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      一種核殼粒子增韌ptt母粒的制作方法

      文檔序號(hào):8538362閱讀:236來(lái)源:國(guó)知局
      一種核殼粒子增韌ptt母粒的制作方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本發(fā)明涉及高分子材料技術(shù)領(lǐng)域,具體地說是一種核殼粒子增韌PTT母粒。
      【背景技術(shù)】
      [0002]聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯(PTT)是繼20世紀(jì)50年代聚二甲酸乙二醇酯(PET)和70年代聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯(PBT)之后新研發(fā)的一種極具發(fā)展前途的新型聚酯高分子材料。由于其綜合性能優(yōu)異,目前已被廣泛應(yīng)用于纖維、單絲、薄膜、工程塑料、無(wú)紡布等領(lǐng)域。特別是工程塑料領(lǐng)域,PTT同時(shí)具有PET的高性能和PBT的易加工性,且其價(jià)格較PBT低得多。然而,PTT單獨(dú)使用存在缺口沖擊強(qiáng)度低、缺口敏感性大的缺陷,這將大大限制了 PTT在各個(gè)領(lǐng)域中的應(yīng)用。因此,對(duì)PTT進(jìn)行增韌改性很有必要。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0003]本發(fā)明的目的在于提供一種核殼粒子增韌PTT母粒。
      [0004]本發(fā)明解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是:一種核殼粒子增韌PTT母粒,其組分按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)配比為:PTT樹脂15%?40%、碳酸鈣30%?50%、TPU 15%?30%、馬來(lái)酸酐0.5%?5%、引發(fā)劑0.1%?2%、聚乙二醇3%?8%、超細(xì)TAS-2A粉0.5%?3%。
      [0005]所述PTT樹脂為特性黏度0.7?1.5dL/g的聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯。
      [0006]所述碳酸鈣為粒徑小于5 μ m的重質(zhì)碳酸鈣微粒。
      [0007]所述TPU為熱塑性聚氨酯彈性體。
      [0008]所述引發(fā)劑為偶氮二異丁腈、偶氮二甲酸二乙酯、過氧化二異丙苯、過氧化二苯甲酰中的一種。
      [0009]上述的一種核殼粒子增韌PTT母粒的制備方法,包括以下步驟:
      (1)、將PTT樹脂置于強(qiáng)制空氣循環(huán)烘箱中于110°C?120°C溫度下干燥6?8小時(shí),將碳酸鈣于60V?100°C溫度下干燥I?2小時(shí),待用;
      (2)、按重量配比稱取干燥的碳酸鈣加入料筒溫度在60V?80°C、轉(zhuǎn)速3000?6000r/min的高速混合機(jī)中,攪拌3?5分鐘,然后采用噴霧工藝按重量配比先后加入馬來(lái)酸酐和引發(fā)劑,再攪拌10?45分鐘,然后按重量配比加入TPU,攪拌10?15分鐘,使形成TPU包覆碳酸鈣的核殼結(jié)構(gòu),然后按重要配比加入干燥的PTT樹脂,同時(shí)按重量配比分別加入聚乙二醇和超細(xì)TAS-2A粉,使一起攪拌3?15分鐘,待充分混合均勻后出料;
      (3)、將步驟(2)的混合料加入雙螺桿擠出機(jī)中,于180°C?260°C溫度下經(jīng)過熔融混煉后擠出造粒,然后進(jìn)行干燥、包裝,即得本發(fā)明。
      [0010]本發(fā)明的有益效果是,本發(fā)明通過馬來(lái)酸酐對(duì)碳酸鈣與TPU共混發(fā)生接枝反應(yīng),形成以TPU包覆碳酸鈣的軟殼硬核結(jié)構(gòu)的PTT母粒,應(yīng)用于PTT生產(chǎn)時(shí),將具有優(yōu)異的抗沖擊改性效果,而且還提升了材料的強(qiáng)度、剛度和耐熱性等,不僅擴(kuò)大了應(yīng)用范圍、顯著改善了材料性能,而且使用方便,有助于降低成本、提高生產(chǎn)效率,因而具有很好的應(yīng)用前景。
      【具體實(shí)施方式】
      [0011 ] 下面結(jié)合具體實(shí)施例來(lái)進(jìn)一步說明本發(fā)明的技術(shù)方案。
      [0012]實(shí)施例1:
      一種核殼粒子增韌PTT母粒,其組分按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)配比為:PTT樹脂27%、碳酸鈣40%、TPU 20%、馬來(lái)酸酐4%、偶氮二異丁腈1%、聚乙二醇6%、超細(xì)TAS-2A粉2%,所述PTT樹脂為特性黏度0.7?1.5dL/g的聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯,所述碳酸鈣為粒徑小于5 μ m的重質(zhì)碳酸鈣微粒。
      [0013]制備方法:(1)、將PTT樹脂置于強(qiáng)制空氣循環(huán)烘箱中于110°C?120°C溫度下干燥6?8小時(shí),將碳酸鈣于60V?100°C溫度下干燥I?2小時(shí),待用;(2)、按重量配比稱取干燥的碳酸鈣加入料筒溫度在60°C?80°C、轉(zhuǎn)速3000?6000r/min的高速混合機(jī)中,攪拌3?5分鐘,然后采用噴霧工藝按重量配比先后加入馬來(lái)酸酐和偶氮二異丁腈,再攪拌10?45分鐘,然后按重量配比加入TPU,攪拌10?15分鐘,使形成TPU包覆碳酸鈣的核殼結(jié)構(gòu),然后按重要配比加入干燥的PTT樹脂,同時(shí)按重量配比分別加入聚乙二醇和超細(xì)TAS-2A粉,使一起攪拌3?15分鐘,待充分混合均勻后出料;(3)、將步驟(2)的混合料加入雙螺桿擠出機(jī)中,于180°C?260°C溫度下經(jīng)過熔融混煉后擠出造粒,然后進(jìn)行干燥、包裝,即得本發(fā)明。
      [0014]實(shí)施例2:
      一種核殼粒子增韌PTT母粒,其組分按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)配比為:PTT樹脂37%、碳酸鈣30%、TPU 20%、馬來(lái)酸酐2%、過氧化二異丙苯0.5%、聚乙二醇8%、超細(xì)TAS-2A粉2.5%,所述PTT樹脂為特性黏度0.7?1.5dL/g的聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯,所述碳酸鈣為粒徑小于5 μ m的重質(zhì)碳酸鈣微粒。
      [0015]制備方法:(1)、將PTT樹脂置于強(qiáng)制空氣循環(huán)烘箱中于110°C?120°C溫度下干燥6?8小時(shí),將碳酸鈣于60V?100°C溫度下干燥I?2小時(shí),待用;(2)、按重量配比稱取干燥的碳酸鈣加入料筒溫度在60°C?80°C、轉(zhuǎn)速3000?6000r/min的高速混合機(jī)中,攪拌3?5分鐘,然后采用噴霧工藝按重量配比先后加入馬來(lái)酸酐和過氧化二異丙苯,再攪拌10?45分鐘,然后按重量配比加入TPU,攪拌10?15分鐘,使形成TPU包覆碳酸鈣的核殼結(jié)構(gòu),然后按重要配比加入干燥的PTT樹脂,同時(shí)按重量配比分別加入聚乙二醇和超細(xì)TAS-2A粉,使一起攪拌3?15分鐘,待充分混合均勻后出料;(3)、將步驟(2)的混合料加入雙螺桿擠出機(jī)中,于180°C?260°C溫度下經(jīng)過熔融混煉后擠出造粒,然后進(jìn)行干燥、包裝,即得本發(fā)明。
      【主權(quán)項(xiàng)】
      1.一種核殼粒子增韌PTT母粒,其特征在于,其組分按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)配比為:PTT樹脂15%?40%、碳酸鈣30%?50%、TPU 15%?30%、馬來(lái)酸酐0.5%?5%、引發(fā)劑0.1%?2%、聚乙二醇3%?8%、超細(xì)TAS-2A粉0.5%?3%。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種核殼粒子增韌PTT母粒,其特征在于,所述碳酸鈣為粒徑小于5 μ m的重質(zhì)碳酸鈣微粒。
      3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種核殼粒子增韌PTT母粒,其特征在于,所述引發(fā)劑為偶氮二異丁腈、偶氮二甲酸二乙酯、過氧化二異丙苯、過氧化二苯甲酰中的一種。
      4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種核殼粒子增韌PTT母粒的制備方法,其特征在于,包括以下步驟: (1)、將PTT樹脂置于強(qiáng)制空氣循環(huán)烘箱中于110°C?120°C溫度下干燥6?8小時(shí),將碳酸鈣于60V?100°C溫度下干燥I?2小時(shí),待用; (2)、按重量配比稱取干燥的碳酸鈣加入料筒溫度在60°C?80°C、轉(zhuǎn)速3000?6000r/min的高速混合機(jī)中,攪拌3?5分鐘,然后采用噴霧工藝按重量配比先后加入馬來(lái)酸酐和引發(fā)劑,再攪拌10?45分鐘,然后按重量配比加入TPU,攪拌10?15分鐘,使形成TPU包覆碳酸鈣的核殼結(jié)構(gòu),然后按重要配比加入干燥的PTT樹脂,同時(shí)按重量配比分別加入聚乙二醇和超細(xì)TAS-2A粉,使一起攪拌3?15分鐘,待充分混合均勻后出料; (3)、將步驟(2)的混合料加入雙螺桿擠出機(jī)中,于180°C?260°C溫度下經(jīng)過熔融混煉后擠出造粒,然后進(jìn)行干燥、包裝,即得本發(fā)明。
      【專利摘要】本發(fā)明公開了一種核殼粒子增韌PTT母粒,其組分按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)配比為:PTT樹脂15%~40%、碳酸鈣30%~50%、TPU15%~30%、馬來(lái)酸酐0.5%~5%、引發(fā)劑0.1%~2%、聚乙二醇3%~8%、超細(xì)TAS-2A粉0.5%~3%。本發(fā)明的有益效果是,本發(fā)明通過馬來(lái)酸酐對(duì)碳酸鈣與TPU共混發(fā)生接枝反應(yīng),形成以TPU包覆碳酸鈣的軟殼硬核結(jié)構(gòu)的PTT母粒,應(yīng)用于PTT生產(chǎn)時(shí),將具有優(yōu)異的抗沖擊改性效果,而且還提升了材料的強(qiáng)度、剛度和耐熱性等,不僅擴(kuò)大了應(yīng)用范圍、顯著改善了材料性能,而且使用方便,有助于降低成本、提高生產(chǎn)效率,因而具有很好的應(yīng)用前景。
      【IPC分類】C08J3-22, C08K9-10, C08L67-02, C08K3-26
      【公開號(hào)】CN104861434
      【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201410531372
      【發(fā)明人】不公告發(fā)明人
      【申請(qǐng)人】青島欣展塑膠有限公司
      【公開日】2015年8月26日
      【申請(qǐng)日】2014年10月11日
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