一種莫西沙星的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及藥物制備的領(lǐng)域，尤其是一種莫西沙星的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]莫西沙星，主要劑型有片劑、注射劑。本品對革蘭陰性菌、革蘭陽性菌、支原體、衣原體及脊髓炎病毒等均具有良好的抗菌活性。本品口服吸收良好，且不易產(chǎn)生耐藥性。臨床上用于治療呼吸系統(tǒng)感染、生殖系統(tǒng)感染、皮膚軟組織感染等。由于目前在于生產(chǎn)莫西沙星中，生產(chǎn)過程復(fù)雜，制造成本高，產(chǎn)量低。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是:為了克服上述中存在的問題，提供了一種莫西沙星的制備方法。
[0004]本發(fā)明解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是:一種莫西沙星的制備方法，具體步驟如下:將1-環(huán)丙基-6，7- 二氟-1，4- 二氫-8-甲氧基-4-氧-3-喹啉羧酸溶于乙腈和二甲基甲酰胺，加入I，4-二氮雜雙環(huán)[2.2]辛烷和(+)_[S，S]-2，8-二氮雜雙環(huán)[4.3.0]壬烷，回流lh，冷卻，過濾析出的沉淀，水洗，和水一起攪拌片刻，過濾，干燥，剩余物用硅膠層析，二氯甲烷/甲醇/17%氨水=30:8:1展開，得莫西沙星。
[0005]本發(fā)明的有益效果是:所述的一種莫西沙星的制備方法，其制造工藝過程簡單，產(chǎn)量高，制造成本低。
【具體實施方式】
[0006]現(xiàn)在結(jié)合本發(fā)明作進一步詳細的說明。
[0007]本發(fā)明的一種莫西沙星的制備方法，具體步驟如下:將1-環(huán)丙基-6，7-二氟-1，4- 二氫-8-甲氧基-4-氧-3-喹啉羧酸溶于乙腈和二甲基甲酰胺，加入1,4- 二氮雜雙環(huán)[2.2]辛烷和⑴-[S，S]-2，8-二氮雜雙環(huán)[4.3.0]壬烷，回流lh，冷卻，過濾析出的沉淀，水洗，和水一起攪拌片刻，過濾，干燥，剩余物用硅膠層析，二氯甲烷/甲醇/17%氨水=30:8:1展開，得莫西沙星。
[0008]以上述依據(jù)本發(fā)明的理想實施例為啟示，通過上述的說明內(nèi)容，相關(guān)工作人員完全可以在不偏離本項發(fā)明技術(shù)思想的范圍內(nèi)，進行多樣的變更以及修改。本項發(fā)明的技術(shù)性范圍并不局限于說明書上的內(nèi)容，必須要根據(jù)權(quán)利要求范圍來確定其技術(shù)性范圍。
【主權(quán)項】
1.一種莫西沙星的制備方法，其特征是具體步驟如下:將1-環(huán)丙基-6，7- 二氟-1，4- 二氫-8-甲氧基-4-氧-3-喹啉羧酸溶于乙腈和二甲基甲酰胺，加入1,4- 二氮雜雙環(huán)[2.2]辛烷和⑴-[S，S]-2，8-二氮雜雙環(huán)[4.3.0]壬烷，回流lh，冷卻，過濾析出的沉淀，水洗，和水一起攪拌片刻，過濾，干燥，剩余物用硅膠層析，二氯甲烷/甲醇/17%氨水=30:8:1展開，得莫西沙星。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種莫西沙星的制備方法，具體步驟如下：將1-環(huán)丙基-6，7-二氟-1，4-二氫-8-甲氧基-4-氧-3-喹啉羧酸溶于乙腈和二甲基甲酰胺，加入1，4-二氮雜雙環(huán)[2.2]辛烷和(+)-[S，S]-2，8-二氮雜雙環(huán)[4.3.0]壬烷，回流1h，冷卻，過濾析出的沉淀，水洗，和水一起攪拌片刻，過濾，干燥，剩余物用硅膠層析，二氯甲烷/甲醇/17%氨水＝30：8：1展開，得莫西沙星。所述的一種莫西沙星的制備方法，其制造工藝過程簡單，產(chǎn)量高，制造成本低。
【IPC分類】C07D471-04
【公開號】CN104744458
【申請?zhí)枴緾N201310731379
【發(fā)明人】蔣學(xué)京
【申請人】蔣學(xué)京
【公開日】2015年7月1日
【申請日】2013年12月26日