曼尼希雙堿的制備方法及用圖
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種緩蝕劑的制備方法及用途，特別是一種曼尼希雙堿的制備方法及 用途。
【背景技術(shù)】
[0002] 銅是現(xiàn)代工業(yè)各領(lǐng)域應(yīng)用最為廣泛的金屬之一。然而，金屬銅及其合金在有氯離 子存在的環(huán)境中很容易被腐蝕，從而喪失其優(yōu)良的物理化學(xué)性能。多年來(lái)，生產(chǎn)上常用鉻酸 鹽作為銅的緩蝕劑和表面處理劑，但由于六價(jià)鉻的劇毒性使其應(yīng)用受到了越來(lái)越嚴(yán)格的限 制。近年來(lái)，有文獻(xiàn)報(bào)道，這種腐蝕作用可以通過(guò)在銅表面組裝一層緊密的單分子膜來(lái)進(jìn)行 緩解。已報(bào)道的成膜材料主要是一些含硫、氮元素的化合物，如：烷基硫醇，希夫堿，N-乙烯 基咔唑，2-巰基苯并惡唑以及三唑類化合物。然而這些材料中有的緩蝕效率低，有的毒性 大，有的價(jià)格尚。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的在于提供一種曼尼希雙堿的制備方法及用途，解決現(xiàn)有技術(shù)制備中 緩蝕效率低，毒性大，價(jià)格高的問(wèn)題。
[0004] 本發(fā)明是以如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的：一種以丙酮、乙酰丙酮或苯乙酮作為酮組分的 曼尼希雙堿化合物，該化合物具有如下結(jié)構(gòu)通式：
[0005]
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種曼尼希雙堿的制備方法，其特征是：一種以丙酮、乙酰丙酮或苯乙酮作為酮組 分的曼尼希雙堿化合物，該化合物縣有如下結(jié)構(gòu)誦式：
其中： R = 4-CN，4-CF3, 4-N02, 3-N02, 3-CF3-4-Cl，3-C1-4-F，3, 4-Cl2, 4-C00H ; 其制備方法是：稱取丙酮、37%甲醛水溶液分別與相應(yīng)的芳香胺化合物以物質(zhì)的量摩 爾比之比為61:6:1置于燒瓶中，加入催化量的娃磺酸，Immol芳香胺使用0. 14g娃磺酸，在 50°C下攪拌，采用薄層層析法跟蹤檢測(cè)至反應(yīng)完全，過(guò)濾除去硅磺酸，濾液減壓蒸餾除去溶 劑，固體用乙醇洗滌得粗品，粗品用乙醇重結(jié)晶，抽濾，得到以丙酮作為酮組分的曼尼希雙 堿化合物； 反應(yīng)方程式如下：
其中： R = 4-CN，4-CF3, 4-N02, 3-N02, 3-CF3-4-Cl，3-C1-4-F，4-C00H。
2. 如權(quán)利要求1所述的曼尼希雙堿的用途，其特征是：以丙酮作為酮組分的曼尼希雙 堿化合物在金屬緩蝕成膜材料中的用途： 以丙酮作為酮組分的曼尼希雙堿化合物自組裝膜覆蓋的銅電極在〇. Imol · T1NaCl溶 液中的緩蝕效率；
η %= (Rp-Rp0)/RpX 100% 上式中，RpIP Rp分別為空白溶液和含曼尼希雙堿的溶液中銅電極的極化電阻； 所述的以丙酮作為酮組分的曼尼希雙堿化合物吸附在潔凈的銅電極表面以后，使銅電 極在氯化鈉溶液中的腐蝕速度明顯下降。
【專利摘要】一種曼尼希雙堿的制備方法及用途，屬于緩蝕劑的制備方法及用途。方法：稱取丙酮、37％甲醛水溶液分別與相應(yīng)的芳香胺化合物以物質(zhì)的量之比為61:6:1置于燒瓶中，加入催化量的硅磺酸，攪拌，過(guò)濾除去硅磺酸，濾液減壓蒸餾除去溶劑，固體用乙醇洗滌得粗品，粗品用乙醇重結(jié)晶，抽濾，得到以丙酮作為酮組分的曼尼希雙堿化合物；以丙酮作為酮組分的曼尼希雙堿化合物在金屬緩蝕成膜材料中的用途：以丙酮作為酮組分的曼尼希雙堿化合物自組裝膜覆蓋的銅電極在0.1mol·L-1NaCl溶液中的緩蝕效率；所述的以丙酮作為酮組分的曼尼希雙堿化合物吸附在潔凈的銅電極表面以后，使銅電極在氯化鈉溶液中的腐蝕速度明顯下降。優(yōu)點(diǎn)：該緩蝕劑制備方法簡(jiǎn)便，反應(yīng)條件溫和，緩蝕效果顯著。
【IPC分類】C07C221-00, C23F11-14, C07C225-06, C07C227-18, C07C253-30, C07C229-60, C07C255-58
【公開(kāi)號(hào)】CN104876835
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510210507
【發(fā)明人】趙玲玲, 宛瑜, 吳翚
【申請(qǐng)人】江蘇師范大學(xué)
【公開(kāi)日】2015年9月2日
【申請(qǐng)日】2015年4月28日