一種具有光學(xué)活性的組合物的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明設(shè)及本發(fā)明設(shè)及具有光學(xué)活性的組合物的制備方法。更具體的，本發(fā)明設(shè) 及含有具有光學(xué)活性的多環(huán)節(jié)醇或其鹽W及具有光學(xué)活性的多環(huán)節(jié)醇衍生物或其鹽的組 合物的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 含有活性官能團(tuán)的手性節(jié)醇是合成許多結(jié)構(gòu)多樣化的化學(xué)品、藥物W及農(nóng)藥的 重要結(jié)構(gòu)單元，因?yàn)榇祟惢衔锿ㄟ^哲基的一系列化學(xué)轉(zhuǎn)化可W衍生為很多的藥物中間 體。尤其是，四氨嗟咐-4-醇和2, 3, 4, 5-四氨-1H-苯并比]町庚因-5-醇作為重要的分 子骨架，廣泛存在于很多的藥物活性分子中，在藥物化學(xué)中起著舉足輕重的作用。例如， 1，2, 3, 4-四氨嗟咐-4-醇類化合物是合成磯酸二醋酶抑制劑（P邸4) 1、糖皮質(zhì)激素激動劑 3和大麻素受體2激動劑4的關(guān)鍵中間體。2, 3, 4, 5-四氨-1H-苯并比]町庚因-5-醇的 衍生物作為苯并氮雜環(huán)庚=締衍生物的一種，是一種可口服的非膚加壓素V2受體括抗劑， 并被用作利尿劑在進(jìn)行臨床試驗(yàn)。一般地，從藥物的藥理活性和副作用等方面考慮，具有 光學(xué)活性的藥物分子比其消旋體的臨床效果要好。因此，尋找合成具有光學(xué)活性的四氨嗟 咐-4-醇、2, 3, 4, 5-四氨-1H-苯并比]町庚因-5-醇化及它們的衍生物的有效方法是十分 必要的。
[0003] 現(xiàn)有技術(shù)中，關(guān)于手性四氨嗟咐-4-醇、2, 3, 4,5-四氨-1H-苯并比"丫庚因-5-醇 類化合物的合成的報道很少。其中，手性的四氨嗟咐-4-醇及其衍生物可W通過2, 3,-二 氨嗟咐酬的手性惡挫棚燒還原或者W金屬釘和手性二胺配體的絡(luò)合物作為催化劑，在氨供 體存在的條件下，通過不對稱轉(zhuǎn)移氨化得到。然而利用金屬試劑銀和棚燒氣體制備手性化 合物往往反應(yīng)條件比較苛刻，并且金屬試劑價格昂貴，所W生產(chǎn)難度和成本較高。此外，也 有用真菌仿/7/?i化血細(xì)e77a 腳將N-取代的四氨嗟咐轉(zhuǎn)化為四氨嗟咐-4-醇的方法， 但是該方法的產(chǎn)率很低。因此，亟需一種在溫和條件下方便制備光學(xué)純度高的1，2, 3, 4-四 氨嗟咐-4-醇、2, 3, 4,5-四氨-1H-苯并比]町庚因-5-醇化及它們的衍生物的方法。制備 含有具有光學(xué)活性的多環(huán)節(jié)醇或其鹽W及具有光學(xué)活性的多環(huán)節(jié)醇衍生物或其鹽的組合 物，是獲得具有光學(xué)活性的多環(huán)節(jié)醇或其鹽W及具有光學(xué)活性的多環(huán)節(jié)醇衍生物或其鹽的 必要手段。
[0004] 在本發(fā)明中，多環(huán)節(jié)醇類化合物是指多環(huán)節(jié)醇及其衍生物，四氨嗟咐醇類化合物 是指四氨嗟咐醇及其衍生物，2, 3, 4, 5-四氨-1H-苯并比]町庚因-5-醇類化合物是指 2, 3, 4, 5-四氨-1H-苯并比]町庚因-5-醇及其衍生物。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明提供了一種具有光學(xué)活性的多環(huán)節(jié)醇類化合物的制備方法，包括： 1、在有機(jī)溶劑中加入如化學(xué)式[C-1]所示的化合物或其鹽、酶W及酷基供體，在0 °C-100 °C的反應(yīng)溫度下攬拌；
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種具有光學(xué)活性的組合物的制備方法，包括： 在有機(jī)溶劑中加入如化學(xué)式[C-4]所示的化合物或其鹽、酶以及?；w，在0 °C-100 °C的反應(yīng)溫度下攪拌；
其中*代表手性碳原子； 環(huán)A是可以被取代的苯環(huán)； X是-ch2-或-ch2ch2-; 札是!1或鹵素（Cl、Br或I); R2，每一次出現(xiàn)相同或不同；是 ^DACLBrlCHOjarOyNOayCbOMrSPar%，P(=0) (Ar%，SbOMr1，SbOLAr1，CRbCRlr1，CN，N02,SUR%，B^Ar%，B^R%，OSO#1， 〇H，具有1至40個C原子的直鏈烷基、直鏈烷氧基或硫代烷氧基，或者具有3至40個C原 子的支化或環(huán)狀烷基、烷氧基或硫代烷氧基，它們可以被一個以上基團(tuán)R1取代，其中一個以 上非相鄰的CH2基團(tuán)可以被RiCXR1，C=C，Si(R%，Ge(R%，SnO?%，C=0,C=S，C=Se，C=NRS P(=0) (R1)，SO,S02,NR1，0,S或CONR1替代，并且其中一個以上H原子可以被D，F(xiàn)，Cl，Br，I， CN或N02替代；或者是具有5至60個芳環(huán)原子的芳香或雜芳環(huán)系，其可以被一個以上非芳 基R2取代，兩個以上相鄰的所述非芳基R2還可以彼此形成單或多環(huán)的脂肪環(huán)系； Ar1，每一次出現(xiàn)相同或不同，是具有5至30個芳環(huán)原子的芳香或雜芳環(huán)系，其可以被 一個以上非芳基R2取代；這里，結(jié)合至相同的氮或磷原子的兩個基團(tuán)Ar1還可以通過單鍵或 通過選自B(R〇，C?%，Si(R%，C=0,C=NRSCX?%，0,S，S=0,S02,N(R〇，P?1)和P(=0) R1的橋連彼此連接； R1，每一次出現(xiàn)相同或不同，是H或具有1至20個C原子的脂肪、芳香和/或雜芳烴基， 另外其中一個以上H原子可以被D，F(xiàn)，Cl，Br，I，CN或N02替代；這里兩個以上相鄰的取代 基R1還可以彼此形成單或多環(huán)的脂肪或芳香環(huán)系。
2. 如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所述化學(xué)式[C-4]所示的化合物或其鹽中， 札是!1或鹵素（Cl、Br或I); R2，每一次出現(xiàn)相同或不同；是具有1至40個C原子的直鏈烷基、直鏈烷氧基或硫代烷 氧基，或者具有3至40個C原子的支化或環(huán)狀烷基、烷氧基或硫代烷氧基，它們可以被一個 以上基團(tuán)R1取代，其中一個以上非相鄰的CH2基團(tuán)可以被C=0或S0 2替代，并且其中一個以 上H原子可以被D，F(xiàn)，Cl，Br，I，CN或N02替代；或者是具有5至60個芳環(huán)原子的芳香或雜 芳環(huán)系，其可以被一個以上非芳基R2取代，兩個以上相鄰的所述非芳基1?2還可以彼此形成 單或多環(huán)的脂肪環(huán)系； R1，每一次出現(xiàn)相同或不同，是H或具有1至20個C原子的脂肪、芳香和/或雜芳烴基， 另外其中一個以上H原子可以被D，F(xiàn)，Cl，Br，I，CN或N02替代。
3. 如權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于所述化學(xué)式[C-4]所示的化合物或其鹽中， 札是!1或鹵素（Cl、Br或I); R2，每一次出現(xiàn)相同或不同；是具有1至10個C原子的直鏈烷基或直鏈烷氧基，或者具 有3至15個C原子的支化或環(huán)狀烷基或烷氧基，它們可以被一個以上基團(tuán)R1取代，其中一 個以上非相鄰的CH2基團(tuán)可以被C=0或S02替代； R1，每一次出現(xiàn)相同或不同，是H或具有1至20個C原子的脂肪、芳香和/或雜芳烴基， 另外其中一個以上H原子可以被D，F(xiàn)，Cl，Br，I，CN或N02替代。
4. 如權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于所述化學(xué)式[C-4]所示的化合物或其鹽中， 札是!1或鹵素（Cl、Br或I); R2是叔丁氧羰基（Boc)、苯氧羰基、節(jié)氧羰基（Cbz)、乙?；ˋc)、苯甲?；˙z)、芐基 (Bn)、_302(：6115或 2-呋喃羰基。
5. 如權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于所述化學(xué)式[C-4]所示的化合物或其鹽中， 環(huán)A是苯環(huán)； 當(dāng)X是-CH2-，&是11時，R2是叔丁氧羰基（Boc)、苯氧羰基、芐氧羰基（Cbz)、乙酰基 (Ac)、苯甲酰基（Bz)、芐基（Bn)、-S02C6H^ 2-呋喃羰基；當(dāng)X是-CH2-，札是C1或Br時， 馬是叔丁氧羰基（Boc); 當(dāng)X是-CH2CH2-，札是H時，R2是芐氧羰基（Cbz)、苯甲?；˙z)或2-呋喃羰基。
6. 如上述任一權(quán)利要求所述的方法，其特征在于所述有機(jī)溶劑是烴、雜環(huán)化合物、醇、 醛、酮、醚、酸、醋、胺、腈、砜和/或亞砜。
7. 如上述任一權(quán)利要求所述的方法，其特征在于所述酶是脂肪酶和/或水解酶。
8. 如上述任一權(quán)利要求所述的方法，其特征在于所述?；w是酸酐、酰鹵和/或酯。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種具有光學(xué)活性的組合物的制備方法，包括：在有機(jī)溶劑中加入如化學(xué)式[C-4]所示的化合物或其鹽、酶以及酰基供體，在0℃-100℃的反應(yīng)溫度下攪拌；。
【IPC分類】C12P17-10, C12P17-12, C07D405-06, C07D215-58, C07D215-233, C07D223-16
【公開號】CN104774882
【申請?zhí)枴緾N201510174173
【發(fā)明人】陳永正, 崔寶東, 韓文勇, 周曉建, 鄭代軍, 卓俊睿
【申請人】遵義醫(yī)學(xué)院
【公開日】2015年7月15日
【申請日】2015年4月14日