一種抗菌增強聚氯乙烯管材及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及塑料管材技術(shù)領(lǐng)域，具體地說是一種抗菌增強聚氯乙烯管材及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]聚氯乙烯(PVC)是五大通用樹脂之一，其產(chǎn)量僅次于聚乙烯(PE)，由于聚氯乙烯具有耐化學(xué)藥品性高、電絕緣性能好、物理化學(xué)性能穩(wěn)定、價格低廉等優(yōu)點，目前已被廣泛用于管材、電線電纜、地板等的原料。但作為管材使用時，聚氯乙烯的抗菌性能不好、環(huán)剛度不高、力學(xué)性能不強等問題，將極大地限制了其的應(yīng)用范圍。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的在于提供一種性能優(yōu)良和適應(yīng)范圍廣的抗菌增強聚氯乙烯管材及其制備方法。
[0004]本發(fā)明解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是:一種抗菌增強聚氯乙烯管材，其組分按質(zhì)量百分數(shù)配比為:聚氯乙烯45%?80%、納米碳纖維8%?12%、鄰苯二甲酸二辛酯5%?10%、凹凸棒5%?10%、丁腈橡膠6%?9%、甲基丙烯酸酯-丙烯酸酯共聚物3%?6%、抗菌劑1%?3%、光穩(wěn)定劑UV-326 0.5%?2%、鈣鋅復(fù)合穩(wěn)定劑0.5%?1.5%、硬脂酸鈣0.5%?1%、抗氧劑 1010 0.1% ?0.5%ο
[0005]所述聚氯乙烯的平均聚合度在800?1200、重均分子量在50000?120000范圍。
[0006]所述納米碳纖維為直徑在50nm?200nm、且表面經(jīng)過02等離子體改性處理的氣相生長納米碳纖維。
[0007]所述凹凸棒為表面經(jīng)過鈦酸酯偶聯(lián)劑活化處理、且粒徑在40?120nm的納米級凹凸棒。
[0008]所述抗菌劑為銀離子磷酸鈣、銀離子抗菌沸石、二氧化硅改性有機抗菌劑、季鱗鹽抗菌劑中的一種。
[0009]上述一種抗菌增強聚氯乙烯管材的制備方法，包括以下步驟:
(1)、將直徑在50nm?200nm的氣相生長納米碳纖維置入真空度為I?0.2mmHg、輸入電壓為220V的02等離子體的箱內(nèi)，處理I?3分鐘，再在干燥空氣中暴露5?25分鐘，即得到所述的納米碳纖維；
(2)、按重量配比稱取各組分，包括步驟(I)得到的納米碳纖維；
(3)、將聚氯乙烯、鄰苯二甲酸二辛酯、鈣鋅復(fù)合穩(wěn)定劑加入料筒溫度在80°C?90°C的混合機中，按轉(zhuǎn)速50?80r//min攪拌20?30min，然后加入其它組分，包括步驟(I)得到的納米碳纖維，使一起繼續(xù)攪拌20?40min，待混合均勾后，出料；
(4)、將步驟(3)得到的混合料加入雙螺桿擠出機混煉后擠出成型制成管材，即得到所述的一種抗菌增強聚氯乙烯管材。
[0010]本發(fā)明的有益效果是，本發(fā)明具有優(yōu)異的增強、抗菌、耐老化和熱穩(wěn)定性等優(yōu)點，其抗菌率可達98%以上，而且以凹凸棒作為功能性填料，還將具有良好的抗菌增強的協(xié)同效果。
【具體實施方式】
[0011]下面結(jié)合具體的優(yōu)選實施例來進一步說明本發(fā)明的技術(shù)方案。
[0012]實施例1:
一種抗菌增強聚氯乙烯管材，其組分按質(zhì)量百分數(shù)配比為:聚氯乙烯45%、納米碳纖維12%、鄰苯二甲酸二辛酯10%、凹凸棒10%、丁腈橡膠9%、甲基丙烯酸酯-丙烯酸酯共聚物6%、銀離子磷酸鈣3%、光穩(wěn)定劑UV-326 2%、鈣鋅復(fù)合穩(wěn)定劑1.5%、硬脂酸鈣1%、抗氧劑1010
0.5%，所述納米碳纖維為直徑在50nm?200nm、且表面經(jīng)過02等離子體改性處理的氣相生長納米碳纖維，所述凹凸棒為表面經(jīng)過鈦酸酯偶聯(lián)劑活化處理、且粒徑在40?120nm的納米級凹凸棒。
[0013]制備方法:(1)、將直徑在50nm?200nm的氣相生長納米碳纖維置入真空度為I?0.2mmHg、輸入電壓為220V的02等離子體的箱內(nèi)，處理I?3分鐘，再在干燥空氣中暴露5?25分鐘，即得到所述的納米碳纖維；(2)、按重量配比稱取各組分，包括步驟(I)得到的納米碳纖維；(3)、將聚氯乙烯、鄰苯二甲酸二辛酯、鈣鋅復(fù)合穩(wěn)定劑加入料筒溫度在80°C?90°C的混合機中，按轉(zhuǎn)速50?80r//min攪拌20?30min，然后加入其它組分，包括步驟(I)得到的納米碳纖維，使一起繼續(xù)攪拌20?40min，待混合均勾后，出料；(4)、將步驟(3)得到的混合料加入雙螺桿擠出機混煉后擠出成型制成管材，即得到所述的一種抗菌增強聚氯乙烯管材。
[0014]實施例2:
一種抗菌增強聚氯乙烯管材，其組分按質(zhì)量百分數(shù)配比為:聚氯乙烯70%、納米碳纖維8%、鄰苯二甲酸二辛酯5%、凹凸棒5%、丁腈橡膠6%、甲基丙烯酸酯-丙烯酸酯共聚物3%、銀離子抗菌沸石1%、光穩(wěn)定劑UV-326 0.5%、鈣鋅復(fù)合穩(wěn)定劑0.5%、硬脂酸鈣0.8%、抗氧劑1010 0.2%，所述納米碳纖維為直徑在50nm?200nm、且表面經(jīng)過02等離子體改性處理的氣相生長納米碳纖維，所述凹凸棒為表面經(jīng)過鈦酸酯偶聯(lián)劑活化處理、且粒徑在40?120nm的納米級凹凸棒。
[0015]制備方法:(1)、將直徑在50nm?200nm的氣相生長納米碳纖維置入真空度為I?0.2mmHg、輸入電壓為220V的02等離子體的箱內(nèi)，處理I?3分鐘，再在干燥空氣中暴露5?25分鐘，即得到所述的納米碳纖維；(2)、按重量配比稱取各組分，包括步驟(I)得到的納米碳纖維；(3)、將聚氯乙烯、鄰苯二甲酸二辛酯、鈣鋅復(fù)合穩(wěn)定劑加入料筒溫度在80°C?90°C的混合機中，按轉(zhuǎn)速50?80r//min攪拌20?30min，然后加入其它組分，包括步驟(I)得到的納米碳纖維，使一起繼續(xù)攪拌20?40min，待混合均勾后，出料；(4)、將步驟(3)得到的混合料加入雙螺桿擠出機混煉后擠出成型制成管材，即得到所述的一種抗菌增強聚氯乙烯管材。
【主權(quán)項】
1.一種抗菌增強聚氯乙烯管材，其特征在于，其組分按質(zhì)量百分數(shù)配比為:聚氯乙烯45%?80%、納米碳纖維8%?12%、鄰苯二甲酸二辛酯5%?10%、凹凸棒5%?10%、丁腈橡膠6%?9%、甲基丙烯酸酯-丙烯酸酯共聚物3%?6%、抗菌劑1%?3%、光穩(wěn)定劑UV-3260.5%?2%、鈣鋅復(fù)合穩(wěn)定劑0.5%?1.5%、硬脂酸鈣0.5%?1%、抗氧劑1010 0.1%?0.5%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗菌增強聚氯乙烯管材，其特征在于，所述納米碳纖維為直徑在50nm?200nm、且表面經(jīng)過02等離子體改性處理的氣相生長納米碳纖維。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗菌增強聚氯乙烯管材，其特征在于，所述凹凸棒為表面經(jīng)過鈦酸酯偶聯(lián)劑活化處理、且粒徑在40?120nm的納米級凹凸棒。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗菌增強聚氯乙烯管材，其特征在于，所述抗菌劑為銀離子磷酸鈣、銀離子抗菌沸石、二氧化硅改性有機抗菌劑、季鱗鹽抗菌劑中的一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗菌增強聚氯乙烯管材的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: (1)、將直徑在50nm?200nm的氣相生長納米碳纖維置入真空度為I?0.2mmHg、輸入電壓為220V的02等離子體的箱內(nèi)，處理I?3分鐘，再在干燥空氣中暴露5?25分鐘，即得到所述的納米碳纖維； (2)、按重量配比稱取各組分，包括步驟(I)得到的納米碳纖維； (3)、將聚氯乙烯、鄰苯二甲酸二辛酯、鈣鋅復(fù)合穩(wěn)定劑加入料筒溫度在80°C?90°C的混合機中，按轉(zhuǎn)速50?80r//min攪拌20?30min，然后加入其它組分，包括步驟(I)得到的納米碳纖維，使一起繼續(xù)攪拌20?40min，待混合均勾后，出料； (4)、將步驟(3)得到的混合料加入雙螺桿擠出機混煉后擠出成型制成管材，即得到所述的一種抗菌增強聚氯乙烯管材。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種抗菌增強聚氯乙烯管材及其制備方法。本發(fā)明的一種抗菌增強聚氯乙烯管材，其組分按質(zhì)量百分數(shù)配比為：聚氯乙烯45%～80%、納米碳纖維8%～12%、鄰苯二甲酸二辛酯5%～10%、凹凸棒5%～10%、丁腈橡膠6%～9%、甲基丙烯酸酯-丙烯酸酯共聚物3%～6%、抗菌劑1%～3%、光穩(wěn)定劑UV-326 0.5%～2%、鈣鋅復(fù)合穩(wěn)定劑0.5%～1.5%、硬脂酸鈣0.5%～1%、抗氧劑1010 0.1%～0.5%。本發(fā)明的有益效果是，本發(fā)明具有優(yōu)異的增強、抗菌、耐老化和熱穩(wěn)定性等優(yōu)點，其抗菌率可達98%以上，而且以凹凸棒作為功能性填料，還將具有良好的抗菌增強的協(xié)同效果。
【IPC分類】C08K5-098, C08L9-02, C08K7-06, C08K5-12, C08K9-04, C08L33-10, C08K13-06, C08K9-02, F16L9-12, C08L27-06, C08K3-34
【公開號】CN104861365
【申請?zhí)枴緾N201410847467
【發(fā)明人】不公告發(fā)明人
【申請人】殷培花
【公開日】2015年8月26日
【申請日】2014年12月29日