一種改性聚碳酸酯/ptt聚酯的復(fù)合材料的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及高分子材料技術(shù)領(lǐng)域，具體地說是一種改性聚碳酸酯/PTT聚酯的復(fù)合材料。
【背景技術(shù)】
[0002]聚碳酸酯(PC)/PTT聚酯(聚對苯二甲酸丙二醇酯)屬于一種新型的復(fù)合材料，在汽車、家用電器、電子電氣、體育用品等方面具有廣泛用途。然而，由于聚碳酸酯為非結(jié)晶聚合物，PTT聚酯為半結(jié)晶聚合物，聚碳酸酯/PTT聚酯屬于典型的非結(jié)晶與結(jié)晶聚合物共混體系，存在界面粘結(jié)不良、沖擊強(qiáng)度較低、力學(xué)性能不好、阻燃性差的問題，這將大大地限制了其在各個領(lǐng)域中的應(yīng)用效果和應(yīng)用范圍。為了得到高性能的聚碳酸酯/PTT聚酯，往往需要加入第三組分，以提升其應(yīng)用效果和應(yīng)用領(lǐng)域。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的在于提供一種相容性好、強(qiáng)度高和阻燃性優(yōu)良的改性聚碳酸酯/PTT聚酯的復(fù)合材料。
[0004]本發(fā)明解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是:一種改性聚碳酸酯/PTT聚酯的復(fù)合材料，其組分按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)配比為:PC 40%?60%、PTT 20%?30%、PTW 2%?4%、硅灰石5%?12%、MBS 5%?8%、光穩(wěn)定劑0.5%?2%、抗氧劑0.1%?0.5%、PETS 0.1%?1%、阻燃劑 0.1% ?1%。
[0005]所述PC為重均分子量在20000?40000g/mol的雙酚A型芳香族聚碳酸酯。
[0006]所述PTT為特性黏度0.7?1.2dL/g的聚對苯二甲酸丙二醇酯。
[0007]所述PTW為相容劑乙烯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物，且甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物的含量占3 wt%?8 wt%o
[0008]所述硅灰石為表面經(jīng)過硅烷偶聯(lián)劑改性處理、且直徑在3?30 μ m、長度在10?500 μ m和長徑比在3?100范圍內(nèi)的纖維狀硅灰石。
[0009]所述MBS為具有核殼結(jié)構(gòu)的甲基丙烯酸-丁二烯-苯乙烯共聚物。
[0010]所述光穩(wěn)定劑為質(zhì)量比1:1的受阻胺類高分子量光穩(wěn)定劑GW-944Z與GW-622的復(fù)配物。
[0011]所述抗氧劑為抗氧劑1010、抗氧劑1076、抗氧劑1010或抗氧劑1076與抗氧劑168的復(fù)配物中的一種。
[0012]所述PETS為季戊四醇硬脂酸酯。
[0013]所述阻燃劑為質(zhì)量比1:2?4的全氟丁基磺酸鉀與聚四氟乙烯的復(fù)配物。
[0014]上述的一種改性聚碳酸酯/PTT聚酯的復(fù)合材料的制備方法，包括以下步驟:
(1)JfPC和PTT在強(qiáng)制空氣循環(huán)烘箱中于110°C?130°C溫度下干燥6?8小時，待用；
(2)、按重量配比稱取干燥的PTT加入高速混合器中，并按重量配比加入光穩(wěn)定劑、抗氧劑、PETS、阻燃劑，使一起混合3?5分鐘，待充分混合均勻后，出料加入雙螺桿擠出機(jī)熔融擠出切粒、并干燥后，即制得一種基于PTT的復(fù)合母料；
(3 )、按重量配比稱取干燥的PC和阻燃劑加入高速混合器中，再加入步驟(2 )得到的復(fù)合母料，并按重量配比加入PTW、硅灰石、MBS，使一起混合3?5分鐘，待充分混合均勻后，出料加入雙螺桿擠出機(jī)中，在210°C?280°C下經(jīng)熔融共混后擠出、造粒，即得本發(fā)明的一種改性聚碳酸酯/PTT聚酯的復(fù)合材料。
[0015]本發(fā)明的有益效果是，本發(fā)明具有優(yōu)良的阻燃性能和耐老化性能，而且力學(xué)性能好，強(qiáng)度高，耐熱、耐化學(xué)性良好，電性能優(yōu)良，成本低，適應(yīng)性廣，易于推廣。
【具體實施方式】
[0016]下面結(jié)合具體實施例來進(jìn)一步說明本發(fā)明的技術(shù)方案。
[0017]實施例1:
一種改性聚碳酸酯/PTT聚酯的復(fù)合材料，其組分按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)配比為:PC 54%、PTT20%,PTff 3%、硅灰石 12%、MBS 8%、光穩(wěn)定劑 2%、抗氧劑 1010 0.1%、PETS 0.8%、阻燃劑 0.1%，所述PC為重均分子量在20000?40000g/mol的雙酚A型芳香族聚碳酸酯，所述PTT為特性黏度0.7?1.2dL/g的聚對苯二甲酸丙二醇酯，所述硅灰石為表面經(jīng)過硅烷偶聯(lián)劑改性處理、且直徑在3?30 μ m、長度在10?500 μ m和長徑比在3?100范圍內(nèi)的纖維狀硅灰石，所述光穩(wěn)定劑為質(zhì)量比1:1的受阻胺類高分子量光穩(wěn)定劑GW-944Z與GW-622的復(fù)配物，所述阻燃劑為質(zhì)量比1:4的全氟丁基磺酸鉀與聚四氟乙烯的復(fù)配物。
[0018]制備方法:(1)、將PC和PTT在強(qiáng)制空氣循環(huán)烘箱中于110°C?130°C溫度下干燥6?8小時，待用；(2)、按重量配比稱取干燥的PTT加入高速混合器中，并按重量配比加入光穩(wěn)定劑、抗氧劑1010、PETS、阻燃劑，使一起混合3?5分鐘，待充分混合均勻后，出料加入雙螺桿擠出機(jī)熔融擠出切粒、并干燥后，即制得一種基于PTT的復(fù)合母料；(3)、按重量配比稱取干燥的PC和阻燃劑加入高速混合器中，再加入步驟(2)得到的復(fù)合母料，并按重量配比加入PTW、硅灰石、MBS，使一起混合3?5分鐘，待充分混合均勻后，出料加入雙螺桿擠出機(jī)中，在210°C?280°C下經(jīng)熔融共混后擠出、造粒，即得本發(fā)明的一種改性聚碳酸酯/PTT聚酯的復(fù)合材料。
[0019]實施例2:
一種改性聚碳酸酯/PTT聚酯的復(fù)合材料，其組分按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)配比為:PC 51%、PTT30%,PTff 4%、硅灰石8%、MBS 5%、光穩(wěn)定劑1.2%、抗氧劑1076與抗氧劑168的復(fù)配物0.2%、PETS 0.5%、阻燃劑0.1%，所述PC為重均分子量在20000?40000g/mol的雙酚A型芳香族聚碳酸酯，所述PTT為特性黏度0.7?1.2dL/g的聚對苯二甲酸丙二醇酯，所述硅灰石為表面經(jīng)過硅烷偶聯(lián)劑改性處理、且直徑在3?30 μ m、長度在10?500 μ m和長徑比在3?100范圍內(nèi)的纖維狀硅灰石，所述光穩(wěn)定劑為質(zhì)量比1:1的受阻胺類高分子量光穩(wěn)定劑GW-944Z與GW-622的復(fù)配物，所述阻燃劑為質(zhì)量比1:3的全氟丁基磺酸鉀與聚四氟乙烯的復(fù)配物。
[0020]制備方法:(1)、將PC和PTT在強(qiáng)制空氣循環(huán)烘箱中于110°C?130°C溫度下干燥6?8小時，待用；(2)、按重量配比稱取干燥的PTT加入高速混合器中，并按重量配比加入光穩(wěn)定劑、抗氧劑1076與抗氧劑168的復(fù)配物、PETS、阻燃劑，使一起混合3?5分鐘，待充分混合均勻后，出料加入雙螺桿擠出機(jī)熔融擠出切粒、并干燥后，即制得一種基于PTT的復(fù)合母料；(3)、按重量配比稱取干燥的PC和阻燃劑加入高速混合器中，再加入步驟(2)得到的復(fù)合母料，并按重量配比加入PTW、硅灰石、MBS，使一起混合3?5分鐘，待充分混合均勻后，出料加入雙螺桿擠出機(jī)中，在210°C?280°C下經(jīng)熔融共混后擠出、造粒，即得本發(fā)明的一種改性聚碳酸酯/PTT聚酯的復(fù)合材料。
【主權(quán)項】
1.一種改性聚碳酸酯/PTT聚酯的復(fù)合材料，其特征在于，其組分按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)配比為:PC 40% ?60%、PTT 20% ?30%、PTW 2% ?4%、硅灰石 5% ?12%、MBS 5% ?8%、光穩(wěn)定劑0.5% ?2%、抗氧劑 0.1% ?0.5%、PETS 0.1% ?1%、阻燃劑 0.1% ?1%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種改性聚碳酸酯/PTT聚酯的復(fù)合材料，其特征在于，所述硅灰石為表面經(jīng)過硅烷偶聯(lián)劑改性處理、且直徑在3?30 μm、長度在10?500 μπι和長徑比在3?100范圍內(nèi)的纖維狀硅灰石。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種改性聚碳酸酯/PTT聚酯的復(fù)合材料，其特征在于，所述光穩(wěn)定劑為質(zhì)量比1:1的受阻胺類高分子量光穩(wěn)定劑GW-944Z與GW-622的復(fù)配物。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種改性聚碳酸酯/PTT聚酯的復(fù)合材料，其特征在于，所述抗氧劑為抗氧劑1010、抗氧劑1076、抗氧劑1010或抗氧劑1076與抗氧劑168的復(fù)配物中的一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種改性聚碳酸酯/PTT聚酯的復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: (1)JfPC和PTT在強(qiáng)制空氣循環(huán)烘箱中于110°C?130°C溫度下干燥6?8小時，待用； (2)、按重量配比稱取干燥的PTT加入高速混合器中，并按重量配比加入光穩(wěn)定劑、抗氧劑、PETS、阻燃劑，使一起混合3?5分鐘，待充分混合均勻后，出料加入雙螺桿擠出機(jī)熔融擠出切粒、并干燥后，即制得一種基于PTT的復(fù)合母料； (3 )、按重量配比稱取干燥的PC和阻燃劑加入高速混合器中，再加入步驟(2 )得到的復(fù)合母料，并按重量配比加入PTW、硅灰石、MBS，使一起混合3?5分鐘，待充分混合均勻后，出料加入雙螺桿擠出機(jī)中，在210°C?280°C下經(jīng)熔融共混后擠出、造粒，即得本發(fā)明的一種改性聚碳酸酯/PTT聚酯的復(fù)合材料。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種改性聚碳酸酯/PTT聚酯的復(fù)合材料，其組分按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)配比為：PC 40%～60%、PTT 20%～30%、PTW 2%～4%、硅灰石5%～12%、MBS 5%～8%、光穩(wěn)定劑0.5%～2%、抗氧劑0.1%～0.5%、PETS 0.1%～1%、阻燃劑0.1%～1%，所述硅灰石為表面經(jīng)過硅烷偶聯(lián)劑改性處理、且直徑在3～30μm、長度在10～500μm和長徑比在3～100范圍內(nèi)的纖維狀硅灰石。本發(fā)明的有益效果是，本發(fā)明具有優(yōu)良的阻燃性能和耐老化性能，而且力學(xué)性能好，強(qiáng)度高，耐熱、耐化學(xué)性良好，電性能優(yōu)良，成本低，適應(yīng)性廣，易于推廣。
【IPC分類】C08L67-02, C08L51-04, C08K3-34, C08K5-103, C08K5-526, C08L69-00, C08K9-06, C08K13-06, C08K5-134, C08L23-08
【公開號】CN104845327
【申請?zhí)枴緾N201410754929
【發(fā)明人】不公告發(fā)明人
【申請人】青島佳億陽工貿(mào)有限公司
【公開日】2015年8月19日
【申請日】2014年12月11日