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      低光澤增韌改性ptt聚酯及其制備方法

      文檔序號:8523105閱讀:423來源:國知局
      低光澤增韌改性ptt聚酯及其制備方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本發(fā)明涉及高分子材料技術(shù)領(lǐng)域,具體地說是一種低光澤增韌改性PTT聚酯及其制備方法。
      【背景技術(shù)】
      [0002]聚對苯二甲酸丙二醇酯,簡稱PTT,是由對苯二甲酸和1,3-丙二醇縮聚而制得的,是繼聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)和聚對苯二甲酸丁二醇酯(PBT)之后新研發(fā)的一種極具發(fā)展前途的新型聚酯高分子材料。與PET、PBT相比,PTT具有高彈性、良好的連續(xù)印染特性、抗紫外線、抗內(nèi)應(yīng)力、低靜電以及良好的生物降解性、可循環(huán)利用等多種優(yōu)良特性。此外,PTT加工性好、吸濕性小、尺寸穩(wěn)定性高、物性變化小,兼有PET的高性能和PBT的易加工性能。因此PTT在地毯工業(yè)、服裝材料、工程熱塑料等眾多領(lǐng)域應(yīng)用前景十分廣闊。但是,未改性的PTT存在缺口沖擊強度低、缺口敏感性大、阻燃性差的缺陷,這極大地限制了 PTT在各個領(lǐng)域中更廣泛的應(yīng)用。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0003]本發(fā)明的目的在于提供一種低光澤增韌改性PTT聚酯及其制備方法。
      [0004]本發(fā)明解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是:低光澤增韌改性PTT聚酯,其組分按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)配比為:PTT 70%?85%、改性硅灰石8%?15%、增韌劑6%?12%、消光劑0.5%?3%、抗氧劑0.1%?0.5%、潤滑劑0.1%?1%、磺酸鹽阻燃劑0.05%?0.1%。
      [0005]所述PTT為特性黏度0.7?0.9dL/g的聚對苯二甲酸丙二醇酯。
      [0006]所述改性硅灰石為表面經(jīng)過硅烷偶聯(lián)劑改性處理、且直徑在3?30 μπκ長度在10?500 μ m和長徑比在3?100范圍內(nèi)的纖維狀硅灰石。
      [0007]所述增韌劑為馬來酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物、馬來酸酐接枝乙烯-丙烯-二烯烴共聚物、馬來酸酐接枝苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物、甲基丙烯酸縮水甘油酯接枝苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物、甲基丙烯酸縮水甘油酯接枝苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物中的一種。
      [0008]所述消光劑為交聯(lián)型丁二烯-丙烯腈聚合物或交聯(lián)型苯乙烯-丙烯腈聚合物。
      [0009]所述抗氧劑為質(zhì)量比1:1的受阻酚類抗氧劑1010或1076與亞磷酸酯類抗氧劑168的復(fù)配物。
      [0010]所述潤滑劑為季戊四醇硬脂酸酯。
      [0011]所述磺酸鹽阻燃劑為全氟丁基磺酸鉀、二苯基砜基磺酸鉀、2,4,5-三氯苯磺酸鈉、三氟甲基磺酰鉀胺中的一種或幾種。
      [0012]上述的低光澤增韌改性PTT聚酯的制備方法為:按重量配比稱取各組分,并分別加入高速混合機中,使一起攪拌3?5分鐘,待混合均勻后出料加入雙螺桿擠出機中,于210°C?280°C溫度下經(jīng)過熔融混煉、擠出、冷卻、造粒、干燥后,即得本發(fā)明。
      [0013]本發(fā)明的有益效果是,本發(fā)明具有優(yōu)良的力學(xué)性能和抗沖擊性能,而且消光效果好,耐化學(xué)穩(wěn)定性良好,成本低,制備工藝簡單,可適于汽車、家電、照明等領(lǐng)域。
      【具體實施方式】
      [0014]下面結(jié)合具體的優(yōu)選實施例來進一步說明本發(fā)明的技術(shù)方案。
      [0015]實施例1:
      一種低光澤增韌改性PTT聚酯,其組分按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)配比為:PTT 70%、改性硅灰石15%、馬來酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物12%、交聯(lián)型丁二烯-丙烯腈聚合物2%、抗氧劑0.2%、季戊四醇硬脂酸酯0.7%、全氟丁基磺酸鉀0.1%,所述PTT為特性黏度0.7?0.9dL/g的聚對苯二甲酸丙二醇酯,所述改性硅灰石為表面經(jīng)過硅烷偶聯(lián)劑改性處理、且直徑在3?30 μπκ長度在10?500 μπι和長徑比在3?100范圍內(nèi)的纖維狀娃灰石,所述抗氧劑為質(zhì)量比1:1的受阻酚類抗氧劑1010與亞磷酸酯類抗氧劑168的復(fù)配物。
      [0016]制備方法:按重量配比稱取各組分,并分別加入高速混合機中,使一起攪拌3?5分鐘,待混合均勻后出料加入雙螺桿擠出機中,于210°C?2800C溫度下經(jīng)過熔融混煉、擠出、冷卻、造粒、干燥后,即得本發(fā)明的低光澤增韌改性PTT聚酯。
      [0017]實施例2:
      一種低光澤增韌改性PTT聚酯,其組分按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)配比為:PTT 82%、改性硅灰石10%、甲基丙烯酸縮水甘油酯接枝苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物6%、交聯(lián)型苯乙烯-丙烯腈聚合物1.5%、抗氧劑0.1%、季戊四醇硬脂酸酯0.3%、二苯基砜基磺酸鉀0.1%,所述PTT為特性黏度0.7?0.9dL/g的聚對苯二甲酸丙二醇酯,所述改性硅灰石為表面經(jīng)過硅烷偶聯(lián)劑改性處理、且直徑在3?30 μπκ長度在10?500 μm和長徑比在3?100范圍內(nèi)的纖維狀硅灰石,所述抗氧劑為質(zhì)量比1:1的受阻酚類抗氧劑1076與亞磷酸酯類抗氧劑168的復(fù)配物。
      [0018]制備方法:按重量配比稱取各組分,并分別加入高速混合機中,使一起攪拌3?5分鐘,待混合均勻后出料加入雙螺桿擠出機中,于210°C?2800C溫度下經(jīng)過熔融混煉、擠出、冷卻、造粒、干燥后,即得本發(fā)明的低光澤增韌改性PTT聚酯。
      【主權(quán)項】
      1.一種低光澤增韌改性PTT聚酯,其特征在于,其組分按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)配比為:PTT70%?85%、改性硅灰石8%?15%、增韌劑6%?12%、消光劑0.5%?3%、抗氧劑0.1%?0.5%、潤滑劑0.1%?1%、磺酸鹽阻燃劑0.05%?0.1%。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的低光澤增韌改性PTT聚酯,其特征在于,所述改性硅灰石為表面經(jīng)過硅烷偶聯(lián)劑改性處理、且直徑在3?30 μ m、長度在10?500 μ m和長徑比在3?100范圍內(nèi)的纖維狀硅灰石。
      3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的低光澤增韌改性PTT聚酯,其特征在于,所述增韌劑為馬來酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物、馬來酸酐接枝乙烯-丙烯-二烯烴共聚物、馬來酸酐接枝苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物、甲基丙烯酸縮水甘油酯接枝苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物、甲基丙烯酸縮水甘油酯接枝苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物中的一種。
      4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的低光澤增韌改性PTT聚酯,其特征在于,所述消光劑為交聯(lián)型丁二烯-丙烯腈聚合物或交聯(lián)型苯乙烯-丙烯腈聚合物。
      5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的低光澤增韌改性PTT聚酯,其特征在于,所述抗氧劑為質(zhì)量比I:1的受阻酚類抗氧劑1010或1076與亞磷酸酯類抗氧劑168的復(fù)配物。
      6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的低光澤增韌改性PTT聚酯,其特征在于,所述潤滑劑為季戊四醇硬脂酸酯。
      7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的低光澤增韌改性PTT聚酯,其特征在于,所述磺酸鹽阻燃劑為全氟丁基磺酸鉀、二苯基砜基磺酸鉀、2,4,5-三氯苯磺酸鈉、三氟甲基磺酰鉀胺中的一種或幾種。
      8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的低光澤增韌改性PTT聚酯的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:按重量配比稱取各組分,并分別加入高速混合機中,使一起攪拌3?5分鐘,待混合均勻后出料加入雙螺桿擠出機中,于210 °C?280 °C溫度下經(jīng)過熔融混煉、擠出、冷卻、造粒、干燥后,即得本發(fā)明。
      【專利摘要】本發(fā)明公開了低光澤增韌改性PTT聚酯及其制備方法。本發(fā)明的低光澤增韌改性PTT聚酯,其組分按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)配比為:PTT 70%~85%、改性硅灰石8%~15%、增韌劑6%~12%、消光劑0.5%~3%、抗氧劑0.1%~0.5%、潤滑劑0.1%~1%、磺酸鹽阻燃劑0.05%~0.1%,所述消光劑為交聯(lián)型丁二烯-丙烯腈聚合物或交聯(lián)型苯乙烯-丙烯腈聚合物。本發(fā)明的有益效果是,本發(fā)明具有優(yōu)良的力學(xué)性能和抗沖擊性能,而且消光效果好,耐化學(xué)穩(wěn)定性良好,成本低,制備工藝簡單,可適于汽車、家電、照明等領(lǐng)域。
      【IPC分類】C08K5-526, C08K13-06, C08K5-134, C08K3-34, C08K7-10, C08L67-02, C08K9-06, C08K5-42
      【公開號】CN104845219
      【申請?zhí)枴緾N201410779838
      【發(fā)明人】不公告發(fā)明人
      【申請人】王妮娜
      【公開日】2015年8月19日
      【申請日】2014年12月17日
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