栓性疾病的藥物。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0005] 本發(fā)明的一個(gè)目的是提供一種具有通式I的良好活性的FXa抑制劑。
      [0006] 本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供制備具有通式I的化合物的方法。
      [0007] 本發(fā)明的再一個(gè)目的是提供含有通式I的化合物作為有效成分在治療靜脈血栓 性疾病方面的應(yīng)用。
      [0008] 現(xiàn)結(jié)合本發(fā)明的目的對(duì)本
      【發(fā)明內(nèi)容】
      進(jìn)行具體描述。
      [0009] 本發(fā)明具有通式I的化合物具有下述結(jié)構(gòu)式:
      [0010]
      【主權(quán)項(xiàng)】
      1. 具有通式I結(jié)構(gòu)的化合物, 其中,R選自(^-(:3的烷2。
      2. 權(quán)利要求1所定義的通式I化合物,選自下列化合物,
      3.合成叔刺要龍1-2伴一所宙^的誦式T化合物的方法:
      (VI) 化合物II在堿存在下和三苯基氯甲烷(TrCl)反應(yīng),得到化合物III;化合物III與IV發(fā)生加成反應(yīng),得到化合物V;化合物V用酸處理脫去三苯甲基,得到化合物VI;化合物VI 在N,N' -二環(huán)己基碳化二亞胺存在下與化合物VII縮合,得到化合物I;其中,R的定義如權(quán) 利要求1-2任一所述。
      4. 權(quán)利要求1-2任一所述通式I化合物在制備治療靜脈血栓性疾病藥物方面的應(yīng)用。
      【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明涉及與靜脈血栓性疾病相關(guān)的藥物領(lǐng)域。具體而言,本發(fā)明涉及一類(lèi)含酰胺和甲氧苯結(jié)構(gòu)的FXa抑制劑、其制備方法、以及在制備抗靜脈血栓性疾病藥物中的應(yīng)用。其中,R選自C1-C3的烷基。
      【IPC分類(lèi)】C07D471-04, A61P7-02
      【公開(kāi)號(hào)】CN104610258
      【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510082544
      【發(fā)明人】蔡子洋
      【申請(qǐng)人】佛山市賽維斯醫(yī)藥科技有限公司
      【公開(kāi)日】2015年5月13日
      【申請(qǐng)日】2015年2月14日
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