一種等離子體滅菌帶電粒子作用因子的定性分析方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于消毒技術(shù)領(lǐng)域，特別是提供了一種等離子體滅菌帶電粒子作用因子的定性分析方法。
【背景技術(shù)】
[0002]對于等離子體消毒，關(guān)鍵是了解相關(guān)的等離子體中各種作用因子所起的作用和機(jī)理，但殺菌作用因子和機(jī)理觀點(diǎn)不一，其中廣泛認(rèn)可的和研宄的是:電場、熱效應(yīng)、紫外輻射、帶電粒子以及活性粒子。研宄表明等離子體產(chǎn)生的帶電粒子作用可能是由于帶電粒子在細(xì)菌的細(xì)胞膜表面聚集，產(chǎn)生的靜電力超過細(xì)胞膜的表面張力而使其破裂死亡，但對帶電粒子作用因子的定性研宄偏少。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]為解決上述問題，本發(fā)明提出一種等離子體滅菌帶電粒子作用因子的定性分析方法。
[0004]本發(fā)明為達(dá)到以上目的，是通過以下的技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)的:
[0005]包括的步驟如下:(I)、取制備好的原始菌液0.1ml均勻涂布在培養(yǎng)皿中的LB瓊脂培養(yǎng)基上，其中LB瓊脂的厚度是培養(yǎng)皿壁高度的1/3，然后將制備好的平板靜置1min讓其充分吸收；(2)、將導(dǎo)電性能良好的鐵絲篩網(wǎng)覆蓋在去蓋的培養(yǎng)皿上，濾掉等離子體組分中的帶電粒子，將等離子體消毒器置于培養(yǎng)皿正上方，進(jìn)行等離子體處理，蓋上培養(yǎng)皿標(biāo)記；(3)、將處理后的培養(yǎng)皿倒置于37°C的培養(yǎng)箱中，培養(yǎng)24h后計(jì)數(shù)，觀察培養(yǎng)基上的抑菌圈大小，通過與未濾掉等離子體組分中帶電粒子的等離子體處理效果比較可得到帶電粒子的滅菌效果。
【附圖說明】
[0006]圖1為本發(fā)明方法的帶電粒子分離示意圖。
[0007]圖中:1等離子體消毒器、2等離子體射流、3鐵絲篩網(wǎng)、4培養(yǎng)皿。
[0008]圖2為帶電粒子定性分析圖(a未處理，b等離子體處理120s，c去除帶電粒子等離子體處理120s)。
【具體實(shí)施方式】
[0009]實(shí)施例
[0010]在超凈工作臺中，制備含有大腸桿菌菌種(編號:ATTC25922)的原始菌液，然后進(jìn)行定性分析，如附圖1，包括的步驟如下:(I)、取制備好的原始菌液0.1ml均勻涂布在培養(yǎng)皿中的LB瓊脂培養(yǎng)基上，其中LB瓊脂的厚度是培養(yǎng)皿壁高度的1/3，然后將制備好的平板靜置1min讓其充分吸收；(2)、將導(dǎo)電性能良好的500目鐵絲篩網(wǎng)3覆蓋在去蓋的培養(yǎng)皿4 (直徑約為9cm，高約為1.7cm)上，濾掉等離子體組分中的帶電粒子，將等離子體消毒器I置于培養(yǎng)皿4正上方，等離子體消毒器的噴嘴距離皿中心2cm處，將氣體流量調(diào)為5L/min進(jìn)行滅菌，等離子體射流2處理時(shí)間分別取120s，蓋上培養(yǎng)皿標(biāo)記；(3)、將處理后的培養(yǎng)皿倒置于37°C的培養(yǎng)箱中，培養(yǎng)24h后計(jì)數(shù)，觀察培養(yǎng)基上的抑菌圈大小，如附圖2，通過與未濾掉等離子體組分中帶電粒子的等離子體處理效果比較發(fā)現(xiàn)去除了帶電粒子之后的微等離子體射流仍然具有較強(qiáng)的滅菌能力，證明了射流中的帶電粒子存在一定的滅菌效果，但是并不是大多數(shù)細(xì)菌死亡的主要因素。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種等離子體滅菌帶電粒子作用因子的定性分析方法，其特征在于該方法的步驟如下:(I)、取制備好的原始菌液0.1ml均勻涂布在培養(yǎng)皿中的LB瓊脂培養(yǎng)基上，其中LB瓊脂的厚度是培養(yǎng)皿壁高度的1/3，然后將制備好的平板靜置1min讓其充分吸收；(2)、將導(dǎo)電性能良好的鐵絲篩網(wǎng)覆蓋在去蓋的培養(yǎng)皿上，濾掉等離子體組分中的帶電粒子，將等離子體消毒器置于培養(yǎng)皿正上方，進(jìn)行等離子體處理，蓋上培養(yǎng)皿標(biāo)記；(3)、將處理后的培養(yǎng)皿倒置于37°C的培養(yǎng)箱中，培養(yǎng)24h后計(jì)數(shù)，觀察培養(yǎng)基上的抑菌圈大小，通過與未濾掉等離子體組分中帶電粒子的等離子體處理效果比較可得到帶電粒子的滅菌效果。
【專利摘要】本發(fā)明公開一種等離子體滅菌帶電粒子作用因子的定性分析方法，其步驟如下：首先準(zhǔn)備原始菌液，并制備培養(yǎng)皿滅菌樣品；然后將鐵絲篩網(wǎng)覆蓋在去蓋的培養(yǎng)皿上，濾掉等離子體組分中的帶電粒子，將等離子體消毒器置于培養(yǎng)皿正上方，進(jìn)行等離子體處理；接著將處理后的培養(yǎng)皿進(jìn)行培養(yǎng)和觀察，并通過與未濾掉等離子體組分中帶電粒子的等離子體處理效果比較可得到帶電粒子的滅菌效果。這種方法通過鐵絲篩網(wǎng)濾掉了等離子體中的帶電粒子，較好的實(shí)現(xiàn)了等離子體組分的分離和帶電粒子的定性分析。
【IPC分類】C12R1-19, C12Q1-02
【公開號】CN104805173
【申請?zhí)枴緾N201510217967
【發(fā)明人】杜長明, 馬丹燕, 劉亞
【申請人】中山大學(xué)
【公開日】2015年7月29日
【申請日】2015年4月24日