組合物用于減少通過(guò)水溶性膜滲出和遷移的用圖
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及組合物的用途，所述組合物包含陰離子表面活性劑和溶劑，當(dāng)其被封 裝在水溶性膜內(nèi)時(shí)，用于減少所述組合物通過(guò)所述膜的迀移和滲出。
【背景技術(shù)】
[0002] 近年來(lái)水溶性組合劑量產(chǎn)品已變得普及。保留于所述水溶性膜內(nèi)的組合物必須具 有可控量的水，以便不搶先溶解所述膜。組合劑量組合物包含溶劑而不是水，以溶解成分并 用作載體。除了這些效應(yīng)之外，產(chǎn)品內(nèi)或膜內(nèi)組合物中的溶劑使所述膜塑化，使其更加有彈 性和柔軟。然而，根椐溶劑的選擇或其量，申請(qǐng)人已發(fā)現(xiàn)，所述溶劑也可不利地影響膜結(jié)構(gòu) 和完整性。申請(qǐng)人已發(fā)現(xiàn)，溶劑可影響組合物的組分是否通過(guò)膜迀移或滲出，或者所述組分 迀移或滲出的速度。這在滲出過(guò)度并且小袋呈現(xiàn)糊狀的令人不悅的感覺時(shí)，尤其是一個(gè)問(wèn) 題。此外，如果滲出過(guò)大，則小袋的外表面變濕，并且所述膜中過(guò)早溶解的點(diǎn)導(dǎo)致相鄰小袋 彼此粘著。此外，如果小袋為在每個(gè)隔室中包含不同的潛在不相容組合物的多隔室小袋時(shí)， 則組合物從一個(gè)隔室到另一個(gè)隔室的迀移可具有其它不可取的后果。例如，組合物的迀移 組分可使酶或香料失活，或者染料可使另一種組合物著色，或引起不希望的反應(yīng)。從而，本 發(fā)明的目的是通過(guò)減少并控制組合物或組合物的組分通過(guò)膜滲出和迀移的量來(lái)減少上述 問(wèn)題。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 根據(jù)本發(fā)明，提供一種組合物的用途，所述組合物包含：
[0004] a)陰離子表面活性劑；和
[0005] b)溶劑體系，所述溶劑體系包含至少一種漢森溶解度（δ)小于29的主溶劑，所述 組合物被封裝在水溶性膜小袋中，用于減少所述組合物通過(guò)所述膜迀移和滲出。
【具體實(shí)施方式】
[0006] 本申請(qǐng)涉及組合物用于控制組合物通過(guò)水溶性膜迀移和滲出的用途。術(shù)語(yǔ)滲出是 指被封裝在水溶性膜小袋內(nèi)的組合物或組合物的組分從小袋內(nèi)運(yùn)行至小袋之外。術(shù)語(yǔ)迀移 是指從多隔室小袋的一個(gè)隔室滲出到相同小袋的另一個(gè)隔室。
[0007] 塑化是用于描述膜彈性、柔韌性和脆性的術(shù)語(yǔ)。一旦被拉伸，完全彈性的膜就將恢 復(fù)其初始形狀。過(guò)度塑化的膜趨于獲得彈性，最終喪失剛性并變得松弛。
[0008] 最終，如果持續(xù)塑化，則膜可能變得非常弱，使得它失效、裂開和/或形成孔洞。與 之相反，如果不使用增塑劑、增塑劑損失或使用過(guò)少的增塑劑，則膜隨著時(shí)間的推移變得越 來(lái)越易碎，這同樣導(dǎo)致失效。可在制備時(shí)將塑化溶劑摻入到膜中以易于加工，實(shí)際上這是最 常見的情況。然而此外，塑化溶劑也可存在于膜包封的組合物中。申請(qǐng)人相信摻入特定的 本發(fā)明的增塑溶劑提供所述膜的有益增塑作用，從而促進(jìn)了迀移和滲出的減少。
[0009] 洗滌劑組合物
[0010] 洗滌劑組合物包含陰離子表面活性劑和溶劑體系。所述溶劑體系包含至少一種漢 森溶解度（S )小于29的主溶劑。
[0011] 陰離子表而活件齊I丨
[0012] 本發(fā)明的組合物包含陰離子表面活性劑。優(yōu)選地，所述組合物包含1重量％至80 重量％陰離子表面活性劑。更優(yōu)選地，所述組合物包含按所述組合物的重量計(jì)2 %至60 %， 更優(yōu)選7 %至50 %，并且最優(yōu)選10 %至40 %的陰離子表面活性劑。
[0013] 可用的陰離子表面活性劑本身可以具有幾種不同的類型。例如，高級(jí)脂肪酸的水 溶性鹽，即"皂"在本發(fā)明組合物中是有用的陰離子表面活性劑。這包括堿金屬皂，諸如包含 約8至約24個(gè)碳原子，優(yōu)選約12至約18個(gè)碳原子的高級(jí)脂肪酸的鈉鹽、鉀鹽、銨鹽和烷基 銨鹽。皂可通過(guò)脂肪和油的直接皂化制得，或可通過(guò)游離脂肪酸的中和制得。尤其有用的 是衍生自椰子油和牛脂的脂肪酸的混合物的鈉鹽和鉀鹽，即，牛脂鈉或鉀和椰油皂鈉或鉀。
[0014] 適用于本發(fā)明的另外的非皂陰離子表面活性劑包括水溶性鹽，優(yōu)選地有機(jī)硫反應(yīng) 產(chǎn)物的堿金屬鹽和銨鹽，所述產(chǎn)物在其分子結(jié)構(gòu)中具有包含約10至約20個(gè)碳原子的烷基 和磺酸基或硫酸酯基。（包括在術(shù)語(yǔ)"烷基"中的是?；耐榛糠郑?。此類合成表面活 性劑的示例是a)烷基硫酸鈉、烷基硫酸鉀和烷基硫酸銨，尤其是通過(guò)高級(jí)醇（C 8-C18個(gè)碳原 子）硫酸化得到的那些，諸如通過(guò)還原牛脂或椰子油的甘油酯制得的那些；b)烷基多乙氧 基化硫酸鈉、鉀和銨，尤其是其中烷基基團(tuán)包含10-22,優(yōu)選地12-18碳原子，并且其中所述 多乙氧基化物鏈包含1-15,優(yōu)選地1-6的乙氧基化部分的那些；和c)烷基苯磺酸鈉和鉀， 其中烷基基團(tuán)包含約9至約15個(gè)碳原子，為直鏈或支鏈構(gòu)型，例如，美國(guó)專利2, 220, 099和 2, 477, 383中所述的那些類型。尤其優(yōu)選線性直鏈烷基苯磺酸鹽（其中烷基中的平均碳原 子數(shù)為約11至13,縮寫為C11-C 13LAS)、具有12至18個(gè)碳原子的烷基多乙氧基化硫酸鈉、鉀 和銨、以及它們的混合物。
[0015] 溶劑體系
[0016] 本發(fā)明的組合物包含溶劑體系。所述溶劑體系包含至少一種漢森溶解度（δ )小 于29、更優(yōu)選地小于28. 5且優(yōu)選地大于10,更優(yōu)選地大于15的主溶劑。
[0017] 漢森溶解度參數(shù)是熟知的，并且基于三分量測(cè)量體系計(jì)算參數(shù)。漢森溶解度參數(shù) 基于分散力分量（S d)、氫鍵分量（δ h)和極性分量（δ ρ)。漢森溶解度參數(shù)（δ)來(lái)源于以 下事實(shí)：總內(nèi)聚能（斷裂全部?jī)?nèi)聚鍵所需的能量）是分散力（d)、分子偶極力（P)和氫鍵力 (h)根據(jù)以下公式的組合：
[0018] δ2= δ d2+5p2+5h 2 δ通過(guò)確定δ 2的平方根獲得
[0019] 分散力是非極性分子之間較弱的吸引力。這些力的大小取決于分子的極化度， 并且分散力漢森溶解度參數(shù)（S d)通常隨分子體積（和尺寸）的增大而增大，所有其它的 性能大致相同。用ChemSW的分子建模Pro ν6. 1. 9軟件包來(lái)計(jì)算25°C下的漢森溶解度參 數(shù)，所述軟件包使用未公布的專有算法，所述算法基于Allan F M Barton的"Handbook of solubility Parameters and other parameters"（CRC Press 1983)中公布的值，用于由 Hansen用實(shí)驗(yàn)方法得到的溶劑。
[0020] 主溶劑優(yōu)選具有小于1500,更優(yōu)選小于1000,甚至更優(yōu)選小于700的分子量。主 溶劑優(yōu)選具有大于10,更優(yōu)選大于100的分子量。主溶劑優(yōu)選具有大于-1. 〇、還更優(yōu)選小 于+10的CLog P。主溶劑優(yōu)選具有小于20. 5并且優(yōu)選大于10的氫鍵分量（δ h)。
[0021] 主溶劑優(yōu)選選自分子量介于300與600之間的聚乙二醇（PEG)聚合物、雙丙二醇 (DPG)、正丁氧基丙氧基丙醇（nBPP)、以及它們的混合物。更優(yōu)選地，所述主溶劑選自分子 量介于400與600之間的聚乙二醇（PEG)聚合物、雙丙二醇（DPG)、正丁氧基丙氧基丙醇 (nBPP)、以及它們的混合物。表1示出優(yōu)選的主溶劑和不屬于本發(fā)明范疇內(nèi)的一些對(duì)比溶 劑的漢森溶解度組分。
[0022]
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種組合物的用途，所述組合物包含： a) 陰離子表面活性劑；和 b) 溶劑體系，所述溶劑體系包含至少一種漢森溶解度（S)小于29的主溶劑，所述組合 物被封裝在水溶性膜中，用于減少所述組合物通過(guò)所述膜的迀移和滲出。
2. 根據(jù)前述權(quán)利要求所述的用途，其中所述主溶劑具有小于1500,更優(yōu)選地小于 1000,甚至更優(yōu)選地小于700的分子量。
3. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述主溶劑具有大于-1. 0的cLogP。
4. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述主溶劑具有小于20. 5的氫鍵分 量。
5. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述水溶性膜選自具有式V的那些： [Y]-[G]n 式V 其中Y表示乙烯醇單體，并且G表示包含陰離子基團(tuán)的單體，所述陰離子基團(tuán)選自 0S03M、S03M、C02M、0C02M、0P0具、0P03HM和 0P02M，并且下標(biāo)n為 1 至X。
6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的用途，其中G選自羧酸，更優(yōu)選地G選自馬來(lái)酸、衣康酸、 coAMPS、丙烯酸、乙烯基乙酸、乙烯基磺酸、烯丙基磺酸、乙烯磺酸、2丙烯酰胺1甲基丙磺 酸、2丙烯酰胺2甲基丙磺酸、2甲基丙烯酰胺2甲基丙磺酸以及它們的混合物。
7. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述陰離子表面活性劑的含量為2% 至60%，優(yōu)選地7%至50%，最優(yōu)選地10%至40%。
8. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述主溶劑選自分子量介于400和 600之間的聚乙二醇（PEG)聚合物、雙丙二醇（DPG)、正丁氧基丙氧基丙醇（nBPP)以及它們 的混合物。
9. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述主溶劑的含量為1至25%，優(yōu)選 地2. 5至20%，最優(yōu)選地4至19%。
10. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述溶劑體系還包含第二溶劑，所述 第二溶劑選自甘油、水以及它們的混合物。
11. 根據(jù)權(quán)利要求11所述的用途，其中所述第二溶劑為甘油，并且其含量按所述組合 物的重量計(jì)小于5%，更優(yōu)選地小于4%，最優(yōu)選地小于3%。
12. 根據(jù)權(quán)利要求11所述的用途，其中所述第二溶劑為水，并且其含量按所述組合物 的重量計(jì)小于20%，更優(yōu)選地小于15%，最優(yōu)選地小于10%。
13. 根據(jù)權(quán)利要求10-12所述的用途，其中主溶劑與甘油的比率為7:1至1:5,更優(yōu)選 地6. 5:1至1:3,最優(yōu)選地3:1至1:1。
14. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述組合物包含調(diào)色染料。
15. 根據(jù)權(quán)利要求14所述的用途，其中所述調(diào)色染料選自具有下式I的組： [D]-[A]n 式I 其中D表示染料的殘基，其包含發(fā)色團(tuán)，并且A為選自0S03M、S03M、C02M、0C02M、0P03M2、 0P03HM和0P02M的部分，M選自氫、堿金屬離子或堿土金屬離子，并且下標(biāo)n為1至6的整 數(shù)。
16. 根據(jù)權(quán)利要求15所述的用途，其中在式I中，A選自O(shè)SO3M、S03M、C02M和0C02M。
17. 根據(jù)權(quán)利要求15或16中任一項(xiàng)所述的用途，其中M選自氫、鈉或鉀離子。
18. 根據(jù)權(quán)利要求15至17中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述下標(biāo)n為1至4,優(yōu)選地n 為1或2。
19. 根據(jù)權(quán)利要求15至18中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述染料殘基D的發(fā)色基團(tuán)提 供帶負(fù)電的調(diào)色染料，所述帶負(fù)電的調(diào)色染料在甲醇溶液中具有在約400nm至約750nm的 波長(zhǎng)范圍內(nèi)大于約l〇〇〇L/mol/cm的最大消光系數(shù)，優(yōu)選地在約540nm至約630nm的波長(zhǎng)范 圍內(nèi)約10, 〇〇〇至100, 〇〇〇L/mol/cm的最大消光系數(shù)，甚至更優(yōu)選地在約560nm至約610nm 的波長(zhǎng)范圍內(nèi)約20, 000至70, 000L/mol/cm的最大消光系數(shù)。
20. 根據(jù)權(quán)利要求15至19中任一項(xiàng)所述的用途，其中染料殘基D的發(fā)色基團(tuán)選自苯并 二呋喃、次甲基、三苯甲烷、吖嗪、三吩◎翁嗪、萘二甲酰亞胺、吡唑、萘醌、蒽醌、單偶氮和雙偶 氮以及它們的混合物，更優(yōu)選地所述染料殘基D選自吖嗪、蒽醌、偶氮發(fā)色團(tuán)以及它們的混 合物。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種組合物的用途，所述組合物包含：a)陰離子表面活性劑；和b)溶劑體系，所述溶劑體系包含至少一種漢森溶解度(δ)小于29的主溶劑，所述組合物被封裝在水溶性膜小袋中，用于減少所述組合物通過(guò)所述膜遷移和滲出。
【IPC分類】C11D17-04, C11D3-43
【公開號(hào)】CN104812883
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201380061599
【發(fā)明人】R·拉比克, 埃爾森 K·A·L·范
【申請(qǐng)人】寶潔公司
【公開日】2015年7月29日
【申請(qǐng)日】2013年12月5日
【公告號(hào)】CA2893757A1, EP2740785A1, WO2014089270A1