改性聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯樹脂及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及高分子材料技術(shù)領(lǐng)域，具體地說是一種改性聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯樹脂及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯(PTT)作為一種綜合性能優(yōu)異的新型聚酯高分子材料，目前已廣泛應(yīng)用于纖維、薄膜、工程塑料等領(lǐng)域，但未改性的PTT存在缺口沖擊強(qiáng)度低、缺口敏感性大、易老化的缺陷，這極大地限制了 PTT在各個(gè)領(lǐng)域中更廣泛的應(yīng)用。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的在于提供一種抗沖擊性好、耐老化性強(qiáng)和加工方便的改性聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯樹脂及其制備方法。
[0004]本發(fā)明解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是:改性聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯樹脂，其組分按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)配比為=PTT 75%?85%、增強(qiáng)劑8%?12%、增韌劑4%?8%、抗靜電劑1%?3%、光穩(wěn)定劑0.5%?2%、抗氧劑0.1%?0.5%、潤滑劑0.1%?1%。
[0005]所述PTT為特性黏度0.7?1.5dL/g的聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯。
[0006]所述增強(qiáng)劑為表面經(jīng)過硅烷偶聯(lián)劑改性處理、且直徑在3?30 μ m、長度在10?500 μ m和長徑比在3?100范圍內(nèi)的纖維狀硅灰石。
[0007]所述增韌劑為馬來酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物、馬來酸酐接枝乙烯-丙烯-二烯烴共聚物、馬來酸酐接枝苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物、甲基丙烯酸縮水甘油酯接枝苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物、甲基丙烯酸縮水甘油酯接枝苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物中的一種。
[0008]所述抗靜電劑為磺酸鹽類陰離子表面活性劑與非離子表面活性劑相復(fù)配的抗靜電劑 HKD-912。
[0009]所述光穩(wěn)定劑為2-羥基-4正辛氧基-二苯甲酮、2，4_ 二羥基二苯甲酮、聚{[6- (1，1，3，3_四甲基丁基)-亞氨基]-1，3，5-三嗪-2，4-二基[2- (2，2，6，6-四甲基哌啶基)_次氨基]-六亞甲基-[4- (2，2，6，6-四甲基哌啶基)_次氨基]}、聚(1-羥乙基_2，2，6，6_四甲基-4-羥基哌啶)丁二酸酯中的一種。
[0010]所述抗氧劑為抗氧劑1010、抗氧劑1076、抗氧劑1010或抗氧劑1076與抗氧劑168的復(fù)配物中的一種。
[0011]所述潤滑劑為硬脂酸鋅、硬脂酸鈣、乙撐雙硬脂酰胺、季戊四醇硬脂酸酯中的一種。
[0012]上述的改性聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯樹脂的制備方法為:按重量配比稱取各組分，并分別加入高速混合機(jī)中，使一起攪拌3?5分鐘，待混合均勻后出料加入雙螺桿擠出機(jī)中，于210°C?280°C溫度下經(jīng)過熔融混煉、擠出、冷卻、造粒、干燥后，即得本發(fā)明。
[0013]本發(fā)明的有益效果是，本發(fā)明具有抗沖擊性能優(yōu)異、強(qiáng)度高、抗老化性強(qiáng)、加工性好、成型美觀等優(yōu)點(diǎn)。
【具體實(shí)施方式】
[0014]下面結(jié)合具體的優(yōu)選實(shí)施例來進(jìn)一步說明本發(fā)明的技術(shù)方案。
[0015]實(shí)施例1:
一種改性聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯樹脂，其組分按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)配比為=PTT 75%、增強(qiáng)劑12%、馬來酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物8%、HKD-912 3%、2_羥基-4正辛氧基-二苯甲酮1.5%、抗氧劑1010 0.2%、硬脂酸鈣0.3%，所述PTT為特性黏度0.7?1.5dL/g的聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯，所述增強(qiáng)劑為表面經(jīng)過硅烷偶聯(lián)劑改性處理、且直徑在3?30 μ m、長度在10?500 μ m和長徑比在3?100范圍內(nèi)的纖維狀硅灰石。
[0016]制備方法:按重量配比稱取各組分，并分別加入高速混合機(jī)中，使一起攪拌3?5分鐘，待混合均勻后出料加入雙螺桿擠出機(jī)中，于210°C?280°C溫度下經(jīng)過熔融混煉、擠出、冷卻、造粒、干燥后，即得本發(fā)明的改性聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯樹脂。
[0017]實(shí)施例2:
一種改性聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯樹脂，其組分按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)配比為=PTT 85%、增強(qiáng)劑8%、馬來酸酐接枝乙烯-丙烯-二烯烴共聚物5%、HKD-912 1%、2，4_ 二羥基二苯甲酮0.5%、抗氧劑1076與抗氧劑168的復(fù)配物0.1%、季戊四醇硬脂酸酯0.4%，所述PTT為特性黏度
0.7?1.5dL/g的聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯，所述增強(qiáng)劑為表面經(jīng)過硅烷偶聯(lián)劑改性處理、且直徑在3?30 μ m、長度在10?500 μ m和長徑比在3?100范圍內(nèi)的纖維狀硅灰石。
[0018]制備方法:按重量配比稱取各組分，并分別加入高速混合機(jī)中，使一起攪拌3?5分鐘，待混合均勻后出料加入雙螺桿擠出機(jī)中，于210°C?280°C溫度下經(jīng)過熔融混煉、擠出、冷卻、造粒、干燥后，即得本發(fā)明的改性聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯樹脂。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種改性聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯樹脂，其特征在于，其組分按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)配比為:PTT 75%?85%、增強(qiáng)劑8%?12%、增韌劑4%?8%、抗靜電劑1%?3%、光穩(wěn)定劑0.5%?2%、抗氧劑0.1%?0.5%、潤滑劑0.1%?1%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯樹脂，其特征在于，所述增強(qiáng)劑為表面經(jīng)過硅烷偶聯(lián)劑改性處理、且直徑在3?30 μ m、長度在10?500 μ m和長徑比在3?100范圍內(nèi)的纖維狀硅灰石。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯樹脂，其特征在于，所述增韌劑為馬來酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物、馬來酸酐接枝乙烯-丙烯-二烯烴共聚物、馬來酸酐接枝苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物、甲基丙烯酸縮水甘油酯接枝苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物、甲基丙烯酸縮水甘油酯接枝苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物中的一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯樹脂，其特征在于，所述抗靜電劑為磺酸鹽類陰離子表面活性劑與非離子表面活性劑相復(fù)配的抗靜電劑HKD-912。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯樹脂，其特征在于，所述光穩(wěn)定劑為2-羥基-4正辛氧基-二苯甲酮、2，4_ 二羥基二苯甲酮、聚{[6- (1，1，3，3_四甲基丁基)-亞氨基]-1，3，5-三嗪-2，4-二基[2- (2，2，6，6-四甲基哌啶基)-次氨基]-六亞甲基-[4- (2，2，6，6-四甲基哌啶基)-次氨基]}、聚(1-羥乙基-2，2，6，6-四甲基-4-羥基哌啶)丁二酸酯中的一種。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯樹脂的制備方法，其特征在于，包括以下步驟:按重量配比稱取各組分，并分別加入高速混合機(jī)中，使一起攪拌3?5分鐘，待混合均勻后出料加入雙螺桿擠出機(jī)中，于210°C?280°C溫度下經(jīng)過熔融混煉、擠出、冷卻、造粒、干燥后，即得本發(fā)明。
【專利摘要】本發(fā)明公開了改性聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯樹脂及其制備方法。本發(fā)明的改性聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯樹脂，其組分按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)配比為：PTT75%～85%、增強(qiáng)劑8%～12%、增韌劑4%～8%、抗靜電劑1%～3%、光穩(wěn)定劑0.5%～2%、抗氧劑0.1%～0.5%、潤滑劑0.1%～1%，所述增韌劑為馬來酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物、馬來酸酐接枝乙烯-丙烯-二烯烴共聚物、馬來酸酐接枝苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物、甲基丙烯酸縮水甘油酯接枝苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物、甲基丙烯酸縮水甘油酯接枝苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物中的一種。本發(fā)明的有益效果是，本發(fā)明具有抗沖擊性能優(yōu)異、強(qiáng)度高、抗老化性強(qiáng)、加工性好、成型美觀等優(yōu)點(diǎn)。
【IPC分類】C08L51-00, C08K9-06, C08L67-02, C08L51-06, C08K5-103, C08K5-526, C08K5-098, C08K3-34, C08K5-134, C08K13-06
【公開號(hào)】CN104861461
【申請?zhí)枴緾N201410531994
【發(fā)明人】不公告發(fā)明人
【申請人】青島欣展塑膠有限公司
【公開日】2015年8月26日
【申請日】2014年10月11日