一種抗沖改性聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯樹脂的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及高分子材料技術(shù)領(lǐng)域，具體地說是一種抗沖改性聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯樹脂。
【背景技術(shù)】
[0002]聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯(PTT)作為一種綜合性能優(yōu)異的新型聚酯高分子材料，目前已廣泛應(yīng)用于纖維、薄膜、工程塑料等領(lǐng)域，但未改性的PTT存在缺口沖擊強(qiáng)度低、缺口敏感性大的缺陷，這極大地限制了 PTT在各個(gè)領(lǐng)域中更廣泛的應(yīng)用。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的在于提供一種抗沖改性聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯樹脂。
[0004]本發(fā)明解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是:一種抗沖改性聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯樹脂，其組分按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)配比為=PTT 70%?90%、碳酸鈣粒子5%?20%、高分子彈性體接枝物5%?10%、偶聯(lián)劑0.1%?0.5%、成核劑0.1%?0.5%、抗氧劑0.1%?0.5%、潤(rùn)滑劑
0.1% ?1%。
[0005]所述PTT為特性黏度0.7?1.5dL/g、熔點(diǎn)245 V?258 °C、相對(duì)密度1.30?
1.35g/cm3的聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯。
[0006]所述碳酸鈣粒子為粒徑小于5 μ m的重質(zhì)碳酸鈣粉體。
[0007]所述高分子彈性體接枝物為乙烯-辛烯共聚物接枝馬來酸酐、苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物接枝馬來酸酐、乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸縮水甘油酯中的一種。
[0008]所述偶聯(lián)劑為鋁鈦復(fù)合偶聯(lián)劑。
[0009]所述成核劑為硬脂酸鈉、苯甲酸鈉、乙烯-甲基丙烯酸鈉離子聚合物中的一種。
[0010]所述抗氧劑為抗氧劑1010、抗氧劑1076、抗氧劑1010或抗氧劑1076與抗氧劑168的復(fù)配物中的一種。
[0011]所述潤(rùn)滑劑為硬脂酸鈣、硬脂酸鋅、季戊四醇硬脂酸酯、硅酮粉、乙撐雙硬酯酰胺中的一種。
[0012]上述的一種抗沖改性聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯樹脂的制備方法，包括以下步驟:
(1)、將PTT置于強(qiáng)制空氣循環(huán)烘箱中于110°C?120°C溫度下干燥6?8小時(shí)，將碳酸鈣粒子于65°C?80°C溫度下干燥30?45分鐘，待用；
(2)、按重量配比稱取干燥的碳酸鈣粒子加入料筒溫度在80°C?120°C的高速混合機(jī)中，同時(shí)加入按重量配比稱取的偶聯(lián)劑，在轉(zhuǎn)速3000?4500轉(zhuǎn)/分鐘攪拌10?45分鐘后，冷卻至低于40°C出料待用；
(3)、按重量配比稱取干燥的PTT加入高速混合機(jī)中，同時(shí)加入按重量配比稱取的高分子彈性體接枝物、成核劑、抗氧劑和潤(rùn)滑劑，并加入步驟(2)得到的產(chǎn)物，使一起攪拌3?15分鐘，待充分混合均勻后出料； (4)、將步驟(3)的混合料加入雙螺桿擠出機(jī)中，在180°C?260°C下經(jīng)熔融共混后擠出、冷卻造粒，然后干燥，即得本發(fā)明的一種抗沖改性聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯樹脂。
[0013]本發(fā)明的有益效果是，本發(fā)明具有很高的剛度、硬度和良好的韌性，而且耐熱穩(wěn)定性好，成本低。
【具體實(shí)施方式】
[0014]下面結(jié)合具體的優(yōu)選實(shí)施例來進(jìn)一步說明本發(fā)明的技術(shù)方案。
[0015]實(shí)施例1:
一種抗沖改性聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯樹脂，其組分按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)配比為:PTT 74%、碳酸鈣粒子15%、乙烯-辛烯共聚物接枝馬來酸酐10%、鋁鈦復(fù)合偶聯(lián)劑0.2%、苯甲酸鈉0.1%、抗氧劑1010 0.1%、硬脂酸鈣0.6%，所述PTT為特性黏度0.7?1.5dL/g、熔點(diǎn)245 °C?258°C、相對(duì)密度1.30?1.35g/cm3的聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯，所述碳酸鈣粒子為粒徑小于
5μ m的重質(zhì)碳酸鈣粉體。
[0016]制備方法:(1)、將PTT置于強(qiáng)制空氣循環(huán)烘箱中于110°C?120°C溫度下干燥6?8小時(shí)，將碳酸鈣粒子于65V?80°C溫度下干燥30?45分鐘，待用；(2)、按重量配比稱取干燥的碳酸鈣粒子加入料筒溫度在80°C?120°C的高速混合機(jī)中，同時(shí)加入按重量配比稱取的鋁鈦復(fù)合偶聯(lián)劑，在轉(zhuǎn)速3000?4500轉(zhuǎn)/分鐘攪拌10?45分鐘后，冷卻至低于40°C出料待用；(3)、按重量配比稱取干燥的PTT加入高速混合機(jī)中，同時(shí)加入按重量配比稱取的乙烯-辛烯共聚物接枝馬來酸酐、苯甲酸鈉、抗氧劑1010、硬脂酸鈣，并加入步驟(2)得到的產(chǎn)物，使一起攪拌3?15分鐘，待充分混合均勻后出料；(4)、將步驟(3)的混合料加入雙螺桿擠出機(jī)中，在180°C?260°C下經(jīng)熔融共混后擠出、冷卻造粒，然后干燥，即得本發(fā)明的一種抗沖改性聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯樹脂。
[0017]實(shí)施例2:
一種抗沖改性聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯樹脂，其組分按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)配比為:PTT 81%、碳酸鈣粒子10%、乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸縮水甘油酯8%、鋁鈦復(fù)合偶聯(lián)劑0.1%、乙烯-甲基丙烯酸鈉離子聚合物0.1%、抗氧劑1076與抗氧劑168的復(fù)配物0.1%、季戊四醇硬脂酸酯0.7%，所述PTT為特性黏度0.7?1.5dL/g、熔點(diǎn)245。。?258°C、相對(duì)密度1.30?1.35g/cm3的聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯，所述碳酸鈣粒子為粒徑小于5μπι的重質(zhì)碳酸鈣粉體。
[0018]制備方法:(I)、將PTT置于強(qiáng)制空氣循環(huán)烘箱中于110°C?120°C溫度下干燥6?8小時(shí)，將碳酸鈣粒子于65V?80°C溫度下干燥30?45分鐘，待用；(2)、按重量配比稱取干燥的碳酸鈣粒子加入料筒溫度在80°C?120°C的高速混合機(jī)中，同時(shí)加入按重量配比稱取的鋁鈦復(fù)合偶聯(lián)劑，在轉(zhuǎn)速3000?4500轉(zhuǎn)/分鐘攪拌10?45分鐘后，冷卻至低于40°C出料待用；(3)、按重量配比稱取干燥的PTT加入高速混合機(jī)中，同時(shí)加入按重量配比稱取的乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸縮水甘油酯、乙烯-甲基丙烯酸鈉離子聚合物、抗氧劑1076與抗氧劑168的復(fù)配物、季戊四醇硬脂酸酯，并加入步驟(2)得到的產(chǎn)物，使一起攪拌3?15分鐘，待充分混合均勻后出料；(4)、將步驟(3)的混合料加入雙螺桿擠出機(jī)中，在180°C?260°C下經(jīng)熔融共混后擠出、冷卻造粒，然后干燥，即得本發(fā)明的一種抗沖改性聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯樹脂。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種抗沖改性聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯樹脂，其特征在于，其組分按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)配比為:PTT 70%?90%、碳酸鈣粒子5%?20%、高分子彈性體接枝物5%?10%、偶聯(lián)劑0.1%?0.5%、成核劑0.1%?0.5%、抗氧劑0.1%?0.5%、潤(rùn)滑劑0.1%?1%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗沖改性聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯樹脂，其特征在于，所述碳酸鈣粒子為粒徑小于5 μ m的重質(zhì)碳酸鈣粉體。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗沖改性聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯樹脂，其特征在于，所述高分子彈性體接枝物為乙烯-辛烯共聚物接枝馬來酸酐、苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物接枝馬來酸酐、乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸縮水甘油酯中的一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗沖改性聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯樹脂的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: (1)、將PTT置于強(qiáng)制空氣循環(huán)烘箱中于110°C?120°C溫度下干燥6?8小時(shí)，將碳酸鈣粒子于65°C?80°C溫度下干燥30?45分鐘，待用； (2)、按重量配比稱取干燥的碳酸鈣粒子加入料筒溫度在80°C?120°C的高速混合機(jī)中，同時(shí)加入按重量配比稱取的偶聯(lián)劑，在轉(zhuǎn)速3000?4500轉(zhuǎn)/分鐘攪拌10?45分鐘后，冷卻至低于40°C出料待用； (3)、按重量配比稱取干燥的PTT加入高速混合機(jī)中，同時(shí)加入按重量配比稱取的高分子彈性體接枝物、成核劑、抗氧劑和潤(rùn)滑劑，并加入步驟(2)得到的產(chǎn)物，使一起攪拌3?15分鐘，待充分混合均勻后出料； (4)、將步驟(3)的混合料加入雙螺桿擠出機(jī)中，在180°C?260°C下經(jīng)熔融共混后擠出、冷卻造粒，然后干燥，即得本發(fā)明的一種抗沖改性聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯樹脂。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種抗沖改性聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯樹脂，其組分按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)配比為：PTT70%～90%、碳酸鈣粒子5%～20%、高分子彈性體接枝物5%～10%、偶聯(lián)劑0.1%～0.5%、成核劑0.1%～0.5%、抗氧劑0.1%～0.5%、潤(rùn)滑劑0.1%～1%，所述高分子彈性體接枝物為乙烯-辛烯共聚物接枝馬來酸酐、苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物接枝馬來酸酐、乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸縮水甘油酯中的一種。本發(fā)明的有益效果是，本發(fā)明具有很高的剛度、硬度和良好的韌性，而且耐熱穩(wěn)定性好，成本低。
【IPC分類】C08K9-04, C08K5-103, C08L23-08, C08K3-26, C08K5-098, C08K13-06, C08L51-06, C08L67-02, C08K5-134
【公開號(hào)】CN104861431
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201410531359
【發(fā)明人】不公告發(fā)明人
【申請(qǐng)人】青島欣展塑膠有限公司
【公開日】2015年8月26日
【申請(qǐng)日】2014年10月11日