無鹵阻燃增強(qiáng)聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯組合物的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及高分子材料技術(shù)領(lǐng)域，具體地說是一種無鹵阻燃增強(qiáng)聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯組合物。
【背景技術(shù)】
[0002]聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯(PTT)作為一種綜合性能優(yōu)異的新型聚酯高分子材料，目前已廣泛應(yīng)用于纖維、薄膜、工程塑料等領(lǐng)域，但PTT單獨(dú)使用卻存在其強(qiáng)度不高、耐熱性不好、阻燃性差的問題，限制其應(yīng)用。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的在于提供一種無鹵阻燃增強(qiáng)聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯組合物。
[0004]本發(fā)明解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是:無鹵阻燃增強(qiáng)聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯組合物，其組分按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)配比為=PTT 70%?90%、無機(jī)填料5%?15%、無鹵阻燃劑3%?10%、增塑劑2%?4%、抗水解劑0.5%?1%、偶聯(lián)劑0.1%?0.5%、抗氧劑0.1%?0.5%、潤(rùn)滑劑0.1%?1%。
[0005]所述PTT為特性黏度0.7?1.2dL/g的聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯。
[0006]所述無機(jī)填料為娃灰石、滑石、云母、高嶺土、碳酸?丐中的一種。
[0007]所述無齒阻燃劑是由聚苯基膦酸二苯砜酯60?70wt%、聚二甲基娃氧燒30?35wt%和聚四氟乙烯I?5wt%三者混合均勻而制得的復(fù)配物。
[0008]所述增塑劑為鄰苯二甲酸二(2-乙基已酯)或鄰苯二甲酸二丁酯。
[0009]所述抗水解劑為碳化二亞胺。
[0010]所述偶聯(lián)劑為Y _氨丙基二甲氧基娃燒、N-β -(氨乙基)_ Y _氨丙基二甲氧基娃烷、Y-環(huán)氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷、β- (ι，ι-環(huán)氧基環(huán)已基)乙基三甲氧基硅烷中的一種。
[0011]所述抗氧劑為抗氧劑1010、抗氧劑1076、抗氧劑1010或抗氧劑1076與抗氧劑168的復(fù)配物中的一種。
[0012]所述潤(rùn)滑劑為硬脂酸鈉、硬脂酸鈣、乙撐雙硬脂酰胺、季戊四醇硬脂酸酯中的一種。
[0013]上述的無鹵阻燃增強(qiáng)聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯組合物的制備方法，包括以下步驟:
(1)、將PTT置于強(qiáng)制空氣循環(huán)烘箱中于110°C?120°C溫度下干燥約6?8小時(shí)，待用；
(2)、按重量配比稱取無機(jī)填料和偶聯(lián)劑，加入筒料溫度在80°C?120°C的高速混合機(jī)中，在轉(zhuǎn)速3000?4500轉(zhuǎn)/分鐘攪拌10?45分鐘后，冷卻至低于40°C出料待用；
(3)、按重量配比稱取聚苯基膦酸二苯砜酯60?70wt%、聚二甲基硅氧烷30?35￥七％和聚四氟乙烯I?5wt%，使混合均勻，以制得所述的無鹵阻燃劑，然后在80°C?85°C下干燥30?45分鐘，待用； (4)、按重量配比稱取干燥的PTT和步驟(3)制得的無鹵阻燃劑加入高速混合機(jī)中，同時(shí)加入按重量配比稱取的增塑劑、抗水解劑、抗氧劑和潤(rùn)滑劑，并加入步驟(2)得到的產(chǎn)物，使一起攪拌3?15分鐘，待充分混合均勻后出料；
(5)、將步驟(4)的混合料加入雙螺桿擠出機(jī)中，在180°C?260°C下經(jīng)熔融共混后擠出、冷卻造粒，然后干燥，即得本發(fā)明的無鹵阻燃增強(qiáng)聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯組合物。
[0014]本發(fā)明的有益效果是，本發(fā)明具有強(qiáng)度高、阻燃性好、耐熱性優(yōu)良等特點(diǎn)，而且符合無鹵、抑煙、無熔滴和UL94 V-O級(jí)阻燃效果。
【具體實(shí)施方式】
[0015]下面結(jié)合具體的優(yōu)選實(shí)施例來進(jìn)一步說明本發(fā)明的技術(shù)方案。
[0016]實(shí)施例1:
一種無鹵阻燃增強(qiáng)聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯組合物，其組分按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)配比為=PTT70%、硅灰石15%、無鹵阻燃劑10%、鄰苯二甲酸二(2-乙基已酯)3%、碳化二亞胺1%、Y-氨丙基三甲氧基硅烷0.2%、抗氧劑1010 0.2%、硬脂酸鈉0.6%，所述PTT為特性黏度0.7?
1.2dL/g的聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯，所述無鹵阻燃劑是由聚苯基膦酸二苯砜酯65wt%、聚二甲基硅氧烷30wt%和聚四氟乙烯5wt%三者混合均勻而制得的復(fù)配物。
[0017]制備方法:(I)、將PTT置于強(qiáng)制空氣循環(huán)烘箱中于110°C?120°C溫度下干燥約6?8小時(shí)，待用；(2)、按重量配比稱取硅灰石和Y-氨丙基三甲氧基硅烷，加入筒料溫度在80°C?120°C的高速混合機(jī)中，在轉(zhuǎn)速3000?4500轉(zhuǎn)/分鐘攪拌10?45分鐘后，冷卻至低于40°C出料待用；(3)、按重量配比稱取聚苯基膦酸二苯砜酯65wt%、聚二甲基硅氧烷30wt%和聚四氟乙烯5wt%，使混合均勻，以制得所述的無鹵阻燃劑，然后在80°C?85°C下干燥30?45分鐘，待用；(4)、按重量配比稱取干燥的PTT和步驟(3)制得的無鹵阻燃劑加入高速混合機(jī)中，同時(shí)加入按重量配比稱取的鄰苯二甲酸二(2-乙基已酯)、碳化二亞胺、抗氧劑1010、硬脂酸鈉，并加入步驟(2)得到的產(chǎn)物，使一起攪拌3?15分鐘，待充分混合均勻后出料；(5)、將步驟(4)的混合料加入雙螺桿擠出機(jī)中，在180°C?260°C下經(jīng)熔融共混后擠出、冷卻造粒，然后干燥，即得本發(fā)明的無鹵阻燃增強(qiáng)聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯組合物。
[0018]實(shí)施例2:
一種無鹵阻燃增強(qiáng)聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯組合物，其組分按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)配比為=PTT80%、碳酸鈣10%、無鹵阻燃劑6%、鄰苯二甲酸二丁酯3%、碳化二亞胺0.5%、Y-環(huán)氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷0.1%、抗氧劑1076與抗氧劑168的復(fù)配物0.1%、季戊四醇硬脂酸酯0.3%，所述PTT為特性黏度0.7?1.2dL/g的聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯，所述無鹵阻燃劑是由聚苯基膦酸二苯砜酯64wt%、聚二甲基硅氧烷32wt%和聚四氟乙烯4被％三者混合均勻而制得的復(fù)配物。
[0019]制備方法:(I)、將PTT置于強(qiáng)制空氣循環(huán)烘箱中于110°C?120°C溫度下干燥約6?8小時(shí)，待用；(2)、按重量配比稱取碳酸鈣和Y-環(huán)氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷，加入筒料溫度在80°C?120°C的高速混合機(jī)中，在轉(zhuǎn)速3000?4500轉(zhuǎn)/分鐘攪拌10?45分鐘后，冷卻至低于40°C出料待用；(3)、按重量配比稱取聚苯基膦酸二苯砜酯64wt%、聚二甲基硅氧烷32wt%和聚四氟乙烯4wt%，使混合均勻，以制得所述的無齒阻燃劑，然后在80°C?85°C下干燥30?45分鐘，待用；(4)、按重量配比稱取干燥的PTT和步驟(3)制得的無鹵阻燃劑加入高速混合機(jī)中，同時(shí)加入按重量配比稱取的鄰苯二甲酸二丁酯、碳化二亞胺、抗氧劑1076與抗氧劑168的復(fù)配物、季戊四醇硬脂酸酯，并加入步驟(2)得到的產(chǎn)物，使一起攪拌3?15分鐘，待充分混合均勻后出料；(5)、將步驟(4)的混合料加入雙螺桿擠出機(jī)中，在180°C?260°C下經(jīng)熔融共混后擠出、冷卻造粒，然后干燥，即得本發(fā)明的無鹵阻燃增強(qiáng)聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯組合物。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種無鹵阻燃增強(qiáng)聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯組合物，其特征在于，其組分按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)配比為:PTT 70%?90%、無機(jī)填料5%?15%、無鹵阻燃劑3%?10%、增塑劑2%?4%、抗水解劑0.5%?1%、偶聯(lián)劑0.1%?0.5%、抗氧劑0.1%?0.5%、潤(rùn)滑劑0.1%?1%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的無鹵阻燃增強(qiáng)聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯組合物，其特征在于，所述無機(jī)填料為硅灰石、滑石、云母、高嶺土、碳酸鈣中的一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的無鹵阻燃增強(qiáng)聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯組合物，其特征在于，所述無齒阻燃劑是由聚苯基膦酸二苯砜酯60?70wt%、聚二甲基娃氧燒30?35wt%和聚四氟乙烯I?5wt%三者混合均勻而制得的復(fù)配物。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的無鹵阻燃增強(qiáng)聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯組合物，其特征在于，所述增塑劑為鄰苯二甲酸二(2-乙基已酯)或鄰苯二甲酸二丁酯。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的無鹵阻燃增強(qiáng)聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯組合物，其特征在于，所述抗水解劑為碳化二亞胺。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的無鹵阻燃增強(qiáng)聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯組合物，其特征在于，所述偶聯(lián)劑為Y-氨丙基三甲氧基硅烷、N-β-(氨乙基)-Y-氨丙基三甲氧基硅烷、Y-環(huán)氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷、(1，1-環(huán)氧基環(huán)已基)乙基三甲氧基硅烷中的一種。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的無鹵阻燃增強(qiáng)聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯組合物，其特征在于，所述抗氧劑為抗氧劑1010、抗氧劑1076、抗氧劑1010或抗氧劑1076與抗氧劑168的復(fù)配物中的一種。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的無鹵阻燃增強(qiáng)聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯組合物，其特征在于，所述潤(rùn)滑劑為硬脂酸鈉、硬脂酸鈣、乙撐雙硬脂酰胺、季戊四醇硬脂酸酯中的一種。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的無鹵阻燃增強(qiáng)聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯組合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: (1)、將PTT置于強(qiáng)制空氣循環(huán)烘箱中于110°C?120°C溫度下干燥約6?8小時(shí)，待用； (2)、按重量配比稱取無機(jī)填料和偶聯(lián)劑，加入筒料溫度在80°C?120°C的高速混合機(jī)中，在轉(zhuǎn)速3000?4500轉(zhuǎn)/分鐘攪拌10?45分鐘后，冷卻至低于40°C出料待用； (3)、按重量配比稱取聚苯基膦酸二苯砜酯60?70wt%、聚二甲基硅氧烷30?35￥七％和聚四氟乙烯I?5wt%，使混合均勻，以制得所述的無鹵阻燃劑，然后在80°C?85°C下干燥30?45分鐘，待用； (4)、按重量配比稱取干燥的PTT和步驟(3)制得的無鹵阻燃劑加入高速混合機(jī)中，同時(shí)加入按重量配比稱取的增塑劑、抗水解劑、抗氧劑和潤(rùn)滑劑，并加入步驟(2)得到的產(chǎn)物，使一起攪拌3?15分鐘，待充分混合均勻后出料； (5)、將步驟(4)的混合料加入雙螺桿擠出機(jī)中，在180°C?260°C下經(jīng)熔融共混后擠出、冷卻造粒，然后干燥，即得本發(fā)明的無鹵阻燃增強(qiáng)聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯組合物。
【專利摘要】本發(fā)明公開了無鹵阻燃增強(qiáng)聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯組合物，其組分按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)配比為：PTT70%～90%、無機(jī)填料5%～15%、無鹵阻燃劑3%～10%、增塑劑2%～4%、抗水解劑0.5%～1%、偶聯(lián)劑0.1%～0.5%、抗氧劑0.1%～0.5%、潤(rùn)滑劑0.1%～1%，所述無機(jī)填料為硅灰石、滑石、云母、高嶺土、碳酸鈣中的一種，所述無鹵阻燃劑是由聚苯基膦酸二苯砜酯60～70wt%、聚二甲基硅氧烷30～35wt%和聚四氟乙烯1～5wt%三者混合均勻而制得的復(fù)配物。本發(fā)明的有益效果是，本發(fā)明具有強(qiáng)度高、阻燃性好、耐熱性優(yōu)良等特點(diǎn)，而且符合無鹵、抑煙、無熔滴和UL94V-0級(jí)阻燃效果。
【IPC分類】C08K3-34, C08K3-26, C08L27-18, C08K9-06, C08K13-06, C08L83-04, C08L85-02, C08L67-02
【公開號(hào)】CN104861513
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201410538483
【發(fā)明人】不公告發(fā)明人
【申請(qǐng)人】青島欣展塑膠有限公司
【公開日】2015年8月26日
【申請(qǐng)日】2014年10月14日