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      一種核殼粒子增韌ptt聚酯及其制備方法

      文檔序號:8538401閱讀:140來源:國知局
      一種核殼粒子增韌ptt聚酯及其制備方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本發(fā)明涉及高分子材料技術(shù)領(lǐng)域,具體地說是一種核殼粒子增韌PTT聚酯及其制備方法。
      【背景技術(shù)】
      [0002]聚對苯二甲酸丙二醇酯(PTT)作為一種綜合性能優(yōu)異的新型聚酯高分子材料,目前已廣泛應(yīng)用于纖維、薄膜、工程塑料等領(lǐng)域,但未改性的PTT存在缺口沖擊強度低、缺口敏感性大的缺陷,這極大地限制了 PTT在各個領(lǐng)域中更廣泛的應(yīng)用。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0003]本發(fā)明的目的在于提供一種核殼粒子增韌PTT聚酯及其制備方法。
      [0004]本發(fā)明解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是:一種核殼粒子增韌PTT聚酯,其組分按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)配比為:PTT 75%?90%、納米碳酸鈣5%?15%、彈性體5%?10%、甲基丙烯酸0.01%?1%、引發(fā)劑0.01%?0.05%、抗氧劑0.1%?0.5%、分散劑0.1%?0.5%。
      [0005]所述PTT為特性黏度0.7?1.5dL/g的聚對苯二甲酸丙二醇酯。
      [0006]所述彈性體為乙烯-丙烯-二烯共聚物EPDM、乙烯-辛烯共聚物Ρ0Ε、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物SBS、苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物SEBS、丁腈橡膠NBR、熱塑性聚氨酯TPU中的一種。
      [0007]所述引發(fā)劑為偶氮二異丁腈、偶氮二甲酸二乙酯、異丙苯過氧化氫、過氧化二苯甲酰、過氧化二碳酸二異丙酯、過氧化二碳酸二環(huán)已酯中的一種。
      [0008]所述抗氧劑為抗氧劑1010、抗氧劑1076、抗氧劑1010或抗氧劑1076與抗氧劑168的復(fù)配物中的一種。
      [0009]所述分散劑為硬脂酸鈣、乙撐雙硬酯酰胺、季戊四醇硬脂酸酯中的一種。
      [0010]上述的一種核殼粒子增韌PTT聚酯的制備方法,包括以下步驟:
      (I )、將PTT置于強制空氣循環(huán)烘箱中于110°C?120°C溫度下干燥6?8小時,將納米碳酸鈣于60°C?80°C溫度下干燥30?45分鐘,待用;
      (2)、按重量配比稱取干燥的納米碳酸鈣加入料筒溫度在60°C?80°C的高速混合機中,攪拌3?15分鐘,然后采用噴霧工藝加入按重量配比稱取的甲基丙烯酸和引發(fā)劑,攪拌10?45分鐘,再加入按重量配比稱取的彈性體,攪拌10?15分鐘,使形成“納米碳酸鈣-彈性體”的核殼粒子,然后出料待用;
      (3)、按重量配比稱取干燥的PTT加入高速混合機中,同時加入按重量配比稱取的抗氧劑和分散劑,并加入步驟(2)得到的產(chǎn)物,使一起攪拌3?15分鐘,待充分混合均勻后出料;
      (4)、將步驟(3)的混合料加入雙螺桿擠出機中,在180°C?260°C下經(jīng)熔融共混后擠出、冷卻造粒,然后干燥,即得本發(fā)明的一種核殼粒子增韌PTT聚酯。
      [0011]本發(fā)明的有益效果是,本發(fā)明通過對納米碳酸鈣表面預(yù)處理后與彈性體之間相互作用和發(fā)生接枝反應(yīng),形成以納米碳酸鈣為核、彈性體為殼的核殼粒子對PTT聚酯進(jìn)行增韌改性,使大大提高材料韌性的同時,還很好地提高了材料強度、剛度和耐熱性,以起到優(yōu)異的協(xié)同增韌增強效果,而且具有制備工藝簡單、成本低、實用性強和改性效果好等優(yōu)點。
      【具體實施方式】
      [0012]下面結(jié)合具體的優(yōu)選實施例來進(jìn)一步說明本發(fā)明的技術(shù)方案。
      [0013]實施例1:
      一種核殼粒子增韌PTT聚酯,其組分按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)配比為:PTT 76%、納米碳酸鈣15%、乙烯-丙烯-二烯共聚物EPDM 8%、甲基丙烯酸0.55%、偶氮二異丁腈0.05%、抗氧劑1010
      0.1%、硬脂酸鈣0.3%,所述PTT為特性黏度0.7?1.5dL/g的聚對苯二甲酸丙二醇酯。
      [0014]制備方法:(I)、將PTT置于強制空氣循環(huán)烘箱中于110°C?120°C溫度下干燥6?8小時,將納米碳酸鈣于60°C?80°C溫度下干燥30?45分鐘,待用;(2)、按重量配比稱取干燥的納米碳酸鈣加入料筒溫度在60°C?80°C的高速混合機中,攪拌3?15分鐘,然后采用噴霧工藝加入按重量配比稱取的甲基丙烯酸和偶氮二異丁腈,攪拌10?45分鐘,再加入按重量配比稱取的乙烯-丙烯-二烯共聚物EPDM,攪拌10?15分鐘,使形成“納米碳酸鈣-EPDM”的核殼粒子,然后出料待用;(3)、按重量配比稱取干燥的PTT加入高速混合機中,同時加入按重量配比稱取的抗氧劑1010和硬脂酸鈣,并加入步驟(2)得到的產(chǎn)物,使一起攪拌3?15分鐘,待充分混合均勻后出料;(4)、將步驟(3)的混合料加入雙螺桿擠出機中,在180°C?260°C下經(jīng)熔融共混后擠出、冷卻造粒,然后干燥,即得本發(fā)明的一種核殼粒子增韌PTT聚酯。
      [0015]實施例2:
      一種核殼粒子增韌PTT聚酯,其組分按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)配比為:PTT 82%、納米碳酸鈣10%、乙烯-辛烯共聚物POE 7.5%、甲基丙烯酸0.28%、異丙苯過氧化氫0.02%、抗氧劑1076與抗氧劑168的復(fù)配物0.1%、季戊四醇硬脂酸酯0.1%,所述PTT為特性黏度0.7?1.5dL/g的聚對苯二甲酸丙二醇酯。
      [0016]制備方法:(1)、將PTT置于強制空氣循環(huán)烘箱中于110°C?120°C溫度下干燥6?8小時,將納米碳酸鈣于60V?80°C溫度下干燥30?45分鐘,待用;(2)、按重量配比稱取干燥的納米碳酸鈣加入料筒溫度在60°C?80°C的高速混合機中,攪拌3?15分鐘,然后采用噴霧工藝加入按重量配比稱取的甲基丙烯酸和異丙苯過氧化氫,攪拌10?45分鐘,再加入按重量配比稱取的乙烯-辛烯共聚物Ρ0Ε,攪拌10?15分鐘,使形成“納米碳酸鈣-Ρ0Ε”的核殼粒子,然后出料待用;(3)、按重量配比稱取干燥的PTT加入高速混合機中,同時加入按重量配比稱取的抗氧劑1076與抗氧劑168的復(fù)配物、季戊四醇硬脂酸酯,并加入步驟(2)得到的產(chǎn)物,使一起攪拌3?15分鐘,待充分混合均勻后出料;(4)、將步驟(3)的混合料加入雙螺桿擠出機中,在180°C?260°C下經(jīng)熔融共混后擠出、冷卻造粒,然后干燥,即得本發(fā)明的一種核殼粒子增韌PTT聚酯。
      【主權(quán)項】
      1.一種核殼粒子增韌PTT聚酯,其特征在于,其組分按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)配比為:PTT 75%?90%、納米碳酸鈣5%?15%、彈性體5%?10%、甲基丙烯酸0.01%?1%、引發(fā)劑0.01%?0.05%、抗氧劑0.1%?0.5%、分散劑0.1%?0.5%O
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種核殼粒子增韌PTT聚酯,其特征在于,所述彈性體為乙烯-丙烯-二烯共聚物EPDM、乙烯-辛烯共聚物POE、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物SBS、苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物SEBS、丁腈橡膠NBR、熱塑性聚氨酯TPU中的一種。
      3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種核殼粒子增韌PTT聚酯,其特征在于,所述引發(fā)劑為偶氮二異丁腈、偶氮二甲酸二乙酯、異丙苯過氧化氫、過氧化二苯甲酰、過氧化二碳酸二異丙酯、過氧化二碳酸二環(huán)已酯中的一種。
      4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種核殼粒子增韌PTT聚酯的制備方法,其特征在于,包括以下步驟: (I )、將PTT置于強制空氣循環(huán)烘箱中于110°C?120°C溫度下干燥6?8小時,將納米碳酸鈣于60°C?80°C溫度下干燥30?45分鐘,待用; (2)、按重量配比稱取干燥的納米碳酸鈣加入料筒溫度在60°C?80°C的高速混合機中,攪拌3?15分鐘,然后采用噴霧工藝加入按重量配比稱取的甲基丙烯酸和引發(fā)劑,攪拌10?45分鐘,再加入按重量配比稱取的彈性體,攪拌10?15分鐘,使形成“納米碳酸鈣-彈性體”的核殼粒子,然后出料待用; (3)、按重量配比稱取干燥的PTT加入高速混合機中,同時加入按重量配比稱取的抗氧劑和分散劑,并加入步驟(2)得到的產(chǎn)物,使一起攪拌3?15分鐘,待充分混合均勻后出料; (4)、將步驟(3)的混合料加入雙螺桿擠出機中,在180°C?260°C下經(jīng)熔融共混后擠出、冷卻造粒,然后干燥,即得本發(fā)明的一種核殼粒子增韌PTT聚酯。
      【專利摘要】本發(fā)明公開了一種核殼粒子增韌PTT聚酯及其制備方法。本發(fā)明的一種核殼粒子增韌PTT聚酯,其組分按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)配比為:PTT75%~90%、納米碳酸鈣5%~15%、彈性體5%~10%、甲基丙烯酸0.01%~1%、引發(fā)劑0.01%~0.05%、抗氧劑0.1%~0.5%、分散劑0.1%~0.5%。本發(fā)明的有益效果是,本發(fā)明通過對納米碳酸鈣表面預(yù)處理后與彈性體之間相互作用和發(fā)生接枝反應(yīng),形成以納米碳酸鈣為核、彈性體為殼的核殼粒子對PTT聚酯進(jìn)行增韌改性,使大大提高材料韌性的同時,還很好地提高了材料強度、剛度和耐熱性,以起到優(yōu)異的協(xié)同增韌增強效果,而且具有制備工藝簡單、成本低、實用性強和改性效果好等優(yōu)點。
      【IPC分類】C08K9-10, C08F292-00, C08L67-02, C08K3-26
      【公開號】CN104861473
      【申請?zhí)枴緾N201410533665
      【發(fā)明人】不公告發(fā)明人
      【申請人】青島欣展塑膠有限公司
      【公開日】2015年8月26日
      【申請日】2014年10月11日
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