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      聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯增強(qiáng)組合物的制作方法

      文檔序號(hào):8538355閱讀:205來源:國知局
      聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯增強(qiáng)組合物的制作方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本發(fā)明涉及高分子材料技術(shù)領(lǐng)域,具體地說是一種聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯增強(qiáng)組合物。
      【背景技術(shù)】
      [0002]聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯(PTT)作為一種綜合性能優(yōu)異的新型聚酯高分子材料,目前已廣泛應(yīng)用于纖維、薄膜、工程塑料等領(lǐng)域,但PTT單獨(dú)使用卻存在其強(qiáng)度不高、耐熱性不好、易老化等問題,限制其應(yīng)用。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0003]本發(fā)明的目的在于提供一種力學(xué)性能好、抗老化性強(qiáng)、成型好的聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯增強(qiáng)組合物。
      [0004]本發(fā)明解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是:聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯增強(qiáng)組合物,其組分按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)配比為=PTT 70%?90%、無機(jī)填料5%?20%、增韌劑3%?8%、紫外線穩(wěn)定劑0.5%?2%、成核劑0.1%?0.5%、偶聯(lián)劑0.1%?0.5%、抗氧劑0.1%?0.5%、潤滑劑 0.1% ?1%。
      [0005]所述PTT為特性黏度0.7?1.2dL/g的聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯。
      [0006]所述無機(jī)填料為平均長度10?500 μ m、平均直徑3?30 μ m和長徑比3?100的娃灰石。
      [0007]所述增韌劑為丙烯酸酯類核殼共聚物。
      [0008]所述紫外線穩(wěn)定劑為苯并三唑類紫外線吸收劑或二苯甲酮類紫外線吸收劑。
      [0009]所述成核劑為質(zhì)量比8:1:1的納米滑石粉、苯甲酸鈉和聚乙二醇的復(fù)配物。
      [0010]所述偶聯(lián)劑為鋁鈦復(fù)合偶聯(lián)劑。
      [0011]所述抗氧劑為質(zhì)量比1:1的受阻酚類抗氧劑1010或1076與亞磷酸酯類抗氧劑168的復(fù)配物。
      [0012]所述潤滑劑為季戊四醇硬脂酸酯。
      [0013]上述的聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯增強(qiáng)組合物的制備方法,包括以下步驟:
      (1)、將PTT置于強(qiáng)制空氣循環(huán)烘箱中于110°C?120°C溫度下干燥約6?8小時(shí),待用;
      (2)、按重量配比稱取無機(jī)填料和偶聯(lián)劑,加入筒料溫度在80°C?120°C的高速混合機(jī)中,在轉(zhuǎn)速3000?4500轉(zhuǎn)/分鐘攪拌10?45分鐘后,冷卻至低于40°C出料待用;
      (3)、按重量配比稱取干燥的PTT加入高速混合機(jī)中,同時(shí)加入按重量配比稱取的增韌齊U、紫外線穩(wěn)定劑、成核劑、抗氧劑和潤滑劑,并加入步驟(2)得到的產(chǎn)物,使一起攪拌3?15分鐘,待充分混合均勻后出料;
      (4)、將步驟(3)的混合料加入雙螺桿擠出機(jī)中,在180°C?260°C下經(jīng)熔融共混后擠出、冷卻造粒,然后干燥,即得本發(fā)明的聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯增強(qiáng)組合物。
      [0014]本發(fā)明的有益效果是,本發(fā)明具有優(yōu)良的增強(qiáng)、增韌、抗老化效果,提高了聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯的應(yīng)用效果和應(yīng)用領(lǐng)域,因而具有良好的實(shí)用價(jià)值和推廣前景。
      【具體實(shí)施方式】
      [0015]下面結(jié)合具體的優(yōu)選實(shí)施例來進(jìn)一步說明本發(fā)明的技術(shù)方案。
      [0016]實(shí)施例1:
      一種聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯增強(qiáng)組合物,其組分按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)配比為=PTT 70%、無機(jī)填料20%、丙烯酸酯類核殼共聚物8%、苯并三唑類紫外線吸收劑0.5%、成核劑0.1%、鋁鈦復(fù)合偶聯(lián)劑0.5%、抗氧劑0.2%、季戊四醇硬脂酸酯0.7%,所述PTT為特性黏度0.7?1.2dL/g的聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯,所述無機(jī)填料為平均長度10?500 μ m、平均直徑3?30 μ m和長徑比3?100的硅灰石,所述成核劑為質(zhì)量比8:1:1的納米滑石粉、苯甲酸鈉和聚乙二醇的復(fù)配物,所述抗氧劑為質(zhì)量比1:1的受阻酚類抗氧劑1010與亞磷酸酯類抗氧劑168的復(fù)配物。
      [0017]制備方法:(1)、將PTT置于強(qiáng)制空氣循環(huán)烘箱中于110°C?120°C溫度下干燥約6?8小時(shí),待用;(2)、按重量配比稱取無機(jī)填料和鋁鈦復(fù)合偶聯(lián)劑,加入筒料溫度在80°C?120°C的高速混合機(jī)中,在轉(zhuǎn)速3000?4500轉(zhuǎn)/分鐘攪拌10?45分鐘后,冷卻至低于40°C出料待用;(3)、按重量配比稱取干燥的PTT加入高速混合機(jī)中,同時(shí)加入按重量配比稱取的丙烯酸酯類核殼共聚物、苯并三唑類紫外線吸收劑、成核劑、抗氧劑、季戊四醇硬脂酸酯,并加入步驟(2)得到的產(chǎn)物,使一起攪拌3?15分鐘,待充分混合均勻后出料;
      (4)、將步驟(3)的混合料加入雙螺桿擠出機(jī)中,在180°C?260°C下經(jīng)熔融共混后擠出、冷卻造粒,然后干燥,即得本發(fā)明的聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯增強(qiáng)組合物。
      [0018]實(shí)施例2:
      一種聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯增強(qiáng)組合物,其組分按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)配比為=PTT 81%、無機(jī)填料10%、丙烯酸酯類核殼共聚物6%、二苯甲酮類紫外線吸收劑2%、成核劑0.2%、鋁鈦復(fù)合偶聯(lián)劑0.2%、抗氧劑0.1%、季戊四醇硬脂酸酯0.5%,所述PTT為特性黏度0.7?1.2dL/g的聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯,所述無機(jī)填料為平均長度10?500 μ m、平均直徑3?30 μ m和長徑比3?100的硅灰石,所述成核劑為質(zhì)量比8:1:1的納米滑石粉、苯甲酸鈉和聚乙二醇的復(fù)配物,所述抗氧劑為質(zhì)量比1:1的受阻酚類抗氧劑1076與亞磷酸酯類抗氧劑168的復(fù)配物。
      [0019]制備方法:(1)、將PTT置于強(qiáng)制空氣循環(huán)烘箱中于110°C?120°C溫度下干燥約6?8小時(shí),待用;(2)、按重量配比稱取無機(jī)填料和鋁鈦復(fù)合偶聯(lián)劑,加入筒料溫度在80°C?120°C的高速混合機(jī)中,在轉(zhuǎn)速3000?4500轉(zhuǎn)/分鐘攪拌10?45分鐘后,冷卻至低于40°C出料待用;(3)、按重量配比稱取干燥的PTT加入高速混合機(jī)中,同時(shí)加入按重量配比稱取的丙烯酸酯類核殼共聚物、二苯甲酮類紫外線吸收劑、成核劑、抗氧劑、季戊四醇硬脂酸酯,并加入步驟(2)得到的產(chǎn)物,使一起攪拌3?15分鐘,待充分混合均勻后出料;
      (4)、將步驟(3)的混合料加入雙螺桿擠出機(jī)中,在180°C?260°C下經(jīng)熔融共混后擠出、冷卻造粒,然后干燥,即得本發(fā)明的聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯增強(qiáng)組合物。
      【主權(quán)項(xiàng)】
      1.一種聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯增強(qiáng)組合物,其特征在于,其組分按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)配比為:PTT 70%?90%、無機(jī)填料5%?20%、增韌劑3%?8%、紫外線穩(wěn)定劑0.5%?2%、成核劑0.1%?0.5%、偶聯(lián)劑0.1%?0.5%、抗氧劑0.1%?0.5%、潤滑劑0.1%?1%。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯增強(qiáng)組合物,其特征在于,所述無機(jī)填料為平均長度10?500 μ m、平均直徑3?30 μ m和長徑比3?100的硅灰石。
      3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯增強(qiáng)組合物,其特征在于,所述增韌劑為丙烯酸酯類核殼共聚物。
      4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯增強(qiáng)組合物,其特征在于,所述紫外線穩(wěn)定劑為苯并三唑類紫外線吸收劑或二苯甲酮類紫外線吸收劑。
      5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯增強(qiáng)組合物,其特征在于,所述成核劑為質(zhì)量比8:1:1的納米滑石粉、苯甲酸鈉和聚乙二醇的復(fù)配物。
      6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯增強(qiáng)組合物,其特征在于,所述偶聯(lián)劑為鋁鈦復(fù)合偶聯(lián)劑。
      7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯增強(qiáng)組合物,其特征在于,所述抗氧劑為質(zhì)量比1:1的受阻酚類抗氧劑1010或1076與亞磷酸酯類抗氧劑168的復(fù)配物。
      8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯增強(qiáng)組合物,其特征在于,所述潤滑劑為季戊四醇硬脂酸酯。
      9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯增強(qiáng)組合物的制備方法,其特征在于,包括以下步驟: (1)、將PTT置于強(qiáng)制空氣循環(huán)烘箱中于110°C?120°C溫度下干燥約6?8小時(shí),待用; (2)、按重量配比稱取無機(jī)填料和偶聯(lián)劑,加入筒料溫度在80°C?120°C的高速混合機(jī)中,在轉(zhuǎn)速3000?4500轉(zhuǎn)/分鐘攪拌10?45分鐘后,冷卻至低于40°C出料待用; (3)、按重量配比稱取干燥的PTT加入高速混合機(jī)中,同時(shí)加入按重量配比稱取的增韌齊U、紫外線穩(wěn)定劑、成核劑、抗氧劑和潤滑劑,并加入步驟(2)得到的產(chǎn)物,使一起攪拌3?15分鐘,待充分混合均勻后出料; (4)、將步驟(3)的混合料加入雙螺桿擠出機(jī)中,在180°C?260°C下經(jīng)熔融共混后擠出、冷卻造粒,然后干燥,即得本發(fā)明的聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯增強(qiáng)組合物。
      【專利摘要】本發(fā)明公開了聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯增強(qiáng)組合物,其組分按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)配比為:PTT70%~90%、無機(jī)填料5%~20%、增韌劑3%~8%、紫外線穩(wěn)定劑0.5%~2%、成核劑0.1%~0.5%、偶聯(lián)劑0.1%~0.5%、抗氧劑0.1%~0.5%、潤滑劑0.1%~1%,所述無機(jī)填料為平均長度10~500μm、平均直徑3~30μm和長徑比3~100的硅灰石。本發(fā)明的有益效果是,本發(fā)明具有優(yōu)良的增強(qiáng)、增韌、抗老化效果,提高了聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯的應(yīng)用效果和應(yīng)用領(lǐng)域,因而具有良好的實(shí)用價(jià)值和推廣前景。
      【IPC分類】C08K7-10, C08L67-02, B29B9-06, C08K5-098, C08K9-00, B29C47-92, C08K13-06, C08K3-34
      【公開號(hào)】CN104861427
      【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201410518624
      【發(fā)明人】不公告發(fā)明人
      【申請(qǐng)人】青島欣展塑膠有限公司
      【公開日】2015年8月26日
      【申請(qǐng)日】2014年10月4日
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